白头翁根不同提取物体外抑菌试验研究

白头翁为毛莨科多年生白头翁属植物白头翁Pulsatilla chinensis Bunge Regel 的根茎.始载于<神农本草经>,列为下品,是常用中药,具有清热解毒、凉血止痢、燥湿杀虫的功效.传统主要用于治疗细菌性痢疾、阿米巴痢疾等.现代研究认为白头翁除了抗菌和抗病原作用外,还具有提高机体免疫力、抑制巨噬细胞分泌IL-6、抗癌、抗炎、抗毒、止泻、镇静、镇痛、杀灭滴虫和球虫、抑制肠运动、抗内毒素血症等作用[1].     

白头翁不同提取物抑菌作用研究

目的：探讨白头翁4种溶剂提取物抑菌作用。方法：采用K-B纸片扩散法测定不同提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、枯草杆菌的抑菌效果。结果：白头翁的不同溶剂提取物均有一定的抑菌效果,且作用效果差异不明显,而其抑菌效果随着浓度的增加而增强,4种提取物对枯草杆菌抑菌效果均较差;高浓度时,除水提组分外,其他3种提取物对金黄色葡萄球菌均表现为中敏。     

白头翁药理作用研究进展

白头翁为毛茛科白头翁属植物的干燥根入药,是临床治疗消化道疾病的要药,无论是单味使用,还是作为君药使用的白头翁汤,均具有较好的预防和治疗效果。现代药理研究证实,白头翁的提取物具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗血吸虫、抗球虫和促免疫等功效。对白头翁药理作用的研究进展进行了综述。     

使君子提取物的毒性试验及安全性研究

使君子主要含有使君子酸（Quisqualic acid）、使君子酸钾（Potassium Quisqualate）、植物甾醇（Phytosterol）、糖类、苹果酸、柠檬酸、琥珀酸、胡芦巴碱（Trigonelline）等化合物,具有驱虫、消积、健脾的功效,是主治虫积腹痛、小儿疳积等症良药。为了探讨使君子提取物的毒性及安全性,我们用昆明系（km）小白鼠和Wistar大鼠进行了半数致死量（LD50）的测定、蓄积毒性试验和亚慢性毒性试验,结果表明使君子提取物是一种低毒、无副作用、可靠且可以安全使用的中药材。     

白头翁对照提取物的制备及其在药材质量控制中的应用

为制备并标定白头翁对照提取物,探讨白头翁对照提取物代替单体对照品在中药质量控制中应用的科学性和可行性,本试验采用大孔吸附树脂法结合高速逆流色谱法制备白头翁对照提取物;采用高效液相色谱法,以白头翁皂苷H、白头翁皂苷B₄和常春藤皂苷C为指标对其进行含量标定;分别以已知含量的对照提取物和3个单体对照品为对照,通过高效液相色谱法测定32批白头翁药材中3个化学成分的含量,对照提取物法和对照品法测得的结果采用t检验法进行比较。结果显示,2种方法测定白头翁药材中白头翁皂苷H、白头翁皂苷B₄和常春藤皂苷C的含量,无显著性差异(P>0.05)。结果表明,白头翁对照提取物替代单体对照品用于白头翁药材质量控制的方法科学可行,为白头翁药材的质量评价提供了新的思路和方法。     

中药白头翁汤对鸡球虫病的治疗作用

本实验把球虫卵口服感染给15日龄的雏鸡,分为4个小组,并且在饲喂雏鸡的饲料中分别添加4个稀释度的中药白头翁汤。观察临床症状,在第9天全部剖杀,并进行病理学观察。结果说明,白头翁汤对鸡球虫病具有一定的治疗作用。     

白头翁提取物对断奶仔猪生长性能和抗热应激的影响

为探讨白头翁提取物对断奶生长性能和抗热应激的影响,本研究将40只断奶仔猪随机分为白头翁提取物高、中、低剂量组和空白组,每组10只,共计4组。白头翁提取物高、中、低剂量组分别按照添加饲料重量的2.0%、1.0%、0.5%添加,空白组正常饲喂。试验期间观察断奶仔猪的临床表现,试验前、试验结束时对试验动物进行称重,每天记录饲料的消耗量,计算日增重、日均采食量及增重比。试验结束时,前腔静脉采血,分离血清,ELSIA法检测血液中的三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4),精氨酸加压素(AVP)。研究结果表明,试验期间热应激状态下,仔猪精神状态不良,采食量减少,部分仔猪出现腹泻。饲喂添加白头翁提取物组仔猪临床表现正常。白头翁提取物低剂量组末重增重明显,与空白组相比,差异显著(P<0.05);白头翁提取物组日均增重增高,与空白组相比,差异极显著(P<0.01),白头翁提取物中、低剂量组三碘甲状腺原氨酸含量降低,与空白组相比,差异显著(P<0.05);白头翁提取物组甲状腺素降低,与空白组相比,差异显著(P<0.05);白头翁提取物组精氨酸加压素含量升高,与空白组相比,差异显著(P<0.05)。白头翁提取物可提高热应激仔猪的生长性能,有一定的抗热应激作用。     

白头翁提取物对鸡抗柔嫩艾美耳球虫感染的效果研究

选用超声法、渗漉法以及水煎法提取白头翁药效组分,超声法和渗漉法采用L9(34)正交设计。在试验前进行柔嫩艾美耳球虫卵囊毒力测定试验,建立鸡感染模型。通过比较存活率、相对增重率、盲肠病变值、卵囊值和抗球虫指数(ACI)以及药效指数来判定白头翁提取物的抗球虫效果。结果发现每只鸡感染8万孢子化卵囊效果较理想;超声提取物UEb、UEc、UEd组相对增重率较高,分别为99.6%、101.6%、100.6%,均明显高于感染对照;所有提取物中超声提取物UEb的ACI最高,为165.6,感染对照ACI值仅为77.9。     

白头翁汤对鸡实验性禽巴氏杆菌的抗感染作用

为确定禽巴氏杆菌活菌数较高范围的致病力及白头翁汤对禽巴氏杆菌的抗感染作用,综合应用分光光度法和平板计数法绘出禽巴氏杆菌生长曲线,确定禽巴氏杆菌活菌数较高的菌液OD600nm值范围。序贯法测定禽巴氏杆菌半数致死量(LD₅₀),急性毒试验检测白头翁汤中药方剂安全性,体外药敏试验检测白头翁汤对禽巴氏杆菌的抑菌作用。研究发现菌液OD600nm值与活菌数存在的相关性不高,仅在稳定期以前存在增长趋势的正相关。试验筛选出禽巴氏杆菌活菌数较高的OD600nm值范围是0.30～0.55。序贯法测出禽巴氏杆菌的LD₅₀值为5.0×10~7CFU/mL。急性毒试验发现白头翁汤中药方剂LD₅₀大于5 000 mg/kg,说明该中药方剂无毒。白头翁汤对禽巴氏杆菌体外最小抑菌浓度为3.91 mg/mL,表明禽巴氏杆菌对白头翁汤中药方剂高度敏感。     

白头翁皂苷的提取及抑菌活性试验

采用乙醇法提取白头翁中总皂苷,其提取率为8.97%。经体外抑菌试验表明,白头翁和白头翁皂苷抑制大肠杆菌的数量,但对芽孢杆菌的数量无影响。     

白头翁汤加味治疗仔猪大肠杆菌病的试验研究

近年来,对于仔猪大肠杆菌病的治疗,由于滥用抗菌药物,耐药菌株大量出现,使得疗效不理想。而药物残留问题又严重制约着我国猪产品的出口,为了解决上述问题,同时探讨中药组方对仔猪大肠杆菌耐药菌株和非耐药菌株所致腹泻症的治疗效果。通过体外抑菌试验、人工感染、临床治疗试验,对比白头翁加味与抗生素对大肠杆菌的治疗效果。结果表明：中药白头翁汤加味对猪大肠杆菌病有较好的预防和治疗效果,为临床上该病的治疗提供了一种切实可行的方法。     

白头翁药理作用研究进展

综述了白头翁抗肿瘤、增强免疫功能、抗炎、抗病原微生物、抗寄生虫、保肝及毒性等方面的药理作用。     

复方白头翁颗粒对人工感染鸡大肠杆菌病疗效试验

本试验采用人工诱发鸡大肠杆菌病的病理模型,进行复方白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病的疗效研究。结果表明:复方白头翁颗粒高剂量组(4.0 g/L)、中剂量组(2.0 g/L)对人工诱发鸡大肠杆菌病的防治效果较好,有效率分别为83.33%、76.67%,与复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉疗效相当。     

白头翁汤拆方抗腹泻试验研究

白头翁汤由白头翁、秦皮、黄连、黄柏圆味药物组成，从白头翁汤的组方来分析，白头翁苦寒而入大肠经，清热解毒，凉血止痢，尤善清胃肠湿热和血分热毒，是治疗热毒血痢之要药，     

复方白头翁散对鸡大肠杆菌病的疗效试验

5组20日龄雏鸡人工感染鸡大肠杆菌病,攻毒后36h出现临床症状,此时分别按3‰、2‰、1‰的浓度给鸡连续饮水投服自拟白头翁散治疗,连用5d,同时选用诺氟沙星作药物治疗对照.结果表明:从攻毒开始至14d后试验结束,治疗组的死亡率分别为33%、6.6%、133%,对照药物治疗组死亡率为10%,人工发病未治疗组临床症状、病理变化都较典型,死亡率为40%,健康对照组无死亡.复方白头翁散3个剂量组和诺氟沙星组对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为93.3、%86.7%、73.3%,80%.自拟白头翁散按3‰、2‰混饮的治愈率显著高于诺氟沙星组.     

白头翁汤对沙门氏菌感染鸡的药效学试验

研究了白头翁汤的体外抑菌效果及对人工感染鸡白痢沙门氏菌雏鸡的治疗效果。结果表明:0.5 mL/只白头翁汤组防治病雏鸡的治愈率为80%,同感染对照组相比,死亡率降低了55%(P<0.01);给药组患病鸡的肝脏、心脏、脾脏等器官的病变程度显著降低(P<0.05)。白头翁汤对鸡白痢沙门氏菌的最小抑菌浓度为4.5 g/L。     

复方白头翁工用对鸡大肠杆菌病的疗效试验

5组20日龄雏鸡人工感染鸡大肠杆菌病，攻毒后36h出现临床症状，此时分别按3‰、2‰、1‰的浓度给鸡连续饮水投服自拟白头翁散治疗，连用5d，同时选用诺氟沙昨一作药物治疗对照。结果表明：从毒开始至14d后试验结束，治疗组的死亡率分别为3.3%、6.6％、13.3%，对照药物治疗组死亡率为10％，人工发病未治疗组临床症状、病理变化都较典型，死亡率为40％，健康对照组无死亡，复立白头翁散3个剂量组和诺氟沙星组对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为93.3％、86.7%、73.3%、80％。自拟白头翁散按3‰、2‰混饮的治愈率显著高于诺氟沙星组。     

地黄提取物的急性毒性和亚慢性毒性试验研究

试验通过考察地黄提取物的急性毒性和亚慢性毒性,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验采用昆明种小鼠进行半数致死量（LD₅₀）和最大给药量（MTD）的测定。亚慢性毒性选取80只SD大鼠,分为低、中、高地黄提取物组和对照组,连续灌胃30 d,试验结束后进行血液常规和血液生化指标检测,处死后测定脏器系数,并做病理组织学观察。急性毒性试验结果显示,在试验期内未发现小鼠死亡,未测得LD₅₀,小鼠最大给药量为61.54 g/kg。亚慢性毒性结果显示,各给药组大鼠的体重、血液生化指标、脏器系数及内脏组织病理学观察与对照组均无显著差异（P>0.05）,未见与药物作用有关的病理变化。结果表明,在本试验条件下,根据世界卫生组织（WTO）有关外源性化学物急性毒性分级标准,地黄提取物属实际无毒物质,结合急性毒性和亚慢性毒性试验结果,说明按临床剂量使用地黄提取物是安全无毒的。