家兔骨骼标本制作过程中漂白和粘接效果的研究

家兔骨骼标本制作过程中,漂白和粘接是非常重要的两个环节,直接影响标本质量、美观。为了找到一种良好的家兔骨骼标本漂白和粘接工艺,将脱脂处理后的8只家兔骨骼随机分成4组,分别放入5%、15%、25%和30%的过氧化氢溶液进行梯度漂白,选取最佳效果。将漂白处理后的家兔骨骼,随机分成甲、乙、丙、丁4组,将其关节按不活动关节、半活动关节、活动关节作为试验对象,分别使用骨胶黏合剂、AB胶、502胶水和热熔胶进行粘接对比。结果表明：①不同部位的骨骼所需的过氧化氢浓度和作用时间均有所差异。头骨在30%过氧化氢中漂白1.5 h;颈椎、腰椎和胸骨在25%过氧化氢中漂白1.5 h;肋骨、肱骨和肩胛骨在15%过氧化氢中漂白1.5 h;掌骨、尾椎和指骨等部位骨骼在5%过氧化氢中漂白2 h效果最佳。②骨胶黏合剂起效快,粘接紧密,强度高,定型效果好。上述试验可减少标本制作过程中对家兔骨骼的损坏,最大限度地保持其原貌,使标本更加生动、逼真。     

绦虫成虫制片方法的改进

目的制作结构清晰、颜色鲜亮、不易褪色的莫尼茨绦虫成虫染色标本。方法采用德氏(Delafield)苏木素染色液、盐酸卡红染色液和硼砂卡红染色液等3种染色液分别对莫尼茨绦虫成虫进行染色。结果用德氏(Delafield)苏木素染色液1:15稀释液,室温染色12h,盐酸酒精分色5~10m in,染色效果最好。结论德氏(Delafield)苏木素染色法,适用于各种大型绦虫成虫的染色标本的制作,在寄生虫学教学科研及动物检疫等方面有很大的使用价值。     

家兔灌注标本的制作

为了便于教师教学和学生掌握家兔的解剖和生理学知识,本试验通过给家兔做颈部切开术,分别用60mL红、蓝两种颜色的甲醛固定液分别灌注于颈内动脉和颈静脉,以保证循环系统完整性,结果制作出犬的灌注标本一例。     

利用体外法研究尿素与乙酰氧肟酸的合理配比

利用体外消化法进行尿素与乙酰氧肟酸(AHA)合理配比的筛选。试验分为5组,每组基础饲粮相同,尿素(%)与AHA(mg/kg)添加量分别为:A组(1.0与25)、B组(1.5与25)、C组(2.0与25)、D组(1.5与15)、E组(1.5与35),每组3个平行,采集安装有瘤胃瘘管羊瘤胃液,分6个时间段(0、1、2、4、6、10h)培养,测定发酵终产物的pH值、氨态氮浓度、干物质消失率。结果表明:①培养1h,B、C、D处理组氨氮浓度出现高峰,随后缓慢下降,4h后急剧下降;A、E处理组在2h出现高峰随后缓慢下降,4h后又急剧下降,E组下降异常迅速。这是由于B、C、D处理组尿素量高,A组尿素低,E组AHA高所造成。②各处理组不同时间段的pH值均在6.01～6.55之间变动,且在培养1～4h内各组pH值都较高,4h后逐渐下降,发酵产酸在培养管累积和氨氮浓度降低是主要原因。③B处理组干物质消失率变化比较平缓,且在培养后期消失率呈快速上升趋势。故尿素与乙酰氧肟酸的合理配比为1.5%与25mg/kg。     

川芎水煎醇沉液对家兔动脉血压及心率的影响

采用动脉血压直接测定方法观察不同剂量的川芎水煎醇沉液对家兔动脉血压及心率的影响。将家兔麻醉,分别耳缘静脉注射1g/kg、2 g/kg、4 g/kg剂量的川芎水煎醇沉液,通过BL-420E生物信号采集系统分别记录家兔给药前后收缩压、舒张压和脉压的变化。结果显示,与用药前比较,各剂量处理后家兔收缩压均有显著上升(P0.01),高剂量组随药物作用时间延长收缩压降低。各剂量处理后家兔舒张压均有显著降低(P0.01),高剂量组处理后动脉压均明显增加(P0.01),且2 g/kg川芎水煎醇沉液可使家兔的动脉压明显提高;心率随给药剂量的增加而显著降低(P0.01)。提示川芎水煎醇沉液对家兔有降压作用,各剂量组收缩压升高,舒张压降低,动脉压升高,心率降低。     

刺糖对家兔血糖影响的初探

[目的]探讨刺糖水提剂对家兔血糖的影响。[方法]将12只健康新西兰大白兔随机分为6组,除空白对照组不做处理外,分别肌肉注射一定剂量的30%刺糖水提剂、15%刺糖水提剂、7.5%刺糖水提剂、25%葡萄糖＋30%刺糖水提剂、25%葡萄糖。各处理组及对照组在注射前（0 min）和注射后10、20、30、60、120、240、360、480、600、720 min分别耳缘静脉采血并分离血清,利用酶标仪测定血糖含量。[结果]高、中、低剂量的刺糖水提剂对家兔的血糖影响作用不明显;30%刺糖水提剂＋25%葡萄糖与单独使用25%葡萄糖和单独使用30%刺糖水提剂相比,对家兔血糖浓度的影响差异不显著。[结论]刺糖水提剂对家兔血糖的影响不明显。     

苯妥英钠与盐酸普鲁卡因联合应用缓和犬瘟热神经症状的效果

为了寻求控制犬瘟热神经症状的有效方法,对我院收治的120例患神经型犬瘟热的病犬随机分成2组,治疗组90只采用苯妥英钠与盐酸普鲁卡因进行治疗,对照组30只应用安定与氯丙嗪进行治疗。结果表明:苯妥英钠与盐酸普鲁卡联合应用,控制神经症状的见效时间快(5~15min),维持时间长(平均8.1h),治疗的90只患犬存活率为23.3%,明显多于对照组的10%。说明该方法是控制犬瘟热神经症状的有效方法。     

规模化奶牛场乳腺炎预防研究

[目的]为了降低规模化奶牛场乳腺炎发病率,提高奶牛生产性能。[方法]在干奶期对规模化奶牛场奶牛日粮添加盐酸左旋咪唑7．5mg／kg体重和亚硒酸钠维生素E10g／次·头的不同处理方法预防下一胎次乳腺炎的研究。[结果]表明：盐酸左旋咪唑组、亚硒酸钠维生素E组、盐酸左旋咪唑和亚硒酸钠维生素E组与对照组相比,下一胎次产犊后90d内的平均产奶量分别高1．3kg、1．5kg和2．5kg（P〈0．01）;盐酸左旋咪唑组、亚硒酸钠维生素E组间差异不显著,但两者同时使用具有加性效应,可进一步显著提高产奶量（P〈0．05）;下一胎次产犊后15～90d平均隐性乳腺炎阳性率减少6．6、9．2、15．9个百分点,差异极显著（P〈0．01）,盐酸左旋咪唑组、亚硒酸钠维生素E组隐性乳腺炎阳性率差异不显著（P〉0．05）,但与盐酸左旋咪唑加亚硒酸钠维生素E组间有显著差异（P〈0．05）;下一胎次产犊后90d内牛奶中体细胞数（SCC）平均分别减少7．4万／mL、9万／mL和13．2万／mL,分别降低了13．8％、16．8％、和24．7％,各组间差异极显著（P〈0．01）。[结论]说明盐酸左旋咪唑和亚硒酸钠在干奶期添加具有良好的降低乳房炎和提高产奶量的作用。     

不同冻存液对奶牛乳腺上皮细胞冻存质量的影响

试验旨在探究奶牛乳腺上皮细胞（bovine mammary epithelial cells,BMECs）最佳的冻存液以改善乳腺上皮细胞的冻存质量。BMECs传至第5代后分别加入以下10种不同配方的冻存液。A组：85%DMEM＋10%胎牛血清＋5%DMSO;B组：80%DMEM＋10%胎牛血清＋10%DMSO;C组：75%DMEM＋10%胎牛血清＋15%DMSO;D组：70%DMEM＋10%胎牛血清＋20%DMSO;E组：85%DMEM＋5%胎牛血清＋10%DMSO;F组：75%DMEM＋15%胎牛血清＋10%DMSO;G组：70%DMEM＋20%胎牛血清＋10%DMSO;H组：80%DMEM＋10%胎牛血清＋10%甘油;I组：70%DMEM＋10%胎牛血清＋20%甘油;J组：60%DMEM＋10%胎牛血清＋30%甘油,冻存前统一调整细胞密度到1×106个/mL冻存。分别对复苏后的细胞进行台盼蓝染色计算存活率和PI/Hoechst33258双染计算凋亡率。结果表明,BMECs经不同冻存剂冻存复苏后,细胞活力、形态学及凋亡率表现有所不同,其中B组和G组的活力和24h贴壁率较其他组高,二者的凋亡率较低,二者之间差异无显著性（P〉0.05）;传代后B组细胞的生长状况最好。     

苹果酸对山羊瘤胃挥发性脂肪酸浓度动态变化影响的研究

选用4头装有永久性瘤胃瘘管的土地山羊为试验动物,按4×4拉丁方试验设计,进行了苹果酸(5 g、10 g、15 g)对山羊瘤胃内挥发性脂肪酸浓度动态变化影响的研究。结果表明,在0~12 h内,10 g和15 g添加组的pH值始终高于6.0,分别比对照组提高了0.16~0.27和0.19~0.41。10 g和15 g处理组的丙酸浓度几乎在12 h内均高于对照组。4 h时,10 g和15 g处理组的丙酸浓度分别比对照组提高了22%(P<0.05)和23%(P<0.05)。10 g和15 g处理组的丙酸比例在0~12 h内分别比对照组提高了21%~56%和22%~61%,10 g和15 g处理组的乙丙比在0~12 h内分别比对照组降低了21%~41%和21%~43%。结果表明,苹果酸降低了瘤胃液乙丙比,改变了瘤胃发酵类型。     

浸种温度与时间对纳罗克非洲狗尾草种子萌发的影响

以纳罗克非洲狗尾草(Setaria sphacelata cv.Narok)的净种子为材料,研究浸种温度(5、10、15、20、25℃)与时间(12、24、36 h)对种子活力及其萌发的影响,旨在筛选提高纳罗克非洲狗尾草种子活力及发芽率的适宜条件。结果表明:15个浸种温度与时间组合均能显著提高种子的活力和发芽率;T_5H_(24)(5℃下浸种24 h)处理种子的发芽率和活力指数分别达81.33%和0.015 3,分别是对照的12倍和26倍;T_5H_(36)(5℃下浸种36 h)的处理种子的发芽率和活力指数分别达到76.67%和0.014 9,分别是对照的11倍和25倍。在5℃下浸种24～36 h,是提高纳罗克非洲狗尾草种子活力及发芽率的较好组合。     

苹果酸对山羊瘤胃挥发性脂肪酸浓度动态变化影响的研究

选用4头装有永久性瘤胃瘘管的土地山羊为试验动物,按4×4拉丁方试验设计,进行了苹果酸(5 g、10 g、15 g)对山羊瘤胃内挥发性脂肪酸浓度动态变化影响的研究.结果表明,在0～12 h内,10 g和15 g添加组的pH值始终高于6.0,分别比对照组提高了0.16～0.27和0.19～0.41.10 g和15 g处理组的丙酸浓度几乎在12 h内均高于对照组.4 h时,10 g和15 g处理组的丙酸浓度分别比对照组提高了22%(P＜0.05)和23%(P＜0.05).10 g和15 g 处理组的丙酸比例在0～12 h内分别比对照组提高了21%～56%和22%～61%,10 g和15 g处理组的乙丙比在0～12 h内分别比对照组降低了21%～41%和21%～43%.结果表明,苹果酸降低了瘤胃液乙丙比,改变了瘤胃发酵类型.     

四君子散对断奶仔兔宿主防御肽RSRAH mRNA表达的影响

为了考察补益类中药对家兔内源性宿主防御肽的表达调控作用,选取60只30 d龄新西兰白兔,随机分成5个处理组,每个处理组设3个重复,每个重复4只家兔。对照组(处理1)饲喂不添加任何药物的基础饲粮,抗菌药组(处理2)在基础日粮上添加0.025%磺胺对甲氧嘧啶钠(SMD-Na),处理3、4、5组分别在基础日粮上添加1%、3%、5%四君子散粗粉,饲养试验30 d。饲养试验结束后,每组每个重复随机取2只家兔剖杀,取兔圆小囊组织,实时荧光定量PCR方法检测各样本中断奶仔兔宿主防御肽(RSRAH)mRNA表达量。结果发现,与空白组和抗菌药组比较,不同剂量的四君子散对家兔圆小囊组织中RSRAH基因的转录表达均有明显的促进作用。其中,3%、5%四君子散添加组的RSRAH mRNA表达量,比空白对照组分别提高了90.77%和90.34%(P0.01),比抗菌药组分别提高了68.38%和66.88%(P0.01)。结果表明,在家兔日粮中添加四君子散对RSRAH mRNA表达量的影响存在一定的剂量效应,以3%的添加量效果最好。     

运输应激对小鼠心脏和肝脏的病理损伤及对Bcl-2和Bax表达的影响

为了探究运输应激对小鼠心脏、肝脏组织的损伤以及对Bcl-2和Bax表达的影响,试验将小鼠分成对照组和处理组,处理组模拟短途运输环境处理2h,处理完毕后处死所有小鼠,采取心脏、肝脏组织,采用H.E.染色、免疫组织化学和Western-blot等方法检测运输应激对小鼠心脏、肝脏组织的病理损伤及对Bcl-2和Bax表达量的变...     

当归水煎醇沉液对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

目的：研究不同剂量的当归水煎醇沉液对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用。方法：取小鼠50只,随机均分为5组：对照组（Ⅰ）、模型组（Ⅱ）、当归高剂量组（Ⅲ）、当归中剂量组（Ⅳ）、当归低剂量组（Ⅴ）。造模前,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组小鼠分别按20.0、10.0、5.0g/kg皮下注射当归水煎醇沉液,Ⅰ、Ⅱ组注射等量生理盐水,1次/d,连续6d,末次给药后2h,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组小鼠腹腔注射0.1%四氯化碳石蜡油溶液（0.1mL/10g）建立肝损伤模型,Ⅰ组注射等量石蜡油。禁食不禁水,24h后处死小鼠。取肝脏左叶相同部位组织,10%的甲醛固定,制作组织切片,H.E染色,光镜下观察肝组织结构与病理变化。结果：当归水煎醇沉液高、中、低剂量组肝细胞损害程度轻于模型组。结论：当归水煎醇沉液对小鼠四氯化碳致肝损伤有明显的保护作用。     

3种麻醉药对家兔麻醉效果的观察

将25只家兔随机分成5组,每组5只,各组分别为耳缘静脉注射生理盐水[3 mL/(kg·BW)]组、耳缘静脉注射25%乌拉坦[4 mL/(kg·BW)]组、耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠[1 mL/(kg·BW)]组、耳缘静脉注射陆眠宁[0.2 mL/(kg·BW)]组、肌肉注射陆眠宁[0.2 mL/(kg·BW)]组。观察试验过程中动物麻醉诱导时间、麻醉维持时间及外科麻醉期一般状况;外科麻醉期0 h、外科麻醉期0.5 h与苏醒时的呼吸和心率。结果显示,陆眠宁效果较好,尤以陆眠宁肌肉注射麻醉维持时间较长,麻醉时家兔的呼吸、心率变化较小,提示对家兔进行麻醉时宜采取肌肉注射陆眠宁的方式,剂量为0.2 mL/kg。     

不同量鲁梅克斯饲喂生长育肥猪的试验报告

将25kg左右长杜八三元杂交猪75头随机分成5组,每组15头。A为对照组,只喂基础日粮。试验组B、C、D、E分别用5%、10%、15%、20%鲁梅克斯取代日粮中相应比例的蚕豆。试验期40d。结果表明,试验组B、C、D、E比对照组平均日增重分别提高4.06%、1.77%、0.35%、2.65%,试验组B、C、E料重比分别提高3.01%、4.22%、10.24%,试验组D降低6.33%,每kg增重饲料成本分别降低2.76%、6.53%、23.62%、16.58%。经各组间对比,试验组D在日增重、料重比、每kg增重饲料成本方面均显示了良好的效果和最佳的经济效益。     

不同保护时间对家蚕即时浸酸种一日孵化率的影响

家蚕蛾产卵后保护15～20h(25℃)的蚕卵,浸酸2～8min,一日孵化率都在95%以上;保护时间或达到25h时,如果盐酸刺激量不足,一日孵化率则呈现降低的趋势;保护时间达到30h时,盐酸刺激量强弱不能把蚕种一日孵化率提高到92%以上;从整体来看,浸酸时间达到5min以后,盐酸刺激量越大,蚕卵一日孵化率越小,蚕卵一日孵化率占实用孵化率的比例也越小。     

成年小鼠雄性生殖细胞的冷冻保存

在含10％小牛血清（NBS）的DMEM培养基中，分别各添加5％，10％，15％，20％和25％的二甲基亚砜（DMSO）,丙二醇（PG），乙二醇（EG）和甘油（G），对成年小鼠睾丸生殖细胞冷冻保存；复苏后台盼蓝染色测定细胞复苏率。结果显示，5％－25％DMSO冻存液组的细胞复苏率分别为88.5%,88.0%,65.6%及51.3%;5%-25%PG冻存液组的细胞复苏率分别为87.2%,86.4%,79.0%,73.4%及40.1%.;5%-25%EG冻存液组的细胞复苏率分别为6.6%,80.9%,60.8%,51.3%及30.0%;5%-25%G冻存液组的细胞复苏率分别为86．5％，86．3％，65．3％，36．0％及31．4％。其中各抗冻剂5％和10％组的细胞复苏率最高，与15％组相比均存在显著或极显著差异。4种抗冻剂的最高细胞复苏率之间无显著差异。DMSO，PG，EG和G分别冷冻保存成年小鼠睾丸生殖细胞对的最小损失率分别为4．8％，6．1％，6．7％，6．8％。结果表明，采用慢速冷冻时，DMSO，PG，EG及G均适宜用作成年小鼠睾丸生殖细胞的抗冷冻剂，最佳使用含量均为5％－10％。成年小鼠睾丸生殖细胞分别在含5％－10％的DMSO，PG，EG和G的DMEM（含10％NBS）冻存液中，2步慢速降温，液氮储存，37℃水浴复苏，是一种具有较高复苏率的冷冻保存方法。     

猪伪狂犬病基因缺失灭活疫苗(JS-2012-△gI/gE株)最小免疫剂量测定

为了确定猪伪狂犬病基因缺失灭活疫苗(PRV JS-2012-△g I/g E株)的最小免疫剂量,本研究将25头14日龄仔猪(猪伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型病原抗体均为阴性)随机分成5组,每组5头。第1~4组分别接种猪伪狂犬病灭活疫苗(PRV JS-2012-△g I/g E株)0.5、1、2、3 m L/头,免疫28 d后各组参照第1次免疫的剂量分别加强免疫1次,第5组实验猪不做处理作为阴性对照。免疫后,每周采集各组猪血清检测抗体水平。待第2次免疫28 d后,5组实验猪均滴鼻接种PRV JS-2012株第5代强毒2 m L,含病毒105.0TCID50/头。结果表明:第1次免疫后14 d,第2~4组猪PRV g B抗体全部转为阳性,而第1组猪在第1次免疫后21 d全部转阳。攻毒后,第1组有1头猪发病,表现精神沉郁、厌食和轻微神经症状,其余4头猪有一过性的发热,无任何其他异常临床表现,保护率为80%;第2~4组,实验猪只有一过性的发热,无任何其他异常临床表现,保护率为100%;第5组猪在攻毒后48 h,体温迅速上升到41℃以上,并表现为明显的精神沉郁、厌食和神经症状,发病率为100%,死亡率为40%。由此确定猪伪狂犬病灭活疫苗(JS-2012-△g I/g E株)最小免疫剂量为1 m L/头。