克服香石竹试管苗玻璃化研究

试管植物的玻璃化现象是植物组织培养中普遍发生的一种生理病变。本试验以香石竹为试验材料，通过更换棉塞、增加琼脂浓度、降低6－BA浓度，及在培养基中添加不同浓度的青霉素等方法来克服玻璃化现象。结果表明：以上措施对克服试管玻璃化均有效果。尤以添加64（10^-6)青霉素效果最佳，正常苗诱导率达95％。     

我国果树玻璃化试管苗特征、成因、机理及控制研究进展

该研究统计了我国已报道的出现玻璃化试管苗的果树种类多达50种,并基于近年果树工作者的相关研究,总结并系统论述了玻璃化试管苗的生理生化特性、形态解剖学特征、DNA的MSAP分析、成因、发生机理及控制措施,对系统研究果树试管苗玻璃化现象、增加转基因植株的遗传稳定性、保存和恢复珍贵材料无性系、提高次生代谢物产量和消除毒性及工厂化育苗都具有十分重要的意义。     

色素万寿菊试管苗玻璃化现象及防止研究

以色素万寿菊种子萌发苗为外植体,对色素万寿菊试管苗玻璃化现象进行了研究.结果表明:防止色素万寿菊试管苗玻璃化的有效措施为:使用0.1 mg/L 6-BA,添加0.01 mg/LNAA;采用浓度50 g/L的蔗糖;采用浓度1.2％的琼脂;添加浓度0.1％的活性炭;采用浓度1.8g/L的聚乙烯醇.     

外源H2O2作用下大蒜试管苗活性氧代谢的变化及对AsA的响应

 探讨外源活性氧物质（ROS）引起试管苗玻璃化,以及活性氧清除剂对试管苗玻璃化的缓解效应和机理,以大蒜品种‘二水早’试管苗为材料,研究外源过氧化氢（H₂O₂）及H₂O₂ + 活性氧清除剂抗坏血酸（AsA）处理下试管苗玻璃化及活性氧代谢的变化。结果表明：外源H2O2处理使大蒜试管苗内源超氧阴离子产生速率和H₂O₂含量提高,玻璃化率和玻璃化程度提高。玻璃化现象的发生较内源大量发生滞后,与H₂O₂显著积累同步。外源H₂O₂处理0 ~ 8 d,超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性有上升趋势并显著高于对照,但在8 d后抗氧化酶活性或者下降（SOD、CAT）,或增加缓慢（POD）,而内源抗氧化物质AsA含量在处理8 d时显著低于对照。在外源H₂O₂处理的同时添加外源AsA,因外源H₂O₂引起的内源的产生和H₂O₂的积累减少,SOD、POD、CAT等抗氧化酶活性保持持续上升趋势,并在处理后期高于添加H₂O₂的处理及对照,内源AsA含量保持较高水平并显著高于外源H₂O₂处理;同时玻璃化率增加缓慢。综上所述,外源H₂O₂可提高大蒜试管苗内源的产生速率和H₂O₂含量,降低抗氧化系统的抗氧化能力,进而导致试管苗玻璃化加重;添加外源抗氧化物质AsA可缓解的产生和H₂O₂的积累,对试管苗玻璃化发生有控制效果。     

不同因素对草莓试管苗玻璃化的影响

以“丰香”草莓丛生芽为外植体,采用正交实验设计,研究了6-BA、琼脂、铵离子不同浓度组合对草莓试管苗玻璃化的影响,同时测定了玻璃化试管苗与正常苗的生理指标差异.结果表明:3种因素对草莓试管苗玻璃化均有显著影响,影响大小依次为6-BA＞铵离子＞琼脂；能有效降低试管苗玻璃化的组合为1.0 mg/L 6-BA+6.0 g/L琼脂+1650 mg/L铵离子,增殖倍数也较高；玻璃化苗的组织含水量和膜透性较正常苗高,可溶性糖含量则相反；玻璃化苗的叶绿素含量较正常苗显著降低,叶绿素a/叶绿素b在正常苗与玻璃苗间无显著差异,玻璃化苗较正常苗超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性降低,过氧化物酶(POD)活性升高.     

白花檵木组织培养玻璃化苗发生原因初探

随着生物工程的发展,蔬菜、水果的保鲜和无根豆芽的培育等技术被广泛应用。植物的组织培养可有效提高植物培养产量,为了提高果品及叶片的品质,必须采取措施抑制玻璃化苗的产生,提高试管苗的增值率。因此,植物组织培养玻璃化苗发生原因的初探具有重要意义。     

甜柿组织培养中玻璃化现象的发生与防治

以甜柿为材料，对组培正常苗与玻璃苗的形态学差异进行了观察，研究了玻璃化现象发生的原因及防治方法。结果表明：培养体系的水分状况不适是甜柿玻璃苗发生的主要原因。提高培养基中琼脂粉含量可降低低培养基的水势，尤其是降低了试管苗的水势，能有效地防止玻璃苗的发生，同时有利于继代苗的增殖和生长；适当减少每瓶中接种数目及缩短继代培养时间，也可降低玻璃苗的发生频率。     

我国关于试管苗玻璃化现象的研究进展

概述玻璃化植株的形态解剖学特点,生理生化变化,玻璃化形成机理以及控制方法等国内研究的进展.展望试管苗玻璃化研究的前景及其在植物组织培养领域的应用潜力.     

番木瓜玻璃化组培苗逆向生长培养

在植物组织培养中常发生玻璃化现象,大多将玻璃化苗剔除弃之,这使工厂化大规模组培苗生产增加了较大成本和风险.利用番木瓜营养液培养其玻璃化组培苗能有效地控制玻璃化苗的发生,使其逆向转化.比较了两种营养液培养基逆向转化玻璃化组培苗的效果.     

栒子试管苗玻璃化影响因素的研究

以栒子试管苗为试材,分别研究了不同的培养瓶封口物、不同6-BA浓度(0~0.90mg/L)、不同琼脂浓度(6.5~8.5g/L)及不同培养温度对栒子试管苗玻璃化的影响。结果表明:当6-BA浓度为0.30mg/L、琼脂浓度为6.5g/L、培养温度23~24℃,以棉塞或封口膜封口时,栒子试管苗玻璃化率较低,繁殖系数较高。     

番木瓜茎尖超低温保存过程中的细胞超微结构

 采用透射电子显微镜对番木瓜(Carica papaya L. ) 茎尖超低温保存过程中细胞超微结构变化进行观察。结果表明: 细胞在经过预培养、60% PVS₂ 预处理和PVS₂ 脱水处理, 细胞质壁分离程度逐渐加重,细胞的抗冻力增加。细胞严重伤害主要发生在液氮保存的降温及解冻的过程中, 一部分细胞的细胞壁、细胞膜以及细胞核膜均有不可逆的损伤, 可能是导致部分细胞致死的原因之一。也有部分细胞结构完整, 虽然细胞结构发生了变化, 但是程度不深, 是可逆的伤害, 在恢复培养3 d时可自动修复, 然后再生出植株。     

瞿麦组织培养和快速繁殖

以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx.     

甘蔗茎尖胚状体脱毒苗快繁技术研究

以甘蔗新台糖22号为材料,比较茎尖胚状体、茎尖与腋芽3种分化成苗繁育方法在不同时期接种、不同激素水平下的组培苗增殖速度、苗素质及脱毒效果。试验结果表明：组培苗繁殖速度以茎尖胚状体分化苗最快,增殖5代后扩繁2589倍,茎尖297倍,腋芽104倍,培养基以6-BA 1.5mg/L＋NAA 0.01-0.1mg/L增殖效果最好;组培苗质量与繁殖速度相反;出现不正常生长的苗类型有白化苗、细弱小苗、玻璃化苗、疯长苗4种,茎尖胚状体苗发生率1.77%,茎尖苗1.56%,腋芽苗0.31%;不同处理间组培苗生根及移栽成活率差异不显著,生根率茎尖胚状体苗75.3%、茎尖苗76.9%、腋芽苗76.6%,移栽成活率茎尖胚状体苗94.8%、茎尖苗95.4%、腋芽苗95.1%,生根培养基以NAA7.5mg/L＋ABA 2.5mg/L最好;去除RSD、花叶病方面,以茎尖胚状体苗最好,RSD去除率95%、花叶病去除率100%,茎尖苗RSD去除率70%、花叶病75%,腋芽苗未能去除RSD、花叶病。应用茎尖胚性细胞再生植株,脱毒效果好,繁殖速度快,可克服目前脱毒苗生产中试管苗扩繁量小、成本高的难题。     

花烛愈伤组织不同继代培养的再分化差异

 对花烛( Anthurium andraeanum) ‘Jolanba’无菌苗叶片诱导产生的愈伤组织进行3 种不同的培养处理, 观察其再分化表现, 并探讨了3 种继代培养愈伤组织的生理生化特点。结果表明, 适当降低基本培养基浓度、减少继代次数和延长继代周期培养的愈伤组织分化的芽较多、较壮; 再生芽的分化需要较高水平的可溶性蛋白质, 其生长需要较高水平的可溶性糖; POD 和SOD 活性与分化的芽数呈正相关; GA_{1 + 3}/ABA、ZR_s/ ABA 的高比例与再生芽的高度呈显著正相关; IAA/ ABA 及IAA 的高水平与花烛离体根的发生呈正相关。重新诱导培养和延长愈伤组织继代周期以提高再生芽生长势的主要生理生化基础之一是维持较高的可溶性糖水平和有利的激素平衡。     

NAA、IBA对樱桃砧木(Prunus pseudocerasus Colt)插条的生理、生化代谢和生根的影响

 用NAA、IBA处理樱桃砧木嫩枝和无根组培苗, 测定了插条生根率、生根条数和生理、生化指标的动态变化。结果表明: 经处理后插穗的各项生根指标都得到了显著提高, 其中100 mg/L 浓度的NAA与IBA处理插穗生根率达到了88.3%和85% , 组织培养的试管苗瓶外生根率达89%和87.5%; 嫩枝插穗的可溶性糖、可溶性蛋白质、叶绿素、核酸物质的含量与对照组相比发生了显著的变化: 在不定根原基的诱导期, 插穗叶绿素、核酸、可溶性糖含量显著增加, 可溶性蛋白质含量下降; 在不定根的形成期,插穗的可溶性糖被不定根的形成所消耗而含量显著下降, 但可溶性蛋白质含量逐渐上升; 在不定根形成后插穗具有了吸收外界营养的能力, 故在不定根伸长期叶片中可溶性糖开始积累, 含量上升。这些物质含量的动态变化与插穗生根相关, 说明生长调节剂是通过调节插条内代谢物质的含量来促进插穗的生根。     

Physiological alterations modulated by rootstock and scion combination in cashew under salinity

In this study we evaluated the influence of rootstocks and scions on physiological disturbances that are induced by salinity in cashew (Anacardium occidentale) plantlets. Two cashew genotypes, CCP 09 and BRS 226, were utilized as rootstocks and scions, resulting in four scion/rootstock combinations by reciprocal grafting. The plantlets were irrigated in absence (control) or in presence of 50 or 200 mM NaCl for 15 days under greenhouse conditions. The plantlets with BRS 226 as rootstocks demonstrated higher transpiration and greater accumulations of Na⁺ and Cl⁻, proline and free amino acids in leaves compared to plantlets that having CCP 09 as rootstocks. The K⁺ content in roots and leaves of all four combinations was not influenced by salinity or by different scion/rootstock combinations. The self-grafting of the BRS 226 genotype showed the highest stability for chlorophyll and Rubisco, exhibiting the highest tolerance to salinity. The scion genotype did not affect any of the studied physiological parameters. The studied physiological disturbances induced by salinity in cashew plantlets were more influenced by rootstock than by scion and these changes were also dependent on compatibility between scion and rootstock.     

Aerial plantlet formation in Asparagus officinalis L.

Removal of rhizome buds from asparagus plants grown in pots led to the formation of aerial plantlets from the nodes on the lower portion of shoots. A similar development was observed in vitro in cultured plantlets derived from bud explants if left for a sufficient length of time in culture. Aerial plantlets which developed either in vitro or in vivo could be detached and established in soil. These plants were morphologically indistinguishable from normal asparagus seedlings.     

紫外线辐照对马铃薯茎段愈伤组织及其再生植株的影响

用紫外线和低温处理马铃薯试管苗茎段,然后观察其再生过程,记载试管苗的生长速度、生长形态等及棚栽苗和扦插苗的生长特点并测定其生理指标,研究紫外线和4℃低温对大西洋马铃薯茎段组织的影响。结果表明,紫外线和4℃低温能够渗入生长点细胞;显著降低愈伤组织的生长势,诱导再生植株及其组织器官发生变异;证实紫外线照射4 min以上或紫外线照射3 min＋4℃处理1个月对马铃薯具有明显的诱变效应。     

秋水仙素处理‘罗田甜柿’获得12倍体再生植株

 以‘罗田甜柿’试管苗离体叶片为材料，研究了秋水仙素浓度及处理时间对诱导染色体倍性变异的影响。结果表明：0.3％秋水仙素处理4～6 d，可诱导染色体加倍; 与对照比较, 再生变异植株的气孔孔径增大，密度降低，根尖染色体数2n=12x=180，叶片DNA含量为对照的两倍。LI、LⅡ、LⅢ细胞层均加倍的证据表明，获得的倍性变异株为同质12倍体。     

文心兰类原球茎液体增殖过程中秋水仙素化学诱变

 采用秋水仙素对液体增殖培养中的文心兰类原球茎进行多倍体诱变, 获得了大量的文心兰多倍体试管苗。结果表明, 秋水仙素浓度越高, 处理时间越长, 类原球茎受伤害程度越严重, 再生苗多倍体比例越大, 最高诱变率可达46.7%; 低浓度, 短时间秋水仙素处理易产生嵌合体; 四倍体试管苗植株粗短, 健壮, 叶片宽厚, 叶片下表皮气孔张度较大, 下表皮细胞核较大且靠近细胞壁边缘; 根尖细胞染色体数加倍。