间接血凝试验检测衣原体抗体的研究

用标准株沙眼衣原体 T_(55)株和鹦鹉热衣原体 B_(11001)株感染的鸡胚卵黄膜乙醚浸提抗原致敏的公绵羊红细胞和两个标准株的高免血清分别与湖北分离的4株鹦鹅热衣原体的实验感染动物的抗血清和乙醚抗原致敏的绵羊红细胞进行间接血凝试验(IHA)双交叉反应,并与补体结合试验(CF)和间接补体结合试验(ICF)进行比较。结果表明,IHA 在检测衣原体抗体中能发生特异性的双交叉反应,而且重复性良好,比 CF 敏感8～16倍,比 ICF 敏感64～128倍。IHA 的效价高达1:4096～8192。用 IHA 和 CF 两法同时检测自然发病猪群的血清样品212份,阳性率分别为44.8%和44.3%,二者的符合率为98.9%。     

检测绵羊衣原体流产菌株血清抗体的间接ELISA建立和评价

本文建立了用于检测鹦鹉热衣原体流产菌株的间接ＥＬＩＳＡ方法。ＥＬＩＳＡ和ＭＩＦ法联合使用对来自有感染史的６个羊群的血清和４个已知非感染羊群的血清能作出准确的鉴别。     

绵羊家畜衣原体血清抗体间接ELISA检测方法的建立

为了建立检测绵羊家畜衣原体血清抗体的间接ELISA方法,本试验构建pET-28b-ompA重组表达质粒,经诱导表达和纯化后,对重组主要外膜蛋白(MOMP)进行Western blot鉴定;以MOMP为包被抗原,通过反应条件筛选建立绵羊家畜衣原体血清抗体间接ELISA检测方法,分析其敏感性、特异性、重复性和符合性,并进行临床样品检测。结果显示,MOMP以包涵体形式表达,经Western blot鉴定重组蛋白具有良好的反应原性。优化反应条件为：抗原包被浓度为1 mg/L,37℃静置孵育1 h;血清抗体稀释倍数为1∶100,37℃反应1 h;酶标二抗稀释倍数为1∶5 000,37℃孵育1 h;底物显色条件为37℃避光5 min。利用52份绵羊血清确定ELISA方法的阳性判定临界值为P/N=2.156。该方法的敏感性、特异性和重复性较高。用该方法与间接血凝试验对86份血清进行检测,两者符合率为73.2%。用该方法对临床采集的205份绵羊血清样品进行检测,阳性率为34.1%。结果表明,本试验建立的绵羊家畜衣原体血清抗体间接ELISA检测方法具有较高的特异性和敏感性,可应用于临床检测。     

动物布鲁氏菌病抗体补体结合试验与cELISA检测结果比较

依据GB/T18646-2018建立布鲁氏菌病补体结合试验(CFT)方法,对43份牛、羊血清样本进行检测,并以同一批血清样品的竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)结果为参照进行比较.结果 表明:CFT与cELISA结果一致性Kappa值为0.3499,CFT敏感性(M)为65.22％,特异性(T)为70.00％,准确性...     

用反向间接血凝抑制试验检测传染性法氏囊病血清抗体

利用扬州大学农学院畜禽病原微生物研究室提供的传染性法氏囊病单克隆抗体致敏红细胞。用反向间接血凝抑制试验检测传染性法氏囊病血清抗体。试验表明：反向间接血凝抑制试验具有很高的特异性，能被传染性法氏囊病抗原特异性地阻断，且不与鸡马立克氏病，白血病，传染性脑脊髓炎，减蛋综合征，新城疫等血清出现交叉反应。     

用反向间接血凝抑制试验检测传染性法氏囊病血清抗体

利用扬州大学农学院畜禽病原微生物研究室提供的传染性法氏囊病单克隆抗体致敏红细胞，用反向间接血凝抑制试验检测传染性法氏囊病血清抗体。试验表明：反向间接血凝抑制试验具有很高的特异性，能被传染性法氏囊病抗原特异性地阻断，且不与鸡马立克氏病、白血病、传染性脑脊髓炎、减蛋综合征、新城疫等血清出现交叉反应。该法敏感性比琼脂扩散试验高２８倍，检出率高约６０％。与琼脂扩散试验的相关系数为０．９４００。用此法测定雏鸡母源抗体，测得雏鸡于１３～１５日龄时母源抗体降至免疫临界线     

布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒敏感性和特异性评价

为评价布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒（ CF-ELISA试剂盒）的敏感性、特异性及与其他试剂盒的符合率,用CF-ELISA试剂盒对布病感染地区牛、羊血清各200份,布病净化地区牛、羊群血清各100份进行抗体检测,同时与其他商品化检测试剂进行了比较。结果表明,感染地区牛、羊血清抗体的McNemar检验结果表明CF-ELISA试剂盒与间接酶联免疫吸附试验（ iELISA）试剂盒和CGS的敏感性和特异性差异均不显著（ P＞0．05）,Kappa一致性检验分析结果表明,CF-ELISA试剂盒与iELISA试剂盒检测结果有高度的符合性。检测净化地区牛、羊群血清抗体产品间的特异性和符合率均为100％。     

间接血凝试验检测鸡传染性法氏囊病抗体的研究

鸡传染性法氏囊病(IBD)是幼鸡的一种急性致死性传染病。以胸、腿部肌肉出血,法氏囊肿大、出血和坏死为其主要特征。1979年我国首次发生 IBD,为了有效地控制本病,我们在病毒分离培养成功的基础上,开展了简易、快速的免疫监测方法的研     

藏羊的弓形虫衣原体和布鲁菌病的血清抗体检测

藏羊又称藏系羊,是我国三大原始绵羊品种之一,主要分布于青藏高原高寒地带,是我国藏族人民日常生活中肉食品的主要来源之一,对藏区的经济发展和人民生活水平的提高都有重要影响.天峻县位于青海省东北部祁连山南麓,青海湖西北侧,属青海省海西州蒙古族藏族自治州管辖,藏族占全部人口的80％以上.全县地形以山地为主,平均海拔3 800 m以上,自然条件严酷,为高寒缺氧地区,全年无绝对无霜期,农作物不易成熟,畜牧业是全县的主导产业,藏羊是当地群众主要的经济来源之一.     

牛衣原体病血清检测

正本文主要检查某地区的牛血清360分,检测的结果显示,其中的1/3的血清样本的衣原体的阳性比例为28%,而且散养场的阳性概率要高于规模化养殖场,同时不同生长阶段的牛患病的概率也存在差异,通过调查结果可以知道,该地区牛衣原体感染概率比较高,养殖户应该高度重视,采取行之有效的防控对策,促进我国牛养殖业的健康发展。     

用间接血凝试验检测传染性法氏囊病抗体

印度的研究者Ｒ．Ｋ．Ｊｏｈｉ等从田间暴发ＩＢＤ的鸡群采集５０份血清作为试验样品。用间接血凝试验（ＰＨＡ）、琼脂扩散试验（ＡＧＰ）和对流免疫电泳试验（ＣＩＥ）三种方法分别对血清样品进行检测。结果发现,用ＰＨＡ法检测,５０份样品中有４６份呈阳性（占９２％...     

用补体结合试验对吉林省羊衣原体病的血清学调查

羊衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起的羊只的多种疾病——地方性流产,羔羊多发性关节炎、羔羊肺炎、结膜炎等。自1949年Stamp首先在苏格兰报导了羊衣原体病流行以后,引起了世界各国畜牧兽医工作者的普遍注意。     

应用补体结合试验检疫苏联进口种羊衣原体病的探讨

羊衣原体病也叫羊地方性流产,是由鹦鹉衣原体感染而引起的一种传染病,本病是由Stamp等于1949年在苏格兰首次发现,1950年以后有许多国家陆续报道,如欧洲大陆、土耳其、塞浦路斯、澳大利亚、新西兰、美国及苏联等。1980年我国甘肃、内蒙     

绵羊衣原体病抗体监测及两种衣原体病间接血凝试剂盒的比较

2004—2005年,笔者有机会为北京郊区的某些羊场做几种传染病的抗体监测,其中包括衣原体病的监测。世界动物卫生组织(O IE)《诊断试验和疫苗标准手册》(2000版)和《陆地动物病的诊断和疫苗手册》(2004版)介绍的羊衣原体病血清学诊断是CF(国际贸易替代试验)和EL ISA(处于研究阶段     

用直接凝集试验与间接荧光抗体试验检测弓形虫的比较研究

为了评价新建立的弓形虫直接凝集试验(DAT)，对DAT和常规的间接荧光抗体试验(IFA)作了比较研究。用两种方法平行检测了41份商品兔血清、76份人工感染的兔血清和271份人血清。定性和定量比较的结果显示；DAT与IFA有很高的符合率(93．4～95．9％)，DAT较IFA敏感，前者的几何平均滴度高于后者，在检测感染兔血清时，DAT远较IFA敏感。通过出较，作者认为DAT更适用于弓形虫感染的大规模筛选和血清流行病学研究。     

间接血凝抑制试验检测血清和卵黄中鸡毒支原体抗体的研究

将13只正处于产蛋期的试验鸡在接种疫苗前后分别采血、分离血清；收集鸡蛋，分离蛋黄，并分别用16％NaCl、8％柠檬酸纳和氯仿处理后，检测鸡毒支原体(MG)间接血凝抑制(HI)抗体。结果表明：接种疫苗前的血清和16％NaCl、8％柠檬酸钠和氯仿处理卵黄抗体平均效价分别为4.7，4．4，4．1和4.2 log2；第一次接种疫苗后的血清和16％NaCl、8％柠檬酸纳和氯仿处理卵黄抗体平均效价分别为7．4、6．7、7．1、6．9log2；第二次接种疫苗后第1次采集的血清和16％NaCl、8％柠檬酸钠、氯仿处理卵黄抗体平均效价分别为10．4、9．6、10．1、9．710g2，第2次采集的血清和16％NaCl、8％柠檬酸钠、氯仿处理卵黄抗体平均效价分别为7．9、7.1、7．6和7．4log2。8％柠檬酸钠处理后的卵黄抗体效价最高，与血清抗体效价最接近。血清HI抗体效价与卵黄HI抗体效价具有良好的一致性和相关性，用卵黄可以代替血清进行HI试验。     

间接ELISA检测禽霍乱血清抗体的研究

比较不同ELISA包被抗原对禽霍乱免疫血清的检测结果,选择最佳的包被抗原建立禽霍乱血清抗体的间接ELISA检测方法.分别 使用超声波裂解抗原、脂多糖蛋白抗原和全菌抗原作为包被抗原,应用间接ELISA方法检测 禽霍乱免疫血清,并对不同抗原建立的ELISA方法进行重复性试验.根据三种抗原对 免疫血清的检测结果以及重复性试验,发现全菌抗原的敏感度、特异性、稳定性均优于其他 两种抗原.全菌抗原作为ELISA包被抗原用于禽霍乱血清学检测具有敏感度高、特异性强、稳定性好的特点.     

畜禽衣原体病的诊断和防控

正畜禽衣原体病是由鹦鹉热衣原体感染引起的多种家畜禽类和人的一种接能性人兽共患传染病。最重要的传染源为感染发病的禽鸟和无症状的感染禽鸟。来源于猫的猫嗜性衣原体和来源于发病绵羊的流产嗜性衣原体也可传播感染人。反刍动物主要表现为流产、关节炎、神经症状;禽主要表现为产蛋下降;其他动物可表现为肺炎、结膜炎等。确诊需进行实验室诊断,努力做好治疗和预防措施。     

应用核酸杂交技术检测畜禽衣原体病的研究

从纯化山羊流产衣原体颗粒提取ＤＮＡ，用ＤＮＡ限制性内切酶切割，进行酶切图谱分析，与文献报道的图谱对比，证实确系纯的衣原体ＤＮＡ制品。将衣原体ＤＮＡ用光敏生物素标记，制成核酸探针，用斑点杂交法检测衣原体核酸，灵敏度可达１０ｐｇ。又用重组克隆技术将衣原体ＤＮＡ片段克隆于大肠杆菌质粒载体上，筛选出衣原体特异的ＤＮＡ片段制成光生物素探针，可以同样有交效地检测衣原体核酸。用光生物素衣原体探针检测了山羊、绵羊、豚鼠、小白鼠、鸡胚等的衣原体感染病料，结果准确。与间接血凝法检测衣原体感染做了对比试验，证明核酸杂交法检测衣原体病更为灵敏和特异