肉苁蓉肉质茎中苯乙醇苷类提取工艺研究

[目的]为有效开发利用药材资源肉苁蓉提供参考。[方法]采用索氏提取法提取沙漠肉苁蓉肉质茎中主要活性成分苯乙醇苷类,通过4因素3水平的正交试验,结合紫外分光光度法,确定苯乙醇苷类的最佳提取工艺。[结果]影响肉苁蓉中苯乙醇苷类得率的主要因素是提取时间,各因素影响顺序为提取时间〉粉碎度〉乙醇用量〉乙醇浓度。苯乙醇苷类的最佳提取工艺为20倍体积的质量分数95%乙醇回流提取肉苁蓉粉末1 h。[结论]该提取方法提取沙漠肉苁蓉中的苯乙醇苷类得率高,稳定性好,工艺可控性强。     

响应面分析法优化肉苁蓉苯乙醇苷提取反应 及其抗氧化反应研究

为优选管花肉苁蓉苯乙醇苷提取最佳工艺并对经分离纯化的苯乙醇苷进行抗氧化活性评价研究,以管花肉苁蓉中的苯乙醇苷得率为检测指标,采用响应面分析法,分别优化乙醇浸提法、超声提取法、微波提取法3种方法的提取效果,选出最优条件,并进行比较;采用DPPH法体外测定苯乙醇苷的抗氧化能力。结果表明,微波辅助提取法在最短时间内具有最高的苯乙醇苷得率,超声波辅助提取法次之,而乙醇浸提法时间最长,得率最低;随着苯乙醇苷浓度的增加其DPPH自由基清除能力也不断增强,当浓度在60~70μg·mg-1时达到最大。该试验对提高管花肉苁蓉的利用率具有实际指导意义,为管花肉苁蓉中苯乙醇苷化合物的药理和生物活性研究提供参考。     

肉苁蓉中苯乙醇糖苷提取及在卷烟中的应用研究

考察了乙醇浓度、提取时间、提取温度对肉苁蓉提取量的影响。实验结果表明：肉苁蓉提取量随着乙醇浓度的升高先是逐渐升高然后又呈现下降的趋势;当乙醇浓度和提取温度一定时,肉苁蓉提取得率随提取时间的延长而增加,当固定肉苁蓉的提取时间和提取用乙醇的浓度,肉苁蓉提取随着提取温度的增加,通过实验表明肉苁蓉提取条件为：乙醇浓度为70％,提取时间为4h,提取温度为70℃。以V（乙酸乙酯）：V（甲醇）=15：1的混合溶剂为洗脱剂,用柱层析法分离得到苯乙醇糖苷。通过卷烟加香试验发现,肉苁蓉苯乙醇糖苷能有效地掩盖卷烟杂气,使烟气柔和、余味舒适、回甜感好、香气细腻,对改进烟气质量作用明显。     

肉苁蓉浸膏制备中温度对苯乙醇苷类成分的影响及其抗氧化活性分析

【目的】研究肉苁蓉浸膏制备过程中不同温度对苯乙醇苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷的影响,分析肉苁蓉浸膏的抗氧化活性。【方法】采用紫外分光光度法和HPLC法,测定不同干燥温度、提取温度、浓缩温度、水浴蒸制温度下,肉苁蓉苯乙醇苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量;采用DPPH、ABTS、羟基自由基清除能力及总还原力实验评价肉苁蓉浸膏的抗氧化活性。【结果】肉苁蓉阴干时,苯乙醇苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷含量比晒干高。相比于阴干,肉苁蓉60℃烘干时,3种成分测得量最高;提取温度升高,3种成分测得量也增加,当提取温度为80℃时,3种成分含量最高;浓缩温度升高,提取液浓缩效率明显提高,当浓缩温度从35℃增加为60℃时,肉苁蓉提取液浓缩至等体积时耗时从7 h缩短至0.7 h,且3种成分在浓缩液中的浓度也最高;水浴蒸制肉苁蓉浸膏时,蒸制温度升高,所需蒸制时间明显缩短,当蒸制温度从40℃增加为85℃时,肉苁蓉浓缩液蒸至相同量的浸膏耗时从12 h缩短至1.2 h,且3种成分在浸膏中的含量也最高。当浓度在0.1～0.5 mg/mL,肉苁蓉浸膏溶液对DPPH、ABTS、羟基自由基的清除率随着浓度升高而升高,最大清除率分别为92...     

肉苁蓉中苯乙醇苷化合物的抗氧化活性研究

[目的]对内苁蓉药材中苯乙醇苷化合物的抗氧化活性进行系统分析研究。[方法]采用Photochemiluminescence（PCL）和2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl（DPPH·）2种不同的体系,测量肉苁蓉80％乙醇提取物以及麦角甾苷、异麦角甾苷、松果菊苷的抗氧化活性。[结果]松果菊苷总多酚的含量最高,其次为麦角甾苷、异麦角甾苷和肉苁蓉80％乙醇提取物,分别为753．95、659．94、356．14、14．73mg没食子酸／g。在PCL试验中,肉苁蓉80％乙醇提取物表现出比较强的抗氧化活性,其次为松果菊苷、麦角甾苷和异麦角甾苷;而在DPPH试验中,麦角甾苷表现出较强的抗氧化活性,其次为松果菊苷、异麦角甾苷和肉苁蓉80％乙醇提取物。[结论]该研究可为肉苁蓉药材中苯乙醇苷化合物的药理和生物活性研究提供参考。     

苦杏仁苷乙醇提取工艺参数优化

以苦杏仁脱脂粕为原料,对乙醇分离纯化苦杏仁苷的工艺条件进行优化.结果表明:原料中苦杏仁苷的含量为4.24％,对苦杏仁苷提取率影响程度由大到小的因素顺序是提取温度、提取时间、料液比.乙醇提取苦杏仁苷的最佳工艺参数为提取时间45 min、料液比1g∶8mL、提取温度85℃,在此条件下,苦杏仁苷的提取率为95.28％.     

肉苁蓉多糖提取工艺及抑菌作用研究

[目的]提取肉苁蓉多糖并测定其抑菌作用。[方法]采用热水浸提法提取肉苁蓉多糖,在单因素试验的基础上,通过3因素3水平正交试验优化肉苁蓉多糖提取工艺。[结果]各因素对多糖得率的影响依次为浸提温度〉水料比〉浸提时间。最佳提取工艺为以1：15的料水比在85℃下浸提2h,利用该工艺提取肉苁蓉多糖的平均得率为6．7857mg／g。肉苁蓉多糖溶液对四叠球菌的抑制作用最强,其抑菌圈直径为11．20mm,其次为枯草芽孢杆菌,其抑菌圈直径为10．24mm。肉苁蓉多糖溶液对啤酒酵母的抑制作用较强,其抑菌圈直径为8．16mm,对黑曲霉和米曲霉的抑菌作用不明显。肉苁蓉多糖溶液对大肠杆菌、四叠球菌、枯草杆菌、啤酒酵母和橘青霉的最小抑菌浓度分别为0．437、0．109、0．218、0．437和0．874mg／ml。[结论J该研究为肉苁蓉在更多领域中的合理开发和利用奠定了基础。     

肉苁蓉的药用有效成分及其寄生机理的研究进展

肉苁蓉为列当科肉苁蓉属的多年生专性根寄生植物,其寄主为藜科的固沙植物梭梭。肉苁蓉具有多种化学成分,主要有苯乙醇苷类、环烯醚萜类、木脂素类、多糖、生物碱、氨基酸、无机微量元素等。目前,对肉苁蓉寄生机理的研究还不是很深入,主要从肉苁蓉种子的萌发过程,吸器的诱导因子及寄生植物对外源物质的识别3方面简单阐述了其寄生机理。     

黄芩苷提取方法的比较研究

为了确定提取黄芩苷的最佳提取工艺，以黄芩苷收率等为指标，对煎煮法、回流提取法、超声波提取法和渗漉法4种方法进行比较研究。结果表明：超声波法和回流提取法黄芩苷收率、粗品重和粗品纯度较高，而二者相比，超声波法略高、方法简便且重现性更好。     

HPCE法测定肉苁蓉中红景天苷的含量

[目的]建立采用高效毛细管电泳色谱法测定肉苁蓉中有效成分红景天苷含量的方法。[方法]采用毛细管区带电泳（CZE）：运行缓冲液为30mmol／L硼酸-硼砂缓冲液（pH=9．00）;工作电压8kV;柱温25℃;检测波长278nm。[结果]红景天苷含量在0．007—0．140mg／ml的浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,加样回收率为1130．1％,RSD为1．4％。[结论]高效毛细管电泳法可用于测定肉苁蓉中红景天苷的含量,该方法简便、快速、准确、重复性好。     

车前草中苯乙醇苷类化合物的抗氧化活性研究

采用Folin-Ciocalteu法测定样品中的总多酚含量,并采用PCL和DPPH2种不同的抗氧化活性体外评价体系,对车前草80%乙醇提取物以及从中分离得到的3个苯乙醇苷单体化合物,麦角甾苷、异麦角甾苷和Plantamajo-side的抗氧化活性进行了系统研究。研究结果表明:车前草80%乙醇提取物、麦角甾苷、异麦角甾苷和Plantamajoside都具有良好的抗氧化活性。     

盐生肉苁蓉中2种水溶性成分的薄层色谱鉴别

[目的]建立盐生肉苁蓉药材中2种水溶性成分尿囊素和半乳糖醇的薄层色谱分析方法。[方法]采用硅胶G薄层板,分别对乙酸乙酯∶丙酮∶甲酸、氯仿∶异丙醇∶乙酸等6种不同的展开剂及25%对二氨基苯甲醛、10%硫酸乙醇、3%酸性高锰酸钾溶液、10%香草醛浓硫酸4种不同的显色剂进行考察,确定盐生肉苁蓉提取物中尿囊素、半乳糖醇的最佳薄层分析条件,并对不同产地盐生肉苁蓉中的2种成分进行鉴定。[结果]尿囊素的展开剂为乙酸乙酯∶丙酮∶甲酸(8∶1∶3),显色剂为25%对二氨基苯甲醛溶液;半乳糖醇的展开剂为乙酸乙酯∶异丙醇∶水∶甲酸(3∶4∶2∶1),显色剂为3%酸性高锰酸钾溶液。不同产地盐生肉苁蓉中均含有尿囊素和半乳糖醇。[结论]该方法快速简便、专属性强、重现性好,可快速鉴别肉苁蓉药材,是全面控制和评价盐生肉苁蓉药材质量的重要补充。     

肉苁蓉组织培养的研究

为了探讨用组织培养的方法生产肉苁蓉药用成分的可行性，以肉苁蓉的茎片段、花为外植体进行了组织培养试验。结果表明，茎片段、子房外植体在添加2，4－D的培养基上诱导的愈伤组织分别呈块状、颗粒状，都为白色；而在添加KT的培养基上诱导的愈伤组织都呈颗粒状，黄绿色，添加KT，NAA的MT培养基对肉苁蓉愈伤组织的诱导及其生长效果最好。愈伤组织在从外植体母体上分割继代培养前，使愈伤组织与培养基接触培养15d后，有利于愈伤组织的生长。     

肉苁蓉多糖闪式提取工艺及其抗糖基化分析

【目的】确定肉苁蓉多糖的闪式提取工艺条件并分析其抗糖基化活性.【方法】采用单因素和响应面试验优化料液比、转速以及提取时间对多糖得率的影响,及其对赖氨酸/葡萄糖模拟体系中形成的晚期糖基化终产物(AGEs)的抑制效果.【结果】当料液比1∶53 (g/mL)、提取转速5 387 r/min、提取时间60 s时,多糖得率可达12.35%.制备多糖和阳性对照氨基胍(AG)对模拟体系中AGEs半数抑制浓度IC_(50)分别为0.438和0.341 mg/mL.【结论】采用闪式提取肉苁蓉多糖方法简单可行,回收率高,其多糖具有一定糖基化抑制效果.     

盐地碱蓬红色素提取条件的研究

[目的]为碱蓬红色素的进一步开发利用提供理论依据。[方法]以滨海盐地碱蓬为原料,采用浸提法提取红色素,通过单因素试验研究盐地碱蓬红色素的提取条件。[结果]碱蓬红色素为甜菜红素,易溶于水和含水有机溶剂,属于水溶性色素,碱性条件下不稳定,酸性条件下稳定,在538nm波长附近有特征吸收峰。碱蓬红色素的提取效率随提取时间的增加先提高后降低,提取20min时效果最好。碱蓬红色素的提取效率随提取温度的升高而增加,温度为50℃时,提取效果最好。随着提取溶剂pH值的升高,碱蓬红色素的提取效率先提高后降低,当pH值为5时,提取效果最好。[结论]盐地碱蓬红色素的最佳提取条件为:以pH值为5的水作提取溶剂,50℃下浸提20min。     

盐生植物碱蓬及其研究进展

综述了碱蓬的生物学特性、营养成分、利用价值及其在土壤修复等方面的研究进展,并指出了今后在其研究利用中应该重点关注的一些问题。     

盐生肉苁蓉水分、灰分、浸出物、重金属和砷盐的含量测定

[目的]测定11批盐生肉苁蓉药材水分、灰分、浸出物等质量评价参数。[方法]按照《中国药典》2010年版一部附录中的水分测定第一法、总灰分和酸不溶性灰分测定法、浸出物测定法、重金属检查法和砷盐检查法测定。[结果]盐生肉苁蓉药材水分不宜超过10%,总灰分不宜超过12%,酸不溶性灰分不宜超过1.7%,65%乙醇热浸法浸出物不宜低于45%,重金属(Pb2+)不超过0.000 5%,砷盐不超过0.000 1%。[结论]该试验方法准确方便、高效、重复性好,可作为盐生肉苁蓉质量控制的参考依据。