乙型肝炎病毒前S1抗原与乙肝五项指标的关系分析

目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原(PreS1-Ag)与乙型肝炎五项指标之间的相关性。方法:用ELISA法对1249例携带不同血清学标志物的乙肝患者进行PreS1-Ag和乙肝五项项指标检测。结果:在HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组中,PreS1-Ag阳性率为71.1%;在448例HBeAg阳性标本中,PreS1-Ag阳性312例,阳性率69.6%;717例HBeAg阴性而HBeAb阳性的标本中,PreS1-Ag阳性195例,阳性率27.2%;在801例HBeAg阴性的标本中,PreS1-Ag阳性233例,阳性率29.1%。结论:PreS1-Ag作为HBV感染、复制的指标较HBeAg更敏感,与乙型肝炎的活动性有关,对乙肝五项指标检测有重要的补充作用。     

猪类乙型肝炎病毒的血清学检测及其S和C基因的克隆与分析

对甘肃省兰州市周边地区采集的300份猪血清的表面抗原(HBsAg)、E抗原(HBeAg)、E抗体(抗-HBe)、核心抗体(抗-HBc)、表面抗体(抗-HBs)5项指标进行检测,并从HBsAg和抗-HBs抗体阳性血清中提取DNA,进行乙型肝炎病毒(HBV)S基因和C基因的巢式PCR扩增、克隆、测序和序列分析.结果表明:血清学检测的上述5项指标阳性率分别为10.7%3、.0%、6.1%、3.3%和88.5%,大三阳(即HBsAg、HBeAg、抗-HBs抗体均为阳性)的猪血清样本6份,阳性率为2%;序列分析表明,猪类HBV的S基因和C基因与GenBank中的人HBV同源性达到99%,说明猪存在类HBV感染,且猪类HBV与人HBV存在相关关系.     

奶牛类乙型肝炎病毒感染的诊断

河南省某奶牛场,采成年母牛血清200头份,鲜牛奶100份,用ELISA法检测乙型肝炎“两对半”,阳性结果如下:牛血清HBsAg7份,抗-HBs52份,HBeAg1份,抗-HBe2份,抗-HBc零份。100份鲜牛奶阳性数:HBsAg2份,抗-HBs10份,HBeAg1份,抗-HBe2份,抗-HBc零份。电镜观察到HBV核心抗原阳性血清中有球形病毒颗粒。HBV表面抗原阳性血清中有球形和管形病毒颗粒:其直径约20nm。确证该奶牛场有部分奶牛感染乙型肝炎,其病原为人类乙型肝炎病毒。PCR扩增奶牛HBV-DNA,均未扩增特异的DNA片段,表明奶牛类乙肝病毒只是在抗原上与人乙肝病毒交叉,但在DNA水平上差异很大。     

某猪场乙型肝炎病毒感染的血清流行病学调查报告

于某大型养猪场随机抽样人血清120份,猪血清204份,分别进行乙肝病毒“两对半”检测。120份人血清阳性数:HBsAg19份;抗-HBs34人份;HBeAg7人份;抗HBe26人份;抗-HBc17人份。其中HBsAg、HBeAg、抗-HBe三阳性为5人份。204份猪血清阳性数:HBsAg24份;抗-HBs32份;HBeAg14份;抗-HBe1份;抗-HBc零份。以上得知该猪场的部分工作人员,猪场部分猪只都被乙肝病毒感染。而且人比猪感染率要高,在被感染的人群中,又以饲养员比例最高,占被感染人员的61.4%。     

HBsAg滴度与抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc的关系及其检出率

本文比较1675例各类型HBsAg阳性者的各项HBV标志的检出率,并分析HBsAg滴度与抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc的关系。结果发现抗-HBc检出率最高(56.24％),其余依次为HBeAg(36.66％),抗-HBe(32.42％),抗-HBs(1.61％),近80％HBsAg阳性者呈高滴度。HBsAg滴度与抗-HBs阳性率呈负相关,与HBeAg阳性率呈正相关,与抗-HBe、抗-HBc阳性率无明显相关关系,表明HBsAg滴度越高,传染性越大,抗-HBs产生率越低。     

鸡群类甲、乙、丙型肝炎病毒感染的血清流行病学调查

从河南省部分地区收集鸡血清312份,用ELISA法分别检测:①抗甲型肝炎病毒抗体-IgM(HAVIgM);②乙型肝炎病毒“两对半”(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc);③抗丙型肝炎病毒抗体。其结果312份鸡血清抗HAVIgM和抗HCVAb全部阴性。乙肝病毒“两对半”血清阳性数分别为:HBsAg18份,抗-HBs16份;HBeAg14份,抗-HBe2份;抗-HBc零份。     

140例原发性肝癌患者血清HBV感染情况与AFP水平分析

目的分析原发性肝癌(PHC)患者乙肝病毒感染情况与血清甲胎蛋白(AFP)水平的关系。方法应用ELISA法及化学发光法分别测定140例PHC患者乙肝病毒标志物(HBV-M)及AFP水平。结果PHC患者乙型肝炎病毒(HBV)感染模式分析中,HBV感染124例(88.6%),其中感染模式HBsAg、抗-HBe、抗-HBc 3项阳性(小三阳)为69例(49.3%),HBsAg、HBeAg、抗-HBc 3项阳性(大三阳)32例(22.9%),单纯HBsAg阳性10例(7.1%)。140例PHC患者中,HBV-M阳性者AFP升高比例明显高于HBV-M阴性者(P<0.01)。结论HBV是原发性肝癌发生的重要病因,在PHC患者中AFP升高与HBV感染有关。     

应用PCR技术检测HBsAg携带者血清中HBV DNA

应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增38例 HBsAg 携带者和58例正常人血清中的HBV DNA 特异性片段,通过与 HBsAg 滴度及 HBV 血清标志物进行对比分析发现 HBV DNA 阳性率与 HBsAg 滴度呈正相关(r=0.981,p<0.005),与 HBeAg 减低,抗-HBe 产生以及其后的 e系统消失过程呈相应递减趋势。并且在单项抗-HBs 阳性的血清中,HBVDNA 检出率可达10%。     

慢性乙型肝炎患者血清e抗原抗体系统与病情和预后关系的探讨

本文分析了114例慢性乙型肝炎(CHB)患者血清e抗原抗体系统与病情和预后的关系。结果表明,HBeAg阳性者大多数表现为慢性迁延性肝炎(CPH),而HBeAg(-)抗HBe(+)者较多表现为慢性活动性肝炎(CAH)、肝硬化、慢重肝或肝癌。抗-HBe(+)者的病情和预后较HBeAg(+)者严重(P<0.001)。抗-HBe(+)者可能为乙型肝炎病毒(HBV)前C区突变株感染所致。分析CHB患者血清e抗原抗体系统以及其它HBV标记物的特点,对估计其所感染的HBV类型、肝病轻重和预后好坏,可能具有重要的临床意义。     

两种检测乙型肝炎病毒核酸的聚合酶链反应比较

目的:评价普通聚合酶链式反应(C-PCR)和荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)检测乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)的临床应用价值.方法:用C-PCR和FQ-PCR分别检测249例乙型肝炎患者和51例健康体检者血清HBV DVA.乙型肝炎血清学标志物用ELISA测定.结果:用C-PCR和FQ-PCR检测HBV DVA阳性率分别为:HBeAg( )组80.50%和100.00%(P<0.01);抗HBe( )组17.39%和82.60%(P<0.01);HBeAg(-)抗HBe(-)组14.51%和40.32%(P<0.01).健康体检者两法均为阴性.结论:FQ-PCR对乙型肝炎诊断、传染性的判断和抗病毒药物疗效评价方面比C-PCR更具有临床应用价值.     

辽宁地区鸡乙型肝炎的血清流行病学调查

应用酶联免疫吸附试验（ELISA）对辽宁地区鸡血清标本进行了乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎表面抗体（HBsAb）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）和乙型肝炎核心抗体（HBcAb）的血清流行病学调查。结果显示：鸡HBsAg阳性率为9．09％；HBsAb阳性率为5．88％HBeAg、HBcAb阳性率为0。     

用PCR和ELISA方法分析奶牛血清和奶中类乙型肝炎病毒

用人乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）ＥＬＩＳＡ试剂盒检测８５份奶牛血清和９３份奶样。结果测出３３份血清为ＨＢｓＡｇ阳性，其中４价亦为ＨＢｅＡｇ阳性；２２份奶样为ＨＢｓＡｇ阳性，其中１１份亦为ＨＢｓＡｇ阳性。７个双阳性的样本，用针对ＨＢＶ表面抗原基因不同部位的两对引物作ＰＣＲ分析，结果未能扩增出特异片段，排除了奶牛ＨＢＶ血清学阳性是由人ＨＢＶ感染所致。     

乙型肝炎与戊型肝炎病毒重叠感染者血清HBV标记物结果分析

目的：观察乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）与戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）重叠感染对ＨＢＶ复制的影响。方法：以血清ＨＢｓＡｇ和抗ＨＥＶ均阳性患者３６例作为重叠组,以单纯ＨＢＶ感染患者３６例作为对照组。两组病例抗ＨＡＶ－ＩｇＭ和抗ＨＣＶ均为阴性。采用ＥＬＩＳＡ法测定两组的ＨＢＶ－Ｍ。结果：重叠组血清ＨＢｅＡｇ的阳性率明显低于对照组（Ｐ＜０．００１）,抗ＨＢｅ阳性率明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：ＨＢＶ与ＨＥＶ重叠感染后,ＨＢＶ的复制受到一定程度的抑制     

ELISA法与FQ-PCR对HBV三种血清标志物检测结果的比较

为了探讨与评价联合检测乙型肝炎HBeAg和Pre-S1Ag、HBV-DNA等血清免疫标志物在乙型病毒性肝炎临床诊断、治疗中的意义,利用酶联免疫吸附试验（ELISA）和荧光实时定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）,对619例疑似或确诊乙肝患者的血清样本分别进行乙肝免疫标志物HBeAg、Pre-S1Ag和HBV-DNA的联合检测。结果表明,血清乙肝免疫标志物HbeAg检测为阴性时,不能完全表明患者乙肝病毒复制终止或病毒血症的消失;血清Pre-S1Ag检测结果有助于乙型肝炎的早期诊断,也可以作为乙肝病毒DNA复制的指标之一;而FQ—PCR检测血清HBVDNA结果则有助于乙型肝炎病毒的抗原或抗体血清滴度较低时肝炎的诊断。     

楮头红皂苷的抑菌效果和抗乙肝病毒活性

将楮头红醇提取物用正丁醇萃取,萃取物经硅胶柱层析和制备型高效液相色谱(PHPLC)纯化得一纯净物,通过IR、ESI-MS和13C NMR谱等分析,鉴定为呋甾烷型甾体皂苷,命名为楮头红皂苷A(SWSA),系首次从楮头红中提取得到.抑菌试验结果表明:SWSA对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、耶尔森氏菌和嗜水气单胞菌均有较好的抑制效果,其最小抑菌浓度分别为2.8、3.3、2.5和2.2 mg·m L-1;对大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌的抑制效果不明显.通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)试验检测SWSA对Hep G2.2.15细胞的毒性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组细胞培养上清液中HBs Ag和HBe Ag的水平,综合评价不同含量SWSA体外抗乙肝病毒(HBV)的活性.结果表明,SWSA处理Hep G2.2.15细胞后,HBs Ag和HBe Ag的表达均呈时间和剂量依赖性抑制,治疗指数分别为6.43和4.23,预示SWSA具有一定的体外抗HBV活性.     

Enhanced immunogenicity of the pre-S region of hepatitis B surface antigen

The 55 codons upstream of the gene sequence encoding the hepatitis B surface antigen (HBsAg) are called the pre-S(2) region. It has been proposed that polypeptides of high molecular weight that contain the pre-S(2) region should be included in future hepatitis B virus (HBV) vaccines. The pre-S(2) region and the S gene product [25 kilodalton (kD)] together compose a polypeptide of high molecular weight (33 kD). As an initial attempt to determine the relevance of the 33-kD polypeptide to development of an HBV vaccine, the murine immune response to pre-S(2)-encoded determinants as compared to S-encoded determinants on the same polypeptide was examined. The results indicate (i) the pre-S(2) region is significantly more immunogenic than the S region of HBsAg, (ii) the 26 amino acid residues at the NH2-terminus of the 33-kD polypeptide represent a dominant antibody binding site on the pre-S(2) region, (iii) the immune response to the pre-S(2) region is regulated by H-2-linked genes distinct from those that regulate the response to the S region, and (iv) immunization of an S region nonresponder strain with HBV envelope particles that contain both the pre-S(2) and S regions can circumvent nonresponsiveness to the S region.     

Specific expression of hepatitis B surface antigen (HBsAg) in transgenic mice

Two transgenic mice were obtained that contain in their chromosomes the complete hepatitis B virus (HBV) genome except for the core gene. These mice secrete particles of HBV surface antigen (HBsAg) in the serum. In one mouse, HBV DNA sequences that had integrated at two different sites were shown to segregate independently in the first filial generation (F1) and only one of the sequences allowed expression of the surface antigen. Among these animals the males produced five to ten times more HBsAg than the females. A 2.1-kilobase messenger RNA species comigrating with the major surface gene messenger RNA is expressed specifically in the liver in the two original mice. The results suggest that the HBV sequences introduced into the mice are able to confer a tissue-specific expression to the S gene. In addition, the HBV transgenic mice represent a new model for the chronic carrier state of hepatitis B virus infection.