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从八十年代中期以来,我国已先后研制出对动物病毒、病原菌、寄生虫、毒素和不同种免疫球蛋白的数百个杂交瘤细胞株,几乎复盖了大多数常见的猪鸡病毒病和细菌性传染病。然而,究竟其中有多少在兽医实验室诊断中发挥了作用,又有多少已开发成试剂盒,还有多少仍然有效地保存着?从现有的单克隆抗体中验证和筛选出特异性和效价皆高的细胞株,将它门开发成能商品化的实验诊断试剂盒,应是我门发展单抗技术的更重要的内容。 相似文献
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1.2 诊断试剂1.2.1 单克隆抗体 我国已有20多个单位分别建立了针对哺乳动物的12种病毒、禽类的9种病毒、各种动物的12种病原细菌、10种寄生虫及一些微生物毒素和其他可能用于疫病诊断的数百个杂交瘤细胞株,单抗的种类已覆盖了大多数畜禽传染病,为各种特异诊断方法的建立奠定了坚实基础。 相似文献
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江苏省家禽科学研究所研制的数种鸡传染性疾病抗体免疫酶检测试剂盒最近已获成功.该型试剂盒主要用于鸡病的快速诊断、抗体监测,每套可进行40份样本的检测,具有微量、快速、准确、简便、直观、价廉等特点,可供动检部门、兽医诊断站、鸡场等单位使用.种类有新城疫、鸡白痢诊断试剂盒;新城疫、传染性法氏囊病、 相似文献
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高泓 《畜牧兽医科技信息》2003,19(5)
目前最快速诊断”非典”的基因诊断试剂盒在北大医学部研制成功。这是基础医学院吴秉铨教授领导的基因诊断研究中心在SARS早期诊断和研究上取得的重大成果。基因诊断试剂盒与目前已公布的免疫学试剂盒区别在于:免疫试剂盒主要用于发 相似文献
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ELISA试剂盒与我国动物兽药残留检测 总被引:5,自引:0,他引:5
ELISA方法以其灵敏度高、特异性强.仪器化程度低、检测速度快、样本前处理相对简单、价格低和适于开发成携带方便的试剂盒等优点.已成为国内兽药残留检测现场监控、大量样本筛查的主要方法,本文就其应用进展作一简单概述。 相似文献
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非洲猪瘟病毒进入我国已4年有余,因其无法消除且传播方式多样而对我国的养猪业造成巨大威胁。研究非洲猪瘟
病毒的毒株蛋白和基因,解析其蛋白结构和功能是研发非洲猪瘟病毒快速检测试剂盒和非洲猪瘟疫苗的首要措施。本文通过对非洲猪瘟病毒蛋白基因的分析,发现非洲猪瘟病毒的一些基因可以作为诊断该病的目的基因,为非洲猪瘟病毒快速检测试剂盒的研发提供了参考;且随着对非洲猪瘟病毒蛋白基因的深入解析,发现有些基因可以为非洲猪瘟疫苗的研发提供帮助。文章对非洲猪瘟病毒的功能基因、致病基因、检测基因及疫苗研发基因进行总结分析,旨在为非洲猪瘟病毒快速检测试剂盒研发和疫苗研发提供参考。 相似文献
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为了更好地进行禽白血病监测与净化,研究使用由蛋清、细胞培养物、胎粪等多种样品组成的样品盘对7种禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)p27抗原ELISA检测试剂盒(国产试剂盒DA、DB、DC,进口试剂盒IA、IB、IC、IDEXX)进行比较。结果显示:从分析特性上看,试剂盒分析特异性均较好,未观察到与其他常见禽源病毒的交叉反应;与IDEXX相比,DA、IA的分析敏感性较高,DB、IC其次,DC、IB较低,对于ALV不同亚群,各种试剂盒分析敏感性差异可达2~3个稀释度;从诊断特性上看,与IDEXX相比,DB、DC和IC的诊断敏感性和诊断特异性均高于90%;DA、IA和IB与IDEXX的诊断敏感性和诊断特异性均高于80%;各试剂盒对于不同类型样品(DF-1细胞培养物、蛋清、胎粪)的诊断敏感性和诊断特异性存在差异;从重复性上看,DA和IA的批内变异系数均在15%以内。综上所述,与IDEXX相比,当前国产p27抗原ELISA检测试剂盒DA和DB、进口p27抗原ELISA检测试剂盒IA和IC的各项性能可满足禽白血病净化各阶段对不同类型样品的检测需求。 相似文献
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通过多年来对猪瘟及猪伪狂犬病病原特性、流行病学、分子流行病学、病毒持续感染机理和疫苗研制等方面进行了全面系统的研究.我国已研制了具有自主知识产权的猪瘟和猪伪狂犬病疫苗和鉴别诊断试剂盒等一系列产品,并形成了产业化生产,开展了净化与综合防制技术研究,积累了有关控制猪瘟和猪伪狂犬病的技术和经验,获得了相关的研究成果. 相似文献
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据上海家畜寄生虫病研究所有关人士报道,直接法单克隆抗体斑点酶联免疫吸附(MCAb-D。t一ELISA)方法诊断自然感染耕牛日本血吸虫病有较高的敏感性和特异性,重复性好,而且还研制出易于携带,便于快速操作的诊断试剂盒。为检验该试剂盒在江西疫区的应用效果,我们在重疫区永修县吴城镇进行了该试剂盒诊断家畜日本血吸虫病的实验。现将实验情况报道如「:1材料和方法l.1材料:1.1.1器材、试剂:上海家畜寄生虫病研究所购买的家畜日本血吸虫病免疫诊断试剂盒包括:酶标单抗1支(4C),参考阳性l支门C),参考阴性1支(C),玻璃毛… 相似文献
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本研究利用"两步法"对蓝耳病试剂盒进行了使用效果评价:第一步,利用18份参考血清对试剂盒进行初筛,淘汰检测准确率低的试剂盒;第二步,利用参考血清和临床样品,分别开展最低检测限、重复性以及诊断敏感性和诊断特异性分析。结果显示,A、B、C、D 4种市售试剂盒的初筛符合率均为100%,诊断敏感性和诊断特异性分别为94.58%和97.14%、94.58%和89.2%、93.1%和90%、96.55%和85%。其中,A和B为通用型试剂盒,能够检测欧洲型和美洲型蓝耳病;C和D均为美洲型检测试剂盒;重复性上,D试剂盒批内与批间变异系数都较小,重复性较好。本研究首次提出了"两步法"试剂盒评价体系并利用这一体系对4种蓝耳病试剂盒进行了评价,不仅为蓝耳病试剂盒的选择提供了依据,也为今后其它动物疫病检测试剂盒的评价提供了参考。 相似文献
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动物检疫诊断试剂盒是口岸把关所依靠的主要工具,是构建我国生物安全防线的重要组成部分。本文基于全国进出境动物检疫试剂盒的使用情况调查数据(2009—2012年),分析汇总了近年来我国进出境动物检疫试剂盒的使用现状,阐述了目前试剂盒在使用中主要存在的三个问题:依赖进口,自主知识产权试剂盒偏少;缺少质量评价体系,导致试剂盒质量存在隐患;缺少应急储备。有针对性地提出了建立试剂质量评价体系、统筹推动自主知识产权试剂盒的应用、建立应急储备机制的建议。 相似文献
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为评价国产狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的性能,选择4种国产品牌ELISA抗体检测试剂盒,分别检测463份已用荧光抗体病毒中和试验(FAVN)测知狂犬病病毒抗体效价的犬血清,用Kappa检验和配对卡方检验评价ELISA试剂盒与FAVN检测结果的一致性和差异性,计算ELISA试剂盒的诊断敏感性、诊断特异性、符合率和重复性等,并比较4种试剂盒的使用范围、样品稀释倍数等参数。结果显示:经Kappa检验,4种试剂盒与FAVN一致性均为弱;经配对卡方检验,A、B试剂盒与FAVN检测结果的差异不显著(P> 0.05),而C、D试剂盒差异显著(P <0.05)。诊断敏感性,D试剂盒最高,B试剂盒最低;4种试剂盒诊断特异性均较低,为29.5%~57.7%;各试剂盒符合率相当,为71.3%~72.8%。综合敏感性、特异性、重复性等考量因素,得出C试剂盒更能满足免疫后抗体检测需求,A试剂盒也较好,两者可作为候选试剂盒。结果表明,4种国产狂犬病病毒ELISA试剂盒的诊断敏感性、诊断特异性、批间稳定性等性能需进一步提高,以满足基层免疫抗体监测需求。 相似文献
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开发快速、灵敏、特异的检测方法对于新发突发人兽共患病、动物疫病的监测及防控至关重要。规律成簇的间隔短回文重复序列及相关蛋白(CRISPR-Cas)系统以高敏感性、特异性及可扩展性的DNA和RNA识别为特点,已成为新一代的分子诊断工具,在病原体快速检测技术研发中得到广泛应用。在新型冠状病毒肺炎疫情中,基于CRISPR-Cas系统开发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)检测试剂盒(SHERLOCK和DETECTR)在美国相继获批,中国研发的基于CRISPR-Cas12系统的SARS-CoV-2检测试剂盒也已获批上市,这表明基于CRISPR-Cas系统的病原体检测方法在未来的应用前景非常可观。文章首先简述了CRISPR-Cas系统类型,尤其是常用于病原体检测的Cas9、Cas12和Cas13;介绍了CRISPR-Cas系统的作用机理以及广泛应用。同时分析了CRISPR-Cas检测平台研发的关键技术问题,包括靶标基因的序列保守性、靶标基因的富集与扩增、终信号不同的读取方式等,并对CRISPR-Cas系统的未来发展及应用前景进行了展望。 相似文献