非洲菊胚性愈伤组织悬浮培养方法建立及其诱变条件研究

以紫罗兰绿心、洋红黑心、绿心黄瓣、鹅黄黑心的花托和花梗，白色黑心的叶片为外植体，在pH值为5．8、蔗糖30g／L和琼脂8g／L的条件下诱导愈伤组织，筛选出的最佳愈伤组织诱导培养基配方是MS＋6B—A1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋2，4-D1．0mg／L诱导出的愈伤转到MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。适合非洲菊固体和液体培养基上愈伤增长的配方是MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。20Cy的Co^60辐射剂量和0．1％（V／V）的EMS浓度是较适合的诱变剂量．可以作为半致死剂量进行下一步大批量愈伤组织的诱变处理，从中筛选耐寒或花色特异等突变体。     

西伯利亚百合花托的组织培养与离体快繁

以西伯利亚百合花托为外植体进行组织培养,适合愈伤组织诱导和分化的培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 2．0mg／L,最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．2mg／L,最佳生根培养基为1／2MS0＋NAA 0．2mg／L,最佳移栽营养土配方为园土：沙子=2：1。     

唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立

将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3．0mg／L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L上,增殖系数最高。生根培养以1／2MS＋NAA0．1mg／L效果最佳。     

晚香玉组培技术研究

以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明：（1）叶片的消毒时间为0．1％HgCl2浸泡2min;（2）诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．0mg／L：诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L．（2）2单瓣叶片分化最佳配方为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;重瓣叶片分化的较适培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L,（3）诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋KT0．2mg／L＋NAA0．5mg／L＋6-BA0．2mg／L。     

广玉兰的离体培养研究

以广玉兰的叶芽、花托、花被、雄蕊、幼叶为试材，用MS为基本培养基，添加不同浓度的2，4—D，NAA，6—BA，筛选适合其脱分化、分化、生根的培养基，结果表明：最适外植体为叶芽，在MS 2，4—D3．5～5mg／L NAA3～5mg／L 6-BA0．8～1．2mg／L AC0．8g／L的培养基上都能很好地诱导出愈伤组织，其中速率最快的最佳培养基是MS 2，4—D4．5mg／L NAA3mg/L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；愈伤组织继代培养基为MS 2，4—D2.5mg／L NAA2．5mg／L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；胚状体的诱导培养基为MS 2，4—D1．5mg／L NAA1.5mg／L 6—BA2mg／L AC0．8g／L；诱导胚状体成苗培养基为MS 2，4—D0．2mg／L NAA0.2mg／L 6-BA2mg／L AC0.8g/L；生根培养基为1／2MS NAA0～1mg／L 6-BA1．5～2mg／L AC0．8g／L．     

马蹄金愈伤组织诱导及植株再生研究

以马蹄金无菌苗的下胚轴、子叶和叶片作为外植体，结合不同植物生长调节剂组合和不同基本培养基，探讨了马蹄金离体培养的方法和影响因素。结果表明，不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织诱导频率有显著影响，以MS培养基作愈伤组织诱导的基本培养基效果较好，使用MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L 6-BA或MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L KT作为愈伤组织诱导培养基，对3种外植体愈伤组织诱导的效果均较好，出愈率均为100％，而且愈伤组织质地好、生长旺盛，再用MS 0．1mg／L2，4-D 2．0mg／L 6-BA 3．0mg／L AgNO3作愈伤组织分化培养基出苗效果最佳，愈伤组织分化频率达20．7％。     

外植体及激素对SANDITI紫花苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响

以SANDITI紫花苜蓿无菌苗下胚轴、茎、叶3种不同外植体为试材，在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。结果表明，SANDIT最佳外植体为下胚轴，最佳下胚轴愈伤组织诱导培养基为MS 2，4-D2．0mg／L 6-BA0．5mg／L。15d继代1次，或适当降低2，4-D浓度，提高6-BA或KT浓度，可以降低愈伤组织褐化率。愈伤组织在6-BA0．5mg／L，NAA0．1mg／L，GA31．0mg／L，YE250mg／L，CH250mg／L的MS培养基上，可获得较高的分化率。     

植物生长调节剂对广西地不容愈伤组织诱导的影响

以广西地不容叶片、茎段为材料,采用正交设计法研究6-BA、2,4-D、NAA3种植物生长调节剂组合对广西地不容愈伤组织诱导的影响。结果表明：不同组合均能诱导广西地不容叶片和茎段产生愈伤组织,但诱导效果存在一定差异;除6-BA、NAA对茎段愈伤组织相对生长速率影响显著外,3种生长调节剂对叶片、茎段愈伤组织诱导率及叶片愈伤组织相对生长速率影响均不显著。诱导叶片、茎段愈伤组织形成的适宜培养基分别为6-BA0．5mg／L＋2,4-D0．4mg／L＋NAA0．2mg／L和6-BA1．0rag／L＋2,4-DO．8mg／L＋NAA0．8mg／L,有利于提高愈伤组织生长速率的适宜培养基是：叶片6-BA0．5mg／L＋2,4-D0．4mg／L＋NAA0．2mg/L,茎段6-BA2．0mg／L＋2,4-D0．2m昏几＋NAA0．4mg／L。研究结果为广西地不容再生体系的建立奠定基础。     

马铃薯新品种陇薯10号再生体系的建立

以陇薯10号试管苗茎段为外植体，分别在5种培养基上进行愈伤组织诱导，比较接种后28d时的出愈率及愈伤组织的形态，并将胚性愈伤接到10种不同分化培养基上进行再生苗分化。结果表明：接种28d后，5种培养基均可诱导出大量的愈伤组织，MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋3．0mg／LGA3＋0．5mg／L2，4-D培养基上胚性愈伤诱导率最高，生长状态最好。胚性愈伤在MS＋2．0mg／L6-BA＋2．0mg／LZT＋3．0mg／LGA3培养基上分化率最高，且分化苗粗壮。     

木薯花药愈伤组织诱导初步研究

为探讨不同激素、低温对木薯花药愈伤组织诱导和分化的效果,以木薯华南5号的花药为外植体,接种于含不同激素组合的MS固体培养基,分别进行愈伤组织诱导、继代培养和分化。结果表明,在MS培养基中,随着2,4-D浓度的增加,木薯花药愈伤组织的诱导率不断升高,但诱导时间延长;在培养基中添加6-BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,木薯花药愈伤组织诱导率最高,达100％;在0～5d内,低温处理的时间越长,木薯花药愈伤组织诱导率越低,以不进行低温处理的诱导率最高;在分别含6-BA3．0＋NAA0．2的MS培养基中,花药愈伤组织继续增殖,但未分化出不定芽和不定根,而在添加NAA0．2mg／L＋KT0．5mg/L或2,4-D0．5mg／L＋KT0．5mg／L的培养基中,愈伤组织可分化形成2—5条不定根。今后需在材料基因型、绿苗分化培养基、培养条件等方面对木薯花药培养诱导单倍体做进一步的深入研究。     

文冠果细胞悬浮培养技术研究

[目的]建立文冠果体细胞胚胎发生和快速成苗的悬浮培养体系,为文冠果的产业化和规模化发展提供参考。[方法]以文冠果新旧种子为材料,诱导体胚发生,进行文冠果细胞悬浮培养。[结果]适合胚性愈伤诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋2,4-D0．5mg／L＋3％蔗糖;适合胚性愈伤组织不定芽诱导培养的最佳诱导培养基为MS＋6一BA1．0mg／L．4-NAA1．0mg／L＋3％蔗糖,且萌芽率最高;适合单细胞团再生植株培养的最佳培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋3％蔗糖。[结论]NAA和2,4-D混合使用有利于胚性愈伤组织的形成;一定浓度的NAA对文冠果愈伤组织萌芽培养有较大的促进作用。     

大理花组培脱毒快繁研究初报

以大理花茎尖作供体材料，MS为基本培养基，在激素组合6-BA1～4mg／L NAA0．5～2mg／L的范围内均能诱导出愈伤组织，但以MS 6-BA 2mg／L NAA 1mg／L的诱导率最高，可达75％；将愈伤组织转接到MS 6-BA 1～4mg／L NAA 0．5～2mg／L的培养基上，其中以MS 6-BA 2mg／L NAA 0．5mg／L的分化率最高，分化率达100％。     

花毛茛叶片组织培养的初步探索

以花毛茛的叶片为外置体，通过不同的处理方法，对花毛茛的组织培养进行了初步探索。实验结果表明：适合愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋KT2．0mg／L＋2．4-D 0．5mg／L；适合芽分化的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。     

高羊茅组织培养基的选择

用不同种类的基本培养基及不同浓度2，4-D、6-BA，对本地高羊茅的种子进行愈伤诱导，结果表明：基本培养基种类对愈伤诱导无明显的效果；MS培养基下不同浓度2，4-D、6-BA对高羊茅愈伤诱导时间及出愈率差别很大，以9mg/L效果最佳，愈伤诱导率达70．2％左右；过高浓度2，4-D、6-BA对萌芽和愈伤的形成有负作用；愈伤组织分化以MS-PBA2.0mg/L-NAAO-5mg／L为最佳MS基本培养基，2，4-D浓度以9．0mg／L为最佳，最适合高羊茅愈伤组织诱导的培养基为MS＋9.0mg／L 2，4-D。     

花烛离体培养与植株再生的优化研究

用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋2,4-D0．5mg／L的幼叶出愈伤率最高,达到92％;愈伤组织芽的分化,以1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．3mg／L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94％以上;在相同激素水平条件下,1／2MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA0．1～1．0mg／L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93％,商品出苗率达90％。     

药用植物紫锥菊的组织培养与快速繁殖

以紫锥菊种子萌发的子叶为外植体，进行组织培养试验。确定了紫锥菊快繁体系的最适培养条件：（1）种子发芽培养基：MS＋IAA0．1mg／L＋6-BA 1．0mg／L；（2）愈伤诱导培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L；（3）不定芽分化培养基：MS＋NAA 0．2mg／L＋6-BA 2．0mg／L；（4）生根培养基：1／2MS＋NAA 0．2mg／L。     

攀西西南山茶幼叶愈伤组织诱导研究

[目的]探讨不同植物激素对西南山茶幼叶愈伤组织诱导的影响。[方法]以西南山茶幼叶为外植体，MS培养基为基本培养基，添加3种植物激素NAA、6-BA和2，4-D，浓度分别为0．5、1．0、2．0和4．0mg／L，研究在不同浓度植物激素配比条件下西南山茶幼叶愈伤组织诱导率及生长状态。[结果]单因子诱导西南山茶幼叶愈伤组织形成时，适当浓度的NAA、6-BA和2，年D均能起到显著的诱导效应，以0．5mg/L浓度的2，4-D的效果最好，所形成的愈伤组织黄绿色，疏松，生长状态最好。利于培养，但随2，4-D浓度增高会导致愈伤组织的褐化现象严重。组合因子诱导时，以NAA 1．0mg/L＋6-BA 1．0mg/L的诱导率最高，2，4-D0．5mg／L＋6-BA1．0mg／L诱导愈伤组织的生长状态最好，利于培养。[结论]该研究为将植物组织培养技术应用于攀西西南山茶的快速繁殖提供了科学依据。     

地锦组织培养及无性系建立研究

以生长旺盛的地锦嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究。结果证明：MS＋BA0．4～0．6mg／L＋2,4-D1．5～2．0mg／L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO3 0．8mg／L＋BA 0．6mg／L＋NAA 0．1mg／L是诱导愈伤组织分化培养的理想培养基;B5＋BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L是不定芽分化培养的理想培养基;B5＋IAA 0．2mg／L＋NAA 0．1mg／L是试管苗生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗具有生长旺盛整齐、根系发达、开花结果时间推迟15d左右的特点。     

富贵竹的愈伤组织诱导与植株再生试验研究

以富贵竹茎段为外植体诱导腋芽,再以腋芽诱导愈伤组织,最后进行分化及植株再生,筛选出各阶段的最适培养基,即腋芽萌生为MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA 0.1mg／L,愈伤组织诱导和植株再生均为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA 0．3mg／L。     

花魔芋组织培养的研究

[目的]筛选适合花魔芋生长的诱导、分化和生根培养基。[方法]以湖北省秭归县的花魔芋球茎和鳞片作为外植体,以MS培养基为基本培养基,添加不同激素,分别组配成10种诱导培养基和分化培养基进行组织培养,然后将诱导的魔芋丛芽切成单株后接入MS＋NAA0．1—0．5mg／L生根培养基。研究不同激素配比对愈伤组织形成和芽分化以及生根的影响。[结果]球茎和鳞片在MS＋6-BA1.0mg／L＋NAA1．0mg／L培养基上容易诱导愈伤组织,诱导效率分别为92％和90％,且愈伤组织容易分化。球茎在MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．15mg／L培养基上分化效率为86．7％,鳞片在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上分化效率为83．3％。将球茎和鳞片分化出的不定芽转至MS＋NAA0．5mg／L的培养基上,生根率可达94％,20d后培养出完整植株。[结论]该试验初步建立魔芋的再生体系,为进行大规模生产魔芋种苗提供良好技术支持。