辣木组织培养及高频率植株再生

[目的]为辣木组培快繁及规模化育苗提供技术参考.[方法]以优选辣木无菌苗的真叶为材料,采用组织培养技术对其诱导、增殖、生根等问题进行研究.[结果]新鲜种子去壳后用0.1％升汞处理6 min的消毒效果最好,成功率达85％.辣木无菌苗真叶不定芽诱导及增殖最佳培养基分别为:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L、MS+0.5 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA,丛生芽明显.辣木组培苗最佳生根培养基为MS+0.5mg/L IBA,生根率可达100％,炼苗移栽后成活率达98％以上.[结论]辣木外植体的离体培养表明,不同的激素组合及其浓度对辣木外植体诱导效果差别大,各种激素经过优化配合,可以获得更高的诱导率,本研究为辣木的无菌快繁奠定应用基础,并为辣木基因工程育种等研究提供技术参考.     

中国樱桃泰山干樱的组织培养及植株再生研究

以中国樱桃泰山干樱(Prunus pseudocerasus Lindl.)一年生枝的休眠芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对泰山干樱初代培养、增殖和生根的影响。结果表明,泰山干樱的最佳初代培养基为MS 6-BA1.0mg/L IBA0.2mg/L;MS培养基中分别加入0.5mg/L6-BA和0.1mg/LZT,增殖效果最好,增殖系数达6.8,有效新梢数可达80.2%;组培苗在1/2MS IBA0.5mg/L培养基上根诱导效果最好,生根率可达80%,平均根长4.54cm;移栽到草炭土和河沙1:1的混合基质中,温室炼苗后,成活率可达70%以上。     

钩藤种子无菌萌发及植株再生培养体系研究

为提高钩藤产业化育苗水平,利用从野外采集的钩藤种子进行无菌萌发,以幼苗作为材料进行诱导丛生芽和生根培养试验,运用3因素(NAA、6-BA、IBA)4水平正交试验的方法寻求植株再生最佳配方.结果表明:用0.1％的HgCl2对外植体灭菌8 min效果较好;诱导丛生芽最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg·L-1+6-BA ...     

手参组织培养和植株再生技术研究

对手参组织培养和植株再生的技术条件和参数进行了研究.结果表明,接近成熟的4月胚龄的种胚的萌发和成苗最具优势.PT培养基为手参胚萌发的最适培养基,在其中加入10％的马铃薯提取物可提高萌发率和成苗率,加1％的活性炭可对试管苗的生长起到促进作用.在MS培养基中加入0.4 mg/L的6-BA和0.2 mg/L的NAA,试管苗茎尖的增殖效果最佳.生根培养时在MS培养基中加0.5 mg/L NAA和0.6 mg/L IBA的效果最好,加1％的活性炭有利于生根壮苗.     

中原牡丹组织培养及植株再生研究

以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA30.2～0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。     

大花蕙兰组织培养高频植株再生体系研究

用嫩根作外植体,建立了大花蕙兰的组织培养再生体系.外植体消毒过程中采用70%酒精与0.1%HgC12配合消毒,以70%酒精浸泡30s,0.1%HgC12消毒15min效果最好.MS为基本培养基,类原球茎的诱导最佳培养基6-BA2.0mg/1 NAA0.3mg/1,诱导率达35%;而附加6-BA2.0mg/1 NAA 0.1mg/1的培养基有利于芽的分化与增殖,培养30d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达15个以上;并在1/2MS IBA0.5mg/1的培养基中生根.     

红肉苹果的组织培养快繁技术

[目的]建立红肉苹果的高效植株再生体系。【方法]以红肉苹果的茎尖和带腋芽的茎段为外植体，通过组织培养试验筛选出最佳的灭菌时间、基础培养基、增殖培养基和生根培养基。[结果]随着消毒时间的延长，外植体的污染率明显下降，但外植体受到的伤害显著增加。用0．1％HgCl2灭菌5rain的外植体生长正常，污染率仅为3．3％。在增殖培养基MS＋6一BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L、MS＋6．BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L和MS＋6一BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L中。每个外植体平均增殖不定芽4．1、6．8和3．3个。在生根培养基1／2MS＋0．1mg／LIBA＋0．1mg／LNAA、1／2MS＋0．2mg／LIBA＋0．2mg／LN从和1／2MS＋0．5mg／LIBA＋0．5mg／LNAA上幼苗的生根率分别为56．7％、96．7％和83．3％。[结论]该研究为红肉苹果的快速离体扩繁和工厂化育苗以及园林应用奠定了良好的基础。     

麦蓝菜离体再生体系的建立

以麦蓝菜的干燥成熟种子为材料建立麦蓝菜的离体再生体系.结果表明:种子发芽培养基为MS,麦蓝菜继代增殖最适培养基为:MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L,平均增殖系数达到3.0,平均苗高达3.2cm;生根最适培养基为:1/2MS NAA0.10mg/L,生根数为4-6条,生根率达到100%.     

外植体处理及接种方式对大白菜植株再生的影响

影响组织培养植株再生的因素很多 ,主要分为三类 :①植物因素 :包括植物的基因型、外植体及供体植株的生理生化状态等 ;②培养基因素 :包括培养基种类、成分以及培养方法等 ;③环境因素 ;包括培养所需的光、温、湿度和气体成分等因子。以往的试验多集中在寻找适于植株再生的激素浓度和基因型上 ,对植物的培养方法和外植体对植株再生的影响研究较少。用苹果等为材料的研究表明植株再生同子叶部位有关〔1 ,2〕,Ｓｈａｒｍａ等认为子叶在芥菜植株再生中的作用相当于类生长素物质〔3〕。本试验在前期工作基础上着重研究了外植体、接种方式和外植…     

新疆野生巴旦杏的组织培养和植株再生

本研究以生长在新疆北部塔城地区裕民县巴尔鲁克山的野生巴旦杏树当年结的种子为试材，采用赤霉素24h处理打破休眠，之后使用常规法消毒后接种于诱导培养基上。生长约一个月后，将由试管中种子培养长成的小植株剪切成长约1cm的单芽茎段，接人增殖培养基增殖培养。野巴旦杏行实生及根茎繁殖，在离体繁殖条件下很难生根，本实验采用100mg／LIBA进行浸渍处理60min后，再接入1／2MS培养基中培养，初期暗处理2周后置于白炽光下培养生根率可达100％。而后生根的试管苗在珍珠岩基质中培养，进行有效的移栽驯化管理，获得了较理想的移栽成活率。成功地进行了野巴旦杏离体组织培养及植株再生。     

金丝桃组织培养再生体系的建立

为了建立金丝桃高效再生体系,以金丝桃为材料,研究了6-BA、KT、NAAI、BA、IAA对其嫩茎切段再生、扩繁及试管苗生根的影响。结果表明:6-BA、NAA对金丝桃嫩茎切段的再生作用显著,再生最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,6-BA对金丝桃不定芽的形成有明显影响,GA3能有效抑制玻璃化苗的形成。MS+6-BA2.0 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1+GA30.5 mg.L-1为其最佳增殖培养基;IAA对金丝桃嫩茎生根影响显著,最佳生根培养基为1/2MS+IAA0.2 mg.L-1。     

手参愈伤组织培养及植株再生

以手参为对象,研究了外植体和植物生长调节剂对愈伤组织诱导,以及植物生长调节剂对不定芽分化及生根的影响,初步建立了其组织培养再生体系。结果表明,以茎尖外植体愈伤组织诱导率最高,在MS附加0.5 mg·L^-1 NAA的培养基上,诱导率可达60%;愈伤组织在MS附加0.1 mg·L^-1 NAA培养基上增殖效果较好;不定芽分化诱导以MS附加0.1 mg·L^-1 TDZ最高,可达53.3%,在MS附加0.1 mg·L^-1 TDZ和0.1 mg·L^-1 NAA的培养基更适合芽的增殖和生长;生根诱导以1/2MS培养基附加0.5 mg·L^-1的NAA的诱导率最高,可达30.6%。     

金鱼草高效植株再生体系的建立

[目的]探索利用组织培养技术对优良品种的金鱼草进行快速繁殖的研究。[方法]以金鱼草无菌苗不同部位为外植体,在MS+2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA的培养基上进行再生频率比较。[结果]结果表明,下胚轴的再生率最高;把下胚轴再生的芽接种到增粗培养基上进行再生芽的诱导,可以得到100%的再生率。[结论]该研究为金鱼草的高效转化提供了试验依据。     

甘薯组织培养高效植株再生体系的建立

以甘薯的叶片和茎段为外植体,建立了甘薯组织培养高效植抹再生体系.愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/LBA,最适的芽诱导培养基为MS+1.0mg/L NAA.在该培养基上芽直接由外植体上产生,有的单生,有的簇生,芽最高诱导率为88.9%.不同基因型问以及同一基因型不同外植体间芽诱导率不同.诱导出的不定根转入新的培养基中,仍能分化出芽.诱导出的芽转入不合任何激素的MS培养基中,20天后长成7～10cm高的小苗,移入无菌土盆中,成苗率达100%.     

粉菠萝体细胞植株再生体系的研究

以粉菠萝冠芽、幼叶为外植体材料,采用外加不同梯度浓度激素的完全培养基(MS)进行组织培养研究。结果表明,MS+BA1.0 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1为最佳丛生芽养基;MS+BA0.2 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1为最佳芽增殖培养基;1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1为最佳生根培养基。通过对再生植株的分子标记研究表明,基因组没有发生变化,表明通过粉菠萝体细胞植株再生苗同粉菠萝原生苗没有明显的差别。     

箭杆杨组织培养再生体系的建立

【目的】探讨常温下适宜箭杆杨试管苗腋芽增殖、生根的最佳培养条件。【方法】以MS培养为基本培养基,附加不同浓度的吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)以及6-氨苄基腺嘌呤(6-BA)组成试验培养基,对箭杆杨组织进行培养,观察其生根情况和愈伤组织诱导情况。【结果】箭杆杨脱分化最佳培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA,该条件下的愈伤组织诱导率为90%;不定芽分化诱导培养基为:1/2MS+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L6-BA,该条件下的诱导分化率为67.1%;芽增殖培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA,该条件下的增殖数为5.8;最佳生根培养基为:1/2MS+1.0 mg/L IBA,该条件下的生根率为81.3%。【结论】建立了箭杆杨组织培养再生体系,为其种质资源的试管保存奠定了基础。     

猪笼草高效再生体系的建立

以猪笼草(Nepenthes mirabilis)腋芽为试材,研究不同浓度无机盐离子、蔗糖以及BA和NAA对猪笼草不定芽增殖和生根的影响。结果表明:最佳增殖培养基为1/2 MS基础培养基附加30 g/L蔗糖、2.0 mg/L BA和0.2 mg/L NAA;生根培养基以1/4 MS基础培养基附加0.3 g/L活性炭、15 g/L蔗糖、1.5 mg/L IBA和0.5mg/L NAA为最佳,猪笼草生根效果最好,生根率达到92%。     

苋菜高效离体再生体系的建立

以苋菜种子为材料,进行苋菜离体繁殖研究.结果表明:苋菜种子经过75％酒精消毒1 min,再用升汞消毒8 min,在MS培养基上的萌发率可达87％以上;从无菌苗切取带2片子叶的下胚轴,在MS +3.0 mg·L-1 6-BA +0.2 mg·L-1 NAA培养基上诱导不定芽的效果最好;不定芽在MS +3.0 mg·L-1...     

甘薯组织培养与植株再生

以３个甘薯品种的叶片、叶柄及茎段为外植体，均诱导获得了愈伤组织。根的诱导因基因型、外植体不同而有差异。芽的诱导，济南红较易，宁－３３１次之，千系一６８２较差。外植体间存在差较大差别，叶片和茎段均能诱导出芽，而叶柄则未再生出植株；其最高分分化率为２１．５％。     

唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立

将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3．0mg／L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L上,增殖系数最高。生根培养以1／2MS＋NAA0．1mg／L效果最佳。