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辣椒叶片离体培养与植株再生 总被引:20,自引:0,他引:20
以辣椒无菌苗叶片为外植体,就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明,BA对叶片不定芽的诱导效果最好,ZT次之,KT不能有效地诱导叶片形成不定芽;IAA与BA相配合使叶片不定芽分化频率明显提高;IBA或NAA与BA的激素组合使叶片不定芽分化频率有所下降;2,4-D对叶片不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加1.0mg/L GA3有利于不定芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的MS 相似文献
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红掌叶片离体培养与植株再生研究 总被引:9,自引:0,他引:9
通过对红掌叶片离体培养与植株再生过程的系统研究结果表明:最佳的外植体为1cm^2左右的带主脉幼嫩叶切片;最佳的诱导培养基为1/2MX 2,4-D1mg/L BA4mg/L,大量元素和BA对愈伤组织诱导的影响不大,2,4-D是愈伤组织诱导的主要因子;最佳的分化培养基为MS BA8mg/L,中间繁殖体增殖和成苗培养基分别为MS BA3mg/L和1/2MS NAA0.2mg/L BA2mg/L,不必另行壮苗生根便能形成根叶俱全的小苗,移栽成活率达96%以上。 相似文献
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红掌叶片离体培养与植株再生研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对红掌叶片离体培养与植株再生过程的系统研究结果表明:最佳的外植体为1 cm2左右的带主脉幼嫩叶切片;最佳的诱导培养基为1/2MS+2,4-D 1 mg/L+BA 4 mg/L,大量元素和BA对愈伤组织诱导的影响不大,2,4-D是愈伤组织诱导的主要因子;最佳的分化培养基为MS+BA 8 mg/L,中间繁殖体增殖和成苗培养基分别为MS+BA 3 mg/L和1/2MS+NAA 0.2 mg/L+BA 2 mg/L,不必另行壮苗生根便能形成根叶俱全的小苗,移栽成活率达96%以上. 相似文献
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[目的]研究菊花脑离体培养再生植株技术。[方法]以菊花脑叶片、叶柄、茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同激素组合对其不定芽诱导率的影响。[结果]叶片外植体诱导率最高,叶柄次之,茎段最低。菊花脑叶片生芽的最佳培养基是MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;叶柄生芽的最佳培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;茎段生芽的最佳培养基是MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA。[结论]建立了菊花脑叶片、叶柄、茎段直接诱导不定芽的组织培养技术。 相似文献
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辣椒叶片离体培养与植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以辣椒无菌苗叶片为外植体,就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明,BA对叶片不定芽的诱导效果最好,ZT次之,KT不能有效地诱导叶片形成不定芽;IAA与BA相配合使叶片不定芽分化频率明显提高;IBA或NAA与BA的激素组合使叶片不定芽分化频率有所不降;2,4-D对叶片不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加1.0mg/LGA3有利于不定芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的MS或MS+MA培养基上诱导生根,形成完整植株。 相似文献
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菜心 (BrassicaparachinensisBail.)离体培养时 ,由于基因型的差异 (AA基因型 )较其他芸薹属作物更为困难 ,植株再生频率仅为 10 %~ 30 % [1] .离体培养的主要问题是愈伤组织分化频率低 ,在分化成苗时先产生根而抑制了芽的分化[1,2 ] ,芽伸长困难 ,实验结果重复性差 ,不能满足遗传转化的需要 .本实验研究了不同外植体、培养基附加成份等因素对菜心离体培养植株再生和分化频率的影响 ,以AgNO3 和GA3 相配合 ,获得了高频率、芽壮且多的再生植株 ,对保存种质、扩大繁殖和遗传转化有一定的意义 .1 材料与方… 相似文献
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用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L的幼叶出愈伤率最高,达到92%;愈伤组织芽的分化,以1/2MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.3mg/L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94%以上;在相同激素水平条件下,1/2MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA0.1~1.0mg/L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93%,商品出苗率达90%。 相似文献
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通过对骏枣叶片诱导愈伤组织、愈伤组织诱导不定芽、不定根的分化及再生植株移植的最佳条件的探讨,建立了稳定的骏枣叶片离体培养及再生植株体系. 相似文献
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黑莓叶片组织培养及植株再生的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以美国黑树莓叶片作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA或IAA进行愈伤组织诱导及植株再生试验.结果表明:树莓叶片外植体在培养基MS+6-BA 2.0~ 4.0 mg/L+NAA(IAA)0.01~0.5 mg/L都能不同程度地形成愈伤组织 ,但以MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L愈伤组织的诱导率最高,诱导率可达100%;所试验的各种不定芽分化培养基,都能不同程度地诱导愈伤组织分化出不定芽,在添加6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.01 mg/L的MS培养基上,愈伤组织分化不定芽的比例最高,达49.7%的;所产生的不定芽在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L的培养基上的生根率可达89.3%. 相似文献
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细叶百合组织培养植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
以细叶百合的鳞片和花丝为外植体,通过两种不同的发生方式,成功获得再生植株,并建立了细叶百合两种外植体的再生体系。结果表明:鳞片可以通过器官直接发生途径再生,其最适诱导培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA1.5mg·L-1;花丝通过愈伤组织间接器官发生途径再生,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D2mg·L-1+KT2mg·L-1,诱导愈伤组织产生不定芽的最适培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1;最适继代增殖培养基均为MS+NAA0.2mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg·L-1。 相似文献
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将玉米自交系“330”成熟胚诱导的愈伤组织,在附加2mg/L2,4—D的MSB培养基上继代、筛选,产生了三种类型的愈伤组织。用结构疏松,生长迅速的Ⅱ型胚性愈伤组织分离原生质体,在KPR或N_6ap培养基中以1×10~5/ml密度进行液体浅层培养,植板率为5.6%—7.4%。采用分步分化法得到了正常的绿苗,并经过壮根,炼苗后移栽成活。 相似文献
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黄瓜子叶组织培养再生植株 总被引:20,自引:1,他引:20
将6个黄瓜品种的子叶和下胚轴培养于添加BA1.0~2.0mg/L+IAA(或NAA)0.01~0.02mg/L的MS培养基中,子叶能够直接分化出芽,出芽率随品种的不同而有差异,下胚轴只长愈伤组织,没有见到芽的分化。将子叶分化的芽切割下来,转入含IBA0.1或0.2mg/L的1/2MS培养基中,可长出良好的根系,经移栽,即可成活。 相似文献
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[目的]通过植物组织培养技术快速大量繁殖白花丹参优良品系,深度开发利用这一药用植物资源。[方法]以白花丹参的幼嫩叶片和叶柄作为外植体,接种至器官发生分化培养基上诱导丛生芽,然后作壮苗培养,继而生根培养,建立一套快速再生体系。[结果]在Ms+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L和MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上均能诱导分化大量丛生芽,然后转接至Ms+KT1.5mg/L+NAA0.2mg/L继代培养基上做继代、壮苗培养,消除玻璃化现象。选取健壮芽苗转接至1/2MS4-IBA0.2mg/I~培养基上生根培养.待试管苗上长出数条2cm长的健壮根系时即可炼苗移栽,成活率在90%以上。[结论]建立了一套完整的白花丹参组培再生体系。 相似文献