整体显示小鼠骨骼标本的制作试验

为了从形态学上深入研究不同胎龄小鼠的骨化特点,分别采用了4种处死小鼠的方法和3种染色的方法制作了小鼠骨骼透明标本.结果发现,采用水淹或乙醚麻醉处死、酒精固定、3%重铬酸钾脱脂、氢氧化钾透明、茜素红硬骨染色、阿利新蓝软骨染色、甘油.氨水漂白、甘油逐级透明的制作方法,能够获得理想的透明标本;温度可以调控标本完成的时间.本试验能够为胚胎学领域研究畸胎等骨与软骨发育病理学提供基本的试验方法.     

脊椎动物骨骼标本的制作

介绍了脊椎动物骨骼标本制作的实验步骤,对制作过程中的问题和标本评价进行了讨论。 更多还原     

海豚骨骼标本制作工艺研究

介绍了4具海豚的骨骼标本制作工艺,对制作骨骼标本的脱脂方法、脱脂剂选用和漂白方法进行对比试验,总结出新的脱脂技术和工艺.结果表明:选用浓度为95%的工业酒精作为制作海豚骨骼标本的脱脂剂较为合适;经煮制后的骨骼不用经过干燥或晒干过程,直接在酒精中脱脂,并在2%～3%H_2O_2溶液中漂白,其效果更好.     

牛骨骼标本制作新技术

制作动物标本为科研提供基础素材,同时激发学生学习兴趣。为解决牛骨骼标本制作存在的时间过长、使用有害物质较多等问题,对传统的牛骨骼标本制作方法进行改革,缩短了牛等大型动物骨骼标本制作的时间、减少传统脱脂剂用量,也为其他动物标本制作提供经验参考。     

动物骨骼标本的制作技术

动物体骨骼从大的牛、马,中的猪、羊,小的鸡、兔的等等,都可以制成标本,长期保存,以便为科研、教学、陈列、观展服务。制作工艺包括动物处死、剔肉、脱脂、漂白、串装等步骤。只要掌握了其中一种动物骨骼标本制作技术,不论大小皆可制作,制作方法大同小异。现以牛骨骼标本为例．将其快捷的制作方法步骤介绍如下。     

犬的全身骨骼标本制作技术探讨

为探究犬的全身骨骼标本的制作技术,以犬为材料,在传统制作方法的基础上,采用开水适度烫煮剔除骨骼上肌肉,充分利用韧带保持骨骼间连接,用热烧碱水对骨骼浸泡脱脂,用双氧水刷拭骨骼表面对骨骼进行漂白等新方法制作犬的整体骨骼标本。结果表明,该方法简便、环保安全,制作的标本肋软骨不变形,碎骨不丢失,骨骼间各部位连接完整,骨骼齐全,骨质不损伤,经久耐用,能够保持骨骼结构的原有状态。     

蛇类标本的制作

蛇类标本可长期保存和陈列展览供蛇类识别和分类教学、科研及观赏之用.现将蛇类浸制标本和剥制标本的制作方法介绍于下. 1工具、器材、药品 1.1工具、器材大器皿、量具、注射器、塑料盘、白丝线或尼龙线、标本瓶、标签、解剖器、药棉、铅丝、缝针等. 1.2药品乙醚、福尔马林、三氧化砷.     

畜禽骨骼标本工艺研究

本文通过对畜禽骨骼标本的取材、脱脂、安装造型等工艺的研究,提出了一套制作骨骼标本的新工艺,在骨骼脱脂、标本安装造型方法上作了较大的改进,实践证明新工艺是可行的。     

虎骨标本的骨骼骨质保存

山东中药技术学院在动物保护法颁布之前收集到了一具虎骨，为我们中医药教学增添了实物教材。为了更好地保存它的骨质。我们对它进行了科学地处理，收到了很好的效果。具体方法如下.     

动物标本的分类及制作方法

动物标本制作对教学、科研、文化生活、资源保藏和利用都具有非常重要的意义。本文介绍了动物标本的分类,详细阐述了骨骼标本、剥制标本、铸型标本、干制标本、透明标本等制作方法。     

水牛骨骼标本的串制工艺新探

选择体格健康的摩拉杂交水牛,参照家畜解剖学图谱和X光片,遵循以牢固和保持其固有形态为主,兼顾关节运动方式的原则,串制了摩拉杂交水牛骨骼标本。串制顺序为：先串制四肢骨骼,然后串制躯干骨骼,最后将前、后肢骨骼分别连接于肩带和盆带部。通过反复试验,认为聚氨酯填缝剂可作为较理想的修补剂;针对骨块特别是小骨块容易弄乱甚至丢失,去肉时可在较易弄乱的骨块上（如肋骨）刮去骨膜,标上记号,而较小的骨块（如籽骨）则应用纱布打包后再进行处理。在串连四肢时,每一肢均用2根铁丝由远端穿至近端,然后合为1根,可使骨骼标本更加美观、自然、牢固;串制中使用螺丝杆,既可稳固整个骨架,又可根据需要灵活调整使其保持自然形态。     

沅水三种野生鱼类骨骼标本的制作及比较

鱼类骨骼标本是鱼类进化研究的基础样本。以洞庭湖水系沅水中三种野生鱼类：鲫鱼(Carassius auratus)、大眼鳜鱼(Siniper cakneri)、黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)为例,在实验室制作鱼类骨骼标本,探索三种鱼类骨骼的标本制作方法。分析讨论制作过程中需要注意的问题,以及三种鱼类骨骼之间的对比,从而熟悉鱼类运动系统的结构与特点,进一步了解沅水典型经济鱼类游泳和生活习性,为常见经济鱼类资源的保护与开发利用提供依据。     

小鼠骨髓细胞有丝分裂染色体标本制备方法的优化

将201只小鼠随机分为3组,分别采用1次固定(60 min)、2次固定(30、25 min)和3次固定(30、25和15 min),其他操作步骤相同。结果表明,与1次固定相比,2次固定和3次固定视野中骨髓细胞数量(P<0.05)和分裂相细胞数量显著增多(P<0.05),制片成功率分别高7.1和7.9百分点,固定时间分别增加5和30 min。1次固定整体效果不佳,或很难找到明确形态的染色体,或染色体形态不清晰、分散;2次固定染色体分散效果良好,染色体数目和形态都十分清晰,染色体结构完整;3次固定中期分裂相多,染色体集中且分散适度,染色体清楚可见,分布整齐不重。综合考虑,小鼠骨髓细胞有丝分裂染色体标本制备的最佳固定次数为2次,适宜的固定时间为30、25 min。     

鼷鼠精巢染色体标本制作法

鼷鼠精巢染色体标本制作法刘玉文王常仕刘治国（沈阳农业大学，沈阳１１０１６１）（沈阳师范学院，沈阳１１００３１）哺乳类染色体观察通常先把组织切碎，过滤，作成细胞悬浮液。可是，若将精巢切碎，生殖细胞易受伤，在细胞固定时坏死，不能得到明显的分裂相。本法为不...     

龙里瘰螈骨骼系统的研究

采用骨骼标本常规制作方法,对龙里瘰螈(Paramesotriton longliensis)的骨骼系统做了较全面的观察研究,对各骨骼的形态、位置及相应骨块的关系进行了详细描述;并将龙里瘰螈与尾斑瘰螈(P.caudopunctatus)、中国瘰螈(P.chinensis)、香港瘰螈(P.hongkongensis)、广西瘰螈(P.guangxiensis)和织金瘰螈(P.zhijinensis)进行了部分属间和种间的比较.可为瘰螈属的分类、演化等方面的研究提供基础资料.     

隐球菌墨汁染色标本的创新制作法——优化染色法

目的观察隐球菌墨汁染色标本优化染色法的效果。方法传统法将菌液与墨汁混合后封片;优化法将菌液经动物增菌、培养后再与墨汁混合,封片。两法各制片100张,进行效果比较。结果试验组优片90张,良片10张;对照组优片10张,良片20张,差片70张。传统染色法镜下所见,隐球菌荚膜结构模糊,细菌分布不均匀,墨汁浓度过淡或过浓,影响观察;优化染色法染出的标本镜下观察,隐球菌荚膜结构清晰,细菌分布均匀,芽生孢子结构多。结论优化法制作的标本有保留时间长、操作简便和特适用于实验室大批制片及教学等优点。     

孔雀剥制标本制作技术

标本制作是一门古老的制作技术,是国外传入中国的泊来品,但在中国的发展也已有一百多年的历史。当今的标本制作技术继承了中国的标本制作领军人物南唐北刘技术精髓,又有了新的创意。本文就是通过自己的摸索和实践,详细地记载了孔雀标本制作的过程和方法。     

珍禽标本的制作

随着生活水平的提高，人们越来越注重生活的情趣与质量。在这种趋势下，动物标本正悄然走俏。一只造型独特、栩栩如生的动物标本，配上树根做成工艺品，再以常绿