黄金葛的离体培养快速繁殖

以黄金葛带侧芽茎段为外植体，在附加１ｍｇ／ＬＢＡ的ＭＳ固体培养基上诱导侧芽萌发，建立试管株系。在继代增殖过程中，比较了在ＭＳ固体培养基上附加不同种类和浓度生长调节剂对芽的增殖效应。结果表明，黄金葛芽的增殖以附加２．５ｍｇ／ＬＢＡ为佳，每４０ｄ继代１次，繁殖系数为５．２８，且所获芽苗健壮。正常。     

番木瓜的离体培养快速繁殖

在１／２ＭＴ（无机盐减半）附加０．５ｍｇＬ－１ＢＡ和０．２ｍｇＬ－１ＮＡＡ的ＢＭ１培养基上建立试管株系．在ＭＴ附加０．５ｍｇＬ－１ＢＡ和０．１ｍｇＬ－１ＮＡＡ的ＢＭ２快繁培养基上，每４５ｄ继代一次可获得平均达６．３倍的增殖率．继代芽苗接种在含０．２－１．０ｍｇＬ－１ＩＢＡ培养基中培养可获得较高的长根率     

非洲菊离体快速繁殖

植物名称：非洲菊（Gerbera jamesonii)，又名扶郎花。 材料类别：茎尖 培养基的制备：（1）诱导茎尖萌发与芽增殖培养基，MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,+20 g/L蔗糖，琼脂7 g/L，pH5.6～5.9；（2）壮苗及生根培养基，MS或MS+0.5 mg/L NAA+20 g/L蔗糖，琼脂7 g／L，pH5.6～5.9。培养基用121℃高温、高压灭菌15 min。 培养条件：温度为22～28℃，光照约2 200 lx，照光10 h/d。 生长与分化情况：①芽诱导与增殖先用75%酒精浸泡带两片小叶茎尖30 s后，倒出酒精，立即加入0.15% HgCl2灭菌3～7 min。用无菌水浸泡5 min后，再冲洗3～4次，接种于（1）培养基上。10天后茎尖分化出小叶片，15天后可见丛生芽。丛生芽在分化培养基中20 天左右即长出20～30个芽，芽叶片较小，试管苗矮化缺口形。出现上述现象后需立即将丛生芽切成带1～2个芽的切段继代于（2）培养基中。5天后叶片伸长，成卵圆形，10天后长出4 ～6 条肉质白根，生根率达100%。接种于MS培养基比接种于MS+0.5 mg/L NAA的培养基中生根速度慢、根数量也相应较少。若继续继代于（1）培养基中，可以继续分化出丛生芽，但丛生芽白化，叶片、叶柄上出现褐色斑点，并且在伤口部位出现本质化，这些现象是由于试管苗积累激素过多（6-BA）所造成。②移栽将已生根试管苗开盖置于育苗温室炼苗。3天后移栽于3∶3∶1的蛭石、草炭     

牡丹离体培养与快速繁殖研究进展

从愈伤组织培养、胚培养、花药与花粉培养以及器官培养几方面论述了牡丹离体培养的研究现状，并对今后的研究提出了一些建议，认为快速繁殖技术要应用于牡丹的产业化生产。必须提高牡丹试管苗的生根质量，并探寻合适的移栽驯化方法。     

葡萄离体培养及快速繁殖

取“无核白鸡心”“美人指”“甬优一号”等3个葡萄品种0．5cm长的单芽嫩茎作为外植体，接种于不同配方的培养基上。结果表明“无核白鸡心”“美人指”接种于GS分别附加6－BA1．0mg.L^-1和2．0mg.L^-1的培养基，“甬优一号”接种MS附加6－BA1．0mg.L^-1培养基诱导芽，芽的诱导率分别达100％，100％和86％。当芽伸长至1．0－1．5cm时，3个品种种均转接于MS‘附加IAA0．05mg.L^-1，6－BA1．0mg.L^-1和GA32．0mg.L^-1的分化培养基，芽的分化最佳，分化率达80％－865，增殖4．2倍左右，苗生长健壮。将“无核白鸡心”转入1／2MS附加IBA1．0mg.L^-1，“美人指”“甬优一号”转入1／2MS附加IBA2．0mg.L^-1的培养基，生根率达84％－96％，平均根数在5－7之间，根生长良好，表6参10     

绿玉菊离体培养与快速繁殖

用绿玉菊叶片、不带腋芽茎段、带腋芽茎段和茎尖为外植体进行离体培养研究,分析了影响愈伤组织形成的因素及分化困难的原因.研究结果表明:在愈伤组织诱导时,不带腋芽茎段较嫩叶易产生愈伤组织,是首选外植体;6-BA1. 0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1的激素配比对茎段愈伤组织诱导有利,诱导率高达100%;在MS基本培养基中,pH值为5.4较适宜愈伤组织的分化,且6-BA3.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,分化不定芽均数达11.10个.茎尖及带腋芽茎段在MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1的培养基上,能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,生根在MS+NAA0.05mg·L-1的培养基上进行,生根率高达100%,根多而壮,植株长势好.     

银叶合果芋离体培养与快速繁殖研究

试验研究了不同质量浓度的6-BA和NAA对银叶合果芋离体培养的影响．结果表明,采用茎段作为外植体进行初代诱导较好;较好的增殖配方为MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L;再生芽高生长最佳配方为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L生根培养基则以1／2MS＋NAA0．1mg／L为最佳．炼苗移栽成活率在95％以上．     

狗枣猕猴桃离体培养和快速繁殖研究

[目的]研究狗枣猕猴桃离体培养和快速繁殖技术。[方法]以狗枣猕猴桃幼嫩带芽茎段、幼嫩叶片及叶柄作为外植体,研究其组织培养整个过程,建立快速高效的狗枣猕猴桃快繁体系。[结果]器官发生途径最适宜的外植体为幼嫩叶片。筛选出最适宜腋芽一步成苗的培养基配方为MS+1.25 mg/L 6-BA+0.250 mg/L NAA,腋芽萌发率达92.90%,通过对无菌苗进行生根诱导试验,筛选出最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA,生根率100%,平均根数12.5条。[结论]该研究为狗枣猕猴桃产业化生产及优良种质资源的保存工作提供了理论和技术支撑。     

红玫瑰竹芋的离体培养与快速繁殖

以红玫瑰竹芋的地下分蘖芽为外植体进行了离体快繁研究,结果表明:芽启动诱导培养基以1/2MS Adenine1.0 mg/L 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.05 mg/L为宜,诱导率达90.3%;增殖继代培养基以1/2MS Adenine 1.0 mg/L 6-BA 2.0mg/L NAA 0.50 mg/L为宜,每50 d继代1次,连续继代3次,增殖效果最佳,增殖系数达4.32倍;生根培养基以1/2MS NAA 0.30 mg/L为宜,生根率达88.9%;将生根苗移栽于Klasmann泥炭422 Klasmann泥炭413(21)∶混合基质中,42 d后成活率达85.7%。     

大麻的离体培养与快速繁殖

以工业大麻品种云麻1号的带节茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。结果表明，在培养基MS＋6BA1．5～2．0mg／L＋NAA0．4mg／L＋GA30．1mg／L中具有较好的萌芽效果，在MS＋ZT1mg／L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L＋GA30．1mg／L中继代培养，转入1／2MS＋MS全量铁盐＋IBA2．5～3．0mg／L诱导生根，即可获得完整植株。     

梭梭的离体培养与快速繁殖

以梭梭无菌苗带腋芽茎段作为外植体,诱导出丛生芽,获得梭梭再生苗,并对培养条件进行系统优化。结果表明：腋芽诱导培养基为MS + 蔗糖 30 g/L+2,4 D 2 mg/L+6 BA 1 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L;分化与增殖培养基为MS+蔗糖10 g/L+NAA 3 mg/L+AgNO3 3 mg/L+IBA 2 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L;壮苗培养基为MS+蔗糖20 g/L+2,4 D 1.0 mg/L+6 BA 1.0 mg/L+GA3 1.0 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L;生根培养基为1/4 MS+蔗糖 10 g/L+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L+活性炭 0.5 g/L。     

太子参生长点离体培养与快速繁殖

利用太子参0.2～0.5 mm大小的生长点进行离体培养获得了再生植株,通过正交试验和单因子试验,确定了茎尖诱导成芽初代培养基为MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+GA3 0.1～0.2 mg·L-1+蔗糖30g·L-1;适于愈伤组织及不定芽增殖的继代培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1+蔗糖30g·L-1;再生植株的快速繁殖可通过愈伤组织不断分化不定芽和单茎节切段繁殖2种途径进行;单茎节切段快繁培养基为MS基本培养基;适于试管微形参形成的培养基为MS+蔗糖60 g·L-1,pH 6.0,最适培养条件为20℃,光照16 h·d-1;生根培养基为MS+蔗糖30 g·L-1.在气温15～20℃、空气相对湿度90%条件下,试管苗定植于细沙土中的成活率达98.6%;太子参茎尖组培苗田间花叶病发病率比普通苗低94.75%.     

海芋种子的离体培养与快速繁殖

以成熟种子为材料,对海芋离体培养和快速繁殖进行了研究.结果表明:海芋的成熟湿润种子是获得无菌苗的最佳外植体;MS+6.0 mg.L-16-BA+1.5 mg.L-1KT+0.1 mg.L-1IBA为最佳增殖培养基,增殖系数达到6.0以上;1/2MS+1.0g.L-1活性炭+2.0 mg.L-1PP333为适宜的壮苗生根培养基,壮苗率和生根率分别达到82.50%和100%;移栽基质以草炭+蛭石(3∶1)为好,移栽成活率达93.33%.     

美铁芋的离体培养与快速繁殖研究

试验结果表明:美铁芋离体培养的最佳外植体是成熟的叶片,0.5%丙酸钠可有效控制初代培养中内源细菌污染,1/2MS比MS和2/3MS更适合愈伤组织诱导与芽增殖;在增殖培养中,VB1浓度以0.4mg/L为佳,KT不适合芽的增殖与生长,6-BA以5.0mg/L为佳;诱导愈伤组织的最佳培养基为1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,芽增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为12MS+NAA0.5mg/L。     

无籽西瓜离体培养中玻璃化现象的研究

在无籽西瓜离体培养中，培养基中较高的氨态氮／磷态氮比例，ＢＡ浓度过高，琼脂和蔗糖浓度地以及高温，弱光的培养条件均可导致玻璃化苗的增加，在培养基中的添加青霉素（６０ｍｇ．Ｌ＾－１）和氯化胆碱（３００ｍｇ．Ｌ＾－１）均可有效的抑制玻璃化苗的发生。     

银叶合果芋离体培养与快速繁殖研究

试验研究了不同质量浓度的6-BA和NAA对银叶合果芋离体培养的影响. 结果表明, 采用茎段作为外植体进行初代诱导较好; 较好的增殖配方为MS BA 3.0 mg/L NAA 0.1 mg/L; 再生芽高生长最佳配方为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L; 生根培养基则以1/2 MS NAA 0.1 mg/L为最佳. 炼苗移栽成活率在95%以上.     

无刺树莓的离体培养和快速繁殖技术

选用优良的红、黑树莓的顶芽为外植体 ,剥取茎尖接种于MS +6-BA 0 .2mg/L +NAA 0 .3mg/L +GA30 .5mg/L +3 .0 %蔗糖的培养基上可诱导出再生植株。再生植株红树莓、黑树莓分别在MS +6-BA 0 .5mg/L +NAA 0 .1mg/L +3 .0 %蔗糖、MS +6-BA0 .1mg/L +NAA 0 .1mg/L +3 .0 %蔗糖的培养基上继代培养 ,繁殖系数 3～ 4,芽生长粗壮。把壮芽切割接种于MS +NAA 2 .0mg/L+3 .0 %蔗糖培养基 ,培养 3 0d左右 ,可形成具有 3～ 5条粗壮根、6～ 7cm的完整植株。