光照强度对蒲公英光合特性及品质的影响

以蒲公英为材料,研究了光照强度对其叶片叶绿素含量、净光合速率及品质的影响。结果表明：随着光照强度的降低,光合午休现象不明显,叶片中叶绿素和硝酸盐含量增加,粗纤维和绿原酸含量降低。与其他处理相比,75%平均自然光强(910 μmol·m^-2·s^-1)下叶片具有最高的净光合速率、可溶性蛋白、可溶性糖和维生素C含量,绿原酸的含量也相对较高,硝酸盐和粗纤维含量较低。生产上,在910 μmol·m^-2·s^-1的光强下进行蒲公英栽培,可提高光合效率和产品品质。     

阿月浑子光合特性及其影响因子的研究

阿月浑子叶片光合速率日变化呈双峰曲线, 最高峰在１１ 时, 次峰在１５ 时, 中午有明显的“午休”现象; 季节变化亦呈双峰曲线, 最高峰在６ 月, 次峰在８ 月;６ 月份枝条中部叶片光合速率大于顶部和下部叶片。光合作用的光补偿点和饱和点分别为５１ μｍｏｌ·ｍ － ２·ｓ－ １ 和１ ６００ μｍｏｌ·ｍ － ２·ｓ－ １ , ＣＯ２ 补偿点和饱和点分别为１３６ μＬ／Ｌ 和８３０ μＬ／Ｌ; 光合作用的最适温度为３０ ℃, 最适土壤相对含水量为７０％ , 灌水临界期的土壤相对含水量为３０ ％ ～３５％ 。     

杂交核桃品种‘云新高原’光合特性及其影响因子的研究

采用CI-301CO_2气体分析仪(美国产)连续两年定时测定‘云新高原’核桃成熟叶片净光合速率、光合有效辐射、叶温、CO_2浓度等指标。试验测得:‘云新高原’核桃年净光合速率(P_0)年变化呈双峰曲线,主峰出现在5月中旬,次峰在9月中下旬;叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,11:30达最大值,14:30出现次高峰,14:30～18:00逐渐下降至最低;光饱和点为1740μmol/m~2·s(约112.2klx),光补偿点为45μmol/m~2·s(0.96klx),CO_2补偿点为145μl/L,CO_2饱和点为613μl/L.     

琯溪蜜柚光合特性的研究

 利用Li-6400 光合作用仪对田间条件下7 年生琯溪蜜柚的光合特性进行了系统研究。结果表明: (1) 琯溪蜜柚外围叶片晴天的净光合速率(P_n) 日变化为双峰曲线, 首峰出现在8～10 时, 次峰值小于首峰值, 出现在14 时以后; 阴天呈单峰曲线; 内膛叶片P_n 日变化有双峰、单峰和锯齿形3 种类型。(2)观测期内P_n季节变化近似双峰曲线。(3) 不同月份和不同枝条叶片Pn 对光和CO₂ 响应有较大差别, 光补偿点和饱和点分别为16～46 和1 026～1 656μmol·m^-2·s^-1 , 表观量子效率0.01725～0.05431 ; CO₂ 补偿点和饱和点分别为51～80 和822～926μmol·mol ^-1 , 羧化效率0.01769～0.05191 ;P_n对CO₂ 的响应进程近似双曲线。(4) P_n与气孔导度、蒸腾速率、光照强度正相关, 与胞间CO₂ 浓度负相关, 与温度、湿度和叶面水气压亏缺的相关性比较复杂。(5) P_n 与叶片的叶绿素含量和比叶重之间没有明显相关性。(6) 光合适温为24～34 ℃。     

君子兰光合特性研究

以3种形态差异较大的君子兰栽培品种(大胜利、日本兰、金丝兰)为试材,利用CIR-AS-2便携式光合仪,对其光合特性进行比较研究。结果表明:君子兰净光合速率日变化为典型的单峰曲线,最高峰值出现在10:30左右。君子兰光补偿点为21~45μmol.m-2.s-1,光饱和点为380~420μmol.mol-1,CO2饱和点为740~830μmol.mol-1,3个品种间各项光合指标差异较小,君子兰光合作用对温度适应范围在13.5~37.5℃之间,最适温度在26~32℃之间。     

银杏光合特性的研究

银杏的光饱和点为１０６２．２μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１,光补偿点为３３．８μｍｏｌ．ｍ＾－２,ｓ＾－１。银杏光合作用受叶片内部气孔调节和外部空气相对湿度,光量子通量密度等因子影响,净光合速率的日变化在强光,高温,干燥的晴天呈双峰曲线型,在多云天气呈单峰曲线型。净光合速率的年变化呈双峰曲线型,主峰出现在６月上旬,次峰在９有旬,５月下旬和７月中旬叶片光合能力最强。     

猕猴桃光合特性的研究

猕猴桃各品种间叶片的光合特性存在一定的差异。各栽培品种叶片的光合速率从大到小依次为:武植3号、金阳、通山5号、金魁、秦美、海沃德和魁蜜;叶片中叶绿素的含量大小依次为:海沃德、金魁、通山5号、秦美、武植3号、金阳和魁蜜;各品种间叶片的比叶鲜重和比叶干重也有明显差异。     

香椿光合特性研究

研究了３处生平生平茬香椿的光合特性。结果表明,香椿初展叶光合速率很低,约２０ｄ内增强,此后基本稳定,６０ｄ后又迅速降低。７月份单叶光合速率日变化为双峰曲线,有明显的光合“午休”现象。由于受叶龄及环境条件等影响,不同季节光合速率表现为生长前期和后期较低,中期较高。     

3个樱桃品种光合特性比较研究

 以3个原产地不同的甜樱桃栽培品种佐藤锦、斯坦勒和那翁为试材, 利用CIRAS-2便携式光合测定仪, 对其光合特性进行了比较研究。结果表明: 樱桃净光合速率( Pn) 日变化为典型的双峰曲线,气孔限制是光合“午休”的主要调节因素。樱桃光合作用对光照强度( PAR) 、CO₂ 浓度和温度等单一生态因子水平变化的响应均可以用二次方程来描述。樱桃光补偿点(LCP) 为10～82μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 光饱和点(LSP) 为970～1 040μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 斯坦勒较低, 佐藤锦较高。樱桃CO₂ 补偿点(CCP) 为90～116μmol·mol^{- 1} , CO₂ 饱和点(CSP) 为1 030～1 233μmol·mol^{- 1} , 佐藤锦CCP较低而CSP较高, 且羧化效率和CO₂ 饱和点时光合能力( Pm) 均显著高于其它两个品种。樱桃光合作用对温度的适应范围较窄,在11～36℃之间, 最适温度在23～25℃之间, 适温下佐藤锦Pn显著高于斯坦勒和那翁。     

结球莴苣光合特性研究

研究了春季日光温室条件下结球莴苣的光合特性。测定结果表明，结球莴苣光合速率以结球前期＞莲座期＞结球后期＞幼苗期；中位叶＞下位叶＞上位叶；光合速率日变化呈单峰曲线，未表现午休现象。通过测定光合速率对光强及ＣＯ２浓度的响应，应用计算机模拟求得结球莴苣的光补偿点为３８．３８μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１、光饱和点８５１．１μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，ＣＯ２的补偿点为５６．６７μＬ·Ｌ－１、ＣＯ２的饱和点为１３７６．６μＬ·Ｌ－１。     

河北核桃( Juglans hopeiensis Hu)光合特性的研究

 以河北核桃‘艺核1号’等为试材, 利用CI-301PS便携式光合作用测定仪, 在田间条件下,研究了河北核桃的光合特性。结果表明: ‘艺核1号’光饱合点为1643 μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}左右, 光补偿点为50 μmol·m ^{- 2} ·s^{- 1}左右, 最适温度为29℃; 光合速率日变化为“中午降低型”的双峰曲线; 净光合速率的季节变化为双峰曲线, 第1峰出现在5月中旬, 第2峰出现在8月上旬; 影响光合速率日变化的主要因子依次是气孔导度、光合有效辐射、叶温、胞间CO₂ 浓度和蒸腾速率。河北核桃净光合速率低于普通核桃, 接近于核桃楸。     

郁金香的光合特性及不同基肥对其生长发育的影响

郁金香开花期的光补偿点在1.6klx左右,光饱和点在60klx左右。不同品种间及同品种植株不同叶位间的净光合速率(Pn)、光呼吸速率(Pr)、暗呼吸速率(Dr)差异较大。各品种花朵的Dr与其各叶位叶片Dr的平均值基本相同。Pn,Pr,Dr相互间呈正相关。在提高叶片Pn,增大花朵和更新鳞茎,提高子鳞茎繁殖率等方面,有机肥作基肥(底肥)的效果好于用无机肥作基肥。Pn、花朵大小、更新鳞茎大小相互间呈正相关。     

盆栽樱桃植株的光合特性

 以本溪山樱(Cerasus sachalinensis Kom. ) 和大青叶(C. pseudocerasus G. Don. ) 为试材, 通过气体交换方法比较了在田间和盆栽方式下2 种樱桃的光合特性。结果表明, 田间植株的净光合速率( Pn) 、光合能力、羧化效率(CE) 、表观量子效率(AQY) 、RuBP最大再生速率等参数均高于盆栽植株。一天中田间植株的Pn、蒸腾速率( Tr) 及气孔导度(Gs) 基本高于盆栽植株, 而细胞间隙CO2浓度(Ci)基本低于盆栽植株。分析了导致田间和盆栽樱桃植株光合特性不同的可能原因。     

日光温室牡丹花石榴光合特性研究

以LI-6400光合作用测定系统对日光温室牡丹花石榴的光合特性进行测定。结果表明,在晴天条件下,牡丹花石榴光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰在8时,次峰在15时,中午有明显的“午休”现象。光合作用的光补偿点和饱和点分别为32μmol/m2/s和1200μmol/m2/s,CO2补偿点和饱和点分别为16μmol/mol和850μmol/mol。     

地面覆草对生姜光合特性的影响

姜田地面覆草 ,可使生姜叶片较传统插草变厚 ,叶绿素含量降低 ,增强生姜叶片适应强光的能力。裸地生姜叶片也发生适应性变化 ,但由于受到较为严重的逆境胁迫 ,其光合速率均低于覆草及插草姜田。而覆草与插草处理生姜叶片的光合速率大小及变化规律十分相似。