国际组织赴菲律宾测猪场埃博拉病毒

2008年12月10日,全国唯一的“兽用疫苗国家工程实验室”在内蒙古呼和浩特市落户并举行了揭牌仪式,内蒙古金宇集团与联合单位解放军军事医学科学院军事兽医研究所、复旦大学、扬州大学、中国农业大学成功荣膺“兽用疫苗国家工程实验室”项目。     

在菲律宾首次发现猪感染埃博拉病毒

最近,在菲律宾北部地区的3个养猪场发现猪感染埃博拉病毒（Ebola）,经过美国农业部实验室鉴定,证实为埃博拉一菜斯顿（Ebola-Keston）亚型病毒。这是全世界首次在猪发现有埃博拉病毒感染,表明这种潜在的致命性疾病有能力感染家畜。为此,菲律宾已经暂停猪肉出口。该菌株与在非洲发现可以使人致死的埃博拉病毒不同。埃博拉病毒是一种最可怕的传染病,     

菲律宾扑杀生猪预防埃博拉病毒扩散

2008年12月,专家证实在菲律宾发现世界首例猪感染赖斯顿型埃博拉病毒。菲律宾卫生部门近日宣称,目前确认至少有5名直接与病猪接触过的农场工人感染了这种病毒,但这5人身体状况良好,没有受到太大影响。此外,菲农业部决定扑杀菲北部布拉干省一养猪场的6000头生猪,以防止赖斯顿型埃博拉病毒扩散,威胁食品安全和公众健康。     

菲律宾扑杀生猪预防埃博拉病毒扩散

2008年12月,专家证实在菲律宾发现世界首例猪感染赖斯顿型埃博拉病毒。菲律宾卫生部门近日宣称,目前确认至少有5名直接与病猪接触过的农场工人感染了这种病毒,但这5人身体状况良好,没有受到太大影响。此外,菲农业部决定扑杀菲北部布拉干省一养猪场的6000头生猪,以防止赖斯顿型埃博拉病毒扩散,威胁食品安全和公众健康。     

菲律宾猪埃博拉莱斯顿病毒血清流行病学调查

埃博拉病毒在非洲流行,可导致人和非人灵长类动物病毒性出血热。     

菲律宾养猪场发现伊波拉变种病毒对人体无害

菲律宾农业部长日前说，菲律宾北部一座养猪场发现有猪感染伊波拉变种病毒，这是首次在猪身上发现该种病毒。不过，这种病毒不会传染到人。     

病猪中埃博拉病毒可能导致多人感染

<正>菲律宾卫生部长弗朗西斯科.杜凯近日说,自去年12月首次证实在菲律宾饲养猪身上发现赖斯顿型埃博拉病毒后,目前已确认有5名直接与病猪接触过的农场工人曾经感染这种病毒。     

埃博拉病毒抗体间接血凝检测方法的建立

以纯化后的埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)糖蛋白(GP)作为抗原,致敏醛化的绵羊红细胞,进行最佳反应条件优化,建立间接血凝抗体检测方法。以EBOV高免马血清、纯化的IgG和精制免疫球蛋白F(ab’)_2为待检样品进行检测,并将检测结果与假病毒中和试验检测结果相比较。结果显示,该方法可特异性检测EBOV抗体,与马尔堡病毒、裂谷热病毒等的阳性血清均不发生反应;与假病毒中和试验测得的抗体效价增长规律相一致。结果表明,本试验成功建立了EBOV抗体间接血凝检测方法,该方法安全、简便、快捷,为EBOV疫苗免疫后的效果评价提供了又一新的检测方法。     

国际猪讯

1泰国养猪业概况;2马来西亚养猪业概况;3印度尼西亚养猪概况;4菲律宾养猪概况;5德国1／6养猪场停业;6英国立项实施猪圆环病毒免疫;7亚洲各地区的“高热病”流行;8全球首例猪感染雷斯顿伊波拉病毒     

国际猪讯

1泰国养猪业概况;2马来西亚养猪业概况;3印度尼西亚养猪概况;4菲律宾养猪概况;5德国1／6养猪场停业;6英国立项实施猪圆环病毒免疫;7亚洲各地区的“高热病”流行;8全球首例猪感染雷斯顿伊波拉病毒     

猪组织和猪瘟疫苗中猪瘟病毒的检测和比较

采用RT-PCR方法和荧光RT-PCR方法检测了疑似猪瘟病料、采自屠宰场的猪淋巴结和猪扁桃体、细胞源猪瘟疫苗、脾淋源猪瘟疫苗等样品中的猪瘟病毒。结果表明,两种方法的检测结果一致,并且都只从1份疑似猪瘟病料和细胞源猪瘟疫苗中检出猪瘟病毒,其余样品中未检出猪瘟病毒。     

双重PCR检测禽源生物制品中禽网状内皮组织增生症病毒和禽白血病病毒

为了快速、准确检测禽源生物制品中的禽网状内皮组织增生症病毒(REV)和禽白血病病毒(ALV),根据GenBank中登录的REV参考毒株LTR基因序列和ALV P27基因序列,设计合成2对特异性引物。在建立各病毒单项PCR检测技术的基础上,优化反应条件,建立2种病毒的双重PCR检测方法。结果:可同时扩增REV的467 bp和ALV的675 bp的特异性片段,而对其他5种禽病病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明,该双重PCR技术能检出10 pg的ALV和10 pg的REV模板。用双重PCR技术与REV的间接免疫荧光法及ALV ELISA对245份疫苗株检测,进行同步比较,结果总符合率为100%。表明建立的双重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,对这2种外源病毒的同时检测,显示出了较好的可行性。     

应用PCR法检测禽源生物制品中禽网状内皮组织增生症病毒

为了快速、准确检测禽源生物制品中的禽网状内皮组织增生症病毒,根据GenBank中登录的REV参考毒株LTR基因序列,利用Primer Premier5.0软件设计合成了1对特异性引物,其扩增产物长度为314bp,建立了PCR法。经与间接免疫荧光法进行同步比较试验,发现结果吻合性较高,而且PCR法的结果更为直观,易于判断,样品保存方便,重检也方便,当日即可完成,显示出了较好的可行性。     

应用PCR法检测禽源生物制品中禽网状内皮组织增生症病毒

为了快速、准确检测禽源生物制品中的禽网状内皮组织增生症病毒,根据GenBank中登录的REV参考毒株LTR基因序列,利用Primer Premier 5.0软件设计合成了1对特异性引物,其扩增产物长度为314 bp,建立了PCR法,其特异性和敏感性较好。经与间接免疫荧光法进行同步比较试验,发现结果吻合性较高,且PCR法的结果更为直观,易于判断,样品保存方便,重检也方便,当日即可完成,显示出了较好的可行性。     

禽网状内皮组织增生病病毒套式PCR检测方法的建立

根据GenBank中登录的禽网状内皮组织增生病病毒(REV)基因组序列,设计合成了2对引物,外部引物的扩增片段大小为467 bp,内部引物的扩增片段大小为314 bp,建立了适合REV快速检测的套式PCR方法。采用该方法对REV毒株进行了检测,结果显示能扩增到314 bp的条带;禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病毒、禽白血病病毒、禽呼肠孤病毒、马立克氏病病毒的扩增结果均为阴性。该方法第1次扩增的敏感性是100 pg,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高105倍。所建立的套式PCR方法具有敏感性高、重复性好、特异性强等优点,可用于禽网状内皮组织增生病的临床诊断和分子流行病学调查。     

自家组织苗在猪场疾病控制中的应用研究

在种猪不断从国外引进和生猪流通日趋频繁的形势下,猪的疫病也愈来愈复杂.新病不断从国外传入,一些原已控制的老病现在又死灰复燃,而且有些病的病原体还会发生变异,这些新老疾病的存在,诸如猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病)、圆环病毒2型感染、气喘病,断奶后多系统衰竭综合征、猪皮炎与肾病综合征、猪传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病、链球菌病、巴氏杆菌病、大肠杆菌病等的存在,又发生了相互感染、并发或继发,这样就大大增加了猪病的复杂性,给兽医的诊断与治疗增加了难度.特别是蓝耳病和圆环病毒这2种病,当前养猪场普遍存在,又没有有效疫苗可预防,是当前最难对付的,给养猪生产造成巨大经济损失.为了寻找对当前疾病的控制办法,自家组织苗就成为大家的一种无奈选择,而且正在被全国各地大小猪场广泛采用.猪场使用合适的自家苗免疫可提高猪群蓝耳病等3种病的抗体100%～200%,可减低一些疫病的发病率,甚至控制一些疫病的发生,从而使出栏率提高7.01%、平均每头猪药费降低4.21元、全期日增重提高7.55%.     

鸡马立克氏病活疫苗外源性禽网状内皮组织增生病病毒的检测

采用免疫荧光技术检测鸡马立克氏病(MD)活疫苗中禽网状内皮组织增生病病毒(REV)的污染.将MD活疫苗稀释成每0.1ml含10羽份,同等量的MD阳性血清中和后接种于原代鸡胚成纤维细胞(CEF)上,37 C 5%CO2条件下培养4d,同样条件进行培养,连续传3代.第3代时将收获的细胞培养液接种于放入盖玻片的细胞平皿中,培养4d后,用抗REV的荧光抗体37C染色60min,然后在荧光显微镜下进行观察.结果所检测的8批MD活疫苗样品均未产生荧光,为阴性,REV对照组为阳性产生了黄绿色荧光,细胞对照为阳性未产生荧光.     

关于组织“中国蜂业代表团赴阿根廷参加第42届国际养蜂大会暨博览会”的第一轮通知

国际蜂联（APIM（）NDIA）主办、阿根廷养蜂者协会（SADA）承办,以“促进养蜂业可持续发展”为主题的第42届国际养蜂大会暨博览会将于2011年9月21～27日在阿根廷首都布宜诺斯艾利斯召开。受国际蜂联主席及阿根廷东道主之邀请和委托,我中国养蜂学会将组织中国蜂业代表团前往出席会议并考察阿根廷养蜂业。希望各会员单位、蜂业界人士踊跃参加。现将具体事宜通知如下：