回交在转育小麦两用不育系中的应用

以常规小麦为不育基因受体,用重庆温光型两用雄不育系Ｃ４９－８７为轮回亲本回交,通过调查Ｂ１Ｆ２、Ｂ２Ｆ２、Ｂ３Ｆ２的不育株率和回交后代Ｂ２Ｆ５中株系的育性表现,发现回交两次是转育小麦雄性不衣两用系的有效方法。     

回交在转育小麦两用不育系中的应用

以常规小麦为不育基 因受体,用重庆温光型两用雄性不育系 Ｃ４９－ ８７ 为轮回亲本回交 ,通过调查 Ｂ１ Ｆ２ 、 Ｂ２ Ｆ２ 、 Ｂ３ Ｆ２ 的不育株系和回交后代 Ｂ２ Ｆ５ 中株系的育性表现,发现回交两 次是转育小麦雄 性不育两用系的有效方法。     

连续回交在转育两用不育系中的应用

以安农Ｓ－１为不育基因供体，用常规水稻品种为轮回亲本连续回交，在Ｆ２中出现有较高频率的育性可转换的核不育株，不同的轮回亲本，Ｆ２代不育株对低温的敏感程度不同，转换为可育的时期不同。文章对水稻雄性核不育两用系的选择方法，常规水稻品种在转育两用不育系中的作用，进行了探讨。     

玉米不育系回交转育群体背景选择效果的研究

以玉米细胞质不育系cms-合344为供体亲本、辐63018为轮回亲本,构建BC_1和BC_2群体,研究利用SSR标记进行遗传背景选择加速回交转育不育系的效果。选用两亲本间多态性好的并覆盖玉米10条染色体的60个SSR标记进行轮回亲本的遗传背景分析。结果表明,对两群体遗传背景回复率分析,86株BC_1群体背景回复率平均值为74.41%,63株BC_2群体背景回复率平均值为87.36%,BC_1群体表型与分子标记辅助选择相似度均较高的株系有9株,BC_2有8株。对两群体进行不同标记数目分析,两群体中使用40个标记与总数60个标记所计算的背景回复率基本相同,相关系数分别达到0.96和0.95以上。     

应用回交转育法选育纤维用亚麻不育系

回交转育是选育雄性不育系最快最有效的方法。本试验选用生产上大面积推广的综合性状优良的纤维用亚麻品种做轮回亲本,对油用雄性核不育系材料进行回交转育,经过三次回交和两次不育株与可育株杂交,成功培育出4个综合性状优良的纤维用亚麻雄性核不育系。     

应用回交转育法选育纤维用亚麻不育系

回交转育是选育雄性不育系最快最有效的方法。本试验选用生产上大面积推广的综合性状优良的纤维用亚麻品种做轮回亲本，对油用雄性核不育系材料进行回交转育，经过三次回交和两次不育株与可育株杂交，成功培育出4个综合性状优良的纤雏用亚麻雄性核不育系。     

玉米同核异质不育系与测验系杂交不同回交后代的育性观察

本研究是以3个测交组合的不同回交世代为材料,对其育性表现进行了比较与分析。结果表明：育性表现不仅受细胞质影响,也受细胞核影响,是质核互作的结果;分离世代的育性表现不符合孟德尔式的分离比例,随不育系核组成比例的不同而不同,育性表现为一种数量性状;育性恢复可能存在有杂种优势现象和配合力效应的问题。     

几个水稻两用系在沈阳的育性表现

通过分期播种，调查分析了９个水稻核不育系的不育性表现与其实用性。结果表明，９３０１Ｓ９３０２Ｓ，９３０３Ｓ和ＬＳ２Ｓ４份材料在沈阳自然光温条件下，表现不育期较长，不育性相对稳定，具有较好的利用价值。     

棉花质核不育系转育的回交效应

通过 5年 8个世代的核置换发现 ,新育成不育系 ,虽在外观和基本特性上已与保持系趋于一致 ,但某些性状依然存在着显著差异 ,表现了早熟、绒长、衣分低、不孕子多、单铃子少的基本特征。经综合分析得知 ,控制各类性状遗传的主导效应不同。衣分、衣指、子指和早熟特性的质、核效应均较突出 ;整齐度、比强度、麦克隆值和伸长率的胞核效应较大 ;绒长、子数、不孕子率的胞质效应较高 ;铃重和生育期的环境效应较明显。基于此项分析和某些性状两系世代差异随核置换所发生的规律性状变化 ,提出了回交转育方向和性状变化预测     

水稻两用核不育系育性和穗分化光温特性的研究

１９９２￣１９９３年，用分期（早、中季２期）播种与控制光长（１２或１５小时）的办法，研究了２０个全国新近育成的水稻两用核不育系的育性和穗分化对温度与光长的反应。并对不育系穗分化的感光性与育性的光敏性之间的相关关系进行了分析。     

8个籼型两用核不育系育性及开花习性研究

选取生产上广泛应用的8个水稻籼型两用核不育系为研究对象,分析在台州地区不同播种期的不育系育性转换特性,同时开展制种相关的开花特性的比较研究。结果表明:湘陵628S、陆18S以及株1S不育起点温度较低,育性敏感安全期更长,在制种时段选择上有更大的空间;培矮64S、深08S、Y58S及1892S的柱头外露率高且开颖持续时间也相对较长,1892S、株1S、陆18S和湘陵750S开花时间相对集中,有利于异交结实。     

高温不育小麦育性转换特性研究

为研究高温雄性不育小麦周13S -1的育性转换特性,2004～2005年在广东湛江进行了分期播种试验.结果表明,周13S -1育性变化趋势为"部分不育-高度不育-部分不育",不育的时间长,不育期败育程度高.温度是引起周13S -1雄性育性发生转换的主要原因,日长对其雄性育性没有显著影响.抽穗前26～18 d平均日均温与自交结实率的相关达极显著水平.当抽穗前25～21 d平均日均温在20.32℃以上时周13S -1表现完全不育;低于19℃表现部分不育,能够自交结实,且育性随着温度的降低而升高.说明周13S -1的育性临界温度在20℃左右.在湛江10月15日至11月15日播种表现高度不育,自交结实率在1.5%以下,可以用于生产杂交种;10月15日以前和11月15日以后播种均表现部分不育,可以自交繁殖.育性转换对温度的敏感时期为抽穗前26～18 d,此时生育时期为倒二叶露尖前后,穗分化时期为药隔期.相关分析表明花粉育性和自交结实率无显著相关.     

矮败基因源在东北小麦育种中的应用探讨

黑龙江省农科院作物育种所采用定向回交转育和轮回选择的方法将矮败小麦基因转育到黑龙江省优良小麦品种（系）的群体或个体中,结合生化标记和早世代品质跟踪测试等方式,简化和加速了小麦种质创新和新品种选育的进程,拓建了小麦动态基因库,为小麦育种开辟了一条新途径。本文对矮败小麦基因源的冬、春麦代换,骨干亲本的矮败小麦不育基因的定向回交转育及轮回选择群体中的亲本选用,混合互交和轮回选择等关键技术环节进行了详尽阐     

小麦温敏不育系BNS366育性研究

为了揭示小麦温敏不育系BNS366的育性转换规律,为不育系的转育及杂种优势利用提供依据,于2011-2013年度连续2年采用大田分期播种试验分析了BNS366、BNS、矮抗58和扬麦13的育性特点。结果表明,随着播种期的推迟,BNS366表现出规律性育性转换特征。9月23日至10月17日播种,花粉败育率为99.77%~100%,自交不育度为99.21%~99.81%,每穗自交实粒数为0.10~0.51。10月25日播种,花粉败育率为91.78%~98.89%,自交不育度为92.86%~94.96%,每穗自交结实粒数为3.20~4.37,12月4日播种可育。BNS366具有两个育性转换的临界期,10月25日播期为不育变为高度不育的育性转换临界期,12月4日播期为半不育转换为可育的育性转换临界期,不育期花粉以典型败育为主。BNS366可以作为小麦杂种优势利用新的不育系。     

芽黄标记基因转育系的比较鉴定

１０个陆地棉芽黄标记基因转育系产量及纤维品质比较鉴定结果，证明六个芽黄转育系的产量及杂种优势表现较好，目测检定与实际检测结果基本一致，芽黄基因ｖ１０的转育系较其它芽黄基因的转育系优良，可能由于其棉叶叶绿素ａ、ｂ尤其ｂ的含量较高，而ａ／ｂ比率较低；其次，则由于叶色转为淡黄，而且生长期间恢复为正常绿色的时间较早。两者均有利于光能利用率的提高，因而无论产量或杂种优势都能和轮回亲本相似或有所超越。试验结果初步证明通过回交培育芽黄标记基因转育系，利用于杂种棉生产提高制种功效是可能。     

F型小麦雄性不育系育性的遗传分析

F型不育系（FA）是我国近年来新选育的普通小麦细胞质的CMS型不育系,为确定FA育性基因的遗传模型,采用植物数量性状主基因+多基因遗传模型的5世代联合分析方法,以FA/临汾3158、FA/冬81、FA/HB-7三个杂交组合的P₁、P₂、F₁、F₂群体和FA/HB-7的F_2:3群体为试材,分析了FA育性的遗传特性和遗传效应。结果表明,FA育性受2对加性-显性-上位性主基因和加性-显性多对微效基因共同控制,基因互作效应明显。三个F₂群体结实率的主基因遗传率为50.58%~71.77%,多基因遗传率为0~45.58%,环境遗传效应值为3.84%~44.12%;三个F₂群体结实小穗率的主基因遗传率为52.35%~66.36%,多基因遗传率为0~17.77%,环境遗传效应值为25.70%~47.65%。FA/HB-7的F_2:3群体育性在北京、南阳两地的主基因遗传率相差较大,北京、南阳结实率和结实小穗率的主基因遗传率分别为7.50%和5.45%、90.89%和77.83%,多基因遗传率均为0.00%。FA育性以主基因遗传为主,但环境对性状的影响较大,推测FA育性可能具有一定的环境诱导效应。研究结果为进一步改良和利用FA及其杂种优势利用奠定了基础。     

YS型小麦温敏不育系A731雄性败育的细胞学研究

为了明确YS型小麦温敏不育系雄性败育发生的具体时期和败育的细胞学机理,以温敏不育系A731和其同型保持系731B为供试材料,采用花粉粒制片和石蜡切片法,对其花药形态特征及小孢子形成和发育过程进行细胞学观察。结果表明,不育系和保持系均能进行正常的减数分裂形成小孢子;保持系731B的花药和小孢子发育正常,只有极少数后期发育不正常;不育系A731花粉不育类型为典败和圆败;单核期小孢子可正常形成核,二核期正常形成营养核和精核,但有些营养核不清晰,三核期花粉粒染色后精核呈圆形,不能形成梭形精子;二核期花药中绒毡层提前解离侵入药室,造成小孢子败育。表明该温敏不育系的败育主要发生在二核期到三核期,推测二核期是其雄性败育发生的关键时期,败育的原因可能与绒毡层结构的异常有关。     

YS型小麦温敏不育系A3314育性转换过程中叶片和幼穗酶活性的变化

为研究YS型小麦温敏雄性不育系的育性转换机制,在不同育性条件下,测定了YS型小麦温敏不育系A3314及其原同型保持系TSP3314不同发育时期叶片和幼穗中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果表明,两种育性条件下,A3314幼穗中酶的变化较叶片对其育性影响大;同一发育时期SOD、POD、CAT活性基本呈现不育条件下比可育条件下低的趋势,特别是在减数分裂期后表现更加明显.MDA含量与SOD、POD、CAT活性变化趋势相反.这些结果说明YS型小麦温敏不育系中酶活性与花粉育性密切相关.