花椒组织培养与快速繁殖技术研究

以花椒(ZanthoxyLum bungeanumMaxim.)嫩茎段为外植体进行离体培养,获得了再生植株,并建立起快速繁植无性系。分化的最适培养基为MS 1.0 mg/L 6_BA 0.5 mg/L NAA 2.0 mg/L GA,其增殖系数为3.10;继代增殖最适培养基也为MS 1.0 mg/L 6_BA 0.5 mg/L NAA 2.0 mg/L GA,每代每梢平均增殖数量为2~4个不等;生根最适培养基为1/2 MS 0.1 mg/L IBA 0.2 mg/L IAA,10 d后每株可长出2~4条根。并进行了移栽方面的研究,为大规模快速繁殖青椒提供了一条有效的途径。     

黄金梨的组织培养和快速繁殖技术初报

黄金梨(Pyrus Pyrifolia cv.WhangKeumbae)是我国近年来引进的优良品种,该品种系韩国培育。果面金黄,果实圆形,果皮薄,果点稀少,外表美;果个大,平均重400 g,可溶性固形物含量15％左右,     

驱蚊草组织培养和快速繁殖技术的研究

采用植物组织培养技术,利用驱蚊草顶芽及带腋芽茎段为外植体,开展驱蚊草的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究。结果表明,采用二次消毒方法,有利于无菌系的建立;在无菌系建立后,以带叶柄叶片为材料,在MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上进行培养,可分化、获得高达60%的正常丛生芽;以1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L为丛生芽增殖继代培养基,不仅能够满足快繁、增殖,同时也能够降低驱蚊草试管苗玻璃比发生频率;生根培养基用1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L外加AC0.5mg/L,炼苗后将瓶苗移栽到泥炭土、沙、蛭石(质量比为2:3:1)的基质中,控温、保温、保湿栽,成活率可达80%左右。     

橡皮树液体静置组织培养快速繁殖应用技术研究

在固体组织培养研究的基础上，试用浅层液体静置培养技术，进行橡皮茎尖组织培养快速繁殖效果良好，此法同时省去琼脂，简化培养基，用砂糖代替蔗糖，用自来水代替蒸馏水，省去肌醇，使培养基成本降低了９５．８９％，试管苗管外扦插生根率达９４．３％，降低成本９５．７％，两项技术措施使组织苗成本降低３５．６％。     

勿忘我组织培养繁殖技术的研究

选用勿忘我蓝、紫花色的种子为材料,采用L9(34)正交试验筛选适宜勿忘我丛生芽诱导的培养基,采用两因素随机区组设计筛选适宜勿忘我生根培养基,并对移栽基质也进行了初步试验。试验结果表明:勿忘我蓝紫2个品种适宜的丛生芽诱导培养基为0.2 mg/L ZT+0.4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,丛生芽的增殖倍数为9.2和8.8,4种因素对勿忘我丛生芽的诱导作用的顺序为6-BA>ZT>NAA>KT;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.45 mg/L,生根率达到80%;适宜炼苗的培养基质为草炭∶珍珠岩=1∶1,成活率达88%。     

太子参组织培养与快速繁殖研究

以贵州省施秉县牛大场镇药材基地种植的太子参茎尖、茎段、种根、叶片为材料进行组织培养和快速繁殖研究,结果表明:茎尖和茎段较适合作为组培快繁的材料,初代培养的最适宜培养基为MS+ZT2.0 mg/L+NAA0.01～0.08mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂;芽诱导率可达90%以上;增殖培养最适培养基为MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,最高增殖倍数为10.5;壮苗生根培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,壮苗培养的同时产生根系和块根,省略了根诱导环节,极大的缩短的培养时间.当石英砂与泥土体积配比为1∶2时移栽存活率最高,达到90%.     

野百合组织培养与快速繁殖

野百合 ,俗称岩百合 ,属百合科百合属多年生草本鳞茎植物 ,在我市务川、道真及邻近几县山地均有生长 ,仅务川县境内年收购鲜百合就达 10余万ｋｇ。务川百合粉具有悠久的生产历史 ,早在清光绪年间 ,当地群众就开始利用百合这一野生资源 ,经传统工艺加工而成百合粉 ,共质纯白、松散 ,光滑细腻 ,久贮不变味。百合粉主要成分为 :淀粉、蛋白质、脂肪及多种生物碱。具有滋阴补阳、镇咳祛痰、除虑烦而清余热、安神定志等功效 ,是健身滋补佳品 ,市场前景广阔 ,但因产量较少 ,产品价格高 ,以及其食用、药用功效还鲜为人知 ,故其生产一直处于缓慢阶段…     

非洲菊离体组织培养与快速繁殖

非洲菊 (Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ)是菊科非洲菊属的多年生草本花卉 ,栽培品种繁多 ,花色丰富 ,作为优良的切花在国内外切花市场上占领相当大的份额。生产上非洲菊传统繁殖方式是分株繁殖法 ,但繁殖系数低 ,速度慢 ,不能满足市场需求 ,用组织培养技术进行规模化微繁殖 ,是获得大量优质种苗的有效途径。1　材料与方法采用非洲菊花作为外植体进行离体培养 ,用自来水冲洗后 ,置于 70 %酒精表面灭菌 30ｓ,无菌水冲洗后 ,取出放入0 1%ＨｇＣｌ2 溶液中浸泡 8～ 10ｍｉｍ ,无菌水冲洗 5～ 8次 ,滤干 ,切成 0 5ｃｍ左右大小的块 ,接种于…     

药用植物田基黄的组织培养与快速繁殖

以田基黄为材料,应用组织培养和快速繁殖技术,对适于活血丹增殖分化的培养基、培养方式进行了系统的研究。试验是以田基黄的茎尖为外植体,采用MS为基本培养基,附加不同植物生长调节剂进行试验;结果表明采用MS＋6-BA3.0mg/L的培养基能成功地诱导愈伤组织的分化;MS＋6-BA2mg/L＋NAA0.5mg/L能成功地诱导芽的分化,对于芽增殖,以此培养基也比较好;诱导生根以1/2MS＋NAA0.2mg/L培养基较好,培养20d后生根率可达90%以上。     

甘蔗组织培养与快速繁殖

介绍了甘蔗茎尖与愈伤组织培养技术,为甘蔗组织培养脱毒技术与快速繁殖提供参考。     

野生珍稀植物虎舌红组培快繁技术研究

以虎舌红带芽茎段为外植体,研究其培养的最佳培养基配方及培养程序,建立虎舌红快繁技术体系.结果表明:芽萌发的最佳培养基为:MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+GA31.0 mg/L,萌发率为73.33％;芽苗增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+ GA3 0.1 mg/L,增殖系数可达7.5,且芽苗生长良好;生根培养基以1/2 MS+ IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最好,生根率达96.67％.在此培养基上添加不同浓度的活性炭,以0.2％ AC效果更好.炼苗以碎树皮的成活率最高,达91％.     

贵州优异白肉火龙果B7的离体快繁技术研究

贵州优异白肉火龙果B7具有较强的抗寒性,适宜在喀斯特地区推广种植.本研究以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA、IAA、IBA、KT、ZT和TDZ,优化最佳增殖、生根培养基,建立并优化火龙果的离体快繁体系,为工厂化育苗奠定基础.结果表明:最优增殖培养基为MS+ 6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L,平均增殖系数为4.6,增殖苗健壮,长势好;最适生根培养基为MS+IBA 1.5 mg/L,根长势较好,平均生根系数为7.6;经炼苗移栽后,成活率达96％.     

香水白掌的组培快繁技术研究

以香水白掌(Spathiphyllumpatinii)幼嫩茎段为试材,进行组培快繁技术的探讨.结果表明,最佳外植体消毒方法为流水冲洗2 h,0.05％NaClO处理20 min,转入超净工作台后75％酒精处理20 min,0.1％HgCl2处理15 min.诱导不定芽的最适宜条件为MS+3 mg·L-16-BA+0.0...     

鹅不食草的组织培养与快繁技术研究

以茎段和顶芽为外植体,研究不同的基本培养基和植物生长调节剂对鹅不食草组织培养各阶段的影响。结果表明:MS为较适合的基本培养基,初代诱导较好的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为10.4/30 d;生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L。该技术的研究可为鹅不食草的品种改良提供技术平台。     

海仙花组培快繁技术研究

为了研究海仙花的组织培养与快速繁殖技术,以海仙花的枝条为实验材料,采用不同激素组合对海仙花的无菌芽进行诱导、增殖以及生根实验,筛选出了适合海仙花快繁的最佳培养条件。海仙花无菌芽从诱导、增殖、分化到生根可以采用同一种培养基,即MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+活性炭5 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。实验结果为海仙花快速繁殖技术提供有效的方法。     

越南槐繁殖与栽培技术的研究进展

越南槐的干燥根称为山豆根,为临床常用中药.近年来,随着山豆根药材需求量的日益增长,野生资源日渐枯竭.为了越南槐植物资源的可持续发展,国内外学者开展了多种繁殖技术的研究,并取得了一些进展.本文在系统查阅和整理相关资料的基础上,对越南槐的繁殖与栽培技术进行概述,以期为越南槐资源的保护、利用、野生驯化及工厂化生产提供参考依据.     

腊花组培快繁体系研究

为探讨最适初代诱导、增殖继代生根的培养基配方,建立腊花的组织培养技术体系,以腊花嫩茎尖为实验材料,采用MS培养基,向培养基中添加不同配比组合的KT和NAA,对腊花进行初代诱导培养;设置6-BA和NAA不同激素浓度组合进行增殖培养;选用1/2MS培养基为腊花生根培养的基础培养基,添加IBA不同浓度配比培养实验。最佳初代诱芽培养基为MS+ KT 3.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,诱导率达88.8%。最佳增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ 琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,增殖系数为3.6。最佳生根培养基为1/2MS+ IBA 0.6 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L+0.1 g/L活性炭,pH 5.8,生根率100%。     

两种野生绣球花组培及快繁技术研究

以蜡莲绣球和莼兰绣球种子为外植体,探究不同培养基类型、不同激素浓度对其增殖及生根的影响。结果表明:蜡莲绣球最佳增殖培养基为MS+0.8 mg·L^-16-BA+0.05 mg·L^-1 NAA,增殖系数高达9,较适宜的生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L^-1 IBA+NAA 0.1 mg·L^-1或未加激素的1/2 MS,生根率为100%;莼兰绣球最佳增殖培养基为MS+0.8 mg·L^-16-BA+0.2 mg·L^-1 IBA,增殖系数高达9.67,较适宜的生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L^-1 IBA+NAA 0.5 mg·L^-1或未加激素的1/2 MS,生根率可达100%。