牛生长激素受体基因的研究进展

生长激素受体基因是家畜生产力的重要候选基因,并成为提高反刍动物奶肉产量等研究的焦点。近年来,有关牛羊生长激素受体基因的研究不断增加,该领域的深入探讨可能产生家畜育种和生产中候选基因研究的突破性进展,而且有助于标记辅助选择的实施。本文主要就牛羊生长激素受体的结构和功能区域的分析,多态性与生产性能的相关研究等方面进行了综述和讨论。     

生长激素受体基因表达的研究进展

生长激素(growth hormone,GH)在促进动物生长、发育等代谢过程中起着重要作用。长期以来人们在研究动物生长发育机制及其调控时,主要着眼于提高生长激素水平。然而GH必须与靶器官上生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)结合,由GHR介导将信号传入细胞内才能发挥作用。大量研究结果显示,动物生长速度与GH水平并不完全平行,但与肝脏GHR呈明显正相关。生长快的肉鸡血液中GH和垂体GH mRNA水平比生长慢的蛋鸡低,而肝脏GHR水平比蛋鸡高;患侏儒症动物血液中GH浓度却比正常动物高,而GHR胞外部分缺失或功能不全。可见GHR基因表达对动物生长发育调控起着至关重要的作用。     

鸡生长激素受体胞外区原核表达分析

生长激素与其靶细胞膜表面的生长激素受体(GHR)结合,可以促进动物生长发育和调节新陈代谢。为获得鸡GHR蛋白,试验通过PCR扩增获得GHR胞外区序列。经双酶切后连接入原核p ET-32a(+)表达载体,构建了鸡GHR胞外结构域的原核表达载体。将该重组质粒转入E. coli BL21(ED3)表达菌株。通过IPTG诱导其表达GHR重组蛋白,并探讨不同IPTG浓度、诱导时间和诱导温度等条件对鸡GHR重组蛋白表达的影响。结果表明:诱导GHR重组蛋白表达的最适条件为IPTG终浓度2.00 mmol/L、诱导时间为4 h、培养温度为37℃,在此条件下,GHR重组蛋白表达量最高。研究结果为后续GHR抗体制备奠定了基础。     

动物生长激素受体基因组织特异性表达及其调控

动物生长是一个十分复杂、高度综合的过程,受到基因型、内分泌状况、营养水平及环境等体内外多种因素的影响。长期以来人们在研究动物生长发育机制及其调控时,主要着眼于提高生长激素(GH)水平。然而GH必须与靶器官上生长激素受体(GHR)结合才能发挥作用。如果GHR不足或缺乏,GH水     

生长激素受体基因的研究进展

生长激素受体(GHR)是调控动物生长发育的关键基因之一。近年来,将GHR基因作为家畜生产力的候选基因来探讨提高动物奶肉产量等方面的报道不断增加,已逐渐成为研究热点。该领域的深入探讨可能产生家畜育种和生产中候选基因研究的突破性进展,而且有助于标记辅助选择的实施。文章主要从GHR基因的结构、信号传导途径、GHR表达的组织特异性、GHR多态性与生产性能的关系以及GHR表达的发育性变化等方面进行了综述。     

生长激素及其受体基因多态对牛泌乳性能影响的研究进展

本文以牛泌乳性能重要候选基因生长激素及生长激素受体基因为对象,揭示了泌乳性能候选基因的分子育种意义,描述了生长激素在牛生产中的应用历史及生长激素基因影响产奶量的分子机理,介绍了国内外该两种基因多态性对牛泌乳性能影响的研究以及国内外奶牛业分子育种的研究热点,最后对牦牛分子育种进行了展望。     

动物生长激素受体基因组织特异性表达及其调控(续)

4GHR基因组织特异性表达的调节4.1发育性调节在胎儿发育过程中,多种组织可检测到GHRmRNA,但出现的先后并不一样。例如M.Simard等(1996)用放免方法检测了人胎儿各组织的GHR,发现肝、肾实质细胞、皮肤纤维原细胞、胃平滑肌细胞在怀孕60d时可检测到GHR,肾小管上皮细胞要怀孕90~100     

宁夏肉牛杂交改良群体生长激素受体基因的多态性研究

试验通过对宁夏六盘山区肉牛杂交改良群体生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)基因的多态性研究,为宁夏肉牛杂交改良选育提供理论基础。采用PCR-RFLP对该群体70个个体GHR基因多态性进行检测,结果扩增出338 bp的目的片段,PCR产物被限制性内切酶Alu Ⅰ消化后表现出多态性,共检测到2种基因型:AA、AB,其中A为优势等位基因,AA基因型为优势基因型。     

畜禽生长激素受体基因的研究进展

生长激素受体（GHR）是一种跨膜糖蛋白,GHR可以与脑垂体产生的生长激素（GH）相结合,启动细胞内的信号转导机制,增加胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达,促进细胞增殖,最终发挥调控动物骨骼肌生长发育的作用。本文综述了GHR基因的功能与结构、GHR基因在羊、牛、猪、家禽及其他动物中的最新研究进展,为更深入研究GHR基因对动物生产性能的影响提供参考。     

鹅生长激素受体基因克隆及其个体发育性表达研究

以籽鹅为实验材料,根据鸡生长激素受体(GHR)基因mRNA序列设计并合成引物,通过PCR技术克隆了鹅GHR基因,并利用TaqMan实时荧光定量PCR方法检测籽鹅出壳到90日龄GHRmRNA在部分组织中的表达量变化。结果表明:鹅与鸡和鸭的GHR基因核苷酸序列同源性为97.1%和99.1%,氨基酸同源性均为99.1%。籽鹅肝组织中GHRmRNA表达水平在10到90日龄都较高,显著高于1日龄,以30日龄的表达量最高。30日龄GHRmRNA在肝脏等检测的组织中都有表达,但在肝脏和骨骼肌中的表达量高。肝组织中GHRmRNA表达量与日增重呈显著正相关(r=0.9116)。本实验结果揭示了生长期籽鹅组织中GHRmRNA表达水平的差异,为进一步研究生长轴相关基因对鹅生长及繁殖的调控作用奠定基础。     

猪生长激素基因的克隆及在哺乳动物细胞中的表达

应用RT—PCR技术克隆了猪生长激素(pGH)cDNA，该基因编码蛋白的信号肽序列与已有报道的pGH基因存在2个氨基酸残基的差异，而成熟肽却无差异。将pGHcDNA定向插入真核表达载体VRl020，构建了重组真核表达质粒VpGH；利用脂质体法转染哺乳动物细胞COS7，对转染后的COS7细胞进行RT—PCR、ELlSA和免疫荧光分析，分另1在转录和翻译水平证实了目的基因在COS7细胞中得到正确转染表达。     

性连锁矮小鸡生长激素受体基因位点多态性分析

本研究通过构建鸡基因文库克隆了鸡生长激素受体基因，用克隆的基因片段作探针，分析正常鸡和性连锁矮小鸡在生长激素受体基因位点的多态性，证实了矮小鸡在该基因位点存在突变     

鸽生长激素受体基因多态性与生长性状及体组成的相关分析

根据鸽生长激素受体（GHR）基因CDS序列设计引物进行PCR扩增,克隆了鸽GHR基因内含子9序列,通过Gen-Bank中Blastn比对表明,与鸡内含子9（AF372659）同源性为70．01％。利用PCR-SSCP技术和DNA测序方法检测GHR基因内含子9、外显子10和3’-UTR的单核苷酸多态性。本试验共检测出3个多态位点,经最小二乘法分析,多态位点与两群体鸽生长性状及体组成均不相关。     

鸡生长激素受体基因的研究进展

生长激素GH是由脑垂体前叶合成和分泌的多肽类激素,是调控整个机体的重要激素,对动物有显著加快肌肉、骨骼生长,降低脂肪含量,促进生长发育及提高饲料报酬的作用。GH在组织和细胞水平发挥其生理作用的第一步是与靶细胞膜表面的生长激素受体(GHR)结合,激活后使两个生长激素受体形成二聚体,从而形成GH(GHR)2复合物(GH分子上有两个GHR结合位点,每一个GH分子能结合两个GHR分子),并激活一系列生化事件,最终产生生物效应。     

不同营养水平限制饲养对妊娠期蒙古绵羊生长激素受体(GHR)mRNA表达水平的影响

为了阐明不同营养水平限制饲养妊娠期母羊后,在不同生长阶段对蒙古绵羊生长激素受体(GHR)mRNA表达水平的影响,研究根据GenBank中绵羊的GHR序列,设计1对预计扩增产物为395 bp的引物,采用RT-PCR技术检测了蒙古绵羊在不同营养水平条件下肝脏和背最长肌中GHR mRNA表达量的变化。结果表明:在限制采食阶段,低营养水平组即营养限制组(RG1组)和阈值组(RG2组)肝脏的GHR mRNA表达水平低于正常营养的对照组(CG组),而背最长肌的GHR mRNA表达水平高于对照组,说明限制营养对绵羊GHR水平的影响具有组织特异性。在补偿生长结束阶段,RG1组和RG2组绵羊的肝脏和背最长肌中GHR mRNA表达水平均恢复到对照组水平。     

禽类生长激素基因研究进展

禽类生长激素基因研究进展章岩李宁＊张沅（中国农业大学动物科技学院北京１０００９４）＊（中国农业大学农业生物技术国家重点实验室北京１０００９４）引言生长激素（ＧＨ）是一种由垂体前叶分泌的调节脊椎动物生长发育的重要多肽类激素，它由１９０个左右氨基酸组成。...     

生长激素激活受体机理的研究进展

生长激素(growth hormone,GH)是一种含有191个氨基酸的多肽类激素,分子质量为22 ku,由垂体前叶分泌进入血液循环,与靶细胞膜表面以二聚体形式存在的生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)相结合。对于受体的激活来说,仅是二聚化还不够,还需在GH的诱导下发生构象变化,进而才能诱发Janus激酶2(Janus kinase 2,JAK2)的酪氨酸磷酸化,并通过4条不同的路径将信号传入细胞内,从而发挥代谢、增殖及分化等一系列生理效应。作者就生长激素与受体的结构、作用机理、信号转导通路的进展进行综述。     

鸡生长激素受体研究的新进展

禽类生长的调控机制与哺乳动物相比有许多方面的差异。在哺乳动物,如猪、羔羊和肉牛,外源性生长激素（ＧＨ）可通过上调肝脏ＧＨ受体,提高血液中ＩＧＦ－Ⅰ（胰岛素样生长因子）的水平,促进动物生长。而在禽类,慢性注射ＧＨ并不提高血浆ＩＧＦ－Ⅰ水平和动物的生长速...     

生长激素释放因子肝脏定向表达复合物在家兔体内的表达

外源基因在体内的转染及表达存在转染效率低、表达时间短等缺点，利用受体介导基因转移技术，可以将基因定向转入到特定组织，并且能提高转染效率和表达时间。在本试验中，利用肝脏去唾液酸糖蛋白受体(ASGR)将生长激素释放因子(GRF)基因定向转入到家兔肝脏组织并得到了表达。首先通过DNA阻滞试验确定质粒DNA与多聚赖氨酸(poly—L—lysine，PLL)的结合比例及反应液的最佳NaCl浓度，然后将PLL与α—D-吡喃半乳糖苯基异硫氰酸盐(α—D—galactopyranosylphenyl isotlhiocyanate)(物质的量之比为8：1)在pH9．0的Na2CO3溶液中进行糖基化反应，得到糖基化的PLL(galPLL)后透析除去未反应的糖并测定反应物糖含量。将糖基化的PLL与克隆有GRF基因的pcDNA3-GRF质粒(质量比为3．16：1)在1．031mol／L的NaCl溶液中进行连接，最终得到DNA—galPLL复合物，电镜观察其结构。耳缘静脉注射质粒复合物到家兔体内(1．5mg／只)，用RT—PCR和ELISA检测不同组织的表达情况。结果注射后7d家兔的肝脏RT—PCR结果呈阳性，27d仍能检测到GRF蛋白，但同时在其他的组织也检测到表达。并且进行了增重试验，发现定向转移GRF基因到家兔的肝脏对家兔的生长有一定的促进作用。