Fe^3＋和漆酚催化过氧化氢氧化环己烷成环己酮

在吡啶／醋酸溶液中Ｆｅ＾３＋对Ｈ２Ｏ２氧化环己烷成环己酮略有催化作用，加入漆酚可使氧化产率显著提高到４０％－６０％，适当升高温度也能提高产率。溶剂组成对产率和选择性均有影响，最佳溶剂是摩尔比为２∶１的吡啶和醋酸组成的混合溶剂，此进主要产物是环己酮，选择性达９２％－９４％，其次为环己醇，但它不是该反应的中间产物。提出了可能的反应机理。     

-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究

用ＦｅＣｌ３－漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛１,２－丙二醇缩醛、环己酮１,２－丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯,产物收率分别达９３．７％,７８．５％,９１．６％、８９．１％和９０．２％,产物经ＩＲ证实。     

漆酚—对苯二酚树脂的合成及应用研究

报道了新聚合物漆酚－对苯二酚树脂的合成方法，对树脂进行了红外、紫外和元素分析测试。实验得出，树脂中接枝了小分子对苯二酚，接枝率为１８６％，并研究了漆酚－对苯二酚树脂催化空气对Ｓ＾２－的氧化反应。结果表明，加入接枝树脂能明显加快氧化反应速度，并具有良好的重复使用性。     

新型漆酚铁树脂修饰的固体传感器的制备及应用

研究了一种用漆酚铁树脂进行化学修饰的固体传感器的制备方法,并初步探讨了其提高金属离子测定灵敏度的机理。在HOAc+NaOAc和KNO3混合介质中,该传感器测定铜离子的线性范围为4×10-9mol/L至2.5×10-7mol/L之间,富集20min后铜离子的检出限为8×10-11mol/L。用于实际水样的测定,平均回收率可达99.10%,结果满意。     

漆酚树脂催化氧气羟化苯胺的研究

考察了附载Ｃｕ＾２＋漆酚树脂对苯胺的催化活性。对反应时间,溶剂配比及溶液ＰＨ值的影响作了较系统的研究,找出了最佳反应条件。结果表明,间氨基酚是主要产物。     

FeCl_3-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究

用FeCl3 漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛 1,2 丙二醇缩醛、环己酮 1,2 丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯 ,产物收率分别达 93.7%、78 5%、91 6 %、89 1%和 90 2 % ,产物经IR证实。     

多胺交联纤维素树脂的合成及吸附性能(Ⅺ)——天然高分子吸附剂研究

报道了多乙烯多胺交联的纤维素树脂的合成及其对若干重金属离子的静态吸附性能和吸附机理。研究结果表明，该树脂能有效地吸附Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｚｎ２＋、Ｐｂ２＋，其吸附量可分别达１．２８，１．２４，０．５８，０．６６和０．９９ｍｍｏｌ／ｇ。在ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲溶液中可选择吸附Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋等离子而不吸附Ｐｂ２＋。     

铜－吡啶类络合物模拟漆酶催化漆酚氧化聚合成膜的红外光谱分析

用红外光谱研究了Ｃｕ－ｐｙ、Ｃｕ－ＰＶＰｙ和Ｃｕ－ＱＰＶＰｙ催化漆酚氧化聚合交联过程。漆酚氧化聚合阶段的共同特征是：１．漆酚酿吸收峰１６５２ｃｒｎ￣－１先涨后落；２．共轭双烯吸收峰９８２和９４５ｃｍ￣－１逐渐减弱，而共轭三烯吸收峰９９２ｃｍ￣－１和芳醚吸收峰１２１５ｃｍ￣－１却逐步增强；３．苯环三取代吸收峰８３０、７６５ｃｍ￣－１都有所减弱，苯环四取代吸收峰８７５和８０５ｃｍ￣－１出现；４．苯环骨架吸收峰１６２０、１５９２ｃｍ￣－１之间的界限缩小甚至消失。到了漆膜的实于阶段，漆酚酿吸收峰１６５２ｃｍ￣－１再度兴起，但９９２ｃｍ￣－１吸收峰却由涨转落，其他吸收峰也有变化。以上光谱变化表明这３种催化剂都模拟了漆酶的催化作用。在Ｃｕ－ＰＶＰｙ催化漆酚氧化聚合阶段，发现孤立双键吸收峰３００８ｃｍ￣－１比共轭双烯吸收峰９８２和９４５ｃｍ￣－１消失得更早；并且从反应一开始就出现了１７１５ｃｍ｀－１羰基吸收峰。还比较了Ｃｕ－ＰＶＰｙ与Ｃｕ－ＱＰＶＰｙ催化的异同。     

模拟漆酶——Ⅰ.铜和弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂的复合物Cu-D370模拟漆酶催化漆酚氧化聚合成膜的红外光谱分析

用红外光谱研究了Cu-D370催化漆酚氧化聚合交联过程。在漆酚氧化聚合阶段,漆酚醌的特征吸收峰先涨后落;三取代苯型结构变为四取代联苯型;共轭双烯型结构变为共轭三烯型;并出现Ar-O-R型醚结构。所以漆酚的氧化聚合反应主要发生在苯环上。在漆酚聚合物交联阶段,双键数目迅速减少,共轭三烯也减少。而α,β—不饱和醛或酮以及不饱和醚型结构却逐渐增加。所以交联反应主要发生在漆酚的侧链上。这些结果表明,在漆酚氧化聚合交联过程中Cu-D370模拟了漆树酶和固定化漆树酶的催化作用。     

ＦＲ—１、ＦＲ—２及ＰＦ树脂对木材阻燃、防腐、尺寸稳定等效果的研究

功能性改良药剂ＦＲ－１、ＦＲ－２及ＰＦ树脂处理马尾松、毛白杨后对木材阻燃、防腐、尺寸稳定及ＭＯＥ／ＭＯＲ的研究结果表明，ＦＲ－１处理的马尾松吸药量为３４．５kg/m^3时，氧指数可达６１％。ＦＲ－１处理的马尾松、毛白杨达到阻燃标准时，其用药理根据板材的厚度进行了初步确定，剂量范围为３０－９０kg/m^3。ＦＲ－１及ＦＲ－２在达到阻燃用药量的同时，处理后的马尾松、毛白杨耐腐试验的重量损失率小于或按拉１０％。ＦＲ－１处理的马尾松、毛白杨、吸药量分别为７５．６及９３．５kg/m^3时，吸水至饱和时，木材抗湿胀率（antiswelling ef-ficacy,ASE)分别为３０％、４６％；ＰＦ树脂处理的马尾松、毛白杨 、吸药量分别为７９．０％、６３．８kg/m^3时，ＡＳＥ分别为４６．２％、４１．４％。各处理对抗弯弹性模具（ＭＯＥ）影响为，ＦＲ－１处理的马尾松，ＭＯＥ差异不明显，ＦＲ－１处理的毛白杨，ＭＯＥ增加幅度为６．１％，ＰＦ树脂处理的马尾松，毛白杨、ＭＯＥ增加幅度分别为１０．６％及１７．９％。ＦＲ－１处理的马尾松、毛白杨对抗弯强度（ＭＯＲ）影响不明显。