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通过2~3年对甜菜种质资源描述规范和数据标准的制定及共享试点建设的研究确定了甜菜种质资源描述标准制定的原则和方法,编制出版了《甜菜种质资源描述规范和数据标准》,规定了主要试验鉴定技术参数指标和分级标准及数据质量控制规范。同时建立了甜菜种质资源数据库结构,并设计了甜菜种质资源信息共享系统原型,为建立统一、规范的甜菜种质资源数据库,实现甜菜种质资源的充分共享和高效利用具有十分重要的意义。 相似文献
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根据种质资源收集保存的一般理论和橡胶树资源保存现状,提出嫁接无性系橡胶林中的砧木群体具有挖掘特异种质的巨大潜力,应深入对砧木的鉴定评价和挖掘利用进行研究。 相似文献
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对国家橡胶树种质大田鉴定圃中橡胶树种质资源,在2011年第17号台风“纳沙”登陆海南后的抗风害能力进行全面调查。结果表明:201份橡胶树魏克汉(Wickham)品种未受风害,抗风比例为51.41%;520份1981'IRRDB野生种质未受风害,抗风比例为30.82%。种质资源圃中存在大量抗风的橡胶树资源,但遗传背景不同的种质在抗风能力上具有一定程度的差异。同时发现,大田圃四周的马占相思(Acacia mangium willd.)防风林带在风向辐射18m内防风效能比较明显。 相似文献
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倍性鉴定是橡胶树种质资源鉴定评价的基础工作之一。本研究利用流式细胞仪对国家橡胶树种质资源圃内的橡胶树种质资源进行全面的倍性鉴定,对嵌合体的四倍体细胞比例进行分析,并比较不同倍性的气孔性状差异。从5177份野生种质中发现三倍体11份,四倍体1份。从552份魏克汉种质中发现,三倍体9份,四倍体2份,嵌合体14份。14份嵌合体的四倍体细胞比例在49.06%~78.26%之间。不同倍性间的气孔长度、宽度和密度差异均极显著,气孔长度和宽度的排序为四倍体>三倍体>嵌合体,气孔密度的排序相反。研究结果对利用四倍体种质资源开展橡胶树倍性间杂交育种具有重要应用价值。 相似文献
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白粉病和炭疽病是我国橡胶树的主要病害,严重影响胶乳产量,给天然橡胶产业带来了很大的经济损失。挖掘培育抗病性种质资源是最经济、有效的防治措施。本研究通过分析2018、2019、2021年白粉病和炭疽病田间自然发病数据,评价192份橡胶树种质的抗病性,旨在为橡胶树抗病育种提供数据支撑。结果表明,白粉病2019年发病严重,种质群体的病情指数平均值达34.37,最大值为94.07;2018年和2021年则发病较轻,病情指数平均值分别为10.68和9.70。炭疽病2021年发病严重,种质群体的病情指数平均值达29.12,最大值为65.31;2018年和2019年则发病较轻,病情指数平均值分别为18.64和18.15。利用重病年数据鉴定出白粉病高抗品种24个、中抗品种9个,炭疽病抗性品种35个。这33份和35份抗性种质在3 a内对白粉病和炭疽病均达到抗性水平,分别占供试种质的22%和19%。利用隶属函数和聚类分析对这些候选抗病种质进行抗性水平排序,对白粉病抗性排名前10的种质隶属函数平均值为0.86~1.00,标准偏差值为0.003~0.073。在白粉病抗性聚类树遗传距离2.5处,排序第1的‘湛试5025’单独聚为一类,排序前2~6位的种质聚为一类,与其他类区分明显;对炭疽病抗性排名前10的种质隶属函数平均值为0.83~0.90,标准偏差值为0.020~0.102。在炭疽病抗性聚类树遗传距离2.5处,排序前5的种质单独聚集为一类,与其他类区分明显。初步筛选出抗白粉病优异的种质‘湛试5025’‘湛试12-3’‘湛试5005’‘天任31-45’‘湛试5026’,筛选出抗炭疽病优异的种质‘湛试477-6’‘湛试366-2’‘湛试485-114’‘湛试41-3’‘RO42’。本研究建立的抗性鉴定、隶属函数和聚类分析相结合的分析方法为橡胶树种质抗病性综合评价提供了重要的技术参考。 相似文献
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橡胶树三倍体种质创制及生物学鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
以人工诱导的橡胶树三倍体种质为材料,通过形态学、细胞学和分子生物学等方法对其进行鉴定.结果表明:橡胶树通过有性阶段诱导产生的2n配子与正常配子(1n)杂交可获得纯合三倍体,其无性繁殖后代倍性表现稳定,体细胞染色体数为2n=3x=54,三倍体细胞百分率达91.5%;RAPD及过氧化物同工酶分析表明,该橡胶树三倍体与热研7-33-97、RRIM600的亲缘关系较近,在分子水平存在较大的相似性,可判断热研7-33-97、RRIM600为该橡胶树三倍体杂交亲本来源. 相似文献
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本研究以128个开割的魏克汉种质橡胶树无性系为研究对象,测定年均刀次胶乳产量、干胶含量以及胶乳中蔗糖、无机磷、硫醇、总固形物等生理参数,结合2017年底橡胶树胸径围数据进行群体变异和相关性分析。结果表明,蔗糖含量变幅为3.14~35.50 mmol/L,变异系数最大(53.2%);年均刀次胶乳产量变幅为24.2~475.0 mL,变异系数为51.5%;蔗糖含量与干胶含量和年均刀次胶乳产量呈显著负相关(P<0.05)。对年均刀次胶乳产量进行K-均值聚类分析,将128份无性系分为3个类型,第I类约占10%,年均刀次胶乳产量最高(351.0 mL),胸径围均值最大(59.5 cm),第4刀胶乳产量最高(196.2 mL),但蔗糖含量平均值最低(7.83 mmol/L),其他生理指标差异不显著。 相似文献
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选用178份巴西橡胶树种质材料,采用SSR和AFLP分子标记技术对巴西橡胶树种质资源进行鉴定,探讨2种方法的应用效果并加以比较分析。结果显示:利用多态性强的19对SSR引物,检测到92个等位基因;用25对AFLP引物组,检测到702条有多态性的带。SSR位点的平均多态性信息量(PIC)值为0.46,而AFLP多态性带比例是54.88%,AFLP比SSR分子标记具有更高的多态性。结果说明,AFLP标记比SSR标记更适合于巴西橡胶树种质材料的鉴定和保护,同时进一步验证了在作物遗传资源的研究中,采用多种分子标记方法可以获得更加准确的研究数据。 相似文献
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橡胶树新种质产排胶特性的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
我国橡胶树新种质创新利用进展缓慢,为了深入全面的鉴定橡胶树新种质,加速其利用进程,笔者采用胶乳诊断方法,测定分析了1986年定植于大田鉴定评价圃的14份橡胶树新种质与产排胶密切相关的干胶含量、干胶产量、排胶初速度、堵塞指数及胶乳硫醇、无机磷、蔗糖及镁离子含量等生理参数.结果表明,种质间存在较大差异,但不能从中直接筛选出可供直接利用的种质材料,参试材料中仅有7和12号2份种质株次干胶产量超过对照,产胶、排胶维持在较平衡的状态.因此,除采用常规的33月龄树皮解剖、试割等方法进行早期选择研究外,有必要探索新的早期预测方法. 相似文献
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为了探讨巴西橡胶树野生速生种质在橡胶树新品种选育种上的应用前景,2003~2004年连续采集1981'IRRDB种质59号雄花与我国自主选育高产无性系热研88-13进行人工杂交授粉。2010年对人工授粉的137个子代进行生长、产量试割鉴定,结果表明杂交子代总体生长较快,大于对照RRIM600平均生长量的个体占71.53%;试割干胶产量表现较差,只有2株高于对照平均,仅占1.66%。速生性状能够较好的遗传,且存在高产子代的可能。因此,野生种质高效利用可考虑胶木兼优品种的选育。 相似文献
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PR107中龄开割橡胶树最佳割胶制度 总被引:1,自引:1,他引:1
采用单位面积和单株产量与劳动生产率相结合的相对经济效益评价方法,对橡胶树PR107中龄开割树5种不同的割胶制度——S/2 d/2、S/2 d/3 ET2.00%、S/2 d/4 ET2.50%、S/2 d/5 ET3.00%、S/2 d/6 ET3.50%连续3a的试验结果进行分析评价,结果表明:当割胶劳动报酬占产值的比例(Ⅰ值)在28%以下时,S/2d/3 ET是中龄PR107的最佳削制:当Ⅰ值超过29%时,其最佳割制为S/2 d/6 ET。此外,试验结果还表明,采用乙烯利刺激的4种割制涂药后,同一割次的产量无显差异:不同割制间,对茎围生长、死皮停割树的增加等副性状的影响无显差异。 相似文献
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橡胶树抗寒种质遗传多样性分析 总被引:1,自引:1,他引:1
应用RAPD和ISSR技术对20份橡胶树抗寒种质进行遗传多样性分析。结果表明,16个RAPD引物和12个ISSR引物分别扩增出条带113和101条,多态性条带指数(PPB)分别为61.1%和63.4%。据Nei-Li相似系数,ISSR标记在相似系数约0.74处,可将20份材料分为野生种质和栽培种质两大类;RAPD标记在相似系数约0.70处,也可将供试材料分为野生种质和栽培种质两类,但只有XJ002420为野生种质。对2种标记的分析结果进行相关分析,结果表明,RAPD和ISSR所检测的遗传相似系数呈极显著正相关,相关系数为0.672。以上结论表明,RAPD和ISSR标记可用于橡胶树种质资源的遗传多样性研究,但鉴于ISSR较RAPD有更强的多态性检出能力,ISSR技术应作为遗传多样性研究的首选单引物标记。 相似文献
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植物微原生质体融合(microprotoplast fusion)是将部分基因组转移而又避免染色体损伤的不对称融合技术,微原生质体成功诱导是微原生质体融合的先决条件。本研究在摸索甲基氨草磷(amiprophos-methyl,APM)对橡胶树悬浮细胞有丝分裂中期指数和染色体形态影响基础上,研究了酶解时间及酶解过程中添加APM对微原生质体产量的影响。结果发现,悬浮细胞随APM处理浓度和时间的增加,有丝分裂中期指数先升高再下降,处理12 h时达到最大值;染色体聚集程度也先增加再降低,处理16 h时染色体开始解聚。在酶解过程中添加APM和延长酶解时间会大大降低微原生质体的产量。悬浮细胞经过1 μmol/L APM处理10 h后,酶解10 h,中期细胞可达到79.4%,微核化细胞指数达到7.3%,从而建立了APM诱导橡胶树悬浮细胞同步化及高效获得橡胶树微化细胞的方法。 相似文献