猪细小病毒与圆环病毒2型感染情况血清学调查

为了解清浦区生猪细小病毒和圆环病毒2型感染情况,作者应用ELISA试验对该区15个规模猪场共计l50份血清样品进行抗体监测。结果显示被检猪细小病毒抗体阳性率为10％,圆环病毒2型抗体阳性率为32．67％,两种病毒抗体同时阳性为7．33％;26．67茗的猪场细小病毒抗体阳性,86．67％的猪场圆环病毒2型抗体阳性,26．67％的猪场两种病毒抗体同时阳性（细小病毒抗体阳性的猪场圜环病毒2型抗体也同时检出阳性）。     

江苏省淮安市清浦区猪细小病毒病血清学调查

为了解清浦区生猪细小病毒感染情况,作者应用ELISA试验对该区没有免疫猪细小病毒疫苗的5个乡镇的规模猪场和散养户共计133份血清样品进行抗体监测,结果显示:规模场和散养户的猪均感染猪细小病毒,被检的5个乡镇,有3个乡镇规模场和散养户检出细小病毒抗体,2个乡镇没有检出,检出率达3/5,说明该区大部分乡镇规模猪场和散养户的猪已被细小病毒污染。规模猪场和散养户抗体阳性检出率分别是8.99%和9.09%,个别乡镇阳性率高达20%,须引起高度重视。     

猪伪狂犬病的诊断与防制

<正>(一)流行病学1.传染源:病猪、流产的胎儿和死胎、隐性感染猪以及带毒鼠类是本病的主要传染源。病毒随病猪的分泌物(鼻汁、唾液、尿液和乳汁等)排出,污染饲料、饮水、垫料及猪栏等周围环境。发生病毒潜伏感染的动物可终身带毒,排毒与否与应激、免疫力下降等因素有关。病毒也可以存活于胴体中,可通过肉品传播。鼠类带毒是猪场中最为常见和最难     

临沧部分地区猪细小病毒感染的血清学调查

为了解临沧地区猪细小病毒(PPV)的感染情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对临沧部分地区规模化猪场和散养户饲养猪的190份血清样品进行了猪细小病毒抗体检测。结果表明,临沧地区规模化猪场和散养户的猪细小病毒抗体总阳性率为66.32%,其中规模化猪场为71.52%,散养户猪群为32.00%,不同年龄段的种公猪、种母猪、育肥猪、仔猪抗体阳性率分别为50.00%、82.52%、43.59%、50.00%。从检测结果说明临沧地区存在猪细小病毒的感染。     

常见猪繁殖障碍性疾病的鉴别诊断与防控(二)

<正>(内容接上期)1.2.1.4猪细小病毒病猪细小病毒病(PPI),是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病。以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊为特征。猪细小病毒为细小病毒科细小病毒属成员,病毒对热和酸碱有较强的抵抗力。传染源主要来自感染细小病毒的母猪和带毒的公猪,后备母猪比经产母猪易感染,仔猪、胚胎、胎猪通过感染母猪发生垂直感染;公猪、肥育猪和母猪主要是由污染的饲料、环境经呼吸道、生殖道或消化道感染;初产母猪的感染多数是经与带毒公猪配种时发生的;鼠类也能传播本病。1.2.1.5猪乙型脑炎又称流行性乙型脑炎、日本脑炎,是由流行性乙型脑炎     

云南省曲靖地区猪细小病毒血清流行病学调查

为了解曲靖地区猪细小病毒(PPV)的感染情况,试验采用间接ELISA方法,从曲靖地区的10个规模化养猪场和5个散养户中随机采取560份猪血样,进行猪细小病毒Ig G的抗体检测,检测结果显示:这15个猪场总的猪细小病毒抗体阳性率是61.96%。从猪场方面来看,2号猪场抗体阳性率最高达到80%,从猪的类别来看,经产母猪的抗体阳性率最高为70.99%,从不同的饲养模式来看,规模化饲养的猪细小病毒抗体阳性率比散养户要高。从检测结果来看,曲靖地区总的猪细小病毒抗体阳性率低,说明猪场的免疫效果不好,对该病的防制要提高警惕,加强饲养管理、环境卫生和防护方面工作。     

猪细小病毒病的诊断与防治

猪细小病毒病严重危害养猪业的发展，给养猪业带来不可估量的经济损失。因此，要根据该病的流行病学，典型症状，剖检变化，实验室检验和诊断，科学制定综合性防控措施，提高养猪业的经济效益。1流行病学 不同年龄、性别的猪只均可感染，病猪和带毒猪是主要的传染源。本病主要传播途径是消化道、交配感染、人工授精感染和出生前经胎盘感染，呼吸道也可传播。急性感染猪的排泄物和分泌物中及感染母猪所产的死胎、活胎、仔猪和子宫分泌物中均含有大量病毒，有些具有免疫耐性的仔猪可终生带毒。被感染的公猪，其精细胞、精索、附睾和副性腺均含有病毒。该病常见于初生母猪，一般呈地方性流行性或散发性。母猪妊娠早期感染时，其胚胎、胚胎猪死亡率可高达80%-100%。猪在感染细小病毒1-6天后，即可发病。1-2星期后病毒随粪便排出体外，污染环境。7-9天后可测出血凝抑制抗体，21天内抗体效价可高达1∶15000，且能持续数年。多数初产母猪感染后可获得坚强的免疫力，甚至可持续终生。     

猪场猪伪狂犬病定点监测结果分析

为了解通辽市部分猪场猪伪狂犬病病毒gE和gB免疫抗体情况,2017～2020年连续进行采样,并对监测血清开展PRVgE、PRVgB抗体检测.结果表明,通辽市部分规模养猪场存在带毒现象,6个采样场中有2个场带毒,阳性场占比为33.3％,但带毒场病原污染尚不严重.规模猪场的gB抗体阳性率均不高,难以形成有效保护屏障.     

会泽县猪细小病毒感染的血清学调查

为了解会泽县猪细小病毒（PPV）感染的情况,从县内规模化猪场及散养户中采集了245份猪血清,采用ELISA方法对血清样本进行细小病毒抗体检测。结果显示：245份血清中抗体阳性率为66．12％,表明会泽县猪群中细小病毒已经普遍流行,应引起关注。     

曲靖市规模化猪场繁殖障碍性主要病毒病监测及控制

本次试验采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和乳胶凝集试验(LAT)检测了曲靖市8个规模化猪场采集的1077份血清6种猪主要繁殖障碍性病毒病抗体。检测结果显示:猪瘟病毒(HCV)、猪伪狂犬病病毒-gE基因(ADV-gE)、猪细小病毒(PPV)、猪日本乙型脑炎(JEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒II型(PCV-2)血清抗体阳性检出率分别为"0"、22.28%、32.93%、52.99%、29.96%和21.88%。结果表明:检测的8个规模化猪场未感染猪瘟野毒,猪伪狂犬病、猪细小病毒、猪日本乙型脑炎、猪圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征等疫病不同程度地存在野毒感染。     

四川地区养猪场猪细小病毒病的病原检测及遗传进化分析

为了解四川地区猪细小病毒在猪群中的感染情况,对四川地区存在母猪流产情况的猪场进行抽样检测,采集10个猪场的20个样本,提取核酸,利用PCR方法进行猪细小病毒特异性片段的扩增,并选取阳性产物进行测序和序列分析.结果显示,检测样本中猪细小病毒阳性率为40％(8/20),序列分析发现,猪细小病毒阳性样本与吉林长春毒株DJH2...     

武威市凉州区规模化养殖场猪细小病毒血清学调查

为了调查猪细小病毒病在武威市凉州区规模化猪场中的流行状况,采用ELISA方法对随机选择的60个规模化养殖场的782份猪血清进行PPV抗体检测.猪细小病毒在非免疫仔猪、母猪、公猪群体中抗体阳性率依次为37.7%、47.2%、39.6%;母猪、公猪群体中免疫抗体阳性率分别为89%、92%.本次调查,证实武威市凉州区规模化养殖场猪细小病毒病的流行较为严重,特别是母猪和公猪的带毒较为严重.建议养殖场结合自身实际,加强饲养管理和疫苗免疫,制定合理的净化方案,建立免疫抗体较高的健康免疫猪群,此次调查,为武威市凉州地区猪病综合防治提供了科学依据.     

武威市凉州区规模化养殖场猪细小病毒血清学调查

为了调查猪细小病毒病在武威市凉州区规模化猪场中的流行状况,采用ELISA方法对随机选择的60个规模化养殖场的782份猪血清进行PPV抗体检测.猪细小病毒在非免疫仔猪、母猪、公猪群体中抗体阳性率依次为37.7%、47.2%、39.6%;母猪、公猪群体中免疫抗体阳性率分别为89%、92%.本次调查,证实武威市凉州区规模化养殖场猪细小病毒病的流行较为严重,特别是母猪和公猪的带毒较为严重.建议养殖场结合自身实际,加强饲养管理和疫苗免疫,制定合理的净化方案,建立免疫抗体较高的健康免疫猪群,此次调查,为武威市凉州地区猪病综合防治提供了科学依据.     

剑河县某3个猪场剑白香猪细小病毒病的诊断及流行调查与防控

为了找到剑河县某3个猪场剑白香猪发生流产、死胎的原因,掌握感染情况,试验从发病的3个猪场采集6头流产胎儿和猪血清1 611份,用猪细小病毒实时荧光PCR检测病毒核酸,用猪细小病毒酶联免疫吸附试验(ELISA)检测自然感染抗体。结果表明:6头流产胎儿均为猪细小病毒核酸阳性,3个猪场的猪自然感染抗体阳性率分别是35. 09%、42. 06%、46. 18%,0～30日龄仔猪、商品猪、后备猪、能繁母猪、种公猪自然感染抗体阳性率分别是45. 33%、33. 61%、36. 96%、51. 27%、45. 83%。说明3个猪场猪细小病毒感染率高,危害严重,在3个猪场采取综合防控措施后疫情得到控制。     

规模猪场春秋防后猪瘟病毒及抗体监测与分析

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、高度接触性、烈性传染病,临床上以发病急、高热稽留、小血管壁变性、全身泛发性小点状出血及脾梗死等为主要特征。猪是猪瘟病毒的唯一宿主,传染源主要来自病猪,而病后带毒猪、潜伏期带毒猪和隐性感染猪均可成为传染源。近年来,国内仍有暴发猪瘟的报道,应引起重视。笔者将贵州省某猪场猪瘟春秋两防跟踪抽样检测抗体水平情况报告如下。     

猪细小病毒病的流行、诊断与预防

猪细小病毒病是由猪细小病毒(PPV)引起的繁殖障碍病,该病主要表现为胚胎和胎儿的感染及死亡,特别是初产母猪发生死胎、畸形胎和木乃伊胎,而其他年龄的猪感染后一般不见明显的临床症状. 1流行特点 猪是唯一的已知宿主,不同年龄、性别和品种的家猪、野猪都可感染,但发病常见于初产母猪.一般呈地方流行性或散发.一旦猪场发生本病后,可持续多年.感染本病的母猪、公猪及污染的精液等是本病的主要传染源.一旦病毒传入阴性猪场,于3个月内几乎100％猪只都会感染.感染后3～7天开始从口、鼻和肛门排出病毒,以后可不规则地排毒.本病可经胎盘垂直感染和交配感染,公猪、育肥猪、母猪主要通过被污染的食物、环境,经呼吸道、消化道感染.被污染的工作服、工具、车辆也是传播本病的原因.本病的发生与季节关系密切,多发生于每年4～10月份或母猪产仔和交配后的一段时间.母猪早期怀孕感染时,其胚胎、胚猪死亡率可高达80％～ 100％.本病的感染率与动物年龄呈正相关,5～6月龄阳性率为8％ ～29％,11～16月龄阳性率可高达80％～100％,在阳性猪群中约有30％～50％的猪带毒.     

乳胶凝集试验检测猪场猪PPV、JBEV和PrV血清抗体

用乳胶凝集试验（LAT）对两个规模化猪场的后备母猪进行猪细小病毒病（PPV）、猪乙型脑炎（JBEV）和猪伪狂犬病（PrV）血清进行流行病学调查，共检查血清样本67头份，结果检出PPV抗体阳性血清28份，阳性率为41.79％；JBEV抗体阳性血清18份，阳性率为26.87％；PrV抗体阳性血清19份，阳性率为28.63％；但两个规模化猪场的PPV、JBEV和PrV阳性率不一致，甲猪场的PPV、JBEV和PrV的阳性率分别为51.2％、30.2％和39.5％，乙猪场为25.0％、20.83％和8.32％。对3种病毒阳性血清进行抗体滴度测定，其抗体滴度在甲猪场均不高于1：16，乙猪场不高于1：8。     

猪细小病毒病血清抗体VP2-ELISA检测方法的建立

利用纯化的猪细小病毒VP2蛋白为抗原,建立检测猪细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA。最佳反应条件为:抗原包被浓度300 ng/孔,4℃过夜,待检测血清1:50稀释。与猪细小病毒病阳性血清呈阳性反应,与猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪日本脑炎和猪圆环病毒病等5种疾病的阳性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数均小于10%。用该方法与Ceditest PPV猪细小病毒抗体检测试剂盒对102份血清进行平行检测和比较,间接VP2-ELISA的敏感性为93.8%,特异性为81.1%,符合率为89.2%。结果表明,猪细小病毒血清抗体间接VP2-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪细小病毒感染的血清抗体检测。     

一例仔猪伪狂犬病的诊治报告

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起猪的多种动物共患的急性接触性传染病.该病主要通过病猪和带毒猪及带毒鼠类传播,病毒随病猪的分泌物、鼻汁、唾液、尿和乳汁等排出,污染饲料、饮水、垫草及栅栏等周围环境或通过精液而传给健康猪.仔猪一旦感染该病,主要表现为神经症状明显,体温升高和急性死亡,死亡率高达100％.2014年10月在容县一家猪场发生一起仔猪伪狂犬病,现将诊治情况报告如下.     

广西某猪场7种主要病毒性疫病的抗体检测与分析

为了解广西某猪场猪瘟（CSF）、口蹄疫（FMD）、猪伪狂犬病（PR）、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪圆环病毒相关疾病（PCVAD）、猪细小病毒病（PPI）及猪乙型脑炎（JE）7种主要病毒性疫病的抗体水平及感染情况,本研究采集155份商品猪和种猪的血清,利用阻断ELISA和间接ELISA方法进行抗体水平检测。结果显示：猪群猪瘟病毒（CSFV）、O型口蹄疫病毒（FMDV-O）、猪伪狂犬病病毒gB蛋白（PRV-gB）、猪伪狂犬病病毒gE蛋白（PRV-gE）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）、日本乙型脑炎病毒（JEV）的平均抗体阳性率分别为90.3%、81.3%、96.8%、0%、52.3%、76.1%、84.5%、69.7%,表明该猪场CSFV、FMDV-O、PRV、PCV2、PPV免疫效果较好,达到了农业农村部规定的标准（70%）;PRV-gE抗体阳性个体总数为0,表明无伪狂犬野毒感染。从各阶段猪群的抗体阳性率分析,商品猪存在PRRSV、PPV、JEV野毒感染,其中PPV野毒感染较为严重,提示该猪场应加强商品猪PRRSV、PPV和J...