干旱胁迫条件下臭柏的生长

为了探讨干旱胁迫条件下臭柏(Sabina vulgaris Ant)的生长特性及适应机理，进行了长期的野外调查和室内模拟实验。野外调查是在毛乌素沙地的天然臭柏分布区，设置固定样方，定期测定样方内立地条件不同的24个臭柏群落。室内实验是将臭柏插穗带往日本冈山大学扦插，生根扦插苗移植于砾耕栽培装置中，设置对照区，弱干旱胁迫区，强干旱胁迫区(培养液渗透势分别为0 MPa，-0．1MPa和-0．3MPa)3种处理进行长期的干旱胁迫室内模拟实验，研究各处理区臭柏的生长变化规律。结果表明：(1)毛乌素沙地的天然臭柏群落的半径以每年约11cm的速度逐渐扩大，随着干旱胁迫的加剧，群落的半径生长量及最大树高都减少；(2)室内干旱胁迫条件下，臭柏的伸长生长和地径生长逐渐减少，而且伸长生长优先受到抑制。     

干旱胁迫条件下臭柏的气体交换与荧光特征

为了讨论臭柏Sabina vulgaris的耐早性机理,在实验室砾耕栽培条件下,在培养液中加入PEG,调节溶液渗透势,设置对照区、弱干旱胁迫区和强干旱胁迫区3种处理(培养液渗透势分别为0.0,-0.1,-0.3 MPa),测定臭柏的气体交换与荧光参数的变化规律,结果表明:①在强干旱胁迫区和弱干旱胁迫区,臭柏的光合量、蒸腾量、气孔导度分别减小46%,52%,62%和24%,40%,41%,而水分利用率则提高55%和31%.②比较光合速率与蒸腾速率的日变化规律,光合速率在上午达到高峰,而蒸腾速率则在下午达到高峰,在相对湿度大的上午,尽可能多地同化CO2,提高水分利用率,这对干旱胁迫环境的进化适应是有利的.③臭柏的荧光参数Fv/Fm出现"V"形的日变化规律.在干旱胁迫条件下,处理区在昼间出现较大的差异.图2表1参12     

臭柏的光合速率与生态因子的关联分析

在实验室砾耕栽培条件下,根据在培养液中加入PEG调节溶液渗透势,设置对照区、弱干旱胁迫区、强干旱胁迫区3种处理(培养液渗透势分别为0 0,-0 1,-0 3MPa),测定臭柏的光合速率及其生态因子的日变化和季节变化,分析臭柏的光合速率与气温、叶温、相对湿度、光照强度的关系,结果表明:(1)臭柏的光合速率对生态因子的适应范围随着干旱胁迫程度的不同而变化,干旱胁迫加大了温度胁迫的影响范围,降低了光能利用率;增加大气相对湿度,可以减轻干旱胁迫效应;(2)各个生态因子从大到小对光合速率影响的顺序依次为光照强度、相对湿度、叶温、气温;(3)干旱胁迫处理对光合速率的影响大小依次为强干旱胁迫区、弱干旱胁迫区、对照区,干旱胁迫加剧了臭柏的光合速率对生态因子变化的敏感性     

大气CO2浓度增加对春小麦水分利用与蒸发蒸腾的影响

依据在大型人工气候室内进行的试验，分析了空气中ＣＯ２浓度增加对春小麦叶片气孔阻力、叶温、光合速率、蒸腾速率、生长状况和叶片水分利用效率及总蒸发蒸腾量的影响。结果表明，大气ＣＯ２浓度增加一倍，叶片气孔阻力在充分和中等供水条件下平均增加１２５．６７％，在干旱条件下增加４６．９３％，叶温平均增高１．１℃，光合速率增大２．５６９倍；蒸腾速率减小３９．２％，叶面积增加１７．６％，株高增加２０．８％，叶片水分     

土壤干旱对冬小麦幼苗蒸腾耗水特性的影响

采用盆栽试验对不同土壤干旱条件下冬小麦幼苗蒸腾耗水特性进行了研究。结果表明,幼苗蒸腾速率、蒸腾耗水量、耗水系数均随土壤水分的减少而呈降低趋势。这说明,在干旱胁迫条件下,冬小麦幼苗通过减少蒸腾耗水提高水分利用效率,以适应干旱逆境。     

大气CO2浓度增加对春小麦水分利用与蒸发蒸腾的影响

依据在大型人工气候室内进行的试验，分析了空气中ＣＯ＿２浓度增加对春小麦叶片气孔阻力、叶温、光合速率、蒸腾速率、生长状况和叶片水分利用效率及总蒸发蒸腾量的影响。结果表明，大气ＣＯ＿２浓度增加一倍，叶片气孔阻力在充分和中等供水条件下平均增加１２５．６７％，在干旱条件下增加４７．９３％；叶温平均增高１．１℃；光合速率增大２．５６９倍；蒸腾速率减小３９．２％；叶面积增加１７．６％；株高增加２０．８％；叶片水分利用效率平均增加３．０５７倍；总蒸发蒸腾减小１０．０４％。     

不同水势对温室黄瓜蒸腾及室内湿度的影响

设置9个水势处理(-5 k PaT1≤0 k Pa;-10 k PaT2≤-5 k Pa;-15 k PaT3≤-10 k Pa;-20 k PaT4≤-15 k Pa;-25 k PaT5≤-20 k Pa;-30 k PaT6≤-25 k Pa;-35 k PaT7≤-30 k Pa;-40 k PaT8≤-35 k Pa;-45 k Pa≤T9≤-40 k Pa),研究不同水势条件对温室黄瓜蒸腾及室内湿度的影响。结果表明,不同水势下温室黄瓜蒸腾量的日内变化差异显著,以晴天12:00—13:00之间的蒸腾量为指标,开始产生水分胁迫的处理(T3)比无水分胁迫处理(T2)下降了23.3%;而水分胁迫的非气孔限制阶段T7,T8和T9处理,分别比无水分胁迫处理(T2)下降了72.4%,81.5%和84.0%。不同水势下蒸腾量的日际变化亦表现出显著差异,T1在阴天的日蒸腾量比晴天下降了60.0%;随着水势的下降,晴天和阴天的日蒸腾量差异逐渐减小,T3在阴天仅比晴天下降了36.1%;当水势下降到T7以下时,晴天和阴天的日蒸腾量差异不显著,均围绕在50 g上下波动。温室内的日平均相对湿度为63.63%~78.63%,比生产中的大水漫灌导致的温室内的相对湿度(85%~90%)降低了9(秋冬季)~24(春夏季)百分点(平均16.5百分点)。温室内空气湿度的降低,不仅可有效减少病害的发生,而且可实现生产的节本增效。     

景天植物的束缚水/自由水与蒸腾强度的分析

本实验以一种景天植物(SP.)为试验材料,佛甲草作对照,进行干旱胁迫处理,通过测定干旱前后束缚水/自由水和蒸腾强度,并对其进行方差分析,研究该景天科植物是否能为北方屋顶绿化提供新的选择。结果表明:干旱胁迫条件下,佛甲草与试验的景天植物(SP.)的束缚水/自由水和蒸腾强度均有变化,但变化量因品种和处理时间而异。在干旱胁迫条件下,景天植物(SP.)的束缚水/自由水高于佛甲草,干旱处理后前者的增加速率较佛甲草低,有极显著差异。     

土壤水分连续变化过程对盆栽红叶石楠苗期蒸腾特性的影响

研究了在连续土壤水分变化过程中盆栽红叶石楠Photinia frasery2年生扦插苗的土壤水势、叶片水势和蒸腾速率的日周期变化和连日变化过程．以期找出土壤水分条件对红叶石楠的蒸腾特性的影响。结果表明：随干旱胁迫的加重和土壤水势的持续下降．土壤水势和叶片水势日变化过程均呈V字型,于10：00—14：00达全天最低值,且波动幅度随水分胁迫加剧而加大：日平均蒸腾速率随土壤水势下降逐渐下降。蒸腾速率日变化波动幅度逐渐减小,蒸腾速率高峰值出现时间逐渐提前．由开始胁迫的10：00（3．620mmol·m^-2·s^-1）提前到最后的8：00（0．952mmol·m^-2·s^-1）。相关性分析表明．红叶石楠的蒸腾速率与土壤水势和叶片水势呈极显著（r=o．804^＊＊）和显著（r=0．566^＊）正相关。图3表1参19     

干旱胁迫对苗木蒸腾耗水日变化的影响

采用BP340 0精密电子天平 ,于 2 0 0 2年夏季研究了在不同水分胁迫条件下 ,4种北方主要造林树种苗木的日蒸腾耗水速率及实际耗水量变化规律 .结果表明 ,在正常水分条件下 ,各苗木的日最大耗水速率出现在 10 :0 0— 14 :0 0之间 ,阔叶树种的蒸腾耗水速率远远大于针叶树种 ,是针叶树种的 5～ 7倍 ,苗木的耗水速率排序为 :黄栌 >火炬树 >侧柏 >油松 ;1年生的黄栌和火炬树与 5年生侧柏的日耗水量相差不大 ,是油松的 1倍 .当苗木受到干旱胁迫后 ,苗木的日最大耗水速率会提前 ,蒸腾速率迅速下降 ,但下降幅度不同 ,耗水速率排序为 :火炬树 >黄栌 >油松 >侧柏 .在中等干旱胁迫下 ,油松、火炬树、侧柏、黄栌的日平均耗水速率分别下降了 5 4 0 %、6 8 6 %、87 2 %和 90 2 % ;侧柏和黄栌之间 ,油松和火炬树之间的日耗水量基本相同 ,但侧柏和黄栌只有油松和火炬树的一半 ;干旱胁迫继续加重后 ,油松、火炬树、侧柏、黄栌的日平均耗水速率只有水分正常条件下的 15 7%、12 1%、4 3%和 9 2 % ,日耗水总量下降到 5 %～10 % ,4个树种间相差不大 .     

黄腐酸旱地龙对欧美杨光合及蒸腾速率的影响

抗蒸腾剂是减少水分损失的一种新型的抗旱化技术,为了解其对欧美杨的影响,以1年生苗木为研究对象,通过喷施不同浓度的黄腐酸处理,结果表明,质量浓度为3.5g/L的处理效果最好,其气孔导度和蒸腾速率分别比对照降低了42.0%和38.8%;对光合作用有促进作用;对欧美杨的叶水势提高幅度为13.8%,能显著抑制叶水势的下降.     

土壤干旱下刺槐幼苗蒸腾速率及其与影响因子的关系

采用盆栽试验,对不同土壤水分条件下刺槐幼苗蒸腾速率及其与影响因子的关系进行了初步研究。结果表明,土壤水分对刺槐幼苗蒸腾速率影响显著,且蒸腾速率随土壤水分的减少而呈降低趋势,7~9月份蒸腾速率日均值大小顺序均为正常水分处理>轻度干旱处理>中度干旱处理>严重干旱处理。气孔阻力随土壤水分的减少呈增加趋势,7~9月份气孔阻力日均值大小顺序均为严重干旱处理>中度干旱处理>轻度干旱处理>正常水分处理。通过统计分析和逐步回归,获得了不同土壤水分条件下刺槐幼苗蒸腾速率与其影响因子的最优回归模型,并发现不同土壤水分条件下,刺槐幼苗蒸腾速率均与光照强度和气孔阻力具有显著相关关系,正常水分处理下幼苗蒸腾速率还与气温显著相关。     

北京城区3种绿化树种蒸腾耗水性比较

利用稳态气孔计Licor-1600, 通过对北京市区常见的绿化树种紫藤、白玉兰、连翘的蒸腾速率及其相关环境因子的测定和分析, 对比其蒸腾耗水特点 发现, 蒸腾速率日进程曲线均呈单峰型, 约在14时达到日峰值 在水热条件良好的7月份, 特征最明显 整个生长季中,在相对稳定的土壤含水率下, 3种树种蒸腾速率均在7月份表现出最大值, 8月份前3个树种蒸腾速率差异较大, 8月份后差异不明显 从1d来看, 12时前3种树种蒸腾差异不显著, 12时后差异显著 植物的蒸腾速率大小是植物自身特征和环境中多个因子综合作用的结果     

银杏雄株光合与蒸腾特性的研究

以银杏雄株为材料,研究其光合与蒸腾特性。结果表明:银杏雄株的光补偿点为34．3μmol·(m~2·s)~(-1),光饱和点为1112．6μmol·(m~2·s)~(-1),银杏雄株的净光合速率与大气相对湿度和光量子通量密度(PFD)紧密相关,而蒸腾速率主要受PFD影响,银杏雄株的气孔阻力明显低于雌株,而净光合速率、蒸腾速率一直高于雌株。     

合肥市5种主要绿化树种的蒸腾速率及吸热散水效应

选择合肥市5种主要绿化树种三角枫(Acer buergeranum)、悬柃木(Platanus acerifolia)、女贞(Ligustrum lucidum)、香樟(Cinnamomum camphora)、广玉兰(Magnolia grandiflom),测定蒸腾速率、气孔导度等生理生态因子,计算吸热散水效应.结果表明,5树种蒸腾速率日变化呈双峰曲线,峰值分别出现在12:00-13:00和15:00-16:00,5树种间日均蒸腾速率大小存在明显差异,依次为广玉兰、女贞、香樟、悬柃木和三角枫,具体量值分别为2.342、1.838、1.420、1.334和1.034 mmol·m-2·s-1.经一元和多元回归分析,蒸腾速率(Tr)与气孔导度(Gs)变化趋势一致,且对4种主要生态因子-气温(Tc)、叶温(Tl)、光量子通量密度(PAR)、相对湿度(RH)响应明显.进一步计算各树种单株蒸腾吸热能值及散水量大小,依次为广玉兰、女贞、悬柃木、香樟和三角枫,蒸腾吸热能值分别为37.0、29.2、22.5、21.1和15.3 kJ,蒸腾散水量值分别为15.1、11.9、9.2、8.6和6.2 kg .而从合肥市的树木株数总量上看,则蒸腾吸热能值和散水量值总量大小依次为女贞、广玉兰、悬柃木、香樟和三角枫.     

日光温室番茄不同生育期的蒸腾作用及模拟研究

采用盆栽称重法,用Penman-Monteith方程模拟了番茄生育期蒸腾速率的变化,以期为北方日光温室节水灌溉、环境调控提供理论基础.结果表明,番茄结果期日蒸腾量最大,苗期最小,结果期的需水量是开花期和苗期的14倍;苗期的蒸腾量在午后12:30时达到最大值为8g·h-1,开花期和结果期在上午11:30时达到峰值分别为1...     

黄土半干旱区侧柏蒸腾作用及其与环境因子的关系

利用Li-1600稳态气孔仪，对黄土半干旱区山西省方山县试验地侧柏的蒸腾作用及其环境因子进行测定．该研究的目的是为分析该地区侧柏蒸腾作用对环境因子的响应和侧柏最适的水分生态条件提供理论依据．结果表明:蒸腾速率日变化曲线呈双峰型，蒸腾速率与土壤含水量的关系呈三次曲线相关，蒸腾速率与气孔阻力的关系呈幂函数相关．蒸腾作用受环境因子综合作用的影响，其中气温对蒸腾作用的影响较大．      

红砂的净光合速率与蒸腾速率的日变化特征

以野生红砂(Reaumuria soongorica)为研究对象,在2004年5~7月早7∶00~晚20∶00(晴天)测定其净光合速率(Pn)、蒸腾速率(E)、光合有效辐射(PAR)、大气温度(T)等指标.结果表明:红砂的净光合速率日变化曲线呈M型,有明显的“光合午休”现象;红砂的蒸腾速率日变化曲线也呈M型,但“午休”现象不明显;有效光合辐射对红砂的净光合速率影响较大,大气温度则对红砂的蒸腾速率影响较大.     

不同年龄黄山松蒸腾速率及水分利用效率的比较研究

采用Li-6400便携式光合分析仪,研究不同年龄阶段的黄山松在不同季节的蒸腾及水分生理生态的变化.结果表明,3个年龄段黄山松1年生针叶的时蒸腾强度具有明显的日变化,均呈明显的双峰曲线,但是峰值出现时间不同;幼龄阶段的时蒸腾速率与时气孔导度的日变化趋势的基本相似,而中龄和中幼龄黄山松,其时均蒸腾速率与气孔导度的变化趋势具有明显的差异,说明幼龄黄山松受气孔的限制较明显;蒸腾速率日均值的季节变化3个年龄段黄山松均为夏季的蒸腾速率较高;各年龄段黄山松的水分利用效率变化曲线均为双峰型,年平均水分利用效率的排序为中幼龄(5.062)＞幼龄(3.383)＞中龄(3.011),中幼龄黄山松具有较高水分利用效率表明其能更好地适应干旱环境;通过季节均值比较,发现夏季黄山松具有较高的水分利用效率,是其能生长在土壤浅薄甚至岩缝中的一个主要原因之一.