沂源的叶籽银杏

沂源的叶籽银杏郑作昭赵生泉王目标（山东省沂源县银杏研究所２５６１０２）叶籽银杏（Ｇｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａｖａｒ．ｅｐｉｐｈｙｌａＭａｋ．）为银杏的１个变种，世界上现存数量较少，山东省沂源县织女洞林场大贤山后坡有８００年生叶籽银杏雌性结果大树１株，树势...     

叶籽银杏在山西省首次发现

１９９６年秋季,在调查本县银杏资源过程中,发现一株古银杏树结的种子畸形,种胚发育不良,部分种子着生于叶片上。后请山东农业大学银杏专家梁立兴教授现场鉴定,确认为国内罕见的叶籽银杏。从国内有文献记载的资料看,此为国内发现的第９株叶籽银杏,在我省属首次发现...     

叶籽银杏硬枝扦插育苗试验

叶籽银杏硬枝扦插育苗试验郑作昭赵生泉（山东省沂源县银杏研究所２５６１００）叶籽银杏（Ｇｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａｖａｒ．ｅｐｉｐｈｙｌａＭａｋ．）是银杏的１个变种，山东现仅发现５株，均在沂源县境内，其植物性征状均与普通银杏相同，惟同一雌株上除正常胚珠外，...     

叶籽银杏胚乳淀粉特性及其系统学意义

旋光法和凯氏定氮法测定表明,叶籽银杏正常种子和叶生种子胚乳淀粉含量分别为63.22%和61.91%;蛋白质含量分别为11.35%和13.36%。SEM观察结果表明,叶籽银杏淀粉粒形状大多为球形和椭圆形,有A、B、C(大、中、小)3种类型。正常种子和叶生种子均含有A和B型淀粉粒,C型淀粉粒仅在叶生种子中发现。正常种子A型淀粉粒大小为14.28μm×11.96μm,长轴/短轴比为1.24;叶生种子分别为13.63μm×10.55μm和1.30。正常种子B型淀粉粒大小为8.29μm×7.28μm;叶生种子为8.90μm×7.68μm。叶生种子C型淀粉粒大小为2.07μm×1.84μm。与正常种子相比,叶生种子淀粉粒特点是大小不一,B型和C型淀粉粒明显可见以出芽方式从大淀粉粒上长出,淀粉粒间空隙大,基质蛋白丰富,淀粉粒上有凹陷区。淀粉粒类型、大小、形态和含量在不同单株间存在较大差异,不同单株的基质蛋白质存在较大差异,尤其在正常种子和叶生种子间淀粉粒和蛋白质相互连接方式及在淀粉粒上的分布差异明显。叶生种子淀粉含量低及形态多样性与其胚乳发育滞后、种粒小有关。对叶籽银杏淀粉粒的系统学意义进行了探讨。     

叶籽银杏胚乳淀粉特性及系统学意义

旋光法和凯氏定氮法测定表明,叶籽银杏正常种子和叶生种子胚乳淀粉含量分别为63.22%和61.91%;蛋白质含量分别为11.35%和13.36%。SEM 观察结果表明,叶籽银杏淀粉粒形状大多为球形和椭圆形,有A、B、C（大、中、小）3 种类型。正常种子和叶生种子均含有A 和B 型淀粉粒,C 型淀粉粒仅在叶生种子中发现。正常种子A 型淀粉粒大小为14.28 μm × 11.96 μm,长轴/短轴比为1.24;叶生种子分别为13.63 μm × 10.55 μm 和1.30。正常种子B 型淀粉粒大小为8.29 μm × 7.28 μm;叶生种子为8.90μm × 7.68 μm。叶生种子C 型淀粉粒大小为2.07 μm × 1.84 μm。与正常种子相比,叶生种子淀粉粒特点是大小不一,B 型和C 型淀粉粒明显可见以“出芽”方式从大淀粉粒上长出,淀粉粒间空隙大,基质蛋白丰富,淀粉粒上有凹陷区。淀粉粒类型、大小、形态和含量在不同单株间存在较大差异,不同单株的基质蛋白质存在较大差异,尤其在正常种子和叶生种子间淀粉粒和蛋白质相互连接方式及在淀粉粒上的分布差异明显。叶生种子淀粉含量低及形态多样性与其胚乳发育滞后、种粒小有关。对叶籽银杏淀粉粒的系统学意义进行了探讨。     

叶籽银杏授粉期胚珠的形态结构变化

 通过树脂半薄切片和扫描电镜技术对叶籽银杏（Ginkgo biloba L. var. epiphylla）叶生胚珠和 正常胚珠授粉期的发育过程进行了观察比较。结果发现：授粉前,正常胚珠各组织已分化完全,珠被迅 速生长,在珠心顶端逐渐靠拢;而叶生胚珠此时没有珠托和珠心分化,仅有脊状的突起,主要靠突起内 的维管束供给营养,随着突起不断发育,有栅栏组织和海绵组织的分化。授粉期,正常胚珠有珠心组织 分泌的授粉滴和珠心发生程序性死亡形成的贮粉室;而叶生胚珠未发现授粉滴的存在,已有珠心和珠被 的分化,珠孔呈喙状,珠孔道伸长,但在珠孔道的下方没有发生细胞的退化,因此不能形成贮粉室。授 粉后,叶生胚珠和正常胚珠进入雌配子体游离核阶段。与正常胚珠相比,叶生胚珠外观形态体积明显偏 小,呈不对称发育。对叶籽银杏败育的机理进行了讨论     

叶籽银杏拟胚珠的形态发育及变异特性

以山东省沂源县中国首次发现的叶籽银杏为试材, 对其变异特性、“叶生拟胚珠”的形态发育过程、叶脉以及叶和胚珠的形态进行了研究。结果发现, 叶生拟胚珠的发育过程可分为发端期、形成期、增大期和成熟期。每个叶上叶生拟胚珠1～8个, 但只有一个能正常发育。叶籽银杏的叶片可以分为多裂型、全缘型、二裂型、叶生拟胚珠叶和变形叶, 叶色分绿色和斑叶两种类型; 与正常胚珠相比, 首次发现叶生拟胚珠的数量和着生部位差异较大, 发生时间具滞后性和异时性。叶生拟胚珠的形成期比正常胚珠滞后15 d, 而且在授粉期的叶生拟胚珠上始终未发现“传粉滴”的出现; 叶生拟胚珠按其着生位置分为单裂单生型、单裂簇生型、双裂簇生型、多裂单生型和散生型5种; 叶籽银杏正常叶叶脉具有闭合型、W型、V +W型和双V +W型的网结联合, 而叶生拟胚珠叶的叶脉有单弧形、双弧形和多弧形3种类型。对叶籽银杏这一特异观赏种质的变异特性及系统发育进行了讨论。     

叶籽银杏DNA甲基化水平与模式变异的研究

以萌动期与展叶期的叶籽银杏和银杏为试材,采用基于DNA甲基化敏感扩增多态性分析（Methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP）方法,在全基因组水平上探究叶籽银杏、银杏不同发育期DNA序列中CCGG位点的甲基化水平及模式变化特征。萌动期选用22对引物,在叶籽银杏和银杏中检测到扩增位点为498和384个,甲基化位点为237和165个,其总甲基化率分别为47.6%和42.4%;展叶期选用40对引物,在叶籽银杏有叶生胚珠（YZ2）、无叶生胚珠（YC）及银杏（CK）叶片中检测到扩增位点767、600及367个,甲基化位点分别为370、244及152个,其总甲基化率分别为48.3%、40.5%及41.5%。进一步对不同发育期叶籽银杏、银杏DNA甲基化模式的变化特征进行分析,结果显示：萌动期、展叶期叶籽银杏与银杏相比均有超过半数的位点（52.1%、54.6%及64.2%）DNA甲基化模式发生多态性变化,萌动期叶籽银杏相对于银杏其变化趋势以超甲基化为主;展叶期叶籽银杏有叶生胚珠相对于叶籽银杏无叶生胚珠及银杏甲基化的变化趋势以超甲基化为主,叶籽银杏有叶生胚珠相对于银杏DNA甲基化模式变异幅度更大,超甲基化水平更高,显示出叶籽银杏基因组独特的DNA甲基化特征。     

叶籽银杏种质资源染色体核型分析及进化趋势

 以来自日本、中国山东等地的28株叶籽银杏种质幼叶为试材,采用常规压片法,对其核型进行了研究。结果表明：各种质染色体均为二倍体,2n = 2x = 24,核型有中部着丝粒染色体（m）、近中部着丝粒染色体（sm）和近端部着丝粒染色体（st）等3种类型;有6个种质具随体。方差分析表明：种质SY2染色体长度比与其它种质差异显著,为3.97;各种质的平均臂比和核型不对称系数之间差异较大。种质GX3和种质HB较进化,种质NS2较原始。     

日本垂枝、叶籽、喇叭、斑叶及雌雄同株银杏资源调查

简述日本垂枝银杏、叶籽银杏、喇叭银杏（我国文献称“筒叶银杏”）、斑叶银杏及雌雄同株银杏实生大树、古树资源概况。查有可靠依据者共有1 1 7株,其中垂枝银杏1 4株、叶籽银杏78株（包括5株雄株）、喇叭银杏1 9株、斑叶银杏4株、雌雄同株银杏2株。部分单株兼具垂枝、叶籽、喇叭、斑叶性状中的2个或5个性状,因此共有1 07株。实际上,该类资源的数量要远多于此。多数单株为各级政府指定的“天然纪念物”,其中国家级指定“天然纪念物”叶籽银杏8株,雌雄同株银杏1株。     

叶籽银杏正常种子与叶生种子中种皮及内种皮超微结构观察

 以来自山东沂源、泰安、济南的6株叶籽银杏的正常种子和叶生种子为试材, 通过扫描电镜 对两种类型种子的中种皮和内种皮进行了超微结构比较研究。研究发现, 正常种子的中种皮均是由管胞构成, 管胞壁上具有明显的穿孔, 为具缘纹孔。而叶生种子的管胞类型则存在差异, 织女洞、仲庄、济南、泰安取材的叶籽银杏的叶生种子管胞有具缘纹孔管胞和螺纹管胞两种类型。从油坊、白峪取材的叶籽银杏的叶生种子的管胞类型和正常种子一样, 是由具缘纹孔管胞构成。就管胞长度和管胞直径而言, 叶生种子比正常种子有更大的变异。6株叶籽银杏的内种皮超微形态也存在较大的差异。基于研究结果, 对叶籽银杏的管胞演化和系统学意义进行了讨论。     

银杏采叶园高效丰产栽培试验

银杏是中国特有的珍稀名贵树种,我市早有零星栽植,但建立大面积采叶园进行集约栽培的研究甚少。由于银杏叶提取物及其制剂的高效医疗保健作用,使银杏叶需求量增加。为提高单位面积银杏叶的产量和质量,我们于1996年进行了该项试验研究,现将研究结果总结如下。     

叶籽银杏叶生胚珠的发育组织化学研究

 采用树脂半薄切片技术对叶籽银杏叶生胚珠生长发育各阶段进行观察及组织化学分析。结果表明：（1）叶生胚珠发端期在叶片上表现为“突起”状态,其结构主要为维管束、薄壁细胞和分泌腔;其内中央淀粉粒少,与叶缘结合处淀粉粒多,淀粉粒小且沿细胞壁分布。（2）叶生胚珠雌配子体的发育经历了游离核阶段和细胞化阶段;游离核阶段雌配子体呈液体状态;细胞化初期,雌配子体内是大的薄壁细胞,无淀粉粒、脂肪和蛋白质的分布;随后淀粉粒渐多;细胞化后期淀粉粒进一步增多,变大,且有黑色脂滴在细胞壁附近。（3）胚乳发育阶段,细胞中积累淀粉粒,蛋白质增多,营养物质中心密集,边缘稀疏。（4）雌配子体游离核阶段开始有外珠被和中珠被的分化;7月上旬叶生胚珠出现明显的内珠被。（5）中珠被与内珠被间中隐线上方有一“锥状”结构,外珠被和中珠被间有较多的淀粉粒。     

银杏凋落叶水浸液对白菜的化感效应

以四川省普遍种植的‘快客35’白菜为试验受体材料,通过向土壤中加入不同浓度的银杏凋落叶水浸液,研究了银杏凋落叶水浸液对白菜生长及生理特性的影响。结果表明:银杏凋落叶水浸液对白菜生长的影响表现为抑制作用,并随着水浸液的浓度增加抑制作用加强;银杏凋落叶水浸液对白菜的光合色素含量的影响为低浓度促进高浓度抑制;随着银杏凋落叶水浸液浓度的增加白菜的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物歧化酶(POD)活性逐渐升高,过氧化氢酶(CAT)活性和脯氨酸含量先升高后降低,丙二醛(MDA)、可溶性蛋白质含量无显著变化。     

银杏和垂柳叶性状对温度和降水的响应研究

为了建立植物与环境因子之间的关系,以2个分布较广泛的树种银杏和垂柳为研究对象,通过研究银杏和垂柳功能性状随环境因子的变化,研究其叶性状在环境梯度上的变异性及与环境因子的相关性,探索树木对环境变化的响应机制,以期为研究树木适应未来气候变化提供一定理论基础。结果表明:银杏和垂柳叶功能性状在环境梯度上都存在一定变化。银杏各性状变动幅度约在20%~329%之间,而垂柳变动幅度在16%~308%之间;银杏和垂柳的叶柄长度、栅栏厚度、叶脉厚度和气孔面积与降水量的相关性大于年均温度。高温多雨会降低银杏和垂柳单位面积氮素和磷素的含量,而对二者单位重量氮素和磷素的含量影响差异较大。     

银杏、枫香等6种彩叶树木在园林绿化中的应用

园林绿化在我们的生活中越来越普遍,人们对园林绿化也越来越重视。园林绿化中银杏、枫香等彩叶树木的使用能增加园林的多样化。文章将说明彩叶树木的定义、使用的原则以及如何在园林绿化中使用彩叶树木的手法,研究在园林绿化中对银杏、枫香等6种彩叶树木的实际使用情况,指出彩叶树木的应用能够使园林景观更加的多样化,从而提高城市的美观和形象。     

银杏栽培技术

<正>银杏又名白果,是我国特有的珍稀树种,也是世界上最著名的植物活化石,具有很高的食用价值、药用价值、经济价值、生态价值和观赏价值。邳州市是全国主要银杏生产基地,现有银杏成片园     

沈阳市城区和郊区银杏春季叶物候变化差异及其成因分析

以沈阳市常见行道树及绿化树种银杏为研究对象,观测研究城区和郊区不同调查地银杏春季叶萌芽期及展叶期的物候差异及变化规律,分析银杏展叶速率与树木株高、胸径和环境因子(空气温度、湿度和臭氧浓度)之间的相关关系,以期阐明城区和郊区银杏春季展叶物候变化差异及影响的主要因素。结果表明:1)城区银杏萌芽期及展叶物候均提前于郊区,其中城区银杏展叶始期普遍比郊区提前4～8 d。2)银杏叶面积越大,单位面积叶干质量越高,萌芽及展叶物候出现越早,展叶速率越大,其中城区青年公园银杏同期叶面积最大(22.21 cm~2),展叶速率最高(0.84 cm~2·d~(-1)),显著高于郊区沈阳农业大学和辽宁装备学院银杏的叶面积和展叶速率(P0.05)。3)银杏展叶速率与树木株高、胸径和空气温度呈显著正相关关系,与空气相对湿度和臭氧浓度无显著相关关系。研究发现环境温度、植物株高和胸径是影响植物春季展叶物候的主要因子。该研究结果有助于理解银杏春季展叶物候对区域气候变化的响应与适应规律。     

软籽石榴新品种——红玉石籽

黄棚是20世纪90年代初从海拔300m以上的山地果园选出的实生变异优株，具有早实、丰产、品质优良、抗旱、耐瘠薄、适应范围广、抗逆性强的特性，为中早熟炒食型板栗新品种，于2004年12月通过了山东省林木良种审定委员会审定。在泰安地区果实9月上旬成熟。坚果近圆形，深褐色，光亮美观，充实饱满，单粒重11g。果肉黄色，细糯香甜，干样中含淀粉57．35％、糖27．25％、蛋白质7．67％、脂肪1．78％。该品种较耐贮藏，商品性好。