国外绵羊抗病力与疫苗接种遗传研究(Ⅰ)

绵羊都面临某些疾病的威胁，疾病的严重与否取决于气候，管理，以及对预防，治疗的能力，绵羊疾病带来很大的损失。接种疫苗和化学疗法，已经或无效，无持续性，或不经济。胃肠道寄生虫，蝇蛆病的问题是严重的，因为化学疗法的疗效随着寄生虫对化学物质的多重抗药性的增加而越来越小。此外，疫苗接种的前景也不乐观。所以，根据抗病遗传学的基本信息，应该探索培育“抗病”品种，用遗传学方法研究抗病机制。     

国外绵羊抗病力遗传育种研究进展

文章综述了国外绵羊疾病遗传控制的最新进展,疾病囊括了胃肠道线虫等内寄生虫病和腐蹄病、乳腺炎等细菌性疾病以及蝇、虱等外寄生虫病.     

中国部分绵羊品种遗传多样性研究

采用30个微卫星标记,对12个中国地方绵羊品种和一个外来品种进行遗传多样性研究.分析了受试羊等位基因频率、有效等位基因数、平均遗传杂合度、遗传分化系数、多态信息含量和群体间遗传距离,利用两种方法进行聚类分析.并且根据客观的聚类结果,提出中国西部陕西、甘肃、宁夏、内蒙四省自治区内绵羊分为两大集团内蒙古和宁夏为一大集团,陕西和甘肃为另外一个集团.本研究结果可为我国地方绵羊品种种质资源研究提供基础数据,为我国地方绵羊品种资源的评价、保护和利用提供依据.     

绵羊MHCⅡ类基因遗传多态性研究进展

主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)是广泛存在于脊椎动物体内的一类高度紧密连锁的基因群,绵羊MHC又称为绵羊淋巴细胞表面抗原(ovine lymphocyte antigen,OLA),位于绵羊20号染色体上,分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类区域,其中MHCⅡ类基因具有高度的基因多态性.文章综述了绵羊MHCⅡ类基因的分子结构及遗传多态性,重点总结了近十年来国内外不同绵羊品种MHCⅡ类基因遗传多态性的研究进展,并对绵羊MHCⅡ类基因未来的研究重点进行了展望.     

藏绵羊线粒体DNA遗传多样性研究

本文用ＡｐａＩ,ＡｖａⅡ,ＢａｍＨＩ,ＢｃｌⅡ,ＣｌａＩ,ＥｃｏＲⅤ,ＨｉｎｄⅢ,ＨｐａＩ,ＫｐｎＩ,ＰｓｔＩ,ＰｖｕⅡ,ＸｂａＩ,ＸｈｏＩ等１４种内切酶,分析了１２头藏绵羊ｍｔＤＮＡ的限制性片断长度多态性,共检测了３５个酶切位点,发现ＡｖａⅡ,ＣｌａＩ,ＰｖｕⅡ三种酶切类型具有多态性,根据不同个体的ｍｔＤＮＡ的酶切类型,发现藏绵羊存在三种ｍｔＤＮＡ单倍型,计算ｍｔＤＮＡ多态度π值为０．００１２,     

绵羊3号染色体11个微卫星位点的遗传研究

从已经公布的绵羊3号染色体连锁图谱中选取11个微卫星位点，分析这些位点在四川凉山半细毛羊参考群体中的580只父母代及其后代在个体上的多态性，利用MultiQTL程序构建绵羊3号染色体两性平均连锁图谱。结果表明：11个微卫星位点的等位基因数为5-11个．杂合度为0．3232～0．8179，多态信息含量为0．3125～0．8410。本研究所构建的连锁图谱在不同家系之间存在差异，并且与已公布的第二、三代遗传连锁图谱的总长度、标记位置都有差异。     

藏系绵羊遗传多样性及其品种(系)分化的研究

以青海和甘肃省分布的8个藏系绵羊群体为对象，对其基因组DNA进行了RAPD分析。结果表明：群体内遗传多样性指数Ho值平均为0．37，总群体平均遗传多样性指数Hsp为1．51；藏系绵羊的遗传多样性75．5％分布在品种群间，24．5％分布在品种群内；品种内个体间的平均D值为0．0177（0．0152～0．0197）；品种群间的平均D值为0．0492（O．0419～O．0569）。现有藏系绵羊可划分为高原草地型（Altiplano Meadow Type，AMT）和山谷草地型（Valley Grassplot Type，VGT）两大类群。     

遗传标记在绵羊育种中的应用

在本世纪50～70年代,遗传标记应用于绵羊育种,主要探讨了一些基因表达水平的标记和生产性能间的关系,但大多研究没有一致的结论。人们一方面继续寻找新的标记源,如限制性内切酶酶切片断长度多态(RFLP),DNA指纹等,已由寻找间接的相关关系向寻找主效基因和重要的QTL座位方向发展;另一方面,人们成功的应用已有的遗传标记进行了绵羊品种(系)间的亲缘关系、遗传结构、亲子鉴定以及基因储备等方面的研究。现将绵     

绵羊血清运铁蛋白多态性遗传的研究进展

遗传标记的研究正成为遗传育种领域新的热点,它可以用于动物基因组计划的完成,动物育种新技术的建立,动物资源的保护、开发和利用。血清运铁蛋白（TransferrinTF）属生物化学标记,本文就国内外有关绵羊血清运铁蛋白多态性遗传研究结果作一简述,以引起人们的重视。1绵羊血清运铁蛋白多态性遗传研究概况血清运铁蛋白是动物血清中的一种糖蛋白,它由两条多肽链构成,每条多肽链有一个铁的结合位点,分子星90000,在动物体内起到结合并运输钱离子的作用。具有α－2-球蛋白和β2-球蛋白之间的迁移率。Ashton（1958）首次在英国绵羊血清中…     

西藏昌都两个地方绵羊品种(类群)遗传多样性分析

应用PCR和序列分析技术,分析了测定西藏昌都地区8只阿旺绵羊和8只藏绵羊mtDNA控制区全序列,并结合GeneBank中绵羊mtDNA的两种变异类型A和B序列进行了比对和系统进化分析.结果表明阿旺绵羊mtDNA控制区长度为1180～1183 bp,而藏绵羊为1 180 bp,序列中A+T含量明显高于G+C含量.将两品种(类群)9种单倍型序列与mtDNA的两种变异类型A和B序列进行比对,共发现106个变异(突变)位点,占分析位点总数的8.945%.两品种(类群)核苷酸多样性和单倍型多样性分别为1.755%、0.928%和0.857±0.082、0.893±0.086;序列的分歧度为3.8%,Kimura 2-parameter距离为0.0344.系统发育NJ树表明藏绵羊和A类线粒体聚为一类,而阿旺绵羊mtDNA单倍型序列同B型线粒体聚为一枝,说明藏系绵羊mtDNA存在一定程度的分化.     

藏系绵羊遗传多样性及其品种(系)分化的研究

以青海和甘肃两省分布的8个藏系绵羊群体为对象,对其基因组DNA进行了RAPD分析,结果表明群体内遗传多样性指数Ho值平均为0.37,总群体平均遗传多样性指数Hsp为1.51;藏系绵羊的遗传多样性75.5%分布在品种群间,24.5%分布在品种群内;品种内个体间的平均D值为0.0177(0.0152～0.0197);品种群间的平均D值为0.0492(0.0419～0.0569).现有藏系绵羊可划分为高原草地型(AltiplanoMeadowType,AMT)和山谷草地型(ValleyGrassplotType,VGT)两大类群.     

绵羊中性基因遗传共适应性差异的研究

以绵羊的中性结构基因对对象进行遗传共适应研究,结果表明：遗传共适应差异是造成非等位基因遗传不平衡的原因之一,配子间遗传共适应概率可以作为动物遗传资源检测,遗传结构评价和遗传标志基因选择的理论参考。     

新疆13个绵羊群体遗传多样性及遗传分化的研究

利用10个微卫星标记对新疆13个绵羊群体的遗传多样性和遗传分化进行了分析。通过计算多态信息含量（PIC）、平均杂合度（H）、群体内近交系数（Fis）、遗传分化系数（Fst）、总群体近交系数（Fit）和基因流（Nm）等参数,评估各品种遗传多样性和品种间遗传分化。结果表明：13个绵羊群体10个微卫星标记的平均多态信息含量为0.6803;平均杂合度为0.7192,其中中国美利奴羊平均杂合度最高为0.7530,山区和田羊最低为0.6754;13个绵羊群体总近交系数为0.1066,群体内近交系数为0.0565,群体间基因分化系数为0.0531,说明5.65%的遗传变异来自群体间,94.35%的遗传变异来自群体内个体间的差异;基因流Nm平均值为4.4621（3.0808~7.4589）,说明各种群间存在或者在过去某个时期发生基因交流;各种群间平均遗传距离较低,为0.1702,平均遗传一致度数值较高,为0.8448,也再次证明了新疆13个绵羊群体间分化程度不高。基于Nei′s标准遗传距离运用UPGMA聚类法获得的新疆13个绵羊群体的聚类图与其品种育成史和地理分布基本相一致。     

新疆13个绵羊群体遗传多样性及遗传分化的研究

利用10个微卫星标记对新疆13个绵羊群体的遗传多样性和遗传分化进行了分析.通过计算多态信息含量(PIC)、平均杂合度(H)、群体内近交系数(Fis)、遗传分化系数(Fst)、总群体近交系数(Fit)和基因流(Nm)等参数,评估各品种遗传多样性和品种间遗传分化.结果表明:13个绵羊群体10个微卫星标记的平均多态信息含量为...     

亚洲地区绵羊钾座位遗传分化的研究

应用中心产区曲型群简单随机抽样法,采用Media-Na-K分析仪检测,直接检测出钾型的高低。结果发现：(1)绵羊血钾有高血钾和低血钾两种表型；(2)血钾基因频率在地理分布上存在一定规律,基本符合中亚以东南绵羊系统划分。     

分子遗传标记在绵羊育种中的应用

本文对当前广泛应用的不同分子标记技术进行了分类及特点比较,并对分子标记技术在绵羊遗传连锁图谱构建、重要性状相关基因的定位、种质资源遗传多样性分析和亲缘关系鉴定等方面的应用情况进行了介绍。     

微卫星标记及其在绵羊遗传和育种研究中的应用

微卫星标记技术是目前在动物遗传标记研究中运用较广泛的一种分子标记技术。微卫星DNA作为一种分子标记,具有数量大、分布广且均匀、多态信息含量高等特点。本文就微卫星标记的结构特点及其在绵羊遗传育种中的应用作一综述。