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通过向每侧公牛附睾尾注射自制的“绝育1号”2.5ml,能使附睾组织结构破坏,形成不可复性损伤,精子无法通过,其绝育效果确实可靠。该技术操作方法简单,无不良反应,便于推广。 相似文献
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选用40头2月龄断奶乳用公犊,分别在2、6、10和14月龄用"绝育I号"对奶公牛进行附睾药物绝育试验.结果表明2月龄和6月龄药物处理组牛的18月龄体重比10月龄(+17,+15 kg)和14月龄(+19,+17 kg)药物处理组牛均有显著提高;2月龄组牛平均日增重分别比10月龄和14月龄药物处理组牛增加29 g(P<0.05)和40 g(P<0.01),6月龄组牛平均日增重分别比10月龄和14月龄组牛增加30 g(P<0.05)和41 g(P<0.01);不同月龄奶公牛附睾药物绝育处理对肉的品质没有影响. 相似文献
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本篇就附睾注药绝育对公牛血清中睾酮含量和育肥增质量的影响进行研究 ,现总结报道如下。1 材料方法1.1 附睾尾注药绝育公牛血清中睾酮含量测定1.1.1 供试牛的选择和分组 选择无病 ,生长发育正常 15~2 4月龄的奶公牛 2 4头。按月龄 ,体质量随机分成 3组 (各试验组牛的月龄、体质量经过生物统计处理均差异不显著 )。附睾尾注药绝育组 (第Ⅰ组 ,8头 ) :按前述小剂量药物注射方法进行 ;完全去势组 (第Ⅱ组 ,8头 ) :采用睾丸摘除去势法 ;对照组 (第Ⅲ组 ,8头 ) :不做任何处理。1.1.2 试验仪器和药品 J - 2 10 1型双道液体闪烁仪 :西安二… 相似文献
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公母牛同时同地饲养,任其自然交配,将导致奶牛品种退化,其后裔生产性能降低。目前我国均采用去势和人为隔离饲养等方法来防止这一现象的发生。公牛去势后,由于睾丸被摘除,睾酮来源中断,肾上腺皮 相似文献
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试验旨在获得太行青山羊附睾头细胞体外培养体系,为附睾特异表达蛋白功能研究提供材料。对15日龄太行青山羊进行无菌去势获得附睾头组织,剪碎组织后,通过胰蛋白酶和胶原酶I消化水解,经过原代培养、传代培养、细胞冻存和复苏对细胞状态进行初步鉴定,另外绘制了生长曲线并分析了染色体数目。结果表明:原代培养、传代培养、冻存复苏后细胞状态良好,2~3 d能够达到90%融合度,且细胞生长趋势整体呈"S"型,染色体数目为2n=60,数目正常。该研究成功建立了太行青山羊附睾头细胞系。 相似文献
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苏艳秋 《畜牧兽医科技信息》2013,(6)
去势劣质公牛是开展黄牛改良工作,增加受配率和提高受胎率的一项重要工作.笔者于2011年6月采用附睾摘除的手术方法去势劣质公牛32头,取得较好效果.
1 手术部位和方法
用绳子固定牛掌骨处,使其两前肢跪地,后肢站立,助手两侧拉绳保定.牛的睾丸长轴和地面垂直,附睾位于睾丸的后外缘下部,即手术部位.术部进行常规消毒处理后,在阴囊的尖端阴囊缝隙的两旁附睾突起处稍上1cm做两个平行纵切口,切开阴囊和总鞘膜(切口长度以2cm为宜),露出附睾,然后用手钝性剥离总鞘膜、附睾尾、附睾体、附睾头,用剪子剪断输精管,除去附睾.用同样的方法摘除另侧附睾,不需缝合,术部只需涂抹碘酊,整个手术只需5min左右.术后常规护理. 相似文献
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利用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术对6、12、18、24月龄半血野牦牛、横交半血野牦牛和家牦牛睾丸、附睾组织LDH同工酶活性及谱带表达进行测析.结果表明睾九、附睾LDH在相同月龄其表达模式不同,6月龄睾丸LDH有4条酶谱,活性百分率依次(LDH1>LDH3>LDH2>LDH4),附睾只有3条酶谱(LDH1>LDH2>LDH3);到12、18月龄时,睾丸LDH有5条酶谱(LDH1>LDH3>LDH2>LDH2>LDH4>LDH5),附睾4条酶漕(LDH1>LDH2>LDH3>LDH4),睾丸和附睾LDH同工酶随月龄增长和睾丸组织发育,活性和酶谱表现出明显组织器官的特异性.3种类型牦牛LDH同工酶表达基本相似.24月龄时,睾丸、附睾LDH有6条谱带,LDH-X位于LDH4与LDH5之间,证明此时牦公牛睾丸中精子成熟. 相似文献
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非编码小RNA(sncRNA)主要通过抑制性调控靶基因发挥作用。近年的研究发现sncRNA在哺乳动物附睾的各个部位均有表达,并且在调控附睾不同节段的基因表达方面起着非常关键的作用。附睾上皮细胞中sncRNA的多样性及其表达水平的时空差异会影响很多潜在的靶基因,从而调节附睾的生理功能,另外,这些sncRNA还可以通过附睾小体传递给精子,对精子产生一系列的调控作用。综述了附睾中sncRNA表达、sncRNA对附睾和附睾中精子功能调节方面的研究进展,以期为探究sncRNA对雄性生殖细胞调控作用的分子机制提供参考。 相似文献
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采用肝素诱导获能 ,比较了 TAL P液和 BO液处理水牛附睾尾精子进行体外受精和细管冷冻精液体外受精的效果。结果表明 ,用 BO液和 TAL P液分别处理水牛附睾尾精子 ,受精后的卵裂率分别为 4 6 .6 7%和 5 3.73% ,发育率分别为 2 1.6 7%和 2 6 .87% ,其受精效果差异不显著。综合 2种方法 ,水牛附睾尾精子的受精率为 5 7.14 % ,受精后的卵裂率为 5 0 .39% ;发育率相对于培养卵为 2 4 .4 1% ,相对于卵裂卵为 4 8.4 4 % ;与细管冷冻精液 (5 6 .0 0 % ,5 4 .31% ,2 6 .72 % ,4 9.2 1% )相比 ,差异不显著。形态学观察还表明 ,用保温干储的方法可获得活率好、存活时间长的附睾尾精子。试验结果说明水牛附睾尾精子用于体外受精可以得到与细管冷冻精液相当的效果。 相似文献