花毛茛组培快繁技术研究

以花毛茛初代培养无菌苗为试材,采用MS培养基,分别向培养基中添加不同配比的细胞分裂素6-BA和细胞生长素NAA,对花毛茛进行初代诱导、增殖培养,继代生根培养,并以不同比例泥炭、蛭石、珍珠岩、河沙为基质,对花毛茛进行炼苗移栽试验。结果表明:最佳初代诱芽培养基为MS+1.5 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 NAA,诱导率达100%;增殖诱导愈伤组织培养基为MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,增殖系数为5.0;继代生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L^-1 NAA,生根率89.9%;移栽最适基质为泥炭∶河沙∶蛭石=6∶2∶2,成活率100%。     

荷兰切花红掌‘爱维特粉’组培技术研究

以荷兰切花品种‘爱维特粉’红掌为材料,研究不同的培养基对‘爱维特粉’红掌的愈伤组织诱导、不定芽诱导及诱导生根的影响。结果表明,叶柄是最适宜切花品种‘爱维特粉’红掌诱导产生愈伤组织的外植体,而适宜的愈伤组织诱导培养基为1/2MS+0.5mg/L噻苯隆（TDZ）+30g/L蔗糖;不定芽诱导培养基为MS+0.5mg/L吡效隆（CPPU）+25g/L蔗糖,生根培养基为1/2MS+0.2mg/L IBA+30g/L蔗糖。     

植物生长调节剂对珠芽黄魔芋叶柄离体培养效果的影响

以珠芽黄魔芋无根组培苗的叶柄为外植体材料,通过正交实验法研究了植物生长调节剂对其愈伤组织诱导、不定芽诱导、继代增殖的影响并进行生根试验,以期建立珠芽黄魔芋叶柄离体快繁体系。结果表明:2,4-D、6-BA及NAA对愈伤组织诱导率的影响差异达极显著水平(P<0.01),影响效应主次顺序为2,4-D>NAA>6-BA,优组合为2,4-D 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.4 mg·L-1;IAA、6-BA、GA3及TDZ对平均不定芽数的影响达极显著水平(P<0.01),影响效果主次顺序为TDZ>6-BA>IAA>GA3,优组合为IAA 0.6 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+TDZ 0.02 mg·L-1+GA30 mg·L-1,平均不定芽数为4.88个,生长良好;6-BA及GA3对不定芽增殖系数的影响达极显著水平(P<0.01),而IAA的影响不显著(P>0.05),影响效应主次顺序为GA3>6-BA>IAA,优组合6-BA 2.0 mg·L-1+IAA 0.6 mg·L-1+GA30 mg·L-1,增殖系数高达4.54;单独附加NAA 0.5 mg·L-1的1/2MS利于不定根的分化,生根率高达99.33%,平均根数为8.20条,平均根长为3.37 cm,根系效果指数为0.046。     

长寿花组培快繁体系的建立

以长寿花愈伤组织为外植体,研究了不同激素(6-BA和IBA)浓度配比对长寿花丛生芽诱导以及添加不同浓度NAA对其生根培养的影响。结果表明:长寿花丛生芽诱导增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+IBA 0.4mg·L-1,诱导率为288.7%;最适生根诱导培养基为1/2MS+NAA 0.3mg·L-1,生根率为63.3%;长寿花生根组培苗成活率较高为97%。     

盾叶薯蓣组培快繁技术研究

对高皂甙元含量的盾叶薯蓣株系进行了组织培养研究。研究结果表明,茎尖外植体产生愈伤组织的时间短、出愈率高。在添加0.5mg/LBA和0.5mg/LNAA的培养基上,出愈率接近70%,愈伤组织状态良好。1.0mg/LKT和0.2mg/LNAA组合可使愈伤组织的芽分化率达90.9%。在添加0.5mg/LNAA和1.0或2.0mg/LBA的培养基上,腋芽增殖率最高,且生长健壮。已伸长的腋芽转移至不加任何激素的MS培养基上即可生根,形成完整植株。     

淡黄花百合珠芽诱导愈伤组织再分化出丛生芽的研究

以淡黄花百合珠芽为试材,采用植物组织培养方法,研究不同浓度的TDZ、NAA、2,4-D、ZT对淡黄花百合珠芽愈伤组织诱导及再分化出丛生芽的影响。结果表明:MS+0.3mg/L TDZ+0.5mg/L NAA+1.0mg/L 2,4-D+0.5mg/L ZT为最佳培养基,最快可在15d诱导出愈伤组织,愈伤组织诱导率为(98.67±2.31)%,最快可在32d分化出丛生芽,丛生芽诱导率为(98.67±2.31)%,平均出芽数为(17.67±0.58)个。     

红掌愈伤组织增殖分化条件的优化

以红掌愈伤组织为材料,研究影响红掌愈伤组织增殖和分化以及芽增殖的因素。结果表明:以MS+6-BA1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为红掌愈伤组织增殖和分化的最佳培养基,培养到8周绝对生长速度达到910.31%、分化率达到100%,到150 d时分化指数达到24.17;在芽增殖培养试验中,以1/2 MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为适宜培养基。在培养方式上,液体培养优于固体培养。     

番茄再生体系的建立

以田园6号番茄子叶和下胚轴为试材,研究激素的种类和浓度对愈伤组织诱导、愈伤组织继代、不定芽分化及生根的影响,并研究了各因素对番茄愈伤组织褐变的影响。结果表明:MS+IBA0.8mg/L+6-BA2.0mg/L诱导所得愈伤最好,MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.5mg/L最适于愈伤组织的继代,MS+IAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L和MS+IAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L分别在诱导外质体直接分化不定芽和愈伤组织分化不定芽上效果最佳,MS+IAA0.5mg/L是诱导不定芽生根的理想培养基。外植体种类和光照强度均对愈伤组织的褐化有一定的影响,10mg/L的VC和0.3%的活性炭则能减缓愈伤组织的褐化。     

法兰地草莓花药培养技术研究

以法兰地草莓为试材,研究了不同6-BA浓度、不同碳源、不同基本培养基对法兰地草莓花药愈伤组织诱导的影响,不同组合的细胞分裂素对愈伤组织诱导分化的影响.结果表明:6-BA浓度1 mg/L、麦芽糖作碳源、MS为基本培养基最适合法兰地草莓愈伤组织诱导.细胞分裂素以6-BA 2 mg/L+ZT 2mg/L组合最适合诱导不定芽分化.试验中观察到:法兰地草莓花药直接接种于MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+麦芽糖30 g/L的培养基上,70 d后可直接诱导出不定芽,其分化率高达11%.     

矮牵牛的组织培养和快速繁殖

用组织培养技术繁殖观赏花卉不仅可以保持其优良性状,而且能解决当前花卉的退化现象和不结种子或结种量少的问题,使花色纯化,使人们可以根据需要将其用于花坛、花境的造型、构图上.     

芦竹组培快繁研究初探

以芦竹的幼叶、幼茎和嫩叶鞘为外植体,研究了外植体类型、外源激素对芦竹愈伤组织诱导、分化、芽体增殖的影响。结果表明:愈伤组织诱导的外植体以幼叶较好;愈伤组织诱导培养基以MS+1.5mg/L 2,4-D+0.5mg/L NAA+0.05mg/L KT为最适,出愈率高达(92.22±1.11)%;愈伤组织分化培养基以MS+0.2mg/LNAA+2.0mg/L6-BA为宜,芽的分化率达到40.00%;芽体增殖培养基以MS+4.0mg/L6-BA为宜,增殖系数达到(3.10±0.02);再生植株移栽到泥炭∶田园土=1∶1的基质中成活率达到95%以上。     

平贝母愈伤组织的诱导及植株再生

平贝母为一味传统中药,但其产量却受繁殖系数低等因素限制。因而为筛选出平贝母鳞茎再生的最佳离体培养体系,本文分别研究了外植体种类,激素的不同浓度和组合以及光照对愈伤组织诱导的影响和不定芽再生的影响。     

蚊净香草叶柄的组织培养和快速繁殖研究

以蚊净香草的叶柄为外植体进行组织培养和快繁研究，结果表明：把叶柄按极性垂直插入培养基，有利于愈伤组织的诱导和不定芽的分化；不定芽继代增殖适宜的培养基为MS 6-BA1．0 NAA0．3；诱导丛生芽生根较适宜的培养基为1／2MS NAA0．3，生根率高达100％。     

两种不同激素组配方式对魔芋愈伤的诱导效应

以魔芋芽鞘为试材,研究了2种不同激素组配方式对魔芋芽鞘外植体脱分化与愈伤组织诱导的效应。结果表明:2种不同激素组配方式对魔芋芽鞘外植体脱分化启动与愈伤组织诱导效果差异明显,表现在无论静态的膨大率与愈伤诱导率,还是动态的出愈速度差异均处于显著水平(P0.05或P0.01);综合各种效应变量,培养基中6-BA∶NAA为1.0∶2.0或KT∶2,4-D为0.5∶2.0或1.0∶2.0是魔芋芽鞘外植体诱导愈伤组织的合适激素配比条件。     

魔芋浅层液体组织培养体系研究

采用不同激素配比的液体和固体培养基对花魔芋进行了组织培养研究。结果表明：浅层液体培养基在花魔芋组织培养时较固体培养基具有褐变率低、愈伤组织生长速度快、平均出芽数高、根粗壮、成本低等优势;初代培养基应选择MS+6-BA 0.5 mg?L-1+NAA 0.5 mg?L-1+蔗糖3.0 %+0.1 % PVP（pH 5.8）,出芽培养基应选择MS+6-BA 2.0 mg?L-1+NAA 0.5 mg?L-1+蔗糖3.0 %+0.1 % PVP（pH 5.8）,待出芽后转入MS+6-BA 1.0 mg?L-1+NAA 0.5 mg?L-1+蔗糖3.0 %+0.1 % PVP（pH 5.8）,二者交替培养可连续批量获取组培苗,生根培养基应选择1/2MS+IAA 0.5 mg?L-1+蔗糖1.5 %+0.1 % PVP（pH 5.8）。花魔芋愈伤组织继代3次后发现了A型、B型、C型3种愈伤组织,三者在外观、组织结构和分化能力上存在差异,试验和生产上选择A型和B型愈伤组织进行分化培养可得到高效稳定的分化体系。     

墨兰组织培养根状茎分化技术研究

将诱导出的墨兰根状茎接种到不同培养基中,探讨了不同基本培养基添加椰汁、活性炭、暗培养对墨兰根状茎分化的影响.根据墨兰根状茎分化率和生长势两项指标的观察,找到墨兰根状茎分化最适培养基为MS+ KT 0.1 mg/L+ NAA 1.0 mg/L+ CM 100 ml/L+活性炭0.3 g/L,最适暗培养天数为5d.     

红掌幼叶诱导组织培养技术研究

红掌深受市场青睐,但其组织培养繁殖技术未成体系。本研究以红掌‘特伦萨’的嫩叶为外植体,MS为基础培养基,探究添加6-BA、2,4-D和NAA对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导和丛生芽生根的影响。结果表明,愈伤组织诱导的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L;愈伤组织增殖的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.2mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L;丛生芽生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L;生根后的幼苗,移栽成活率高达100%。以期为红掌种苗扩繁提供参考。     

红魔芋不同外植体不定芽诱导的比较研究

红魔芋是自然界中含有大量葡甘聚糖的经济作物之一,其繁殖系数较低,病毒感染及种质退化严重。为解决红魔芋繁殖系数低、种质退化等问题,以红魔芋的球茎和无性株茅为外植体进行组织培养试验。研究表明,地下球茎是最佳外植体;75％的酒精浸泡30s,再用0．15％的升汞浸泡30min是最理想的消毒方式;愈伤及不定芽最佳培养基为MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．1mg／L。     

石榴离体培养再生体系的研究

对石榴休眠枝段、成熟叶片及当年生新梢离体培养 ,建立其再生体系。结果表明 ,以休眠枝段、成熟叶片为外植体均能形成愈伤组织并分化出不定芽 ;当年生新梢茎段培养 ,以MS +BA 2 0mg·L-1+NAA0 3mg·L-1对茎段腋芽的增殖最适宜。诱导生根 ,用 1/2MS为基本培养基附加NAA 0 5mg·L-1+活性炭0 1mg·L-1+蔗糖 2 0g·L-1,生根率达 95 8%。培养基中附加 0 1%活性炭 ,对促进生根均有显著效果。