利用高效价 Bartha-K61 株疫苗防控净化猪伪狂犬病的研究与实践

自2011年以来,我国猪场陆续发现PRV变异毒株感染导致的疫情,对我国养猪业造成了巨大的威胁,引起了行业的高度关注。目前,疫苗仍然是防控PRV的最主要手段,本文总结了2个规模种猪场通过高效价Bartha-K61株疫苗免疫防控、净化PRV的相关案例,为猪场防控PRV提供参考。     

猪伪狂犬病变异株及其疫苗的研究进展

猪伪狂犬病(PR)是由猪伪狂犬病病毒(PRV)引发的高致死率的一种急性传染病。PRV变异株的出现使得PR在全国范围内广泛流传,其发病特征和致病性也变得十分严重,并且现有疫苗起不到完全的保护作用。本文对PRV变异株的致病性、分子特征和分子基础及PRV变异株疫苗研制等方面的研究进展进行了综述,以期为PRV的防控和净化提供新思路。     

伪狂犬病C株与Bartha-K61株活疫苗在gE抗体阴性场的免疫效果比较

某伪狂犬病野毒阴性场,分别选用伪狂犬病疫苗C株和Bartha-K61株做仔猪免疫平行对比试验,采用IDEXX伪狂犬病ELISA试剂盒检测抗体滴度和阳性率,评估母源抗体干扰度和维持时间.检测结果表明,某厂家C株伪狂犬病疫苗效果优于某厂家Bartha-K61毒株.研究为规模猪场伪狂犬病疫苗毒株的选择提供参考依据.     

猪伪狂犬病活疫苗(Bartha K61株)对变异株的保护效力

本研究旨在检测仔猪免疫猪伪狂犬病活疫苗(Bartha K61株)后,抵抗伪狂犬病病毒(PRV)变异株攻击的保护效果。取4~6周龄PRV抗体阴性仔猪,接种猪伪狂犬病活疫苗,1周后用PRV变异株(AH02LA株)攻毒,检测攻毒后临床症状、直肠温度、鼻腔排毒和肺部病变。疫苗免疫组在免疫后7 d均可以检测到gB抗体。攻毒对照组攻毒后出现典型伪狂犬症状,发病率为100%,死亡率为60%,所有猪只鼻拭子均检出排毒,所有猪只肺部均有出血、淤血等病变。免疫组的猪只攻毒后,所有猪只均未出现明显临床症状,部分猪只鼻拭子检出排毒,排毒持续时间缩短,排毒量显著减少,所有免疫猪只肺部未见明显病变。结果表明:伪狂犬病活疫苗免疫猪后对PRV变异株的攻击具有良好的保护效果。     

猪脾转移因子提高Bartha-K61株伪狂犬病活疫苗免疫猪抗体水平的初探

为了解猪脾转移因子（TF）对伪狂犬病（PR）活疫苗（Bartha-K61株）免疫抗体的影响,本研究采用本课题组具有自主知识产权的中国发明专利制备3批猪脾TF,将PR活疫苗（Bartha-K61株）单独（单独免疫组）、分别与3批TF联合（联合免疫组1、联合免疫组2和联合免疫组3）免疫PR病毒（PRV）gB抗体阴性仔猪,并设立非免疫空白组,采用ELISA方法检测PRV抗体水平。结果显示,免疫后第7 d、14 d、28 d、42 d和56 d,联合免疫组1、联合免疫组2和联合免疫组3的PRV免疫抗体阳性率分别比单独免疫组高30%～40%、20%～40%、0%、20%和40%～50%。说明TF可以提高PR活疫苗（Bartha-K61株）的免疫抗体水平,为PR的防控提供参考。     

猪伪狂犬病的防治

猪伪狂犬病是由疱疹病毒群的伪狂犬病病毒（ADV）所引起的一种猪病毒性传染病。因感染年龄不同症状有所区别，小猪以中枢神经症状为特征，呈现非化脓性脑炎；断奶猪及育肥猪以呼吸系统症状为主；怀孕母猪表现流产、死胎、木乃伊胎。     

基于US区缺失位点猪伪狂犬病病毒疫苗株与野毒株鉴别诊断方法的建立

依据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒全基因组序列,针对gI、gE、28K、TK四个基因序列,设计、合成了5条引物,并对野毒株SA株、gI-/gE-/PRVSA双基因缺失株和Bartha K61疫苗株进行了扩增,得到2061bp、1323bp、801bp和963bp特异性目的条带,其中BarthaK61疫苗株基因组检测最小浓度为136pg/μL。建立了针对野毒株和两种疫苗株的鉴别诊断方法。     

猪伪狂犬病及其防制

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的猪、牛、羊、犬、猫等多种家畜和野生动物感染的一种急性传染病,目前最少已有44种动物感染发生的报道。除猪以外的动物呈现发热、奇痒及脑脊髓炎症状,均为高度致死性感染,但以散发形式为主。近年PR对猪的危害最大,主要表现为种猪     

猪伪狂犬病病原、疫苗的研究现状及防制思路

伪狂犬病（Pseudorabies.PR)是由伪狂犬病病毒（PRV）引起的猪、牛、羊等多种家畜及野生动物的一种主要的急性传染病。病原属疱疹病毒科A亚科猪疱疹病毒。伪狂犬病（简称PR）是典型的自然疫源性疫病。其宿主广泛，猪是该病的主要突主和传染来源。他引起妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎和新生仔猪大批死亡，耐过的猪也成为僵猪，是引起猪繁殖障碍的主要疫病之一。     

猪伪狂犬病基因缺失活疫苗SA215株的生物学特性及临床应用

<正>伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又名奇痒症、奥叶基氏病(Aujeszky's disease,AD),是由疱疹病毒科猪疱疹病毒型的伪狂犬病病毒(PRV)引起的动物传染病。该病感染猪后,可引起种猪大量流产、死     

猪伪狂犬病的流行症状与疫苗免疫

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的急性传染病。成年猪常为隐I生感染,有流产、死胎及呼吸系统症状,新生仔猪除神经症状外,还有消化系统症状。     

猪伪狂犬病疫苗的研究进展

伪狂犬病(pseudorabies,PR)又称Aujeszky氏病,是由猪疱疹病毒Ⅰ型所引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽和野生动物的以发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要症状的一种急性传染病。通常引起妊娠母猪流产和产木乃伊胎、死胎和弱仔;初生仔猪出现腹泻及神经症状,感染率和死亡率达100%;母猪出现返情,屡配不孕;育肥猪感染后不发病,多呈隐性感染;耐过猪主要表现生长发育迟缓,饲料报酬降低等,并可长期带毒、排毒,成为最危险的传染源。     

接种猪伪狂犬病疫苗引起妊娠母猪流产的病例报道

2010年3月,新疆巴音郭楞蒙古自治州库尔勒市西尼尔镇某种猪场的27头妊娠母猪,在接近预产期时发生流产,共产胎儿276头,其中死胎为243头,仔猪死亡率高达88%。经调查分析,确定该起妊娠母猪发生流产是由于接种猪伪狂犬病疫苗所致。     

表达绿色荧光蛋白的伪狂犬病毒Bartha-K61株TK-突变株的构建

提取伪狂犬病毒(PRV)Bartha—K61株基因组DNA为PCR扩增模板，并根据GenBank已发表的PRV Ka—plan株UL区UL25、UL24、UL23、UL22基因序列，选择保守序列设计了两对引物，分别扩增出位于UL23(TK)两侧(含部分TK基因)的可用于同源重组的左臂片段(L)和右臂片段(R)，L包括部分UL25、全部UL24、部分TK，R包括部分TK及部分UL22，L和R的拼接片段中TK基因内部缺失270个核苷酸。将L片段和R片段克隆于pBlueseript M13—载体上，获得pSKLR；再将绿色荧光蛋白载体pEGFP—C1上含GFP及其多克隆位点的完整的基因表达盒插人pSKLR的L片段和R片段之间构成转移载体pSKLRG。提取pSKLRG质粒，经单酶切线性化后用脂质体与PRV Bartha—K61株共转染143TK^-细胞，在细胞培养液中有5—溴脱氧尿嘧啶(BrdU)存在的条件下筛选出表达绿色荧光蛋白的重组PRV Bartha—K61毒株：PRV rBGFP。     

猪伪狂犬病的防治措施

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种以发热、脑脊髓炎为主要症状的急性、热性传染病。该病一旦在猪群中出现，会很快经呼吸道、消化道传染给其它猪只和临近猪场，特别是在集约化养猪场。本病主要引起种猪不育．妊娠母猪流产，产死胎或胎儿干尸化，初生仔猪和断奶仔猪大量死亡，育肥猪增重缓慢，该病已成为危害养猪业最严重的传染病之一。     

猪伪狂犬病的诊断与防制

猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的一种以发热、脑脊髓炎为主的急性热性传染病,主要引起妊娠母猪流产,产死胎和木乃伊胎;初生不久的仔猪出现神经症状,肢体麻痹,最后机体衰竭而死亡.我县某猪场于2001年发生该病,给猪场造成巨大经济损失,现报告如下.