乳化剂OP存在下铜试剂水相分光光度法直接测定植物中微量铜

本文报道了铜试剂与铜（Ⅱ）在水相中的显色反应。结果表明，在非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ５．４～９．５的水溶液中，铜试剂与铜（Ⅱ）形成黄色的配合物，其最大吸收波长为４５４ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．３８×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铜（Ⅱ）浓度在０～２．４μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。在柠檬酸铵和ＥＤＴＡ二钠的存在下，方法具有较高的选择性，用于植物中微量铜的测定，结果令人满意。     

铜试剂—吐温—20胶束增溶分光光度法测定植物中微量铜

利用非离子表面活性剂存在下的胶束增溶、增敏作用,研究和建立了在吐温20胶束体系中分光光度法测定微量铜的方法。在吐温20的存在下,于pH8.5的缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂形成棕黄色配合物,其最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸收系数为1.35104L.mol.cm-1;在25ml溶液中铜(Ⅱ)含量为0～60g范围内遵守比耳定律,配合物至少可稳定48小时。方法具有良好的选择性,应用于植物中微量铜的测定,结果满意。     

分光光度法测定有机肥料中铜、铁、锌、锰含量

探索用分光光度法测定有机肥料中的微量元素铜(Cu)、铁(Fe)、锌(Zn)、锰(Mn)含量,并研究了显色反应的酸度条件、干扰因素及消除方法。该检测方法简单快速,可应用于有机肥生产企业中微量元素铜、铁、锌、锰的测定。     

应用铜离子选择电极测定植物中微量铜的探讨

本文提出了采用铜离子选择电极测定植物中微量铜的新方法。实验结果表明,方法回收率超过95%,样品分析结果与原子吸收法有良好的一致性。本法具有方法简便,结果准确,重现性好及实用等优点。     

高碘酸钾氧化-全差示光度法测定水中痕量锰

探讨和试验了高碘酸钾氧化—全差示光度法测定水中锰。与原方法 (高碘酸钾氧化光度法 )相比较 ,提高了灵敏度 ,精密度与准确度较好。方法相对标准偏差为 0 .8%～ 4.8% ;加标回收率为 96 %～ 1 0 6 % ,最低检出限为 0 .0 0 4mg/L。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤和植物中的微量镉

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤和植物中的微量镉刘呜（云南省农业环境保护监测站昆明６５００３４）１仪器ＰＥ－１１００Ｂ型原子吸收分光光度计，ＨＧＡ－７００型石墨炉，ＡＳ－７０型自动进样器，ＥＰＳＯＮＦＸ－８５０型扫印机，镉空心阴极灯，氘灯背景校正器，...     

改进DDTC法测定水中铜

对二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＤＤＴＣ）萃取光度法测定铜进行了改进,在ｐＨ８～９的碱性溶液中,ＤＤＴＣ与铜反应完全且消除了大部分干扰。该方法具有灵敏度高,精密度和准确度较好,方法选择性高等优点。     

酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮条件控制研究

在我国的《生活饮用水卫生标准》中,要求硝酸盐氮含量≤20 mg/L,如果超过此标准,则表明水质遭受污染,饮用水不安全。因此,采用适当的测试方法,选择高纯度的测定试剂并控制好配制条件,显得至关重要。介绍了采用酚二磺酸分光光度法进行供试水样中硝酸盐氮测定的方法,通过多次实验,归纳总结了测试溶液制备的具体要求、方法步骤和注意事项,有利于提高测定结果的准确性。     

对溴偶氮胂光度法测定土壤浸出液和天然水中的微量钙

土壤分步浸出液中钙的浓度有时很低,EDTA滴定法难以满足微量分析的要求。近来已有人将对溴偶氮胂用于稀土测定^[1],但对钙的显色反应尚未见报道。我们研究了该试剂在强碱性介质中与钙的反应,认为可用于土壤分步浸出液和天然水中微量钙的测定。     

乙醇存在下铬天青S－溴化十六烷基三甲铵高灵敏分光光度法测定水中微量铁

本文研究了在乙醇存在下，铁（Ⅲ）与铬天青Ｓ和溴化十六烷基三甲铵的高灵敏显色反应。在ｐＨ５．１～６．８的乙酸－乙酸铵缓冲介质中，配合物吸光度最大且稳定，最大吸收波长为６４６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．４２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铁（Ⅲ）量在０～０．１４ｍｇ·Ｌ－１范围内遵守比耳定律。在氟化钠的存在下，方法具有良好的选择性，直接应用于水样中微量铁的测定，结果满意，相对标准偏差＜５．２％，回收率在９５．６％～１０２．４％之间     

分光光度法测定肥料中壳聚糖含量

壳聚糖在一定条件下水解后生成的氨基葡萄糖,与乙酰丙酮和对二甲基苯甲醛反应生成红色化合物,其产物可用分光光度法在525 nm波长处测定肥料中壳聚糖含量.该方法所用仪器简单、容易操作、灵敏度高、重现性好,可以用于肥料中壳聚糖含量的质量控制.     

无汞盐光度法快速测定化学耗氧量

本法与标准法（重铬酸钾法）相比较，加大了反应液中硫酸的浓度，使之达２０ｍｏｌ／ｌ（１／２ＨＳｏ４）。加快了反应速度，缩短了反应时间，达到了快速测定的目的，提出了新的消除氯离子干扰的方法。本方法相对误差为－１．２～１．９％，苯二甲酸氢钾标准样回收率为９４．８～１０５％。对测定含氯离子浓度较高ＣＯＤ值较低的水样亦有较高的准确度。     

分光光度法测定叶绿素含量的探讨

应用分光光度法研究了不同提取液对叶绿素含量测定的影响。结果表明，用不同提取液提取叶绿素，其吸收光谱相似。但对叶绿素的得率及稳定性的影响较显著，随着提取液中含水量的提高，叶绿素提取速度、效率及叶绿素提取液的稳定性显著下降。在各种提取液中，叶绿素ｂ比叶绿素ａ相对较稳定。植物材料的含水量对叶绿素含量测定及稳定性无明显影响。含水量为零的丙酮和无水乙醇２：１混合提取液是较佳的提取液，可适合于大批量样品的测定。     

紫外分光光度法测定土壤过氧化氢酶活性

土壤过氧化氢酶是土壤中非常重要酶类,为了探索一种测定土壤过氧化氢酶活性的简单、可靠而适用的测定方法,我们进行了利用紫外分光光度法测定土壤过氧化氢酶活性的方法研究。结果表明,紫外分光光度法重现性优于高锰酸钾容量法,溶液在240nm处的吸光度可以稳定11小时以上,对4种土壤分析表明,紫外分光光度法的测定结果与高锰酸钾容量法之间无显著差异。传统高锰酸钾容量法加酸后再过滤容易导致溶液有颜色,过滤液易浑浊,过滤时间长。本试验表明,在过滤前加入饱和铝钾矾,然后直接将溶液过滤到盛有酸的容器内,既可以使溶液无色,又能使溶液澄清透明,还能使过滤速度大为加快。总之紫外分光光度法重现性好、稳定时间长,操作简单,不需要特殊试剂,避免了容量法的滴定误差,是一种值得推广普及的测定土壤过氧化氢酶活性的好方法。     

浅析红外分光光度法测定水体中油类物质

测定水体中油类物质的含量,是水环境监测工作中重要而又困难的工作。介绍了红外分光光度法的基本原理、试剂设备、样品的采集、保存和制备,并根据实际测定数据说明该方法在水环境监测工作中是准确可行的。     

液质联用测定番茄中甲基硫菌灵残留量

为了评价70%甲基硫菌灵可湿性粉剂在番茄中的使用安全性,开展甲基硫菌灵在番茄中的残留量研究。本文建立了分散固相萃取前处理,高效液相色谱/质谱联用法测定甲基硫菌灵在番茄中残留量的方法。样品经乙腈提取,乙二胺-N-丙基甲硅烷(PSA)和无水硫酸镁混合振荡离心除去杂质和水分,上清液用配有电喷雾(ESI)源的高效液相色谱/质谱联用仪测定。田间试验结果建议在番茄上喷施70%甲基硫菌灵可湿性粉剂562.5 g ai·hm-2,3次施药,推荐安全间隔期为3 d;市场抽检样品检测表明番茄中甲基硫菌灵的残留量均小于0.05mg·kg-1,低于最大残留限量3 mg·kg-1。     

双波长分光光度法测定土壤硝态氮

研究了双波长分光光度法测定土壤中的硝态氮,结果与酚二磺酸法相符,样品标准加入回收率为90%~109%,RSD为2.22%~3.45%。结果表明:该方法具有选择性好、灵敏度高、操作简便、测定范围宽、能有效消除亚硝酸盐、氯离子、有机物的干扰等优点。