小麦幼穗离体培养一步再生全苗影响因素的初步研究

以京花 １ 号、晋 ２１４８、西安 ８ 号、豫麦 ３５ 号、豫麦 １８ 号、豫麦 ２５ 号和 Ａｌｏｎｄｖａｓ ７ 个不同小麦品种的幼穗进行离体培养,培养基与培养环境共分 ４ 种组合：① Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 １１ ｈ／ｄ;② Ｎ６＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 １１ ｈ／ｄ;③ Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ ０．２ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ２ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 １１ ｈ／ｄ;④ Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 ２４ ｈ／ｄ。另在 Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ 培养基中加入青霉素,使之成为含青霉素分别为 ５、１０、２０、４０、６０ 和 ８０ 万单位／ Ｌ 的系列培养基,以不含青霉素的培养基为对照,将豫麦 ２５ 号品种的幼穗分别培养于其中,照光 ２４ ｈ／ｄ。培养１０ 周后对各培养组合的材料进行观察统计。结果表明,组合处理①使 ７ 个小麦品种幼穗中的 ６ 个通过一步培养再生出全苗;在青霉素为 １０ 万单位／ Ｌ 的培养基中,豫麦 ２５ 号的幼穗也经一步培养再分化出全苗;而处理②、③、④均不能通过一步培养再分化出全苗。因此     

绿宝石喜林芋叶片培养及植株再生

结果表明：诱导绿宝石喜林芋叶片产生愈伤组织频率最高的培养基是ＭＳ＋ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ１．０ｍｇｇ／Ｌ。最适于愈伤组织分化的基本培养基是Ｎ６；３ｍｇ／Ｌ的ＢＡ、ＺＴ和ＫＪ均能诱导愈伤组织产生不定芽，其中以ＢＡ为好；ＣＨ对愈伤组织的分化有促进作用。Ｎ６＋ＢＡ７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ对不定芽的增殖效果较好，３０ｄ可增殖９．４倍。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ诱导生根效果好。试管苗     

花生去子叶幼胚的丛生芽诱导和植株再生

授粉后２５－３０天的花生幼胚，去子叶后，在ＭＳ２（ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ＋ＰＶＰＰ０．３％＋椰计５０ｍｌ／Ｌ＋蔗糖４％＋琼脂０．８％）培养基中，置３００ｌｕｘ弱光和２０℃±１℃条件下，培养２１－２８天，能有效地产生丛生芽；在ＭＳ２中诱导培养后的去子叶幼胚的生长点切去，在改良无激素培养基（ＭＳ１）中培养１４天，转入ＭＳ３（ＭＳ＋ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．４ｍｌ／Ｌ＋Ｄ－生物素０．１ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ＋酵母浸出物２００ｍｇ／Ｌ＋椰计５０ｍ／Ｌ＋ＰＶＰＰ０．３％＋蔗糖２．５％＋琼脂０．８％）培养基，置２５℃±１℃，３５００ｌｕｘ光照条件下培养２１－２８天，８０％的外植体分化出丛生芽，继而长成无根带叶小苗．．平均每外植体产生８．１个丛生芽，最多可达４０个．诱根后小苗移植田间８０％植株成活并开花结实。品种（系）间差异不显著。     

大豆花药培养几个问题的研究

本文研究了大豆花药培养中的培养基、基因型、激素配比、糖分种类及浓度、取材时期、预处理温度、接种方式、有机添加物等因素对愈伤组织诱导频率的影响。认为大豆花药在培养基上的脱分化启动具有群体效应，合适的取材时期是单核中晚期。高浓度蔗糖能抑制体细胞愈伤组织的产生，而愈伤组织的分化则需要较低的蔗糖浓度。愈伤组织在Ｂ＿５＋０．５ｍｇ／１ＮＡＡ＋１．０ｍｇ／１ＫＴ＋１％蔗糖和改良ＭＳ＋０．１ｍｇ／１ＩＢＡ＋０．１ｍｇ／１ＧＡ＿３＋０．４ｍｇ／１ＮＡＡ＋０．５ｍｇ／１ＢＡ＋０．５ｍｇ／１ＫＴ＋０．５ｍｇ／１ＺＴ＋０．５ｍｇ／ｌ生物素＋２％蔗糖等培养基上分化出了芽，在改良ＭＳ＋０．５ｍｐ／１ＩＢＡ＋０．５ｍｇ／１ＢＡ＋０．５ｍｇ／１ＫＴ＋０．５ｍｇ／１ＺＴ＋５％蔗糖＋１％麦芽糖等培养基上产生了胚状体。     

海甘蓝茎尖培养再生植株的研究

海甘蓝种子在附加有０～１０ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基中，当６—ＢＡ为２～５ｍｇ／Ｌ时，幼苗生长健壮．采用ＭＳ＋２～４ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基可从无菌苗茎尖诱导大量丛生芽，２～３周后，平均每个茎尖可诱导５．１～５．５个丛生芽，６—ＢＡ大于４ｍｇ／Ｌ，会导致丛芽黄化．继代培养时，４ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ配合使用效果较佳，繁殖系数高达１０．４．１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＩＢＡ丛芽的生根效果较好，保湿组培苗的成活率可达９５％，再生植株在自然条件下能正常开花结实．     

花生体细胞胚胎诱导和植株再生研究

以花生成熟种胚为外植体,在ＭＳ附加不同激素（２０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ或５ｍｇ／Ｌ Ｐｉｃｌｏｒａｍ）的培养基上黑暗培养,胚性愈伤组织发生率和产胚量无明显差异,在ＭＳ＋５ｍｇ／Ｌ Ｐｉｃｌｏｒａｍ培养基上,胚性愈伤组织发生率和产胚量和品种类型有关,珍珠豆型花生品种胚性愈伤组织发生率和产胚量高于普通型花生品种。体胚在ＭＳ＋１０ｍｇ／Ｌ ＢＡ培养基上苗再生达３６．３％－７７．８％,再生小苗在ＭＳ＋０．３ｍ     

甘蔗人工种子的最佳制作流程及其提高萌发率的研究初报

以闽选７０３为材料，在Ｎ６（或ＭＳ）＋２，２－４Ｄ２．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ（水解酷蛋白）１．５ｇ／Ｌ培养基上诱导产生胚状体。利用１／２ＭＳＯ的５．５％海藻酸钠包裹体细胞胚，播种在４种不同的固体培养基上，其中播种在培养基１／２ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡｌｍｇ／Ｌ＋ＡＣ（活性炭）０．５％的人工种子萌发率为３１．７％，比前人报道的２７．６％（２）提高４．１％。本文最后还探讨了活性碳对生根的作用。     

四倍体马铃薯（S．Tuberosum）核型分析

东农３０３（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２＝４ｘ＝４８＝５×（４）＋５×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝５Ｍ（Ｂ、Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋５ＳＭ（Ａ、Ｃ、Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ｓ４－５－３－６－５－１－５０－（１０）（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２ｎ＝４ｘ＝４８＝４×（４）Ｍ＋６×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）Ｔ］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝４Ｍ（Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋６ＳＭ（Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ａ组与Ｆ组带有髓体，两份供试材料的对应组中染色体略有分化，但基本一致。     

香荚兰细细胞培养及产香兰素研究初报

香荚兰的幼茎在ＭＳ＋ＢＡ１μｇ＋ｍＬ＋ＮＡＡ５μｇ／ｍＬ培养基上培养４０ｄ,其表面形成白色,块状的愈伤组织。愈伤组织在ＭＳ＋２,４－Ｄ１μｇ／ｍＬ＋ＢＡ１μｇ／ｍＬ＋ＮＡＡ４μｇ／ｍＬ＋２．５％ｓｕｃｒｏｓｅ的半固体培养基上快速增殖培养。     

魔芋高效再生体系的建立与优化

研究不同激素及浓度配比对魔芋愈伤组织、不定芽和根诱导的影响。结果表明,诱导愈伤组织的最佳激素组合为ＭＳ＋６－ＢＡ０.5 ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ,其诱导率为８２％;诱导不定芽分化的最佳配方为ＭＳ＋６－ＢＡ １．５ ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ,其分化率为４９０％;诱导生根的最佳激素组合配方为ＭＳ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ １．０ ｍｇ／Ｌ,其生根率为９０％。     

亚麻花药培养研究的进展

亚麻花药在附加１ｍｇ／Ｌ２．４－Ｄ、０．５ｍｇ／ｌＫＴ的Ａ增减基上，愈伤组织的诱导率可达４６．２％，低温预处理亚麻花药，显著提高愈伤组织的产质量。亚麻花药双怪培养的效果明显的好于固体培养。     

马铃薯优化再生系统的建立

本试验研究了六种培养基系统对马铃薯东农３０３，Ｆａｖｏｒｉｔａ和极早三个品种来源的不同外植体的愈伤组织诱导和植株再生的影响，筛选出了适合植株再生的最佳外植体、最佳外植体大小及最佳培养基系统。适合植株再生的最佳外植体为叶片；最佳外植体大小为叶片０．５ｃｍ２、茎０．５ｃｍ、块茎０．２５ｃｍ２×０．３ｃｍ，适合于茎、块茎及叶的有效培养基系统分别为：①ＭＳ＋３ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ＋０．０１ｍｇ·Ｌ-１ＮＡＡ（ｐｈ５．６）４周ＭＳ＋０．３ｍｇ·Ｌ-１ＧＡ３（ｏＨ５．６）；②ＭＳ＋１．７５ｍｇ·Ｌ-１ＺＴ＋０．８７ｍｇ·Ｌ-１ＩＡＡ（ｐＨ５．８）；③ＭＳ＋２．２５ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ＋０．１８６ｍｇ·Ｌ-１ＮＡＡ（ｐＨ５．８）２周ＭＳ＋５ｍｇ·Ｌ-１ＧＡ３＋２．２５ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ（ｐｈ５．８）。     

亚麻花药培养研究的进展

亚麻花药在附加１ｍｇ／Ｌ２．４＿Ｄ、０．５ｍｇ／１ＫＴ的Ａ培养基上，愈伤组织的诱导率可达４６．２％，低温预处理亚麻花药一显著提高愈伤组织的产质量。亚麻花药双层培养的效果明显的好于固体培养。     

木菠萝试管繁殖

取木菠萝茎为外植体，诱导丛生芽的产生，以ＭＳ为基本培养基，附加１．０ｍｇ／Ｌ ＢＡＰ和０．５ｍｇ／Ｌ激动素中进行培养。产生的丛芽再分切接种于相同的新鲜培养基中培养，又可产生５－７个新芽，诱导生根培养基：１／２ＭＳ每升附加１．０ｍｇＮＡＡ或１．０ＩＢＡ。最后将培养出的完整的植株移栽温室内成活后，再移栽于田间。     

红叶蔓绿绒的离体繁殖

以红叶蔓绿绒的带茎段为外植体，在ＭＳ＋ＢＡ６（ｍｇ／Ｌ，单位不同）＋ＮＡＡ０．０１培养基中诱导出侧芽。以在试管中诱导出的侧芽在ＭＳ＋ＢＡ５＋ＮＡＡ０．３培养基上诱导出不定芽和在相同的培养基上进行增殖，并在ＭＳ＋ＫＴ０．２５＋ＮＡＡ０．０１培养基上诱导生根。     

诸葛菜花器组织培养及其植株再生

诸葛菜的花瓣、萼片、花丝在ＭＳ附加６—ＢＡ与２，４—Ｄ的培养基上培养７～１０ｄ，诱导形成愈伤组织。愈伤组织在ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的分化培养基上培养７ｄ左右分化出芽，每块愈伤组织形成３～４个芽。花托、花序轴切段在分化培养基上可直接出芽形成植株。     

花生去子叶幼胚的丛生芽诱导和植株再生

花生去子叶幼胚的丛生芽诱导和植株再生／瞿祯（中国农科院油料所），廖伯寿…∥中国油料，－１９９４，１６（４）．－２８～３１以中花１号、２号、早１８、７９２６６、协抗青为试材，取其授粉后２５～３０天的幼胚，去子叶后，在ＭＳ２（ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋Ｃ...     

花生未成熟子叶丛生芽培养

用果针入土后４５天左右的花生未成熟子叶为外植体，在含高浓度６－苄基腺嘌呤（ＢＡ）的培养基中，置于约１８００ｌｕｘ光照和２６±１℃条件下，培养２１～２８天，能有效地诱导产生幼芽。其中５号培养基（ＭＳ基本培养基＋ＢＡ２０ｍｇ／１＋ＡＤ１００ｍｇ／ｌ＋蔗糖３％＋琼脂０．８５％），芽诱导率达９２．５％。截取诱导苗带叶腋茎段转接在８号（ＭＳ＋ＢＡ４０ｍｇ／ｌ＋ＹＥ０．０１％）、９号（ＭＳ＋ＢＡ３０ｍｇ／ｌ＋ＹＥ０．０１％＋ＡＤ５０ｍｇ／ｌ）两种培养基中，置于约１８００ｌｕｘ光照和２３～２８℃条件下，培养２１天开始出现丛生芽，４２天后（８）号和（９）号两种培养基均有９５％以上的外植体分化出丛生芽，继而长成无根小苗。平均每个外植体分化出１５个以上小芽，多的达５０个以上。     

花生小叶外植体植株再生及农杆菌介导的基因遗传转化

鄂花四号、中花四号和豫花一号萌动４ｄ的小叶作外植体，通过器官再生在ＭＳ培养基加３ｍｇ／ＬＢＡＰ和１ｍｇ／ＬＮＡＡ上诱导芽分化，转至ＭＳ加５ｍｇ／ＬＢＡＰ上诱导芽伸长，再生植株。芽诱导率为８６％～１００％，每个外植体平均再生５个植株。在培养基中加入１ｍｇ／ＬＡｇＮＯ３和５００ｍｇ／Ｌ羧苄青霉素能有效抑制愈伤褐化和死亡，并能提高植株再生率。萌动４ｄ的小叶与农杆菌ＡＧＬ１分别共培养２ｄ，通过在再生培养基中加卡那霉素筛选，获得转基因再生植株，转基因植株生根后，移栽网室生长，并已开花结荚。外源基因的表达通过卡那霉素抗性和Ｇｕｓ活性组织化学检测得到证实。     

金线兰组织培养及快速繁殖的研究

金线兰是一种名贵珍稀中药材，本研究表明，用金线兰茎节或顶芽为培植体，经培养能大量快速繁殖这种濒危药用植物的种苗。诱导丛生芽分化和芽的增殖用ＭＸ＋６－ＢＡ８，ｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１在暗室培养６０天能产生１０－１５个芽，诱导芽的伸长用ＭＳ＋Ｙ－ＢＡ３＋ＮＡＡ＋２、４－Ｄ０．５在微光处培养诱导生根用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ３＋６－ＢＡ０．４＋活性炭５０００在微光处培养，生根率为８０．８８％，瓶苗移栽在基质的沟泥白；