二种方法检测猪传染性胃肠炎病毒抗体的比较

分别用血清中和试验和单克隆抗体阻断酶联免疫吸附试验对８１头美国进口猪轿清作猪传染性胃肠炎抗体检测。ＳＮ试验同７份阳性血清，检出率为８．６４％，Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清，检出率为８．６４％，无ＴＧＥ阳性。ＳＮ试验检出７份ＴＧＥ抗体阳性血清与Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出的７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清完全重合。结果证明，应用单克隆抗体进行的Ｂ－ＥＬＩＳＡ可鉴别诊断ＴＧＥ与ＰＲＣＶ感染，优于Ｓ     

猪人工感染弓形虫病血清抗体消长规律的研究

根据10头人工感染弓形虫病猪的间接血凝试验（IHAT）和酶联免疫吸附试验（ELISA）血清抗体检测结果表明．所有被检猪感染后第14天血清抗体达到阳性滴度．第21天抗体滴度达到高峰．第28天开始下降。猪弓形虫病血清学诊断的最佳时间为感染后14～28天。ELISA比IHAT抗体检出时间早．抗体滴度高．维持阳性抗体滴度的时间长。     

二种方法检测猪传染性胃肠炎病毒抗体的比较

分别用血清中和（ＳＮ）试验和单克隆抗体（ＴＧＥｍＡｂ和ＴＧＥ／ＰＲＣＶｍＡｂ）阻断酶联免疫吸附试验（Ｂ－ＥＬＩＳＡ）对８１头美国进口猪血清作猪传染性胃肠炎（ＴＧＥ）抗体检测。ＳＮ试验检出７份阳性血清，检出率为８．６４％；Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清，检出率为８．６４％，无ＴＧＥ阳性。ＳＮ试验检出７份ＴＧＥ抗体阳性血清与Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出的７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清完全重合。结果证明，应用单克隆抗体进行的Ｂ－ＥＬＩＳＡ可鉴别诊断ＴＧＥ与ＰＲＣＶ感染，优于ＳＮ试验     

提纯的马立克氏病肿瘤相关表面抗的在鸡体内的免疫应答

应用本瓜蛋白酶消化法，从马立克氏病病毒（ＭＤＶ）人工感染鸡的淋巴细胞瘤表面提取马立克氏病相关肿瘤表面抗原（ＭＡＴＳＡ）。所获得的抗原与从肿瘤细胞表面洗脱的抗ＭＡＴＳＡ抗体在ＥＬＩＳＡ中呈阳性反应。将这种抗原与白油佐剂乳化，给２０日龄鸡肌注免疫３次，应用间接ＥＬＩＳＡ对被免疫鸡的ＭＡＴＳＡ抗体进行了监测。结果表明，免疫前正常鸡的血清中无ＭＡＴＳＡ抗体存在，而用这种抗原免疫后１０天即可形成抗体应答，Ｅ     

衣原体单克隆抗体在牛羊血清诊断上的应用

采用淋巴细胞亲交瘤技术，研制出的抗衣原体单克隆抗体，应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法，对本地区所采集的１２８份羊血清、９０份牛血清进行检测，结果，羊血清阳性检出率为２５．８％，牛血清阳性检出率为３２．２％，选择５０份羊血清、５０份牛血清用已建立的检测衣原体抗体ＥＬＩＳＡ与间接血凝试验（ＩＨＡ）进行比较，牛血清ＥＬＩＳＡ阳性检出率为３２．０％，ＩＨＡ为２４．０％，ＥＬＩＳＡ比ＩＨＡ试验高出８个百分点；羊血清ＥＬＩＳＡ阳性检出率为２６．０％，ＩＨＡ为２２．０％，ＥＬＩＳＡ比ＩＨＡ高出４个百分点。     

鸡病毒性关节炎弱毒苗的研制

应用具有良好安全鸡病毒关节炎病毒弱毒ＪＮ－１株免疫１日龄肉鸡４０只，分别用琼脂扩散试验，间接ＥＬＩＳＡ和中和试验检测免疫鸡血清中的ＡＶＡＶ抗体。中和抗体于免疫后７ｄ开始出现，１４ｄ后全部阳转，ＥＬＩＳＡ抗体也于免疫后７ｄ开始显示阳性，２１ｄ后全部阳转，琼脂扩散抗体于免疫后１４ｄ开始阳性，２８ｄ以后全部显示阳性，分别在免疫后７、１４、２１和２８ｄ于足掌皮下用强毒攻击免疫鸡，临床保护率分别为２／１０、     

非典型猪瘟和隐性猪瘟的诊断和防制

疑某猪场发生非典型猪瘟，采取病死猪的脾、淋巴结，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测猪瘟抗原，结果阳性，诊断为猪瘟。同时用ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ法对猪群开展猪瘟抗体的检测，先后采集７５头份仔猪血样（２０￣２８日龄），８５０头份生产母猪血样，检测结果表明，猪瘟抗体水平低于保护值（ＯＤ〈０．３）的仔猪１１头，占抽检仔猪的１４．６％，母猪１０头，占生产母猪的１．１７％。为此对以上低抗体的猪用猪瘟兔化苗再次进行加强免疫     

用固定细胞阻断酶联免疫吸附试验鉴别诊断猪传染性胃肠炎病毒和猪呼吸道冠状病毒的感染

用固定细胞阻断酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对来自丹麦猪的１８０份血清进行了猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）和猪呼吸道冠状病毒（ＰＲＣＶ）感染的鉴别诊断，共检出了ＰＲＣＶ抗体阳性血清１０７份（５９．４％），ＴＧＥＶ抗体阳性血清０份。同时也检测了一些来自国内不同ＴＧＥＶ感染类型的猪场血清。该鉴别诊断方法在我国的建立和应用为从ＰＲＣＶ阳性国家进口猪的ＴＧＥ的检疫提供了一条有效途径。     

雏鸡白痢病的发生与其抗体消长规律的相关性研究

采用ＬＰＳ抗原对雏鸡白痢的母源抗体及感染雏鸡的抗体消长规律进行了ＥＬＩＳＡ检测，结果表明，母源抗体绝大多数在７－１０日龄消失，人工感染雏鸡在感染后１６天开始出现ＥＬＩＳＡ阳性反应，１９－２２天抗体水平明显提高，感染后死亡９只雏鸡几乎都发生在１－１９日龄之间，即发生在ＥＬＩＳ检测结果为阴性的阶段。     

山羊日本血吸虫抗体消长规律

山羊７只各接种日本血吸虫尾蚴（３００±２０）条，２只作空白对照。粪孵阳性后，７只感染羊被随机分为２组，其中一组（４只）以吡喹酮按每日每公斤体重用１００ｍｇ，共用２ｄ进行治疗，另一组（３只）作对照。用环卵沉淀试验（ＣＯＰＴ）、间接血凝试验（ＩＨＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）３种方法检测其抗体消长。结果，ＣＯＰＴ和ＩＨＡ于感染后第２０天检出特异性抗体，ＥＬＩＳＡ于第４０天检出特异性ＩｇＧ；经吡喹酮治疗后，上述３种方法分别于３，５，７个月转阴。     

应用马立克氏病肿瘤细胞表面洗脱的抗体制备肿瘤表面抗原的内映像

从马立克氏病病毒（ＭＤＶ）人工感染鸡的淋巴细胞瘤表面洗脱抗马立克氏病相关肿瘤表面抗原（ＭＡＴＳＡ）的抗体。以此作为Ａｂ１免疫家兔，成功地制备了ＭＡＴＳＡ的内映像（Ａｂ２β）。将纯化的Ａｂ２β与白油佐剂乳化，给３０日龄鸡肌注免疫，应用间接ＥＬＩＳＡ对免疫鸡ＭＡＴＳＡ抗体的消长进行了监测。结果表明：正常鸡的血清中无ＭＡＴＳＡ抗体的存在，而用这种Ａｂ２β于第１次免疫后１０ｄ即可形成明显的抗体应答，ＥＬＩＳＡ的ＯＤ值（ｘ）为０．２０；至第３次免疫后１０ｄ，ＯＤ值（ｘ）为０．３３，达峰值，以后则呈下降趋势。研究结果表明，应用来自ＭＤＶ感染鸡肿瘤细胞表面的抗ＭＡＴＳＡ的抗体，可以用作肿瘤表面抗原内映像的制备，从而为抗肿瘤独特型疫苗的研究提供了一种新途径     

间接ELISA,HI及AGP检测鸡血清中抗AIV抗体的敏感性比较

用鸭源Ａ型流感病毒Ｈ９Ｎ？滴鼻、点眼辅以腹腔注射,人工感染３周龄ＳＰＦ来航鸡,分别用ＡＧＰ、ＨＩ试验及间接ＥＬＩＳＡ定期测定其抗ＡＩＶ血清效价。结果,ＨＩ试验及间接ＥＬＩＳＡ于攻毒后第７～７９天显示阳性;ＡＧＰ试验从第１３～７９天呈阳性。根据首次检出血清中抗ＡＩＶ抗体的时间,间接ＥＬＩＳＡ比ＡＧＰ、ＨＩ更灵敏、快速。     

用间接荧光抗体试验检测猪生殖障碍和呼吸道综合片病毒…

用间接免疫荧光抗体（ＩＦＡ）试验检测了猪血清中抗生殖和呼吸道综合征（ＳＩＲＳ）病毒抗体，４６周龄感染ＳＩＲＳ病毒猪的血清（２头接触感染，１３头实验感染），实验感染猪的在接毒后７天可检出抗体，１１～２１天达高蜂（１：２５６～１：１０２４），在感染前ＩＦＡ为阴性的所有１３头猪，感染后１４～２６天血清均转为阳性（１：６４～≥１：１０２４）。从１５个有ＳＩＲＳ临床病史的猪场收集的３４４份血清中，有２５７份     

斑点酶联免疫吸附试验检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体方法的建立

首次建立了斑点－酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ，美洲株）抗体的方法。特异性鉴定表明，ＰＲＲＳＶ不与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒阳性血清反应；与美国进口的ＰＲＲＳＶ抗体ＥＬＩＳＡ诊断试验盒检测结果比较，３５份猪血清的阴、阳性检出总符合率为８２．９％（２９／３５），其中Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的阳性检出率略高于进口试剂盒的检出率。     

应用间接ELISA评价浓缩型五号病灭活苗

应用本实验室建立的间接ＥＬＩＳＡ检测猪一号病病毒和方法，对两个猪场使用浓缩型五号病灭活菌后的抗体水平进行监测。结果表明，经浓缩型五号来活苗一次或两次免疫后，其ＥＬＩＳＡ滴度有９０％以上的超过１：３２０，有些甚至达到１００％；该苗的免疫程序可为两次免疫，免疫剂量为每次２ｍｌ／头，首免时间可根据各场的具体情况而定，一般可在６０天龄，一个月后进行第二次免疫。     

应用单克隆抗体建立夹心ELISA检测EDS—76病毒

利用单克隆抗体建立夹心ＥＬＩＳＡ方法，对人工感染鸡带毒和排毒检测，表明第３天血、脾、输卵管带毒，第８天时各脏器几乎都带毒，第１４天仅输卵管、肾、肝检出病毒。第６天时鸡蛋带毒，泄殖腔排毒；直至１４天时仍带毒和排毒。夹心ＥＬＩＳＡ与ＨＡ、鸭胚接种相比较，在３６份样品中，ＨＡ检出１９份。ＥＬＩＳＡ检出２４份，鸭胚接种检出１２份。病毒在鸭胚和细胞上复制动态表明，２４小时后血凝试验和夹心ＥＬＩＳＡ都能检出病毒，随着时间延长，ＨＡ价和ＥＬＩＳＡ价（ＰＮ）继续上升，８４小时至９６小时到最高峰。在２４小时时，无血凝性，但ＥＬＩＳＡ检测为阳性，因此夹心ＥＬＩＳＡ可用于病毒检测。单抗夹心ＥＬＩＳＡ的建立为生产上提供了一种更简单、快速、灵敏、应用广泛的病毒检测方法。     

简讯

简讯★中国农科院哈兽研科研人员用禽流感ＥＬＩＳＡ抗原包被聚苯乙烯微量反应板或混合纤维素酯微孔滤膜，建立了检测禽流感抗体的间接ＥＬＩＳＡ和斑点ＥＬＩＳＡ方法。对人工接种鸡进行检测，ＥＬＩＳＡ法第３天能检出阳性８／１０，第５天即全能检出，而且全能检出时间...     

间接ELISA检测鸭疫里氏杆菌抗体的研究

以提取的血清１型鸭疫里氏杆菌（Ｒ．ａ）Ｊｂ２株的脂多糖作为包被抗原，成功地建立了一种检测１型Ｒ．ａ抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法，特异性试验和重复性试验证明此方法的特异性高等重复性好，并比较了间接ＥＬＩＳＡ方法，间接血凝试验，玻片凝集试验和琼脂扩散试验对抗体检出敏感性，结果表明间接ＥＬＩＳＡ方法最敏感，人工感染后鸭第７２小时即可检出血清抗体为阳性（３／４）其次是间接血凝试验，第９６小时即可检出５０％（２     

雏鸡白痢病的发生与其抗体消长规律的相关性研究

采用ＬＰＳ抗原对雏鸡白痢的母源抗体及感染雏鸡的抗体消长规律进行了ＥＬＩＳＡ检测，结果表明，母源抗体绝大多数在７～１０日龄消失，人工感染雏鸡在感染后１６天开始出现ＥＬＩＳＡ阳性反应，１９～２２天抗体水平明显提高。感染后死亡的９只雏鸡几乎都发生在１～１９日龄之间，即发生在ＥＬＩＳＡ检测结果为阴性的阶段。     

应用间接免疫荧光法检测鸡传染性贫血病病毒抗体的研究

用鸡传染性贫血病病毒（ＣＩＡＶ）ＭＳＢＩ－ＴＫ５８０３毒株感染的ＭＤＣＣ－ＭＳＢ；细胞涂片为抗原，建立了检测ＣＩＡＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＩＦＡ）。应用该ＩＩＦＡ方法对人工感染的ＳＰＦ鸡进行了检测１５只１日龄ＳＰＦ鸡在接种后第７、１４天时均呈阴性反应；２１天时２只鸡呈弱阳性反应，２８天时均呈弱阳性反应，２１天时２只鸡呈弱阳性反应，２８天时均呈弱阳性反应，３５天时呈明显阳性反应；１４只４０日龄ＳＰ