何首乌茎段快速繁殖技术的研究

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。     

风信子组培快繁技术的研究

采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究，结果表明：鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1．0—1．5mg／L NAA0．2—0．4mg／L；不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．3mg／L；蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。     

花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

杂交榛不同外植体的培养

对佳木斯大学抗寒鉴定圃的杂交榛进行离体培养,分别以其茎段、叶片、子叶和胚为外植体进行初代培养,结果表明：（1）茎段初代培养适宜的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L;（2）叶片初代培养适宜的培养基为Ms＋6-BA3．0mg／L＋NAA1．0mg／L;（3）适宜诱导子叶愈伤组织的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2,4-D0．1mg／L;（4）利于胚分化成苗的培养基为MS＋KT3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2,4-D0．1mg／L。     

云南萝芙木叶愈伤组织诱导与植株再生

研究了云南萝芙木叶愈伤组织的诱导及器官发生条件．结果表明：诱导愈伤组织的培养基为Ms＋2,4-D2．0mg／L＋6-BA0．5mg／L;诱导愈伤组织芽分化和增殖的培养基分别为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．05mg／L和MS＋6BA3.0mg／L＋NAA0．1mg／L;根分化的最适培养基为1／2 MS＋NAA0．8mg／L;生根苗经练苗后移栽,成活率达90N,生长良好．     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

观赏金线莲组培快繁技术研究

以优良观赏金线莲茎段、茎尖、叶片为试材,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明：观赏金线莲最适于启动培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。最佳的促进侧芽增殖的组合是MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L。1／2MS＋IBAl．5mg／L＋NAA1．5mg／L＋活性炭0.5mg／L为诱导生根的最佳组合。     

二色胡枝子组培再生体系优化的研究

为了实现二色胡枝子高效再生体系的优化,以二色胡枝子为材料,研究了6-BA、2,4-D、NAA等因素对其子叶节再生、节段扩繁和试管苗生根的影响。试验结果表明：子叶节再生最佳培养基为MS＋6一BA0．1mg／L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA0．1mg／L＋NAA 0．01mg／L;IBA,NAA对二色胡枝子试管苗的生根作用有影响,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／或者1／2MS＋NAA0．1mg／L。     

大叶女贞组培快繁体系的建立

选用大叶女贞1年生木质化带芽茎段、腋芽、幼嫩新梢、萌蘖茎段和秋梢为外植体进行组织培养研究,结果表明：最适消毒处理是0．1％HgCl2 5min,最适外植体是萌蘖茎段和幼嫩新梢。萌蘖枝条适宜的起始培养基为MS＋6-BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L;幼嫩新梢适宜的起始培养基是MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0.05mg／L;最适增殖培养基是MS＋6-BA 4．0mg／L＋NAA 0．1mg／L,增殖系数为4．42。     

文心兰组织培养基激素选择及组培苗的移植管理技术

以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇的茎尖及花蕾为组培材料，对适合外植体的原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行试验研究。对培养基激素进行筛选试验结果表明：利于原球茎诱导增殖的培养基为1／2MS 6-BA5．0mg／L NAA0．5mg／L；利于不定芽增殖的培养基为1／2MS 6-BA2．0mg/L NAA0．1mg／L；利于生根的培养基为1／2MS NAA0．5mg／L。其试管苗移植的栽培基质以小石子 小树皮(1：1)为佳。并从控制温、湿度，采取合理的水肥管理措施，进行病害防治等方面，介绍了文心兰组培苗的移植管理技术。     

现代郁金香离体培养与快速繁殖

以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。     

蝴蝶槐的组织培养和快速繁殖技术

以蝴蝶槐的幼叶和茎尖为试材进行离体组培快繁的研究结果表明:幼叶适合于作为繁殖材料,最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L,生根培养基1/2MS IBA0.2mg/L ABT1.0mg/L。试管苗经适宜条件炼苗驯化后移植大田,成活率可达85%以上,而且生长良好。     

茛艻花组织培养技术

以茛艻花顶芽为外植体进行离体培养,成功建立了快速繁殖技术体系,结果表明,不同激素及其浓度对其增殖及根的形成影响显著。各个阶段适宜培养基:(1)增殖培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,培养30天,增殖率稳定为4.65;(2)壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L;(3)生根培养基为1/2MS+NAA4mg/L+蔗糖20 g/L时,生根率达95%。     

红姜花的组织培养和快繁技术研究

以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。     

菲白竹组培繁殖技术研究

以菲白竹为研究材料，研究了其组织培养的微繁殖技术，为菲白竹大规模的快速繁殖提供生产指导。研究表明，外植体的取材时间以9～11月为宜。菲白竹最适宜的继代增殖培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA 0.01mg/L和MS＋6-BA 3．0mg／L，两者交替使用。适宜的生根培养基为3／4MS＋NAA 0．2mg/L＋2．5％蔗糖。瓶苗移栽到基质为蛭石，有全自动间隙喷雾装置和遮阴棚的扦插池中，成活效果最好。     

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。     

香樟组织培养快繁技术研究

文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛（Dendrobium catenatum）嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮 石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/ L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁 皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为 97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。     

朝仓花椒组织培养快繁试验

以朝仓花椒为试材，研究了其组培快繁技术。试验表明，4～5月份接种外植体易获得无菌苗；初期适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．0mg／L（单位下同）＋IBA0．2＋3．0％蔗糖，继代增殖培养基为MS＋6-BA0．5＋IBA0．1＋3．0％蔗糖，适宜的生根培养基为1／4MS＋NAA0．3＋2．5％蔗糖，移栽最佳基质为蛭石。     

洋水仙离体组织培养快速繁育技术的研究

以洋水仙品种Pink Charm为试验材料,研究了洋水仙的组织培养技术,优选出最佳的芽诱导培养基MS 6-BA2.0 mg/L NAA1.0 mg/L,继代培养基MS 6-BA 1.5 mg/L NAA1.0 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS 6-BA0.2 mg/L NAA 0.5 mg/L。