尖吻鲈幼鱼耗氧率的研究

在不同水温条件下对两种规格尖吻鲈幼鱼的耗氧率进行测定。结果表明:(1)水温和规格对耗氧率有极显著的影响,小规格的明显高于大规格的,分别为0.1028±0.0251mg·g-1·h-1和0.0879±0.0215mg·g-1·h-1;(2)尖吻鲈幼鱼夜间的耗氧率比白天明显要高,分别为0.1109±0.0187mg·g-1·h-1和0.0799±±0.0186mg·g-1·h-1。     

鱼类耗氧率测试装置的设计

本文论述了鱼类耗氧率测试装置的结构设计,讨论了平均体质量（156±3.36）g匙吻鲟（Polyodon spathula）幼鱼耗氧率与窒息点的测试方法。在结构设计中,尺寸参数的选择确保了鱼类耗氧率、窒息点测试过程中流入呼吸室的水流均匀,水样采样准确;方便了测试过程中对鱼类行为生物学的观察,呼吸室中没有空气气泡干涉,提高了测试数据的准确性。实测结果表明,匙吻鲟幼鱼耗氧率的最高值为（0.528±0.035）mg.g-1.h-1,最低值为（0.197±0.028）mg.g-1.h-1,窒息点为3.468 mg.L-1。     

叶尔羌高原鳅耗氧率和窒息点的初步研究

试验采用流水呼吸室法和静水呼吸室法测定了叶尔羌高原鳅的耗氧率和窒息点。结果表明，叶尔羌高原鳅耗氧率具有昼夜节律性，白天（7：00-21：00）平均耗氧率为0．1389mg／（g·h），夜间（22：00-6：00）平均耗氧率为0．1799mg／（g·h）。其耗氧率和窒息点随体重的增加而降低，均体重为7．66g，耗氧率为0．1560mg／（g·h），窒息点为1．2105mg／L；均体重为20．30g，耗氧率为0．1201mg／（g·h），窒息点为1．1314mg／L；均体重为47．60g，耗氧率为0．0925mg／（g·h），窒息点为1．0937mg／L。其耗氧率和窒息点随水温的升高而增大，水温20℃，耗氧率为0．1260mg／（g·h），窒息点为1．1805mg／L；水温25℃，耗氧率为0．1603mg／（g·h），窒息点为1．3109mg／L；水温29℃，耗氧率为0．2231mg／（g·h），窒息点为1．5816mg／L。研究结果为养殖生产中合理放养、水质管理、饵料投喂和活鱼运输提供了依据。     

中华倒刺鲃鱼种耗氧率和窒息点的初步研究

在一定水温条件下 ,对中华倒刺鱼种 (1 5 5～ 7 2 8g)进行了耗氧率和窒息点的测定 ,结果表明 :耗氧率随鱼体体重的增加而降低。平均体长 4 35cm ,均重 1 5 5 g的个体 ,平均耗氧率为 0 42 0 2mg/g·h ,窒息点为0 441 2mg/L ,平均体长 7 2 2cm ,均重 7 2 8g的个体 ,平均耗氧率为 0 2 2 2 2mg/g·h ,窒息点为 0 8831mg/L。水温与耗氧率呈正相关。     

四种鱼耗氧率和窒息点的研究

本文采用流水法对我国四种常见鱼类泥鳅、大鳞副泥鳅、鲢和鲫的耗氧率和窒息点进行了研究,结果表明:23℃室温下,泥鳅的平均耗氧率为0.1023mg/g·h,窒息点为1.2460mg/l;大鳞副泥鳅的耗氧率为0.099mg/g·h,窒息点为1.08mg/l;鲢鱼的耗氧率为0.1387mg/g·h;窒息点为0.156mg/l;鲫鱼的耗氧率为0.0772mg/g·h,窒息点为1.17mg/l。本研究结果为养殖生产中合理放养、水质管理、饵料投喂和活鱼运输提供了依据。     

暗纹东方鲀鱼苗耗氧率和窒息点的初步研究

对暗纹东方鱼屯两个规格鱼苗的耗氧量、耗氧率和窒息点进行了测定。结果显示 :在水温 31～34℃ ,pH 6 5～ 6 8条件下 ,平均全长 2 36cm、体重 0 4 2 9g的鱼苗 2 4h平均耗氧量 0 32 1mg/ (尾·h) ,耗氧率 1 14 9mg/ (g·h) ,窒息点 1 30 9mg/L ;平均全长 3 4 9cm、体重 0 5 6 9g的鱼苗 2 4h平均耗氧量 0 837mg/ (尾·h) ,耗氧率 0 96 8mg/ (g·h) ,窒息点 1 4 86mg/L。     

日本沼虾和秀丽白虾耗氧率的比较

在水温20 0～22 0℃时,对秀丽白虾(平均1 58g/尾)和日本沼虾(平均1 98g/尾)的耗氧率和窒息点进行了测定和比较。结果表明:两种虾的耗氧率均具有昼夜节律性,耗氧高峰在中午12:00,低谷约在凌晨2:00;同一时刻日本沼虾的耗氧率略高于秀丽白虾,但秀丽白虾的窒息点(2 36mg/L)高于日本沼虾(2 05mg/L)。     

月鳢鱼种耗氧率与窒息点的初步研究

对2种规格月鳢鱼种的群体耗氧率和窒息点进行了测定.结果表明,月鳢的耗氧率随体重的增加而降低.体重3～4 g的个体平均耗氧率为0.31773 mg/g·h,窒息点为0.441 mg/L;7～8 g的个体平均耗氧率0.17943 mg/g·h,窒息点0.700 mg/L.     

中国对虾亲虾的能量代谢研究

本试验测定了中国对虾亲虾在禁食和静息状态下的耗氧率、二氧化碳排出率和氨氮排泄率,研究了它们的呼吸商、氧氮比、能源的化学本质及其消耗量之比。结果表明,体重为85.1±14.8克的亲虾,在水温19～22℃时的耗氧率为0.25±0.08毫克/克·小时,二氧化碳排出率为0.28±0.09毫克/克·小时,氨氮排泄率为8.86±3.53微克/克·小时;亲虾以蛋白质、脂肪和碳水化合物的混台物为能源,其中以蛋白质为主,脂肪次之,碳水化合物的利用最少;亲虾的耗氧率(Y)与体重(W)呈负相关,Y=1.89W~(-1.3),而与性腺发育的影响则相反,性腺发育好的亲虾代谢率高,性腺发育差的亲虾代谢率低。     

转基因"超级鲤"F2代与松浦鲤的耗氧率及窒息点的比较研究

通过转外源生长激素基因"超级鲤"F2代与松浦鲤的耗氧率与窒息点的比较试验证明在水温为18.0±1℃、鱼体重为84.5±1g时,"超级鲤"F2代的耗氧率是174.65±23.43mg/h.l,松浦鲤的耗氧率是257.98±19.25mg/h.l,经T检验(|T|=8.2067;df=8;双侧p＜0.01),"超级鲤"F2的耗氧率极显著地小于松浦鲤的耗氧率.耗氧率与水温或体重的变化关系均是随着水温的升高而升高,随着体重的增加而降低.F2代与松浦鲤的耗氧率昼夜变化曲线在走向上基本一致,高峰是在1030时和2030时,低谷是在1830时和030时.在同一水温条件下,F2代与松浦鲤窒息点的差异性随着鱼体重的增加而趋于显著.在水温为18.0±1℃条件下,当鱼体重为84.5±1g时,"超级鲤"F2代窒息点为0.1318mg/l,松浦鲤窒息点是0.1203mg/l,经T检验(|T|=2.775;df=2;双侧p=0.1090＞0.05)差异性不显著;当体重为108.5±1g时,F2代窒息点为0.1937mg/l,松浦鲤窒息点是0.1443mg/l,经T检验(|T|=8.296;df=2;双侧p=0.0142＜0.05)差异性显著.这两种鱼的窒息点与体重的变化关系一样,都是随着体重的增加而增加.     

杂交青虾“太湖1号”与日本沼虾耗氧率与窒息点比较

在水温21.5~23.0℃、pH 7.3的条件下,对平均规格分别为1.03±0.14、1.03±0.13、1.04±0.14和1.04±0.15 g/尾的杂交青虾"太湖1号"F1、F2、F3与日本沼虾进行耗氧率和窒息点的测定和比较。结果显示:①杂交青虾"太湖1号"F1、F2的耗氧率夜间高于白天,其变化符合虾类的昼夜节律性,而杂交青虾"太湖1号"F3与日本沼虾的耗氧率却是白天高于夜间。②试验虾的平均耗氧率与窒息点从低到高的排列为:F1F2日本沼虾F3。杂交青虾"太湖1号"F1代的生理机能显著优于日本沼虾,这一优势能保持到F2。     

中国对虾瞬时耗氧速率与海水比重及溶氧水平的相关

以中国对虾(7.30±0.32g/p,8.12±0.14cm/p)为测试对象,在海水比重d_1=1.0015至d_7=1.0305之间7个梯度组中分别饲养10天,于32±1℃水温条件下测定对虾的瞬时耗氧速率(V.mg/g·h);遂将瞬时耗氧速率与时间、溶氧量(DO,mg/L)和水的比重作相关分析。结果是耗氧速率随时间延长、溶氧下降而递减;当比重在1.0030～1.0185范围内。耗氧速率随比重增加而增大。7个比重组虾的昏迷点为0.61～1.48mg/L,窒息点为0.61～1.06mg/L。     

罗氏沼虾耗氧率窒息点的初测

罗氏沼虾具有生长快,食性杂、易于饲养管理等优点,作为一个养殖新品种,已逐渐为人们所重视。为能做到科学养虾,我们进行了罗氏沼虾耗氧率和窒息点的测定,目的是探讨从池水的溶氧量和虾的耗氧率之间的相互关系,计算出合理的放养密度,从而可以最有效地利用水体。所以耗氧率和窒息点的测定,不仅对罗氏沼虾的饲养,还对虾的运输和越冬方面具有实践意义。一、实验材料和方法: 试验中所用的各种规格的罗氏沼虾,均取自本所水泥池里饲养的虾。耗氧率的测定,仿叶奕佐鱼苗、鱼种耗氧率测定装置,均在流水条件下进行。     

罗氏沼虾耗氧率、窒息点的初步测定

罗氏沼虾具有生长快，食性杂、易于饲养管理等优点，作为一个养殖新品种，已逐渐为人们所重视。为能做到科学养虾，我们进行了罗氏沼虾耗氧率和窒息点的测定，目的是探讨从池水的溶氧量和虾的耗氧率之间的相互关系，计算出合理的放养密度，从而可以最有效地利用水体。所以耗氧率和窒息点的测定，不仅对罗氏沼虾的饲养，还对虾的运输和越冬方面具有实践意义。     

海蜇螅状幼体和碟状幼体窒息点和耗氧量的初步测定

在温度２０±１℃和盐度２２─２４‰条件下，对海蜇螅状幼体和碟状幼体进行了窒息点和耗氧量的初步测定。结果表明：螅状幼体的窒息点低于０．１０ｍｇ·Ｌ，直径３．４─１０．２ｍｍ碟状幼体的窒息点为０．１７─０．２０ｍｇ·Ｌ。螅状幼体的个体耗氧量为２．９３μｇ·ｄ，耗氧率为２．６６ｍｇ·ｇ·ｈ（干重）：直径３．４、４．６和１０．２ｍｍ碟状幼体的个体耗氧量分别为４．７７、２５．４１和７９．４５μｇ·ｄ，耗氧率分别为４．９７、２．４６和１．１２ｍｇ·ｇ·ｈ（干重）。     

合浦绒螯蟹豆蟹耗氧率与窒息点的初步测定

对合浦绒螯蟹两种规格的豆蟹进行了耗氧率和窒息点测定。结果表明，豆蟹耗氧率与窒息点均随机体重增加而降低。平均体重1．25g的豆蟹耗氧率为0．28mg/(g.h),，窒息点为0．24mg/L，平均体重0．70g的豆蟹耗氧率为0．37mg/(g.h)，窒息点为0．33mg/L，合浦绒螯蟹豆蟹的耗氧率呈现出明显的昼夜变化规律。     

梭鲈夏花鱼种耗氧率和窒息点的研究

对体长2.94~3.43 cm、体重0.215~0.237 g的梭鲈夏花鱼种,测定在不同水温条件下的窒息点、昼夜耗氧率、耗氧量。结果表明:梭鲈夏花鱼种的平均窒息点为1.5137 mg/L;其耗氧率呈现明显的昼夜变化,平均耗氧率为0.644 mg/g.h,耗氧高峰出现在夜间;水温对梭鲈窒息点及耗氧率均有显著的影响。     

鲤耗氧率与窒息点的测定

在封闭式流动水体中,对鲤(Carp)的耗氧率和窒息点进行初步测定,试验结果表明:(1)鲤的窒息点同水温和鱼体规格的关系。第一,窒息点与水温的关系:当水温从5℃上升到32℃时,试验鲤的窒息点从0.21mg/L上升到0.59mg/L,可见,鲤的窒息点与水温高低呈正相关;第二,在试验水温22℃时,鲤窒息点与鱼体大小的关系:试验鱼体长分别为8.30±0.37,12.30±0.21,14.23±0.15,23.41±0.24cm,试验结果为鲤的窒息点从0.49mg/L下降到0.34mg/L,鲤的窒息点与鱼体规格呈负相关;(2)鲤耗氧率与水温的关系。鲤的耗氧率同水温一样随水温的上升而上升,在6℃时的耗氧率仅为28℃时的1/6,但是当水温超过28℃时耗氧率开始下降,33℃时降为139.31mg/L;(3)本试验也对鲤耗氧率的昼夜变化进行了测定。结果表明鲤的耗氧率昼夜变化不明显,耗氧高峰出现在每日的15:00￣17:00时,低峰出现在每日的3:00￣5:00时;白天的均耗氧率与晚间均耗氧率大致相等。     

军曹鱼幼鱼耗氧率与窒息点的研究

对平均体质量为16.0g～18.4g的军曹鱼在不同水温和盐度条件下的耗氧率进行了测定。结果表明,水温对军曹鱼的耗氧率有显著影响。盐度29‰时,水温从17℃上升到32℃,军曹鱼的耗氧率从0.357mg/g·h增加到0.880mg/g·h,水温(X)与耗氧率(Y)的关系可用幂函数表示:Y=0.0045X1.5197。在水温29℃时,军曹鱼的耗氧率随着盐度的变化而变化。此外,军曹鱼的耗氧率表现出较明显的昼夜变化规律,在中午前和傍晚后较高。水温对军曹鱼幼鱼的窒息点有显著影响。水温从21℃升高到33℃,窒息点从0.74mg/L增加到1.44mg/L。盐度对窒息点的影响不显著。     

中华乌塘鳢耗氧率和窒息点的研究

对两种规格中华乌塘鳢的窒息点和在不同水温条件下的耗氧率进行了测定。结果表明,水温和体重对中华乌塘鳢的耗氧率有显著影响。水温从16℃上升到32℃,大规格鱼（平均体重40.2g）的耗氧率从37.34mg/kg·h增加到136.72mg/kg·h;小规格鱼（平均体重18.0g）的耗氧率从42.81mg/kg·h增加到203.62mg/kg·h。水温与耗氧率的关系可用幂函数表示。水温25℃时,大小两种规格中华乌塘鳢的窒息点分别为0.2744mg/L和0.3031mg/L。