传染性法氏囊病病毒与鸡淋巴细胞的凝集作用

检测了４株传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）血清Ｉ型野外株和１株血清Ｉ型参考标准株凝集鸡末梢血中淋巴细胞的能力，所有５株毒均可凝集鸡淋巴细胞，血清Ｉ型抗ＩＢＤＶ血清不能抑制凝集作用。因此，有必要详细分析ＩＢＤＶ配体与细胞表面受体的关系。     

鸡,鸭体内传染性法氏囊病病毒的分离及理化性质比较

从疑似传染性法氏囊病（ＩＢＤ）病鸡及同群饲养的鸭体内各分离到１株病毒，用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心ＥＬＩＳＡ试验证明两病毒均为ＩＢＤＶ，病毒血清型为Ⅰ型。病毒可致死鸡胚，适应于鸡胚成纤维细胞并产生细胞病变（ＣＰＥ）。理化性质比较表明，两病毒为同源ＩＢＤＶ。研究表明，鸭可成为ＩＢＤＶ的携带者或传染源。     

麻雀体内传染性法氏囊病病毒的分离鉴定及理化特性研究

从传染性法氏囊病（ＩＢＤ）阳性麻雀体内分离到了一株病毒，用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体心ＥＬＩＳＡ试验和ＤＩＧ－标记ＩＢＤＶｃＤＮＡ探针班点杂交试验证明该病毒为ＩＢＤＶ。病毒可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞，产生细胞病变效应（ＣＰＥ）。病毒血清型为Ｉ型，病毒代谢抑制试验证明其基因组为ＲＮＡ，病毒核酸的电泳图谱呈两条特征带。病毒对乙醚不敏感ＰＨ２．０不能灭活可使病毒失感染性，５６℃作用３小时     

鸡传染性法氏囊病病毒检测技术研究进展

鸡传染性法氏囊病病毒检测技术研究进展青海畜牧兽医学院韩志辉，贾秉安鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）属于呼肠孤病毒科、双股ＲＮＡ病毒属，分为血清Ⅰ型和Ⅱ型。只有血清Ⅰ型病毒有致病性，并可引起免疫抑制。而血清Ⅰ型１ＢＤＶ出现抗原变异，目前确定有６个亚型，...     

胶乳凝集试验在鸡传染性法氏囊病诊断中的应用

应用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体致敏的聚苯乙稀胶乳，建立了检测ＩＢＤＶ抗原和抗体的胶乳凝集和胶乳凝集抑制试验。ＬＰＡ可检测出６ｍｇ／Ｌ的ＩＢＤＶ蛋白。比较了ＬＰＡ，直接萤光抗体试验和琼脂扩散沉淀试验三种方法检测ＩＢＤＶ抗原的特异性，敏感性和相关性，明确了ＬＰＡ和ＤＦＡ的检出率高于ＡＧＰ，ＬＰＡ和ＤＦＡ检测结果的符合率为８６％。     

浙江地区传染性法氏囊病毒变异株分离及鉴定

７株鸡传染性法氏囊病的法氏囊组织直接在鸡胚成纤维细胞盲传２－１５代后,均能不同程度产生细胞病变效应,并通过病毒血清中和试验,动物回归试验,电镜观察,琼脂免疫扩散试验,理化特性测定等试验证实七株病原为传染性法氏囊病病毒。在此基础上将７个浙江地芡的ＩＢＤＶ野毒株,１个四川地区的ＩＢＤＶ野毒株和２个疫苗毒株经病毒－血清交叉中和试验获得了抗原性不同的五个亚型毒株或变异株。     

用聚合酶链反应及核酸探针从新城疫病鸡体内检出传染性法氏囊病…

用鸡传染性法氏囊病病毒逆转录－聚合酶链反应和地高辛标记的ｃＤＮＡ探针组织印迹杂交试验，从某鸡场爆发新城疫的病鸡脾及法氏囊组织中检测到了ＩＢＤＶ，证明该ＮＤ病鸡存在ＩＢＤＶ的亚临床鸡鸡感染。进而分析了该疫情的爆发原因，并对鸡传染性法氏囊病的亚临床感染和免疫程序进行了研究。     

应用鸡胚法氏囊原代细胞培养鸡IBDV的研究

试用鸡胚法氏囊奈代细胞传代，增殖鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ），均不同程度地产生特征性细胞病变效应，采用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ和细胞毒回归鸡试验证实，ＩＢＤＶＨ株组织感毒适应于鸡胚法氏囊细胞，并随传代次数增加，病毒增殖能力增强，而在鸡胚成纤维细胞上盲传２代之后才开始出现细胞病变效应，比较了ＩＢＤＶ在鸡胚法氏囊细胞和鸡胚成纤维细胞上增殖能力的差异，讨论了培养基ＰＨ值，小牛血清浓度对鸡胚法氏囊细胞培     

马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原Ⅰ型特异性和群共同性决定簇的单克隆抗体

用能表达马立克氏病病毒（ＭＤＶ）糖蛋白Ｂ（ｇＢ）的重组杆状病毒感染的Ｓｆ９细胞免疫小鼠，制备针对ＭＤＶｇＢ的单克隆抗体。以Ⅰ型马立克氏病病毒ＧＡ株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原，同时以免疫荧光试验（ＩＦＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）来筛选杂交瘤细胞，结果获得了ＩＦＡ和ＥＬＩＳＡ均为阳性的２株单克隆抗体细胞株，定名为ＢＡ４和ＢＤ８。在ＩＦＡ和免疫沉淀试验中，单抗ＢＤ８与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ＭＤＶ均呈阳性反应；单抗ＢＡ４只对Ⅰ型ＭＤＶ（包括ＣＶＩ９８８疫苗株）呈阳性反应。免疫沉淀反应进一步确证２株单抗识别的是ＭＤＶ糖蛋白Ｂ抗原。     

鸡传染性法氏囊病ELISA快速诊断盒的研制及应用

用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒对ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及ＩＢＤ阳性出血清，ＩＢＤＶ阴性法氏囊及ＩＢＤ阴性血清和ＩＢ，ＩＬＴ，ＥＳＤ－７６，ＲＥＯ，ＮＤ，ＭＤ等６种鸡传染病的抗原及阳性血清检测，只有ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及阳性血清呈阳性反应，证明快速诊断盒对ＩＢＤＶ法氏囊囊毒抗原及其抗体的检测是特异的，与其它６种传染病的抗原和抗体无效叉反应。与ＡＧＰ对比试验结果表明，检测ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒时，快     

用琼脂糖凝胶电泳快速检测鸡传染性法氏囊病毒的研究

从成都，郫县，龙泉，广汉和峨嵋等地发生疑似鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）的６个鸡场中，采集病死鸡的法氏囊，经免疫复合物沉淀法提纯，浓缩病毒后，用蛋白酶Ｋ－酚抽提法提取鸡传染法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）的核酸核酸（ＲＮＡ），经琼脂糖凝电泳分析表明：从６个病例的鸡法氏囊组织所提取的ＲＮＡ，电泳都出现了ＩＢＤＶ特有２条核酸谱带。而且，６份样品核酸带的迁移率与ＩＢＤＶ１型参考毒ＳＣ３株无差异，琼脂糖核酸电泳比琼扩度     

IBDV灭活病毒口服接种雏鸡后诱导的保护性免疫

本研究检测了口服福尔马林灭活的传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）对雏鸡的免疫效果。灭活ＩＢＤＶ悬浮于含碳酸钠的ＰＢＳ中，当口灌服后，这种抗原可使雏鸡产生一种抗ＩＢＤＶ血清抗体，这些雏鸡可以抵抗病毒的攻击，当用ＥＬＩＳＡ检测时，证实血清中ＩＢＤＶ特异抗体的免疫球蛋白属于ＩｇＧ，曾报道霍乱毒素对哺乳动物有很地的粘膜辅助特性，但不能增强血清抗体应答，雏鸡经口接种，随后经非肠道途径接种抗原可使抗体应答增强。     

表达传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组鸡痘病毒的构建及其免疫保护性研究

以脂质体转染技术构建了表达鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）ＶＰ２基因的重组鸡痘病毒ＦＰＶ－ＶＰ２，该病毒在鸡胚成纤维细胞及鸡体内均能稳定产生子代病毒，经翅皮下５×１０５ＰＦＵ／羽免疫１日龄ＳＰＦ鸡，免疫后４周以１００ＬＤ５０／羽ＩＢＤＶ超强毒株Ｇ株攻毒，获得了５／６的保护，但不能有效预防临床发病及法氏囊受损萎缩。实验结果证明了ＶＰ２是ＩＢＤＶ的宿主保护性抗原，提示Ｔ细胞介导的免疫可能在ＩＢＤＶ的免疫中起着较为重要的作用。本研究为ＩＢＤＶ重组病毒疫苗研制进行了有益探索。     

HBDV致病性与抗原分布的关系

为了澄清鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）的致病性与病毒抗原分布之间的关系，将强毒株（Ｅｈｉｍｅ／９１、ＤＶ８６）与弱毒株（ＪＩ）比较，电镜观察法氏囊，胸腺，脾脏和骨髓中的病毒靶细胞，尽管所有毒株都引起相似的法氏囊萎缩，强毒株还引起胸腺重量指数的大幅度下降，以及盲肠扁桃体，胸腺，脾脏和骨髓的严重损伤，免疫组织化学法检测经Ｅｈｉｍｅ／９１或ＤＶ８６株感染鸡的组织内抗原表明，骨髓和脾中出现大量的抗原阳性     

鸡传染性法氏囊炎免疫失败原因的探讨

鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）由鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）引起的一种高度接触性传染病，给养鸡业造成了巨大的损失，已研制出的多种有效疫苗，对法氏囊病防控起到了积极作用，但是个别鸡场还时常免疫失败。为什么免了还发生法氏囊炎病呢？笔者对此进行了多方面的调研，报告如下： 一、变异毒株的出现 长期以来，人们认为ＩＢＤＶ只有２个血清型，一个是鸡源的血清Ⅰ型，一个是火鸡原的血清Ⅱ型。近几年国内外已经证实从ＩＢＤＶＩ型中分离到变异株或亚型株。 １９８５年，美国一名研究员在美国特拉华州分离到４株变异株，其抗原性与标…     

间接法Dot－ELISA检测传染性法氏囊病病毒的研究

本文应用间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ进行鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗原的检测，其最低检出量为０．４３μｇ／ｍｌ。对人工感染／自然病例的各组织脏器进行检测，结果法氏囊的ＩＢＤＶ检出率为１００％，脾脏的检出率为８０％／８４．９％，其它器官组织如肾、胸腺、心、肝、肺、盲肠扁桃体、胸肌等均含有一定量的病毒（１１～６０％）。经统计学分析，法氏囊与脾脏的病毒检出率之间具有显著性差异（人工感染差异极显著Ｐ＜０．０１，自然病例差异显著Ｐ＜０．０５），进一步证实法氏囊是ＩＢＤＶ最主要的靶器官。试验结果表明，该法检测ＩＢＤＶ抗原，敏感性高、特异性强、重复性好，并且经济、方便、快速，适于大批量样品检测，可作为一种诊断ＩＢＤ的比较理想的方法。     

用放射免疫沉淀试验比较不同IBDV毒株的中和表位

用单克隆抗体（ＭＡｂ）对传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）不同毒株中和表位的相关性进行了分析。ＭＡｂ Ｂ６９能中和同源病毒Ｄ７８株，但不中和ＭＤ及ＩＢＤＶ Ｄｅｌ－Ａ变异株。而ＭＡｂ ３３Ｅ８和Ｒ６３能中和Ｄ７８株和ＭＤ及Ｄｅｌ－Ａ变异株。在体外将Ｄｃｌ－Ａ株ＶＰ２基因和一个１０＾３ｂｐ片段的ｃＤＮＡ克隆进行翻译，得到６种多肽，它们代表了一个全长产物（３５．５ｋｄ）和５份切割片段。用ＭＡｂ Ｂ６９、３     

表达IBDV VP2免疫原的HVT重组体接种雏鸡对IBDV攻击的…

构建了表达了传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）ＶＰ２的两种火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）重组体ｖＨＶＴ００１和ｖＨＶＴ００２。用其接种１日龄雏鸡以评价它们对ＩＢＤＶ５２／７０株和马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＲＢ１Ｂ株攻击的保护效果。在ＩＢＤＶ攻击中，ｖＨＶＴ００２免疫鸡能预防死亡和法氏囊肉眼病变，具有良好的保护力，以１０＾５ＰＦＵ免疫能达１００％、１０＾４ＰＦＵ免疫能达６０％保护，而用ｖＨＶＴ００１免疫只获得较低     

河南省鸡传染性法氏囊病病毒株的分离及其某些生物学特性

应用鸡胚培养、电镜观察、血清学试验及病理组织学检查,分离与鉴定了来自河南省鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）免疫鸡群Ｈｅ１、Ｈｅ２、和Ｈｅ３三株ＩＢＤＶ毒株。鸡胚传代试验表明,Ｈｅ１和Ｈｅ２株连续传代到第４代出现规律性死亡和ＩＢＤ病变,而Ｈｅ３株在第１代时鸡胚即全部死亡,且出现ＩＢＤ典型鸡胚病变。Ｈｅ１、Ｈｅ２和Ｈｅ３毒株对易感鸡致病力有一定的差异。病死率分别为２０％、１０％和４０％,多数为弱毒株。免疫保护试验证明,用常规的ＩＢＤＶ血清Ｉ型病毒株Ｂ２疫苗对Ｈｅ１、Ｈｅ２和Ｈｅ３毒株的免疫保护试验,与对照组相比保护率分别为０％、０％和１０％。未死亡扑杀的免疫试验鸡法氏囊有不同程度的病理组织学病变,表明Ｉ型毒株疫苗对ＩＢＤ基本上无免疫保护作用。所分离的毒株可能是ＩＢＤＶ的变异株。     

用单克隆抗体连接聚苯乙烯胶乳微球快速定量检测抗IBDV…

将具有病毒中和活性的抗ＩＢＤＶ单克隆抗体连接于聚苯乙烯胶乳微球上，微球与ＩＢＤＶ感染鸡的法氏囊提取物发生凝集，这种凝集可通过加入阳性血清以一种竞争的方式被抑制，凝集抑制的水平取决于抗ＩＢＤＶ的血清抗体效价。反应可在５分钟内完成，此检测方法的效价与病毒中和试验的滴度有密切的相关性。