微波消解—原子荧光法检测牛奶中的汞

作者采用微波消解氢化物发生原子荧光光度法测定牛奶中汞的含量,来探讨测定牛奶中汞的最佳方法。在选定条件下汞的最低检出限为0.06 μg/L,回收率为96%~104%之间,RSD为2.5%。所以本法简单迅速,重现性好,灵敏度、准确度高,适用于牛奶中汞的测定。     

原子荧光光谱法在测定硫磺微量元素汞中的应用

采用原子荧光光谱法测定硫磺中微量元素汞。利用正交试验法研究了硝酸-双氧水密闭消化硫磺样品的溶解条件,确定了仪器最佳测试条件,探讨了硝酸介质、硼氢化钾浓度对测定结果的影响。在选定的仪器条件下,对食品级硫磺和工业级硫磺两种样品中的汞进行了测定,方法的检出限为0.0127ng/m L,回收率为98.0%~104.0%,精密度为2.00%~4.74%(n=11)。建立的方法具有灵敏度高、简便、结果准确、无环境污染的特点。本文对原子荧光光谱法测定硫磺中微量元素汞的应用进行了方法总结和研究,具有较大的实用和借鉴意义。     

原子荧光法测定饲料级硫酸盐中的汞

本实验建立了原子荧光法测定饲料级硫酸盐中汞的方法,讨论了共存离子的干扰情况.在最佳实验条件下,方法的检出限达到了0.0096 ng/mL,加标回收率为97%～110%,相时标准偏差为1.03%,被分析的饲料级硫酸盐中的共存离子对汞的测定基本无干扰.方法可用于饲料级硫酸盐中汞的测定.     

智能化微型原子荧光仪项目技术与研发

一、技术途径智能化微型原子荧光仪项目是把龚治湘教授的研究成果化学原子化器与AAS联用技术运用于原子荧光仪整机中。重点提高仪器的操作系统智能化水平,研究化学原子化器植人原子荧光仪的检测技术,重新设计电路和气路控制系统,改变进样装置,去掉非环保材质,优化机身结构及外观,以达到既能解决测定汞的记忆效应问题,同时能在高酸度下测定实际样品痕量铅和镉的目的。     

牛奶中重金属汞与砷检测方法的改进与探讨

目前原子荧光、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测方法已经广泛应用在食品安全检测领域,但是在实际检测工作中仍存在不足之处。针对牛奶中重金属汞与砷的检测方法进行了改进,从基体改进剂与标准曲线的浓度范围进行讨论,建议在国家标准GB 5009.17-2014《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》中增加ICP-MS法,建议在GB 5009.11-2014《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》第二法——氢化物发生原子荧光光谱法的前处理方法中增加微波消解法。     

微波消解—氢化物发生原子荧光光谱法测定海藻中的汞含量

采用微波消解—氢化物发生原子荧光光谱法对海藻中的汞含量进行了测定。结果表明,海藻中汞的含量为19.46μg/kg,标准物质菠菜中汞含量的回收率在102%~106%之间。该方法简单、快捷、曲线线性关系好、检测限低、回收率高、测定结果准确。     

原子荧光法依次快速测定饲料中汞和砷的方法研究

实验建立了采用蒸气发生-原子荧光法一次样品前处理、依次快速测定饲料中汞和砷的方法。方法的检出限汞和砷分别为0.05、0.2μg/l,试样测定精密度(RSD)汞和砷分别为1.6%、0.9%,加标回收率汞和砷分别在93.65%～105.0%、93.8%～98.0%范围内,标准物质测定结果与标准值吻合程度较好。该方法快速、简便,具有较高的灵敏度、精密度和准确度,以及较低的检出限,能够满足饲料中汞和砷的分析要求。     

饲料中微量汞的微波消解--原子荧光测定方法

汞是饲料的重要卫生指标之一 ,现行国家标准采用冷原子吸收光谱法对其进行测定 ,该法虽有较高的灵敏度 ,但分析精度较差 ,也不适合批量样品的分析。我们建立了饲料中微量汞的原子荧光光谱测定方法 ,灵敏度高、准确度好 ,试样消解采用微波技术 ,操作简便快速 ,结果令人满意。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　AFS - 2 2 0 1型双道原子荧光光度计、MDS - 2 0 0 0微波消解系统。硝酸溶液 :2 4mol/L ;硼氢化钠溶液 :5g/L ,称取硼氢化钠 1 0g溶于 2 0 0mL氢氧化钠溶液 (2g/L)中 ;汞标准储备液 :1 0mg/mL(国家标准物质研究中心提供 ) ;汞标…     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定维生素B_(12)中的砷和汞的含量

建立同时测定含维生素B12样品中砷和汞含量的方法。以砷和汞国家标准溶液为基准,用微波消解仪消解样品,原子荧光光谱法进行测定,实现维生素B12中砷和汞含量的同时测定。选定最佳分析条件,线性方程分别为砷:y=182.14x+3.217,(R2=0.999 8);汞:y=1 146.1x-56.92,(R2=0.999 7)。方法检出限砷为0.1 g/L,汞为0.005 g/L,平均回收率99%以上,相对标准偏差分别为0.59%。方法简便、快速、准确、灵敏度和精密度高,适用于维生素B12原料及含维生素B12的食品添加剂中砷和汞含量的测定。     

无记忆效应氢化物发生原子荧光仪测定饲料中汞的研究

试验旨在使用无记忆效应氢化物发生原子荧光仪测定饲料中汞的含量。采用联合研发的原子荧光光度计，建立一种以水为载流无记忆效应氢化物发生原子荧光法检测饲料中汞的方法。从4种混合酸中优选出HNO₃-H₂O₂(1∶1)作为消解体系，选用2 mL 220 g/L氨基磺酸溶液消除了氮氧化合物的干扰。建立的方法在0.2～1.0μg/L范围内线性良好，相关系数r=0.999 6，检出限(n=11)为0.003 1μg/L，相对标准偏差(n=7)为2.28%，加标回收率93%～99%。研究表明，试验所用方法具有灵敏度高、准确高效等优点，可实现饲料中汞含量的快速检测。     

原子荧光法依次快速测定饲料中汞和砷的方法研究

本文建立了采用蒸气发生-原子荧光法依次快速测定饲料中汞和砷的方法.结果表明,方法的检出限汞和砷分别为0.05μg/L和0.2μg/L,试样汞和砷测定的精密度(RSD)分别为1.6%和0.9%,加标回收率分别为93.6%～105.0%和93.8%～98.0%,标准物质测定结果与标准值吻合程度较好.该方法快速、简便,具有较高的灵敏度、精密度和准确度,较低的检出限,能够满足饲料中汞和砷的分析要求.     

AFS-3000双道原子荧光光度法测定尾矿渣中的汞

用原子荧光光度法测定尾矿渣中的汞，采用(1+1)王水溶矿在水浴锅中消解样品，直接用比色管消解减少因操作工序多引入的误差，优化了测定条件,对国家标样GBW7405和GBW7406中汞分别进行5次平行测定，结果与标准值基本符合，加标回收率在95.58%~99.40%，相对标准偏差(RSD，n=5)分别为1.61%和1.03%，方法检出限0.003μg/g。     

改进进样器进样-在线还原原子荧光法同时测定饲料中汞和砷

以HNO3-HClO4-H2SO4、三角瓶-弯颈小漏斗回流消解样品,采用原子荧光光谱法测定饲料中微量元素汞和砷,用改进进样器双道进样在线还原直接检测溶液中砷元素,在线添加正丙醇溶液消除气泡。在试验条件下,汞检出限是0.00825mg/kg,标准回收率是90.75%～95.75%,RSD(n=5)3.62%～4.71%;砷检出限是0.0265mg/kg,标准回收率是97.2%～98.5%,RSD(n=5)2.85%～3.77%。方法简便、快速、灵敏、准确,可以满足检测要求。     

磷矿周围环境汞污染情况调查

对贵州省开阳某磷矿周围环境和畜禽进行汞污染调查,为掌握磷矿周围汞污染情况提供依据。采用原子荧光吸收法测定。结果表明:环境中土壤、牧草、白菜、地表水汞含量均超标;畜禽中鸭肾脏、猪脾脏、羊肝脏、牛肾脏、羊肺脏、羊脾脏、牛肠、羊肌肉汞含量超标。研究表明磷矿周围环境以及饲养的畜禽存在汞污染现象。     

原子荧光法同时测定矿物饲料中砷、汞的研究

采用盐酸(V盐酸:V水=1:3)、王水(V王水:V水=1:1)、混合酸(V硝酸:V高氯酸=4:1)三种不同酸研究了氢化物发生原子荧光光谱法同时测定矿物饲料中砷、汞的预处理方法。试验显示,用王水和盐酸消解的方法简便、快捷、回收率好;相对标准偏差(RSD)砷为0.69%、汞为3.62%,方法检出限(D.L)砷为0.002mg/kg、汞为0.003mg/kg。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定饲料中的砷、汞、硒和镉

研究采用消化罐消解方法,应用氢化物发生-原子荧光光谱法同时进行饲料中砷、汞、硒、镉的测定,并对各种试验条件及影响因素进行了探讨。结果表明:采用HNO3-HClO4体系在消化罐内进行湿法消解,样品消解完全且所用时间短;使用HCl作为反应介质效果良好;在一定浓度范围内4种元素的浓度与荧光响应值均有良好的线性关系;4种元素的加标回收率均在90%以上;精密度(RSD,n=11)不大于1.7%。建立的方法简便、稳定可靠,检测成本低,结果满意,可用于饲料中砷、汞、硒和铅的同步检测。     

应用AFS—2201型双道原子荧光光谱法联合测定饲料中砷和汞

砷、汞系有害元素,被列为环境监测的必检项目,饲料也不例外,饲料中砷测定方法很多,有化学法、石墨炉原子吸收法(GF—AAS)、氢化物原子吸收法(HG—AAS)以及氢化物发生原子荧光法(HG—AFS)等.化学法操作复杂灵敏度低;石墨炉法干扰大,对痕量砷的测定均不太理想.而氢化物发生原子荧光法灵敏度高,检出限低,方法准确度、精密度及回收率均很理想,且用样少,曲线线性范围大,较氢化物     

不同水域中水葫芦对铅、镉、铬、汞的富集规律研究

试验主要研究不同水域的水葫芦(Eichhornia crassipes)对铅、镉、铬、汞的吸收规律。采集浙江金华、绍兴等地8处不同水域的水葫芦样品及水样,采用原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定该4种重金属含量。结果表明:水污染严重区域,水葫芦中重金属含量较高。被调查地区水中铅、镉含量显著高于铬及汞含量(P0.05)。水葫芦根中各重金属含量总体高于茎叶,茎叶中镉的含量显著低于铬的含量(P0.05),而根中镉含量也低于铬但差异不显著(P0.05)。在试验条件下,随着水中铅、镉含量的增加,根与茎叶中相应金属含量有上升趋势。     

液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中汞的形态

本研究旨在建立饲料中无机汞(Hg2+)、甲基汞(Me Hg)、乙基汞(Et Hg)3种不同汞形态的高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱(HPLC-HG-AFS)分析方法。样品采用5 mol/L盐酸溶液提取,3%乙腈+60 mmol/L乙酸铵+10 mmol/L L-半胱氨酸为流动相,经Venusil MP C18色谱柱分离后,由HG-AFS测定。结果表明:3种汞形态标准曲线的线性关系良好(R2≥0.9976),方法检出限为5~10μg/kg,平均回收率为79.5%~103.8%,日内相对标准偏差≤11.3%,日间相对标准偏差≤21.1%。本方法灵敏度高、精密度好、前处理过程简单、检测费用低,适用于饲料产品中汞的形态分析。     

原子荧光法测定饲料中汞的含量

饲料中汞的分析方法只有冷原子吸收光谱法测饲料中汞的含量,操作复杂,分析时间长,重现性不好,灵敏度与准确度也较差。本文以氢化物-原子荧光法检测汞,该法分析时间短,重线性好,灵敏度高,r≥0.9986,回收率也可达到95.16%,而且使用仪器的自动进样器功能可适合大批量的检测样品。