矮牵牛茎段植株再生体系的建立

将矮牵牛Petunia hybrida Vilm的茎段接种在MS附加不同激素的培养基上进行愈伤组织诱导.结果表明:在MS BA1.0 mol.L-1 NAA1.0 mol.L-1的培养基上可以形成愈伤组织,而且经过继代培养仍可形成愈伤组织;茎段或愈伤组织接种在MS BA1.0 mol.L-1 NAA0.1 mol.L-1的培养基上可以形成不定芽,且诱导率达100%;健壮的高1.5~2.0 cm的不定芽接种在1/2MS IBA0.5 mol.L-1 AC1.0 g.L-1的培养基上,其生长根状况良好,生根率达100%.     

杉木愈伤组织诱导及植株再生

以杉木成熟合子胚为起始外植体,研究了基本培养基、植物激素、凝固剂种类、有机附加物等因素对杉木愈伤组织的诱导、愈伤组织的继代培养及不定芽分化的影响。结果表明:1/2MS+2,4D2mg/L+6-BA1mg/L+KT1mg/L+糖30g/L是成熟合子胚诱导愈伤组织的最佳培养基;1/2MS+2,4-D1mg/L+6-BA0.5mg/L+KT0.5mg/L+糖30g/L适于杉木愈伤组织继代增殖;改良MS+6-BA0.5mg/L+KT1.5mg/L+蔗糖30g/L是诱导不定芽发生的最佳培养基。     

紫穗槐茎段愈伤组织诱导及再生体系的建立

以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明：紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS＋6-BA4.0mg/L＋NAA2.0mg/L＋2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L＋KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS＋酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石（5∶1）混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。     

悬铃木体细胞胚胎发生及植株再生

以叶片为材料 ,研究了悬铃木的体细胞胚胎发生及其植株再生。结果表明 ,悬铃木幼苗叶片在WPM 0 1mg·L- 1 IBA 5 0mg·L- 1 BA培养基上的愈伤组织诱导率和胚性愈伤组织诱导率分别为 10 0 %和 89 1% ;2 5℃的温度有利于胚性愈伤组织在WPM 0 5mg·L- 1 BA培养基上进行体细胞胚胎发生 ;黑暗低温处理 (10℃ ) 3d不但可以促进体细胞胚胎的发生过程 ,而且可以提高其发生频率。     

枣树茎段试管组培的研究

比较了5种培养基对枣树茎段愈伤组织的诱导和植株再生的效果;3种外植体的诱导分化效果及不同取材时间的诱导效果;表明枣树茎段通过愈伤组织再生植株并进行继代培养是可行的。筛选出了最佳诱导分化培养基及最佳取材时间和适宜的外植体,得到了理想的试管苗,并进行了生根试验,取得了满意的结果。     

南蛇藤愈伤组织的诱导和植株再生

以南蛇藤无菌苗子叶、上胚轴及幼根为材料,比较研究不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导、分化及植株再生。结果表明:上胚轴是诱导产生胚性愈伤组织的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.5¹.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.11.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.1⁰.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.00.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.0².0mg/L)+NAA(0.1mg/L),增殖系数平均达7.05;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L,生根率达88%。     

枣树叶片愈伤组织培养与再生植株的研究

为探讨枣树组织培养育种及快繁技术,以木枣、骏枣和狗头枣组培苗叶片为外植体,通过诱导愈伤组织形成再分化出不定芽,从而建立高效的再生系统。试验结果表明,不同基因型或同一基因型的不同部位的材料其培养效果间有差异;试管枣苗茎尖倒数1～3片叶是合适的外植体材料;6-BA与2,4-D在枣树叶片愈伤组织诱导中有极显著的交互作用,二者的配比浓度水平影响愈伤组织的诱导增殖和质量;枣树叶片愈伤组织诱导和继代增殖培养适宜的培养基是3/4MS+6-BA0.2 mg.L-1+2,4-D 2.0 mg.L-1+琼脂0.55%+蔗糖3%。6-BAI、BA与TDZ在枣树愈伤组织分化培养中有显著的协同作用,不定芽诱导的适宜培养基是CYI+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1+TDZ 0.015 mg.L-1。     

山苍子不同外植体的组织培养

以山苍子的不同外植体为材料,对其进行组织培养的试验结果表明：芽的萌动最早,且成活率高,生长时间短,诱导效率高达63.7％;茎的愈伤形成率为53．0％;叶的则为10．3％,且生长速度慢,极易褐变。可见,芽适合于作为快速繁殖材料,茎则需先形成愈伤组织再诱导植株再生,叶的诱导效果较差。     

七叶树胚的离体培养及植株再生

为给七叶树快繁体系的建立和大规模工厂化生产提供理论基础,以七叶树成熟胚为材料,研究不同激素配比条件下离体胚的生长、愈伤组织的诱导、再分化及植株再生.结果表明,适宜胚生长的培养基为不添加任何植物激素的1/2MS,适宜愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;适宜愈伤组织分化的培养...     

雷公藤体细胞胚发生及其植株再生

雷公藤(Tripterygium wilfordii)系卫矛科(Celastmceae)雷公藤属植物,在我国很早以前就用于医学和害虫防治,是生产无公害农药的宝贵资源之一(李琰等,2008;夏焱等,2005;陈同素,1933).雷公藤的活性成分主要存在于根部(杨春欣等,2001),但其属多年生木质藤本,生长较慢,人工栽培极少,因而人们对野生资源大量盲目采挖,使资源遭到严重破坏.目前对雷公藤的研究主要集中在有效成分分离鉴定、开发利用等方面(Jun et al.,2007;Canter et al.,2006;周琳等,2006),未见到关于组培快繁及体细胞胚诱导方面的报道.     

3种牡丹的胚培养及植株再生研究

以牡丹胚为外植体,研究了不同牡丹的胚在不同培养条件下,愈伤组织和丛生芽的诱导、芽的生长及生根情况。结果表明:适合牡丹无性系建立的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+Vc100mg/L;适合3种牡丹胚生长的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹丛生芽产生的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹生根的最佳培养基为1/2MS+IAA1.0mg/L+IBA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,其中,朝霞生根效果最佳,生根率可达82.35%。     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,探讨了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法.结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养可发育成绿色和粉红色2种类型的愈伤组织,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽;培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%.     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,研究了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养愈伤组织可发育成绿色和粉红色2种类型,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽。培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%。     

云南萝芙木叶愈伤组织诱导与植株再生

研究了云南萝芙木叶愈伤组织的诱导及器官发生条件．结果表明：诱导愈伤组织的培养基为Ms＋2,4-D2．0mg／L＋6-BA0．5mg／L;诱导愈伤组织芽分化和增殖的培养基分别为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．05mg／L和MS＋6BA3.0mg／L＋NAA0．1mg／L;根分化的最适培养基为1／2 MS＋NAA0．8mg／L;生根苗经练苗后移栽,成活率达90N,生长良好．     

钙果4号愈伤组织的诱导和植株再生

以钙果4号的茎尖和带芽茎段为材料,接种在不同浓度激素配比的培养基中,研究愈伤组织诱导、分化及植株再生。结果表明:钙果4号芽启动培养以MS+BA0.5mg/L;愈伤组织诱导和分化以MS+BA(1.0～2.0)mg/L+NAA0.5mg/L;芽增殖以MS+6-BA(0.3～0.5mg/L)+NAA0.05mg/L最理想。添加一定浓度(0.2mg/L)的IAA生根效果均好于单独使用IBA、NAA或三者配合使用,生根率可达72.3%。     

孝顺竹愈伤组织诱导及植株再生

利用孝顺竹小穗和种胚为外植体,诱导出胚性愈伤组织并成功实现植株再生.对影响愈伤组织诱导和分化的基本培养基、激素种类及质量浓度等进行筛选,结果表明:愈伤组织诱导以NB,N6基本培养基附加4 mg·L-1 2,4-D较好;外植体在NB+500 mg·L-1脯氨酸+500 mg·L-1谷氨酰胺+300 mg·L-1水解酪蛋白+30 g·L-1蔗塘+8 g·L-1卡拉胶(Carrageenan)+4 mg·L-1 2,4-D的诱导培养基上经20 d培养,小穗愈伤组织诱导率达87.30%,种胚愈伤组织诱导率为76.27%.愈伤组织预分化及分化的基本培养基以MS较适宜,经MS+30 g·L-1蔗糖+10 g·L-1卡拉胶+4 mg·L-1 KT培养基预分化7 d后,转入无激素的MS培养基上分化14 d,小穗愈伤组织仅个别长出绿色芽头;但种胚愈伤组织芽分化率可达80.0%.分化芽中有8%左右的白化苗,并伴有花叶苗出现.优化后的种胚愈伤组织预分化最佳培养基是MS+3 mg·L-1 6-BA+3 mg·L-1 KT.分化芽苗在添加2mg·L-1 NAA的MS培养基上生根良好,移栽成活率可达70%以上.     

湿地松茎段组织培养及植株再生

以湿地松茎段为外植体,诱导其丛生芽的形成,进而建立其再生体系。实验结果表明,所设计的培养基中改良GD+NAA0.5 mg/L+6-BA4 mg/L是湿地松茎段丛生芽诱导的适宜培养基,外植体成活率相对较高,可以达到66.7%,其诱导率可达100%;丛生芽生长和发育的培养基为改良GD+0.5 g/LAC;由湿地松茎段诱导形成的芽苗生根率较低,在1/2WPM+NAA0.15 mg/L+IBA1.5 mg/L中,其生根率为最高,仅有27.8%;在移栽基质蛭石∶珍珠岩=3∶1中,生根的小植株可正常生长。     

金丝慈竹愈伤组织培养及植株再生研究

通过正交试验筛选出金丝慈竹愈伤诱导的最佳配方MS 2,4-D 5 mg/L 6-BA (0.2～0.5)mg/L;记录了愈伤发生过程中不同类型愈伤的发生时间及生长状态,并通过对健康的I型愈伤组织进行增殖培养筛选出最佳增殖配方MS 2,4-D(2～3 mg/L)46-BA 0.2 mg/L NAA 0.5 mg/L.通过对增殖后健康的I型愈伤组织的诱导分化,实现了器官再生,并获得最佳芽体分化配方MS 6-BA 5 mg/L NAA 0.2 mg/L及不定根系发生诱导配方MS 6-BA 1 mg/L NAA(0.5～2mg/L).     

黑松未成熟胚的体细胞胚胎发生和植株再生

以未成熟合子胚为外植体,建立黑松体细胞胚胎发生和植株再生体系。研究基本培养基、2,4-D和6-BA对胚性愈伤组织诱导的影响,探讨ABA和PEG对体细胞胚成熟及植株再生的影响。结果表明:在添加4mg·L-12,4-D+2mg·L-16-BA的DCR培养基上胚性愈伤组织诱导率为3.33%;在添加30mg·L-1ABA+25g·L-1PEG的培养基DCR上,每克愈伤组织体细胞胚数量达72个,体细胞胚的萌发率为63.8%、植株转化率为43.5%,高质量的黑松体胚能提高体胚萌发率和植株转化率,再生植株1个月移栽成活率为50%。该研究可为抗病黑松的快速大规模繁殖提供一条新途径。     

枣树原生质体培养及其植株再生

以无核小枣和鸡蛋枣两个枣树品种的胚性悬浮细胞经酶解获得的原生质体为材料,采用不同种类的培养基、不同含量的ＮＡＡ 和 ＺＴ 激素组合及不同原生质体培养密度对两个枣树品种的原生质体进行培养,以获得适宜的培养基种类、较佳ＮＡＡ 和ＺＴ 的激素组合及适宜的培养密度。结果表明：用ＫＭ ８ｐ 作培养基,附加 ０．３ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 的激素组合,以５×１０５ 个原生质体／ｍ Ｌ 的培养密度, 对其原生质体经 １０ 周液体浅层培养,可获得直径约为 １ ｍ ｍ 的微愈伤组织。将这些微愈伤组织先后转入低渗ＫＭ ８ｐ ＋ ３．０ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ０． ２ ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 琼脂培养基和Ｍ Ｓ［（１／２）ＮＯ－３ ］＋ ３．０ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ２．０ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 琼脂培养基上增殖, 再转入枣树分化培养基中,可获得完整的原生质体再生植株