人工感染猪旋毛虫抗体的消长规律

<正> 研究猪感染旋毛虫后机体内抗体出现的时间和治疗后抗体消失情况,对研究猪旋毛虫病的免疫有很大帮助。一、试验动物由郑州市郊区购买的仔猪,体重10～20公斤,经一段时间观察,注射猪瘟疫苗,用SPA—ELISA检查,证明无旋毛虫,方进行人工感染旋毛虫和药物治疗。然后在不同时间内采血用SPA—ELISA检测,并用酶标仪测定OD值,以检查抗体在机体内的出现时间和消失情况。     

禽流感免疫抗体消长规律研究

用禽流感(AI)灭活疫苗免疫120日龄蛋鸡后,分别于30,50,70,90,110,130d检测AI-HI抗体。检测结果表明,30dAI抗体为5.0log2;70d为7.11log2,抗体效价达到最高值;到90d,AI抗体效价为6.12log2,开始下降;110dAI抗体效价降至4.65log2;120dAI抗体效价已降到临界值以下,为3.2log2。AI灭活疫苗免疫期在120d以内。     

猪伪狂犬病感染的诊疗报告

猪是伪狂犬病毒的贮存宿主,猪伪狂犬病严重影响了养猪业的发展。某猪场怀孕母猪发生流产,新生仔猪大批急性死亡,并伴有呕,吐、腹泻及发抖、震颤和运动失调等神经症状,病猪体温升高至41℃-41．5℃。经临床检查、病理剖检和实验室诊断,确诊为猪伪狂犬病。通过紧急接种猪伪狂犬基因缺失苗、投喂抗生素、加强消毒等措施,使疫情得到有效控制。并对发病猪场小猪采取相应防治,最终建立新的无病猪群。     

猪伪狂犬病的研究

猪的伪狂犬病在我国极少有报导,并且缺乏全面研究的材料。我们于1960年2～3月中在阿城畜牧埸发现此病,进行了比较全面系统的研究,兹将研究结果报导如下: 一、流行病学     

猪蓝耳病与猪伪狂犬病混合感染的诊治

近几年，我国一些省市发生以体温升高为特征的猪高热病，严重影响了我国养猪业的健康发展。高热病是由多种病原引起的以高热症状为主的非常难治的猪病，引起高热的病原很多，且发病往往不是由单一病原而是由多种病原引起的混合感染，因此给临床诊断和治疗带来困难。     

猪伪狂犬病防治

猪伪狂犬病是猪感染伪狂犬病毒引起的一种急性传染病,病原只有一个血清型,不同毒株间毒力差异较大;本病可通过呼吸道和消化道的水平方式传播,也可以通过母子垂直传播;神经症状是本病的主要特征,除此之外,仔猪还表现呕吐、腹泻,母猪表现屡配不孕、流产、产弱仔等;疫苗免疫是预防本病的最佳途径,临床建议使用基因缺失苗;出生仔猪滴鼻免疫可起到很好的预防效果。     

猪伪狂犬病防治

猪伪狂犬病是猪感染伪狂犬病毒后发生的一种急性病毒性传染病,病原属于疱疹病毒,目前只有一个血清型;实验室常用病原分离鉴定法,荧光抗体法,ELISA法和分子生物学法进行诊断;呼吸道和消化道是本病的主要传播途径,仔猪发病表现以全身症状、神经症状和下痢为主,成年猪可耐过,母猪表现流产和繁殖障碍;疫苗免疫和加强管理是预防本病的最好方法,轻症病猪可采用高免血清抗病毒治疗,重症病猪、有神经症状的猪和母猪发病后建议淘汰处理。     

猪伪狂犬病gpI抗体鉴别ELISA方法在猪伪狂犬病控制与净化中的效果分析

利用猪伪狂犬病gpI 抗体ELISA试剂盒对广西10个种猪场2004～2007年的3253份血清进行猪伪狂犬病gpI抗体检测,并对阳性猪进行淘汰.结果10 个种猪场猪伪狂犬病感染率从2004年的17.06%下降到2007年的0 64%.证实在广西种猪场用猪伪狂犬病 gpI抗体ELISA试剂盒定期监测猪伪狂犬病,淘汰带毒种猪,能有效控制与净化猪伪狂犬病.     

猪伪狂犬病简述

文章主要从病原学、流行病学、诊断、防控与净化等方面对伪狂犬病展开阐述,为该病的深入研究和防控净化提供参考。     

版纳小耳猪伪狂犬病感染状况调查研究

为了解规模化养殖和农户散养版纳小耳猪群中伪狂犬病的感染情况,按流行病学随机抽样方法,从2个规模场、7个自然村采集152份血液样品,对病原的抗原、抗体进行检测。2个规模化场均接种了猪伪狂犬疫苗,但所有散养户均未接种。因此,规模养殖场的猪群总抗体阳性率较高,养殖场1抗体阳性率94.1%(32/34),感染性抗体阳性率17.6%(6/34);养殖场2抗体阳性率为92.0%(46/50),抗原阳性率12.0%(6/50),而散养户感染性抗体阳性率较高为55.9%(38/68),抗原阳性率17.6%(12/68)。结果表明:猪伪狂犬病病原在版纳小耳猪群中不同程度地存在。规模化饲养的猪群免疫合格率高于散养户。从抗原检测结果来看,规模化场的发病率也低于散户。要控制该病的流行,应重点在散户中推广疫苗接种,提高散户的免疫接种效果。     

猪伪狂犬病诊治

新疆某地区某猪场曾发生以喘气、咳嗽、打喷嚏、呼吸困难，药物治疗效果较差等为临床症状的疾病，经实验室诊断，确定为猪伪狂犬病。     

间接血凝试验检测死产猪伪狂犬病抗体的研究

伪狂犬病(Pseudorabies)是多种家畜及部分野生动物共患的传染病。近年来,许多学者先后发现伪狂犬病毒(PrV)可通过猪胎盘屏障感染胎儿,引起流产死产。为弄清我省猪流产死产的主要病因,迅速确立诊断,我们试用间接血凝试验(IHA)检测死产猪的伪狂犬病病毒抗体,通过多次试验研究,获得了比较满意的结果,现将方法与结果作一报道。     

猪伪狂犬病疫苗研究及应用现状

猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)是由伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的猪的一种急性传染病,对世界养猪业危害严重。疫苗免疫是预防和控制猪伪狂犬病的主要措施之一。目前,国内外临床应用的猪伪狂犬病疫苗包括灭活疫苗、弱毒疫苗和基因缺失疫苗。近年来,随着我国伪狂犬病的反弹和流行,伪狂犬病防控和疫苗研究再次成为研究热点。本文对猪伪狂犬病疫苗的研究及使用现状进行了较为详细的综述。     

猪伪狂犬病的诊断及防治研究

猪伪狂犬病属于病毒性疾病,是由猪伪狂犬病毒感染引起的一种急性热性高度接触性传染性疾病,临床上由于猪年龄不同,所表现出的临床症状存在很大差异性。哺乳仔猪、断奶仔猪主要出现神经症状、腹泻、呕吐、呼吸系统症状,种公猪猪感染该种病毒后会引起不育,妊娠母猪流产,产下死胎、僵尸胎,育肥猪出现呼吸道症状、生长缓慢。我国将猪伪狂犬病列为二类动物疫病。本文主要结合实际情况,分析了猪伪狂犬病的流行特点、临床症状、病理学变化、诊断方法、防治手段,希望通过本次研究对同行有所帮助。     

湖羊羊痘疫苗免疫抗体消长规律分析

采用间接ELISA方法开展湖羊羊痘疫苗免疫效果监测,研究羊痘疫苗免疫后其抗体的消长规律。结果表明:湖羊在羊痘疫苗免疫后的第7、14、28、61、210天,羊痘病毒抗体水平合格率分别达到94.3%、97.1%、99.1%、85.7%、79.1%。羊痘疫苗注射后30 d内抗体阳性率整体呈平稳上升趋势,30~60 d缓慢下降,但依然保持较高水平;60~210 d抗体阳性率平稳持续下降,但抗体水平合格率仍保持在70%以上,达到国家规定的免疫合格标准。本研究为湖羊场制定合理的羊痘免疫程序提供了实验依据。     

猪伪狂犬病的诊断及防治研究

猪伪狂犬病属于急性传染性疾病,临床上是由疱疹病毒感染引起该种疾病,会造成不同年龄阶段的猪出现特征性的临床症状:妊娠母猪突然出现流产,产下弱胎、木乃伊胎和死胎;新生仔猪表现为急性死亡,对生猪养殖业造成的经济损失十分严重。伪狂犬病除了引起不同年龄的猪出现特征性的临床症状,引发严重的发病和死亡之外,还会造成整个猪群出现不同程度的免疫抑制,很容易激发感染多种细菌性疾病和病毒性疾病,表现出复杂的临床症状,给疾病的诊断工作带来很大难度。     

猪O型口蹄疫疫苗免疫抗体消长动态研究

[目的]掌握猪O型口蹄疫疫苗免疫后的抗体消长规律.[方法]应用猪O型口蹄疫灭活疫苗1、灭活疫苗2和合成肽疫苗对198头试验猪进行至少2次免疫,定期采血后用液相阻断ELISA检测方法测定免疫前后抗体效价.[结果]在首次免疫时,疫苗免疫效果受母源抗体的干扰较大;仔猪首免后抗体很难达到完全保护(大于61og2)水平,应适当缩短首免与二免的间隔时间,尽量减少免疫空白期;合成肽疫苗的首免效果较灭活疫苗好,首次免疫推荐使用合成肽疫苗;如果生猪饲养周期过长,免疫2次的生猪出栏时抗体不能达到完全保护水平;规模场试验猪的母源抗体水平低于散养户,随着试验猪日龄的增加和免疫的加强,规模场试验猪的免疫抗体滴度逐渐高于散养户.[结论]该研究可为研究猪O型口蹄疫抗体变化和制定猪O型口蹄疫疫苗的免疫程序提供参考和借鉴.     

两种检测猪伪狂犬病gB抗体方法比较

为评价化学发光免疫分析法在临床检测猪伪狂犬病gB抗体中的适用性,将其与IDEXX公司ELISA抗体检测方法进行比对试验.对110份猪血清进行猪伪狂犬病gB抗体化学发光免疫分析法与ELISA法的检测.结果显示,以ELISA法为标准,化学发光免疫分析法检测猪伪狂犬病gB抗体的灵敏度、特异性、符合率分别为98.31%、100%、99.10%,Kappa=0.96,说明化学发光免疫分析法与ELISA法的符合率较高,且其操作步骤更简便,更省时,可以用于临床猪血清样品的猪伪狂犬病gB抗体的检测.     

规模猪场猪伪狂犬病临床及野毒感染调查

猪伪狂犬病是一种对养猪业危害较大的急性传染病,为了解猪伪狂犬病在汝南县的发生与感染情况,对汝南县内的49个主要规模猪场的猪伪狂犬病临床发病和野毒感染情况进行了调查,结果显示,平均个体发病率达36.55%,平均致死率达75.82%,平均免疫抗体合格率为75.51%,平均野毒感染抗体阳性率为49.59%。这些规模猪场的猪伪狂犬病临床发病和野毒感染不容乐观,应该引起高度重视。