扬州市古树名木树龄及其形态特征相关关系研究

古树名木是宝贵的自然和文化遗产,为深入认知其生长规律,通过实地调查,运用统计学、回归模型对扬州市主城区主要的古树名木形态特征关系进行了分析。结果表明：扬州市主城区有9种树,其树龄与胸径的相关性显著。曲线拟合可知,古树胸径随着树龄的增长先急剧增加再缓慢下降,曲线呈反“J”型,其中古树龄在100～200 a时胸径增长速率最大。通过使用一元、曲线和多元方程对树龄和形态特征关系进行拟合和比较,总结出用于描述不同形态指标之间的拟合模型。     

香樟不同树龄和组织的端粒酶活性测定

从江西乐安县“中国第一古樟林”、安福县古樟群落和南昌县黄马香樟基地选7株不同树龄的香樟,取不同叶位高度的新叶和老叶,以及8个不同组织,即种皮、茎干树皮、枝条树皮、老叶、嫩叶、叶芽、花芽和花。利用6条先导引物和1条反向引物进行端粒酶扩展引物的筛选,其中TS21和RP引物的扩展效果最好。对所取样品用TRAP法测定端粒酶活性,结果显示端粒酶活性随着树龄的增加呈现下降的趋势;不同叶位高度叶片的端粒酶活性随着高度的增加逐渐降低;新叶端粒酶活性高于老叶;叶芽和花芽中端粒酶活性较高,说明分化能力较强的组织具有较高的端粒酶活性。     

古树名木树龄鉴定分析

为研究古树名木树龄鉴定,列举了文献追踪法、访谈传说法、类推法、CT扫描法、树木年轮学法等古树名木树龄鉴定方法,分析了古树名木的科研价值。并借助真实案例,探讨对古树名木树龄的鉴定,介绍了研究材料、研究过程与研究结果,并分析了古树名木树龄鉴定现存问题,以期为相关工作者带来一定的参考作用。     

人工林油松木材管胞长度与纤丝角的变异性和相关性研究

本文主要介紹油松(Pinus tabulaeformis Carr)木材管胞长空与纤丝角的变异规律及其相关关系,提出了油松木材管胞长度与纤丝角的回归方程,并进行了显著性F值检验。     

濒危物种胡杨胸径与树龄关系研究

本文以塔里木河上游人工胡杨林为研究对象,对处于异形叶变化发育阶段的355株标准木进行了径阶整化,然后通过对各径阶平均胸径和树龄进行方程拟合得到了树龄与胸径的关系。结果表明:Logistic方程、抛物线方程和幂函数方程均能较好地反映树龄与胸径的关系,三种方程中平均胸径与树龄均呈现显著正相关关系,且相关系数均达到了0.96以上,其中Logistic方程相关系数最大达到0.996 3,残差均方最小为0.032 3是最适合的方程。     

梭梭碳水化合物含量与树龄关系的研究

自然生长条件下,梭梭(Haloxylon ammodendron (C.A.Mey.) Bunge.)体内碳水化合物含量随树龄增长的变化尚不清楚。本试验以秋季采集的1~4年树龄的梭梭为材料,测定了梭梭不同器官内结构性和非结构性碳水化合物的含量。结果表明:1)随着树龄增长,梭梭体内非结构性碳水化合物累积量成倍提高,1~4年树龄梭梭非结构性碳水化合物的累积量依次分别为9.40、17.75、73.18和239.52 g/株。2)不同树龄梭梭体内碳水化合物含量在各器官间有所差异,其中非结构性碳水化合物为根内含量最高,光合枝次之,茎杆最低;而结构性碳水化合物的含量为茎杆中最高,根次之,光合枝最低。试验结果对确定不同树龄梭梭单株体内碳水化合物可利用量提供了理论依据。     

图像处理法在古树名木树龄鉴定中的应用

利用树木的生长特性,结合CAD图像处理软件,对案例中的雀舌黄杨(Buxus bodinieri Lévl.)树龄进行鉴定,得出其树龄约为276年,95%置信区间为[248,312],即树龄大致范围为248年到312年。该方法极好地解决了古树名木树龄鉴定的难题,值得进一步推广应用。     

木本植物热值与树龄关系的研究

应用模拟灌木平茬的采样方法,采集、测定了宁夏21种主要木本植物1～5年生树的热值.发现植物热值存在1年生>4年生>2年生>5年生>3年生的变化规律.方差分析与多重比较结果表明,除一四年生间、二四年生间和三五年生间差异不显著外,其余两两间均差异极显著或显著,这一规律的发现对指导灌木或乔木灌木状经营薪炭林的利用有重要意义.     

端粒、端粒酶与干细胞

随着组织细胞工程学的兴起,干细胞已成为研究的焦点。干细胞有限分化增殖限制干细胞应用,端粒、端粒酶与干细胞增殖分化密切相关。本文就端粒、端粒酶与干细胞作用的分子机制及其研究进展作一综述。     

培养基和外源激素对‘章姬’草莓茎尖培养的影响研究

摘 要：为获得高效的适合‘章姬’草莓茎尖培养的技术方案,试验通过不同培养基和外源激素对‘章姬’草莓茎尖培养的研究,建立其组培快繁体系,结果表明,在不同的处理中,最适宜的培养基和培养方式如下：（1）剥取的茎尖越大,萌发率越高。（2）在改良White培养基配方 蔗糖40 g/L,pH 5.8的培养基培养下的茎尖成活率最高(80%)。（3）综合增殖系数与增殖苗的品质等多重因素获得增殖培养适合培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L 蔗糖30 g/L,增殖系数为3.8。（4）生根培养基以1/2MS 蔗糖30 g/L为宜。采用各项最适的方案进行‘章姬’草莓的培养,可以达到优质高效的目的。     

油松雌性不育系(28号无性系)的RAPD分析

辽宁兴城油松种子园中的28号无性系是雌性不育变异体.为了探索不育原因,揭示与育性相关的分子机制,该实验运用RAPD技术对28号雌性不育系及部分可育系进行分析,目的在于寻找与28号不育系遗传背景最相近的可育系,为进一步研究提供选材依据.实验结果表明,59个10碱基的随机引物共扩增出236个条带,其中具有多态性的条带有42个,占17.8 %,证明供试油松无性系间遗传变异性较小.用NTSYS2.0软件包进行结果分析,发现可育系中15号无性系与28号不育系遗传距离较近,此组材料可用作研究油松雌性不育分子机制的对比材料.用S37号引物从28号雌性不育系基因组扩增出一条分子量为750 bp的特异DNA片段.     

油松雌性不育性与胚珠发育过程中物质代谢关系的初探

该文在不育系雌配子体休眠解除期(Ⅰ)、游离核停止分裂期(Ⅱ)、败育期(Ⅲ)时,取油松可育系和不育系胚珠、珠鳞及由胚珠诱导的悬浮细胞为材料,比较了它们在重量(w)、可溶性糖(ss)、游离氨基酸(aa)和可溶性蛋白质(sp)含量上的变化.结果表明:不育系连体胚珠在Ⅰ期,ss、aa和sp低于可育系;Ⅱ期,ss、aa高于可育系,sp低于可育系;到Ⅲ期,只有aa高于可育系.不育系连体胚珠在3个发育时期,w和aa呈上升趋势,ss和 sp分别呈下降趋势.而可育系连体胚珠的鲜重(fw)、sp呈上升趋势,ss、aa呈下降趋势.在相同营养物质和植物激素条件下,相应连体胚珠发育时期离体培养的两系胚珠和悬浮细胞在fw、ss、aa、sp含量的变化上呈现与可育系连体胚珠相似的趋势,但不育系的fw、sp均高于可育系,ss、aa均低于可育系.不同育性和3个发育时期的连体及离体胚珠的fw、ss、aa、sp差异极显著,不同育性悬浮培养细胞的ss、aa、sp差异极显著.珠鳞的发育与胚珠的发育表现出相关性.我们认为,不育系胚珠内营养物质和植物激素在含量上的不足或配比上的不协调,使胚珠在 ss、aa和sp代谢上出现紊乱,可能导致了不育系胚珠的败育.      

黄龙山油松人工林结构与稳定性、生产力之间影响的关联分析

我国是人工林大国,人工林具有巨大的经济价值与生态效益,探究人工林内在影响关系具有重大意义。根据黄龙山林区野外业调查样地数据,通过典型相关分析（CCA）与结构方程模型（SEM）进行建模,构建了含有环境因子、林分结构因子、林分稳定性因子、林分生产力因子的结构方程模型。结果表明,环境因子对林分结构因子有0.338的正向直接影响,对林分生产力因子、林分稳定性因子之间有正向间接影响,影响系数分别问0.283、0.209。林分结构因子对林分生产力因子有正向影响,总影响系数为0.837,直接影响为0.764,间接影响为0.073。林分结构因子对林分稳定性因子有正向影响,影响系数为0.619。林分稳定性因子对林分生产力因子有着正向直接影响,影响系数为0.118。经检验各指标值均表明模型适配性较好,模型显示结构因子与稳定性因子、生产力因子之间的影响强烈,通过改良结构,调整稳定性与生产力的经营思路可行。     

油松雌性不育系(28号无性系)的RAPD分析

辽宁兴城油松种子园中的 2 8号无性系是雌性不育变异体 .为了探索不育原因 ,揭示与育性相关的分子机制 ,该实验运用RAPD技术对 2 8号雌性不育系及部分可育系进行分析 ,目的在于寻找与 2 8号不育系遗传背景最相近的可育系 ,为进一步研究提供选材依据 .实验结果表明 ,5 9个 10碱基的随机引物共扩增出 2 36个条带 ,其中具有多态性的条带有 4 2个 ,占 17 8% ,证明供试油松无性系间遗传变异性较小 .用NTSYS2 0软件包进行结果分析 ,发现可育系中15号无性系与 2 8号不育系遗传距离较近 ,此组材料可用作研究油松雌性不育分子机制的对比材料 .用S37号引物从2 8号雌性不育系基因组扩增出一条分子量为 75 0bp的特异DNA片段 .     

油松母树林种子产量预测的研究

以山西省雁北地区怀仁县金沙滩国营林场油松母树林为试验地,对历年结实球果数进行调查.结果表明:处于结实初期(10～16年)的母树林,其种子产量与母树年龄的相关关系是极显著的,利用年龄指标即可以预测种子产量.进入结实中期(年龄16年以上)的母树林,其种子产量除受结实周期性影响外,还受气象因素的制约.对于结实周期性影响的部分产量采用谐波分析法求出其表达式,而对于气象因素影响的部分产量则采用逐步回归分析法求出其表达式,两者之和为此期种子产量预测表达式.通过对1990年的预测球果数进行实测检验,精度为93.80％,证实此预测方法是适用的.     

油松优树选择方法的研究

根据19株人工林优树周围的标准地每木实测数据,对小标准地和大树选优法作了比较;根据31株优树的选优结果,比较了1～5株大树选优法间的相关关系,大树法间相关都显著,但以3株法为最好,对“六五”和“七五”期间各地选择的3183株优树的数量指标作了比较,对不同种子区选优标准提出了意见。     

油松无性系雌雄配子体的形成及胚胎发育

油松雄球花于６月下旬开始分化，小孢子发生在翌年的４月２０日左右，４月底或５月初散粉．成熟的花粉粒为４个细胞．雌球花７月中旬分化，次年４月下旬或５月上旬形成大孢子母细胞，经减数分裂后，形成大孢子．雌配子体经历游离核、细胞化、颈卵器及卵细胞形成等阶段后，５月下旬受精，从传粉到受精约需１３个月．胚胎发育包括原胚、胚胎选择及发育和胚胎成熟３个阶段，历时３个半月．不同无性系在雌雄球花发端时间和大小孢子发育进程上存在较大差异，观察的５个无性系进入同一发育阶段的时间最多可相差１０ｄ，平均变幅为一周上下．该文还对新梢生长与花芽分化、胚珠和花粉败育作了讨论．     

油松人工林林隙天然更新及与环境相关性分析

目的油松为我国北方地区主要造林树种。通过探讨环境因子与油松更新苗生长的相关关系,阐明了油松人工林抚育间伐形成的林隙对其天然更新影响的内在机制。方法在油松人工纯林设置4种林隙等级,即林隙直径和冠层平均树高之比分别为L-I（0.75 H）、L-II（1.00 H）、L-III（1.25 H）（H为冠层均高）和对照（CK,林冠下）,每种林隙等级设置3个重复,并根据边界木的平均冠幅将每个林隙分为林隙中心区域（B）,林隙边缘区域（C）和林隙周边区域（D）。调查了油松更新状况,同时测量生长旺季的光合有效辐射、空气温度、空气湿度、土壤温度和土壤湿度等环境因子,在此基础上,分析了不同林隙等级下物种组成和生长状况的差异性,以及与环境因子的关系。结果结果表明:①所有林隙等级中油松更新苗数量均占绝大部分（> 82.6%）,油松更新苗数量所占比例并没有显著差异（P > 0.05）。②林隙等级对总的更新苗平均密度、平均高度和平均当年高生长都有显著影响（P < 0.05）,平均密度随着林隙面积的增大而减小,最大值为1.72株/m2;平均高度随林隙面积的增大而增大,最大值为120.41 cm;平均当年高生长最大值在L-II林隙中,为14.41 cm。③同一等级林隙内的不同区域对总的更新苗平均密度有显著影响（P < 0.05）,且无论林隙大小,最大密度总是位于C区域,而更新苗当年高生长只有在L-II等级林隙内的不同区域间才有显著差异。④L-I和L-II等级林隙光合有效辐射与更新苗苗高和当年高生长均呈显著的正相关（P < 0.05）,而总的更新苗密度与土壤温度只在L-I等级林隙达到了显著的负相关水平（P < 0.05）,空气湿度和土壤含水量只在特定等级林隙中与部分更新特征显著相关。结论初步结论:油松人工林内,间伐产生的林隙对天然更新有明显的促进作用,而对植物物种组成影响不大;林隙的大小主要通过影响光合有效辐射对油松更新状况产生影响;所研究的5个环境因子中,林隙光合有效辐射和土壤温度是影响更新苗更新状况的主要因子。      

油松表型性状三水平遗传变异分析

运用巢式固定效应模型,分析了油松亲本和苗期１３个表型性状在种源—林分—家系三个水平上的遗传差异。结果表明,三者中以家系间变异最大,种源次之,林分最小,分别占总变异的５８．７％、２８．１％和１３．２％。遗传力估值也以种源和家系较高。据此提出了油松遗传改良的最佳策略     

油松卵细胞内蛋白泡动态变化及与卵细胞发育相关特异蛋白质的研究

该文采用石蜡切片法对油松卵细胞发育过程中蛋白泡的动态变化进行了研究,并利用蛋白质双向电泳技术和ImageMasterTM2D Platinum软件初步分析了与卵细胞发育相关的特异蛋白．结果表明:5月初颈卵器开始形成,其内充满液泡,随着液泡的消失,蛋白泡从卵细胞的下部和边缘出现,在精核即将进入卵细胞时蛋白泡数量达到高峰,受精时蛋白泡开始减少,逐渐出现空泡现象.精卵结合之后,蛋白泡几乎全部成为空泡.伴随着蛋白泡的变化,胚内的糖类物质和蛋白质也呈现出有规律的时空变化.蛋白质双向电泳图谱表明:从颈卵器形成到卵细胞受精之后,4个新蛋白点出现,10个蛋白点消失,10个蛋白点表达量减弱．