芦荟的组织培养

以美国‘翠叶’芦荟为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．２为最佳。快速繁殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ１＋Ａｄ５＋ＮＡＡ０．２＋５０ｇ／Ｌ蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高。生根培养用１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１＋ＩＢＡ２－３,１０￣１５天内可长出３￣４条根。     

芦荟的组织培养试验报告

以芦荟的茎或带腋芽的嫩茎段为外植体，进行试管培养，结果表明都可以萌生出幼苗。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为：初代培养，MS＋6BA2mg/L NAA0.2mg/L（单位不同）；继代培养，MS＋6BA2.0 NAA0.1；生根培养，1／2MS＋NAA0.5。     

芦荟的组织培养

以美国"翠叶"芦荟(A. barbadensis Mill)为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以 MS+BA3+NAA0.2 为最佳.快速繁殖阶段以 MS+BA1+Ad5+NAA0.2+50 g/L 蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高.生根培养用 1/2MS+BA0.1+IBA2～3,10～15 天内可长出 3～4 条根.     

芦荟的叶片组织培养

以美国库拉索芦荟叶片为外植体直接诱导不定芽的产生，诱导培养基为MS BA4mg/L 香蕉汁10%，不定芽诱导率为42%；增殖培养基为MS BA3mg/L，继代周期20天，增殖倍数10倍以上；生根培养基为MS NAA0.5mg/L 多效唑（MET）1mg/L或MS IBA1mg/L MET1mg/L,试管苗的移栽成活率达95%以上。     

食用芦荟组织培养及其应用

食用芦荟为翠叶芦荟(库拉素芦荟),原产非洲,主食叶片.食用部分蛋白质、维生素含量较高,比常见的黄瓜、冬瓜更高一些.适口性较好,深受消费者喜爱,消费量也与日俱增,而常规田间无性繁殖速度较慢,故笔者利用植物组织培养的方法,进行芦荟种苗快速繁殖.     

芦荟组织培养技术试验

以芦荟3个主栽品种的茎段，顶芽，花萼和叶片为外植体进行无菌培养，结果表明，（1）诱导愈伤组织；中国芦荟以顶芽，茎段的愈伤组织发生率最高，其适宜培养基为Ms 6-BA1.5mg/L IBA0.1mg/L；库拉索芦荟的顶芽，茎段和花萼均有较高的愈伤组织发生率。其适宜培养基为Ms Kt1.0mg/L NAA0.2mg/L；木立芦荟的茎段，顶芽以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.2mg/L培养为较佳。（2）芽的分化与继代培养基；中国芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L较佳；库拉索芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L IBA0.1mg/L为较适；本立芦荟以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.1mg/L为较好。（3）生根培养基；中国芦荟以Ms IBA2.5mg/L NAA0.2mg/L，库拉索芦荟以Ms IBA0.1mg/L NAA0.01mg/L，木立芦荟以Ms 6-BA0.5mg/L IBA0.2mg/L为较适。     

两种芦荟的组织培养研究

以中国芦荟和木立芦荟为试材,取其茎段和叶为外植体研究芦荟的组培快繁.结果表明:①外植体以茎段为佳.②适当浓度的NAA对芦荟出芽(0.2 mg/L)和长根(0.5 mg/L)都有明显的促进作用,而浓度过高则抑制出芽和根的分化.且培养基中加入NAA有利于壮苗.③初代培养和继代培养的培养基均以MS+BA 5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.5%最优,中国芦荟的繁殖系数大于木立芦荟.木立芦荟生根培养基以MS+BA4 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭3‰为佳,中国芦荟生根培养基以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L为佳.     

芦荟茎段的组织培养

采用芦荟茎段培养,经实验得出最佳培养基配方。诱导分化培养基：Ｍｓ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;增殖培养基：Ｍｓ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ;生根培养基：Ｍｓ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ。     

芦荟组织培养快速繁殖试验研究

芦荟优良品种AloebarbadensisMiller应用植物组织培养技术，可达到快速繁殖种苗的目的。经过试验研究，芽的分化、增殖的优化培养基为MS＋SU3％＋6—BA2mg／L＋NAA0．2mg／L，经24—25天的培养，其繁殖系数可达6倍以上；诱导增殖芽生根的优化培养基为MS＋SU3％＋6—BA0．2mg／L＋NAA2mg／L，经36天的培养，可生根4—5条，苗高达4—5厘米；控制好炼苗移栽条件，组培苗成活率可达95％。     

芦荟组织培养及快速繁殖的研究

以库拉索芦荟的幼茎段为外植体进行试管培养 ,结果表明 ,本试验范围内其最佳分化培养基为MS +6 -BA3 0mg/L +NAA0 2mg/L +AgNO3 4 0mg/L ,生根培养基以MS +NAA0 2～ 0 3mg/L为宜     

芦荟快繁体系建立的研究

[目的]为大规模快速生产芦荟组培苗提供理论和实践依据。[方法]以3个芦荟品种的茎尖分生组织为外植体,用含不同浓度6-BA和NAA的增殖培养基和含不同浓度NAA的生根培养基进行组织培养,研究不同培养基对芦荟组织发育的影响。[结果]在诱导芦荟侧芽分化的过程中,增殖培养基成分为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,诱导效果比较理想,平均诱导出3.6个芽;在诱导生根的过程中,生根培养基成分为MS+NAA 0.2~0.3 mg/L时,生根率较高,平均生根数为7.8~8.2条,根较长且都为正常根。[结论]芦荟组织培养和快繁的培养基最佳配方为:增殖培养基MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L、生根培养基MS+NAA 0.2~0.3 mg/L。     

皂质芦荟的组织培养研究

以皂质芦荟的叶尖、幼苗、腋芽作为外植体进行了离体培养研究.结果发现:叶尖切口处25 d左右可产生愈伤组织,再经15 d诱导可萌发再生芽;幼苗、腋芽基部30 d左右则直接分化再生芽.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:①愈伤组织诱导培养基,MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;②芽分化培养基,MS+6-BA 3.00 mg/L+NAA 0.15 mg/L;③芽增殖培养基,MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA0.5mg/L;④生根培养基,1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.上述培养基均添加浓度2.5%蔗糖,浓度0.8%琼脂,pH值为6.0.     

千代田锦的组培快繁技术

以千代田锦一年生健壮幼芽为外植体,MS为基本培养基,探索了千代田锦的组培快繁技术,为其工厂化生产提供依据。结果表明:最佳启动培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,接种40 d后即可诱导出芽;增殖培养以MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA较适宜;根的诱导以1/2MS(大量元素减半)+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA为其最适培养基。     

库拉索芦荟组培中的褐变现象及防止

[目的]研究库拉索芦荟组培中的褐变现象,寻求防止褐变的有效措施。[方法]以库拉索芦荟茎尖、中部茎段和根茎为外植体,以MS为基本培养基,分别附加NAA0.1 mg/L和不同浓度的6-BA(1.0、1.5、2.0、3.0、4.0 mg/L),研究不同外植体类型、激素浓度以及培养温度、活性炭等因素对芦荟组培褐变的影响。[结果]用库拉索芦荟茎尖做外植体,MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L做培养基,芦荟组培褐化程度较轻;培养基中加入活性炭500.0 mg/L,环境温度控制在25℃有利于减轻褐变。[结论]茎尖是最佳的外植体,适宜的6-BA浓度(2.0 mg/L)可抑制褐变,添加活性炭和适宜的培养温度均能防止褐变死亡的发生。     

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以库拉索芦荟（Aloe veraL)茎段为外植体，MS培养基配以不同浓度的IBA，NAA和6-BA进行离体组织培养，结果表明，以MS 6-BA4mg/L NAA0.2mg/L培养基对芽的诱导效果最佳，芽的诱导分化率最高，且试管苗健壮，整齐；增殖培养基以MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L效果最佳，既有利于芽苗增殖，又有利于芽苗长高；生根培养基用1/2MS NAA0.5mg/L效果最好，可在2周内长根。     

芦荟原生质体融合的研究

以芦荟叶片为试材,采用酶解方法进行原生质体分离,并在此基础上对斑纹芦荟和不夜城芦荟进行原生质体融合。结果表明,以芦荟的叶肉细胞为试材,可成功分离出原生质体,而且活力较高,达90%以上。聚乙二醇（PEG）融合的结果可获得部分融合体。芦荟原生质体的成功分离主要取决于材料的来源、酶液的组成,另外还受酶解液的渗透压、温度和pH值等影响。融合的效率主要受融合剂的浓度、原生质体的生理状态及处理的时间等影响。     

芦荟原生质体的分离

[目的]为进一步的离体培养快速繁殖奠定基础,同时也为原生质体的融合(体细胞杂交)提供条件。[方法]采用酶解的方法以芦荟的叶片为材料进行原生质体分离。[结果]用芦荟的叶肉细胞可成功分离出原生质体,而且活力较高,可达90%以上。[结论]芦荟原生质体的成功分离主要取决于材料的来源、酶液的组成。另外还受酶解液的渗透压、温度和pH值影响。     

超声波辅助萃取芦荟中蒽醌类化合物工艺研究

[目的]研究影响超声波辅助提取芦荟中蒽醌类化合物的主要因素,并确定其最佳提取条件。[方法]在单因素试验研究不同乙醇浓度、料液比、超声波功率和硫酸水解时间对芦荟中蒽醌类化合物提取率影响的基础上,设计正交试验优化芦荟中蒽醌类化合物超声波提取工艺。[结果]超声波辅助萃取芦荟中蒽醌类化合物的最佳工艺条件为：乙醇浓度70%,料液比1∶25,超声波功率300W,硫酸水解时间40min,在此工艺条件下,提取率可达6.41mg/g。[结论]超声波技术应用于芦荟中蒽醌类化合物的提取能够节省时间,提高提取效率。     

芦荟多糖生物活性研究进展

综述了芦荟多糖在免疫调节、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗辐射等方面的生物活性,指出了进一步研究芦荟多糖生物活性机理亟待解决的问题及影响芦荟产业快速发展的技术问题。     

同源四倍体芦荟的诱导研究

取库拉索芦荟 ( Aloe vera L .)的茎段、叶片作外植体接种于 MS附加不同激素的培养基上 ,诱导出丛生芽、微块茎、愈伤组织 ,将丛生芽、微块茎、愈伤组织分别用浓度为 0 .0 1% ,0 .0 2 % ,0 .0 5 %的秋水仙素以不同的方法和时间处理 ,丛生芽和微块茎能较好地诱出变异体 ,其中以 0 .0 2 %的秋水仙素棉球覆盖处理丛生芽 4 8h诱变效果最好 .变异体叶片肥厚、根粗壮 .筛选稳定的变异体继代 ,经染色体数目观察 ,二倍体植株染色体数目为 2 n=2×x=14 ,x=7,不同变异体染色体数目不同 ,其中 80 %以上的变异体细胞染色体数 2 n=4×x=2 8,x=7,为同源四倍体 .四倍体气孔器明显大于二倍体 .四倍体试管苗在 MS BA4 mg/l NAA0 .2 mg/l可以大量增殖 ,并于 1/2 MS NAA0 .3mg/l IAA0 .3mg/l培养基上诱大量根 .试管苗移栽成活率达 90 %以上 .