影响扁桃组培快繁的因素研究

以扁桃品种莎车24号为材料，研究了添加在培养基中的不同激素组成，糖源，糖浓度，培养条件等因子对扁桃增殖快繁的影响，结果表明，1／2MS＋6－BA0.5MG/l IBA0.2mg/L GA30.05mg/L,蔗糖20g/L，培养温度24－26℃，光强1500－20001x，每天光照16小时，培养基pH值6．2，对增殖分化最有利，不定芽分化率94％。     

桃树的组培快繁试验

以京玉桃品种为试材，取树冠外围向阳面的嫩梢做外植体进行组培，在MS培养基中添加BA2．5mg／L和IBA1.0mg／L做诱导增殖培养基，诱导出芽率78％。用MS添加IBA0.5mg／L和NAA0．2mg／L做生根培养基，生根率98％。组培苗经炼苗、假植后移入大棚苗床，成活率90％。     

新疆野扁桃抗旱性生理指标的测定

试验对浇水后的第10、15、20、25、30天的新疆野扁桃叶片进行抗旱性生理指标测定。结果表明,在浇水后20d,质膜相对透性达到最大,为2．9．465％;脯氨酸含量在浇水后20d达到最大值1230．275μg／g,与浇水后10d相比增长1倍;浇水后30d时,丙二醛含量明显上升,且含量达到最大值0．076μmol／g,与浇水后10d相比增加2倍。表明野扁桃具有一定的抗旱能力,但在缺水20～25d后,细胞组织会受严重伤害。     

牡丹石榴的组培快繁技术研究

取牡丹石榴春季嫩芽作外植体，进行离体快速繁殖，筛选出最佳增殖、生根培养基，确定了试管苗移栽的最佳基质。培养基MS＋BA0.7mg/L＋IBA 0.15mg/L为增殖生长的最佳培养基，增殖系数为5.7；培养基1/2 MS NAA 0.1mg/L对牡丹石榴试管苗生根培养较适合，生根率为91.4％；在塑料小拱棚中利用蛭石为移栽基质，移栽成活率可达86.7％。     

蝴蝶兰组培快繁技术体系研究

以“红天鹅”蝴蝶兰为试材,研究了6-苄氨基嘌噙(6-BA)浓度、取样节位、附加物对花梗腋芽诱导分化及不同外植体诱导原球茎分化的影响,以期建立蝴蝶兰组培快繁技术体系.结果表明:6-BA浓度为3.0 mg/L时,花梗腋芽分化率最高,为96％;取基部2、3节位幼嫩、粗壮的花梗腋芽诱导分化效果最好,分化率可达100％;以土豆替代香蕉、白砂糖替代蔗糖,可大大降低培养基的生产成本;根座和芽座是诱导原球茎分化的最佳外植体,诱导率可达90％以上.该试验筛选出了2条蝴蝶兰高效组培快繁技术体系.     

药赏兼用植物朱砂根无菌快繁体系建立

以播种1月苗龄实生苗为外植体,建立朱砂根无菌快繁体系。结果显示,MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L最适合朱砂根芽诱导,诱导率达84.44%,且污染率、褐化率低,均为16.67%;MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L最适合朱砂根芽增殖,增殖系数为2.98;1/2MS+IBA 0.5mg/L最适合朱砂根芽苗生根,生根率最高（93.00%）、平均根长最长（3.83cm）、平均生根数最多（2.67条）。     

千层金组培快繁技术研究

以嫩茎为外殖体,以MS为基本培养基,分别加入不同浓度6-BA、NAA、IBA,研究不同浓度激素及组合对千层金组培快繁的影响。结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率达63.6%;继代培养最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达6.3,且芽苗健壮;壮苗培养的最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,每瓶产苗数达16.2株;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,21 d生根率达100%,平均根数达9.6条。采用泥炭土与椰糠体积各半混合基质进行移栽,30 d成活率达95.7%,能够满足工厂化苗木生产的要求。     

大叶风兰组培快繁技术体系的研究

通过大叶风兰的花梗腋芽诱导出无菌植株,再利用无菌植株茎尖诱导形成原球茎,成功地诱导分化形成了再生植株,筛选出了花梗腋芽启动、原球茎诱导、增殖、生根以及过渡培养等培养基配方,形成一套完整的大叶风兰组培快繁技术体系。     

新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的多态性分析

以来自5个居群的96份新疆野扁桃叶片为试材,采用TP-M13-SSR技术和毛细管荧光电泳检测的方法,分析新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的多态性,以期为该珍稀植物的保育工作提供参考依据。结果表明:新疆野扁桃TP-M13-SSR引物库中包含23 627条序列,共有5类重复类型,以二核苷酸类型数量最多,五、六核苷酸数量极少。将12对核心引物与96份样品一同扩增后,等位基因数(No.of allele)均为2个,有效等位基因数(Ne)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、固定指数(F)、香农指数(I)、特异等位基因(Na)、多态性信息含量指数(PIC)、标记指数(MI)、Nei′s多样性指数、遗传相似性系数(Gst)、基因流(Nm)的范围分别为:3.531 0~9.000 0、0~0.666 7、0.72~0.89、0.25~1.00、1.48~2.44、8~18、0.669 0~0.879 0、5.35~15.82、0.219 5~0.430 8、0.002 0~0.042 6、34.756 0~252.196 4。这12对引物中,引物PT-9的多态性最好,引物PT-1多态性最差。     

旱金莲的组培快繁技术

简要介绍了旱金莲的形态特征和生物学习性,重点从材料的选取、接种、继代培养、生根培养和驯化移栽等方面进行论述,为组培快速繁殖旱金莲提供依据。     

绒毛白蜡组培快繁体系的建立

以绒毛白蜡带腋芽茎段为试材,采用组织培养法,并进行组培苗驯化移栽试验,研究了不同消毒时间对外植体、不同植物激素种类及浓度对腋芽增殖、壮苗培养和生根培养的影响,以期建立完善的绒毛白蜡组培快繁体系,为绒毛白蜡优良无性系繁育及工厂化生产提供参考依据.结果 表明:最佳外植体消毒处理为70％酒精消毒30 s+2％次氯酸钠消毒10 min,污染率仅4.44％,存活率最高为90.00％,死亡率为5.56％;最佳增殖培养基为MS+0.5 mg· L-1BA+1.0 mg·L-1 IAA,增殖系数达5.52;最佳壮苗培养基为MS+0.5 mg·L-1IAA,平均苗高5.83 cm;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg· L-1NAA,生根率达98.89％,平均每株根条数5.62条;生根后自然光下驯化炼苗1周,移栽到草炭:蛭石:珍珠岩=1∶1∶1基质中,存活率达90％以上.     

长寿花组培快繁体系的建立

以长寿花愈伤组织为外植体,研究了不同激素(6-BA和IBA)浓度配比对长寿花丛生芽诱导以及添加不同浓度NAA对其生根培养的影响。结果表明:长寿花丛生芽诱导增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+IBA 0.4mg·L-1,诱导率为288.7%;最适生根诱导培养基为1/2MS+NAA 0.3mg·L-1,生根率为63.3%;长寿花生根组培苗成活率较高为97%。     

多肉植物玉扇组培快繁体系的建立

以多肉植物玉扇为试材,研究了外植体选择、培养基激素配比对玉扇组织培快繁的影响,以期优化玉扇的组织培养条件,建立适宜于工厂化育苗的玉扇组培快繁技术体系。结果表明:以玉扇的根颈横切片作为外植体效果最佳,玉扇最佳诱导愈伤组织培养基为MS+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA;最佳分生茎叶培养基为MS+2.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA;最佳生根培养基为MS+0.1 mg·L-1NAA。     

报春石斛组培快繁技术体系的建立

以报春石斛蒴果为外植体,通过对种子无菌萌发和原球茎诱导、原球茎增殖及丛生芽诱导、生根壮苗以及移栽驯化的研究,以期建立报春石斛的组培快繁技术体系。结果表明:培养基MS+6-BA 1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1最适报春石斛种子无菌萌发和原球茎的诱导;原球茎增殖及丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖20g·L^-1,继代培养45d,增殖系数达8.2;最佳生根壮苗培养基为MS+6-BA 1.0mg·L^-1+KT 0.5mg·L^-1+NAA 0.2mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖30g·L^-1+活性碳1.0g·L^-1,培养3个月,生根率达100%,根系较长,苗壮;3—4月是桂林地区移栽报春石斛组培苗的最佳季节,生根苗在栽培基质Ⅰ(树皮∶水苔∶珍珠岩∶蛭石=10∶2∶1∶1,体积比)的长势好于栽培基质Ⅱ(树皮∶珍珠岩∶蛭石=10∶1∶1,体积比),成活率为92.3%。     

芦笋组培快繁体系的建立

以芦笋高产品种"井岗701"的无菌茎尖为试材,采用正交实验设计方法,研究嘧啶醇、KT、2,4-D、脱落酸、6-BA和NAA等不同植物激素浓度组合对愈伤组织、胚状体以及幼苗诱导的影响。结果表明:MS+2,4-D 2.0mg/L+KT 1.0mg/L诱导愈伤组织效果最好,出愈率达到80%左右。MS+0.70mg/L嘧啶醇+0.10mg/L NAA+0.50mg/L KT诱导胚状体效果最好,诱导率高达95%。MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L诱导胚状体成苗率达到60%左右。室外移栽成活率高达90%,初步建立了芦笋由胚状体到幼苗的一步成苗体系。     

山东宁阳大枣快繁体系的建立

为探讨山东宁阳大枣组培快繁技术,以宁阳大枣新生枝条为外植体,通过诱导愈伤组织形成及不定芽分化,对建立高效的快繁体系进行研究。试验结果表明:同一基因型的不同取材部位其培养效果间差异不大;枣树新生枝条是建立无菌外植体的合适的外植体材料,适宜枣树分化愈伤组织的培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。适宜不定芽诱导的适宜培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。     

两种雄性不育百合组培快繁体系的建立

以2种花色、花型良好,长势优异的雄性不育百合'5-4,与'5-35,为试材,采用组织培养法,研究不同消毒时间、激素浓度及不同基质配比对2种雄性不育百合组织培养过程中的影响,以期建立快速繁殖体系,为无花粉百合的大量生产提供参考依据.结果表明:最佳外植体灭菌方式为75％乙醇消毒20 s,10％NaClO处理8 min,和75％乙醇消毒30 s,10％NaClO处理6 min;最佳诱导培养基为 MS+NAA 1.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1和 MS+NAA 1.5 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1;最佳增殖培养基均为 MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1;最佳生根培养基为 1/2MS+IBA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1 和 1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1;最佳移栽基质比例为蛭石:珍珠岩:草炭=1 ∶1∶1.     

黑果腺肋花楸组织培养和快繁体系的优化研究

以黑果腺肋花楸带芽茎段为试验材料,采用组织培养的方法,研究不同激素含量和配比对其组织培养和快速繁殖的影响。结果表明:茎段在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上诱导芽最快最好,KT能诱导愈伤组织,但对试管苗的芽诱导无明显影响;在MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.2mg/L培养基上继代1次,增殖系数就能达6倍以上;生根培养基1/2MS+IBA 0.5mg/L效果最好,生根率近100%;移栽基质以草炭土∶营养土∶蛭石=1∶2∶1的基质中最好,成活率达100%。     

玉簪组织培养及离体再生体快繁体系的建立

以玉簪品种"紫萼"嫩叶、叶柄、腋芽及幼嫩的花梗为外植体,利用植物组织培养技术,研究了不同外植体、培养基配方组成等因素影响下的愈伤诱导以及扩繁培养情况,建立玉簪组织培养体系。结果表明:最佳外植体为花梗,最佳培养基组成为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)。