布氏潜蝇茧蜂与长尾潜蝇茧蜂的种间竞争

在室内研究了布氏潜蝇茧蜂和长尾潜蝇茧蜂的种间竞争。结果表明,当寄主橘小实蝇幼虫供两种蜂同时产卵寄生时,2种蜂的各自寄生率与其单独存在时的寄生率相比无显著差异,2种蜂共存时的总寄生率比长尾潜蝇茧蜂单独存在时的寄生率显著提高,与布氏潜蝇茧蜂单独寄生相比无差异。2种蜂均能寄生已被另一种蜂产卵寄生的寄主幼虫。长尾潜蝇茧蜂寄生后0、24、48 h再供布氏潜蝇茧蜂寄生,2种蜂后代个体在寄主体内发育过程中,布氏潜蝇茧蜂数量逐渐减少,长尾潜蝇茧蜂数量无变化。布氏潜蝇茧蜂寄生后24或48 h后再供长尾潜蝇茧蜂寄生,长尾潜蝇茧蜂个体比例逐渐下降,而布氏潜蝇茧蜂没有变化。     

寄主龄期和温度对布氏潜蝇茧蜂和长尾潜蝇茧蜂种间竞争的影响

在实验室条件下研究了寄主龄期和温度对布氏潜蝇茧蜂和长尾潜蝇茧蜂种间竞争的影响,结果表明,以两种寄生蜂对3,4日龄橘小实蝇幼虫为寄主混合寄生后,长尾潜蝇茧蜂的出蜂率明显高于布氏潜蝇茧蜂,以2日龄做寄主时,结果则相反;混合寄生与单独寄生相比,长尾潜蝇茧蜂的出蜂率没有差异,布氏潜蝇茧蜂出蜂率显著下降.在25,35℃条件下,混合寄生的结果是长尾潜蝇茧蜂出蜂率显著高于布氏潜蝇茧蜂,在15℃条件下,两者的出蜂率差异不显著.     

寄主龄期和温度对长尾潜蝇茧蜂和切割潜蝇茧蜂种间竞争的影响

结果表明,长尾潜蝇茧蜂对高龄幼虫有明显的竞争优势,以2龄、3龄幼虫作为寄主时,混合接蜂的长尾潜蝇茧蜂的寄生率显著高于切割潜蝇茧蜂;以1龄幼虫作为寄主,切割潜蝇茧蜂的寄生率显著高于长尾潜蝇茧蜂.与其单独接蜂相比,长尾潜蝇茧蜂寄生率没有变化,而切割潜蝇茧蜂寄生率明显下降.温度对2种寄生蜂的寄生有显著影响,在25、30℃下长尾潜蝇茧蜂的寄生率明显高于切割潜蝇茧蜂,在20或35℃条件下这2种蜂的寄生率没有差异.     

不同琼脂配比对阿里山潜蝇茧蜂寄生效果的影响

阿里山潜蝇茧蜂是实蝇的一种卵—蛹跨期寄生蜂。研究人工产卵盘中琼脂与水的比例对该蜂寄生效果的影响。结果表明,阿里山潜蝇茧蜂的寄生率随产卵盘中琼脂含量的增加而增加,当琼脂与水的比例增至1∶50,其寄生率趋于稳定。对2007年4月至2008年9月产卵盘改进前后阿里山潜蝇茧蜂的出蜂率进行了比较,改进前、后平均出蜂率由37.5%提高至61.0%。     

成蜂饲养密度和繁蜂益害比对阿里山潜蝇茧蜂子代的影响

当成蜂饲养密度为300对.笼-1时,子代雌蜂数量占总出蜂量的60.34%;随着成蜂饲养密度的增大,子代雌蜂比例逐渐降低;当成蜂饲养密度达700对.笼-1时,子代雌蜂所占比例降至38.30%.当寄主橘小实蝇卵与寄生蜂雌蜂的比例为5∶1时,寄主发育至蛹期的数量和羽化的寄生蜂数量分别为10.25粒和8.88只;随着寄主卵比例的增大,寄生蜂子代出蜂量也随之增多;当寄主卵与寄生蜂雌蜂的比例增至25∶1后,寄生蜂子代出蜂量不再增多.     

影响布氏潜蝇茧蜂子代性比的因素

布氏潜蝇茧蜂可以寄生不同龄期的橘小实蝇幼虫,寄生蜂子代雌蜂率随寄主龄期的增加而升高,寄生4日龄寄主时,其子代雌蜂率为58.27%,而寄生1日龄寄主时,其子代雌蜂率仅为15.29%。在不同寄生蜂密度条件下,雌蜂比率随寄生蜂密度的增加不断下降,20只寄生蜂存在时,其子代雌蜂率只有24.32%,而供1只寄生蜂寄生时,其子代雌蜂率可达53.65%。寄生蜂在羽化后5 d产卵寄生时,其子代雌蜂率为31.97%,10 d时雌蜂率为44.39%,随着寄生蜂龄期的增加雌蜂率逐渐升高,10-30 d子代雌蜂率无显著差异。寄生蜂在35℃时产卵会影响其子代雌蜂比率,15℃条件下产卵与正常温度相比子代性比无显著差异。供给寄生蜂不同食物,不影响寄生蜂子代的雌性比率。     

切割潜蝇茧蜂2个地理种群的形态差异比较

分别应用普通形态学解剖和扫描电镜技术,研究切割潜蝇茧蜂2个地理种群(福建漳州和引自美国夏威夷的种群)的形态差异.普通光学解剖镜观察结果表明,二者在体形大小、体色方面略有差异,触角节数、前翅脉序存在较明显的差异,其它部位无明显差异.电镜扫描结果表明,二者在头部、胸部上存在较明显的差异,其它部位亦无明显差异.     

橘小实蝇寄生蜂——切割潜蝇茧蜂的生物学特性

切割潜蝇茧蜂是寄生橘小实蝇的重要内寄生蜂,为中国新纪录种。在室内(25±1)℃、(70±10)%相对湿度条件下,对切割潜蝇茧蜂的形态、习性、最适寄主日龄、实验种群寄生率、性比与每雌产卵量等进行了观察研究。结果表明,切割潜蝇茧蜂多产卵于橘小实蝇的l-2日龄幼虫体内,平均世代历期27.4 d,室内平均寄生率达18.02%,雌雄性比1∶1.426;成蜂寿命15-33 d,雌蜂寿命长于雄蜂,羽化后即可交配,交配时间持续0.5-3.0 m in,交配后1-2 d即可产卵,每雌一生产卵50-85粒,每雌每日卵量呈波动减少现象。该蜂可用体积分数为20%蜜水补充营养,成虫具有正趋光性、孤雌生殖和过寄生现象。本研究结果可为寄生蜂的大量饲养以及橘小实蝇的生物防治技术奠定基础。     

切割潜蝇茧蜂2个地理种群的RAPD比较分析

切割潜蝇茧蜂[Psyttalia incisi(Silvestri)]是寄生橘小实蝇幼虫—蛹期的重要寄生蜂。应用经筛选的8个10 bp随机引物,运用随机扩增多态DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术比较其漳州种群和引进种群(美国夏威夷)的分子多态性。结果表明,2个地理种群A、B分离物之间相异系数均大于0.7,地理种群内部分离物相异系数分别为0.3和0.12,差异较小。不加权算术平均组对法(unweighted pair group mothed with arithmetic mean,UPGMA)聚类结果表明,4个分离物在0.76的相异水平上可以聚为2个群体,而在0.12的相异水平上才能聚为4个群体。表明A、B地理种群之间相异性较高,差异较大。     

补充营养对切割潜蝇茧蜂的生长发育与繁殖的影响

结果表明,切割潜蝇茧蜂对4种处理的补充营养选择性表现为:20%(体积分数)蜜水>纯蜜>番石榴汁>清水.补充不同营养后,切割潜蝇茧蜂子代繁蜂数量存在极显著差异,表明补充不同营养会对其生殖机能产生不同影响.综合考虑繁蜂量、发育历期以及体形指标,20%(体积分数)蜜水+0.01g.mL-1酵母粉是最佳的营养组合.     

温度对布氏潜蝇茧蜂寄生橘小实蝇幼虫的影响

在17℃、20℃、25℃、30℃和34℃5个温度条件下,就布氏潜蝇茧蜂Fopius vandenboschi(Fullaway)对橘小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)幼虫的寄生作用进行了研究.结果表明,在17-34℃范围内,其功能反应数据均能用Holling圆盘方程拟合,其瞬时攻击率随温度的升高而增大,34℃时瞬时攻击率达到最大值且显著高于其他温度的瞬时攻击率,其处理时间最短.各处理温度下,布氏潜蝇茧蜂的自身密度干扰作用均符合Hassell-Varley模型(a=QP-m),干扰系数随温度的升高而增大.     

黄色潜蝇茧蜂成虫的生物学特性

为更好地利用天敌昆虫黄色潜蝇茧蜂(Opius flayus)防治美洲斑潜蝇(Liriomyza sativae),在实验室选用菜豆(Phaseolus vulgaris)上的美洲斑潜蝇为寄主,对黄色潜蝇茧蜂成虫的生物学特性进行初步研究。结果表明:黄色潜蝇茧蜂成虫羽化高峰期在8:00~10:00,且大多数在羽化当天就能进行交配;羽化成蜂的性比明显偏雌性(♀/♂=1.79/1);对雌成虫的寄主搜寻、取食及产卵过程进行了详细描述。     

潜蝇茧蜂生物学特性的初步研究

在福州地区对南美斑潜蝇的主要寄生性天敌——潜蝇茧蜂进行了初步研究 ,田间调查表明 :潜蝇茧蜂是南美斑潜蝇的主要寄生性天敌 ,寄生率达 7% -66% ;在 (2 5± 1 )℃、相对湿度 70 %的条件下 ,该蜂完成 1个世代需 1 4.3 d,成虫开始羽化后的第 3天为羽化高峰期 ;该蜂可行两性生殖 ,其子代雌雄性比为 1 .2 3∶ 1 .0 0 ,也可营孤雌产雄生殖 ;寄生过程搜索时间较长 ,为 4-1 0 min,而产卵时间较短 ,为 2 0 -40 s     

切割潜蝇茧蜂的个体发育

在恒温(25±1)℃和相对湿度70%～80%条件下,切割潜蝇茧蜂的世代发育历期为24.7～29.1 d,其中卵期1.7～2.3 d;幼虫分3龄,共12.0～14.0 d;蛹期(含预蛹期)8.0～10.0 d.另产卵前期为3.0～3.5 d.羽化后成蜂存活15～33 d,雄蜂寿命短于雌蜂.     

甘蓝潜蝇茧蜂发育起点温度和有效积温研究

在15℃、18℃、21℃、24℃、27℃、30℃6个温度条件下观察甘蓝潜蝇茧蜂的生长发育情况,记录卵、幼虫、蛹以及卵-蛹的发育历期,对实验数据采用直线回归的方法进行处理,结果表明:甘蓝潜蝇茧蜂卵、幼虫、蛹的发育起点温度分别为9.633℃、10.943℃和10.023℃,其有效积温分别为53.982日度、59.126日度和75.433日度,而卵-蛹全过程的发育起点温度为10.232℃,有效积温为188.62日度。根据回归分析得出了甘蓝潜蝇茧蜂的发育历期和发育速率的预测模型。     

切割潜蝇茧蜂空间分布型及其应用

应用频次分布卡方检验法、Iwao法、Taylor幂法则以及其它聚集指标等方法，分析研究了切割潜蝇茧蜂（成蜂）种群的空间分布型.结果表明，切割潜蝇茧蜂在果园受害果中呈负二项分布，实测X2=8．137〈X0．05^2=14．07；根据各种聚集度指标和Iwao线性回归分析，测定结果为切割潜蝇茧蜂在林间呈聚集分布，但个体之间相互排斥，成蜂的这种分布由寄主害虫枯小实蝇的聚集分布引起，且该寄生蜂对密度不具有依赖性．同时计算了林间调查的最适理论抽样数。列出了序贯抽样分析表．     

切割潜蝇茧蜂对桔小实蝇幼虫功能反应研究

在切割潜蝇茧蜂对桔小实蝇幼虫寄生的过程中,供试寄主幼虫密度对切割潜蝇茧蜂的寄生作用有明显的影响。当供试寄主幼虫处于低密度(<30头/果片)时,被寄生的幼虫数随自身密度的增加而增加;当幼虫密度≥30头/果片时,被寄生的幼虫数量增幅急剧变小而接近极限水平,与切割潜蝇茧蜂的生殖极限有关。采用HollingⅡ模型进行拟合,其功能反应模型为Na=0.560 8Nt/(1 0.011 89Nt);切割潜蝇茧蜂自身的密度对寄生作用也有一定程度的影响,符合Hassell-Varley模型a=2.073Pt-1.824 4,表明切割潜蝇茧蜂的发现域随着自身密度的增加而逐渐变小,寄生蜂个体间的相互干扰效应降低了寄生效能。     

切割潜蝇茧蜂触角感器超微结构及触角电位反应

在扫描电镜下观察了切割潜蝇茧蜂的触角感器,并测定了触角对其寄主植物主要挥发物的电生理反应(EAG).结果表明:切割潜蝇茧蜂雌成虫触角有毛形感器、板状感器、腔锥形感器、蒲姆氏鬃等4种,雄虫除了有以上4种外,还有腔形感器;雄虫的腔锥形感器比雌虫多.切割潜蝇茧蜂交配前的雌雄虫对反-2-癸烯醛和香橙烯的EAG反应最强烈;交配后雌雄虫触角最高EAG反应值均由里那醇引发.雌虫的里那醇在交配前后差异显著,其余化合物差异不显著;雄虫的里那醇和α-法呢烯在交配前后差异显著,其余化合物差异不显著.     

蝽茧蜂属和长柄茧蜂属已知种的订正

雌雄外生殖器仍然是进行种类鉴别的可靠手段。经观察湖南蝽茧蜂Aridelus hunanensis You,Xiong et Zhou和橙足蝽茧蜂Aridelus rutilipes Papp的形态和雌雄外生殖器的形态，并比较了黄长柄茧蜂Streblocera flava You et Xiong和冈田长柄茧蜂Streblocera okadai Watanabe雄性外生殖器的差异，指出湖南蝽茧蜂和黄长柄茧蜂均为有效的独立种，与陈学新和C．van Achterberg(1997)认为湖南蝽茧蜂是橙足蝽茧蜂新异名、黄长柄茧蜂是冈田长柄茧蜂异名的观点相左。