利用55K芯片进行小麦生育期相关性状的QTL定位及效应分析

生育期是决定小麦品种适应性的重要农艺性状,探索其遗传机制及效应对于小麦品种的选育和推广具有重要意义。本研究以扬麦158和密穗小麦杂交构建的240个重组自交家系(recombinant inbred line, RIL)为材料,于2～4个环境下对该群体主要生育期性状进行鉴定。利用已构建的高密度遗传图谱,共检测到52个生育期相关QTL,分布在2A、2D、3D、4B、4D、5A、5B、5D、6A、6B、7A、7B和7D染色体上。QJS/BS/HS/FS/MS.nau-5D.2、QJS/BS/HS/FS/MS.nau-2D.1和QJS/BS/HS/FS/MS.nau-7B.1均在多年被重复检测到,分别解释4.56%～46.86%、1.32%～33.40%和2.37%～13.27%的表型变异。QBS/HS.nau-2A.3、QHS/FS.nau-5B.2、QFS.nau-2A.5、QBS.nau-6A.2、QJS.nau-4D.2、 QJS.nau-6A.3、 QBS.nau-2A.2、 QBS/HS.nau-6A.1、 QFS.nau-7A.2、 QMS.nau-3D、 QMS.nau-4D....     

菠萝蜜--热带水果保鲜技术

1基本情况 菠萝蜜又称树菠萝、木菠萝、牛肚子果,古称阿萨、婆那娑. 菠萝蜜系桑科常绿乔木菠萝的热带特大型果实.原产印度和东南亚.我国海南、广东、广西、云南、福建等省份均有栽培.果肉和果核可食.果肉具独特香甜味,鲜食或加工罐头、果脯、果汁.种子富含淀粉,煮食.木材做家具及供建筑用材.根、叶入药.     

贵州省淫羊藿属(小檗科)特有和珍稀植物及其保护价值

报道贵州省小檗科淫羊藿属特有植物(或已知仅贵州分布植物)10种1变种,分别为黔北淫羊藿(E.borealiguizhouenseS.Z.He & Y.K.Yang)、短茎淫羊藿(E.brachyrrhizum Steam)、德务淫羊藿(E dewuense S.Z.He,Probst & W.F.xu)、普定淫羊藿(E.pudingense S.Z.He,Y.Y.Wang & B.L.Guo)、多花淫羊藿(E.multiflorum T.S.Ying)、剑河淫羊藿(E.myrianthum Steam var.jianheense S.Z.He & B.L.Guo)、小叶淫羊藿(E.parvifolium S.Z.He & T.L.Zhang)、拟巫山淫羊藿(E.pseudowushanense B.L.Guo)、贵州淫羊藿[E.sagittatum (Siebold & Zuccarini)Maximowicz var.guizhouense S.Z.He & B.L.Guo]、水城淫羊藿(E.shuichengense S.Z.He)和单叶淫羊藿(E.simplicifolium T.S.Ying);易危植物2种,分别为小叶淫羊藿和单叶淫羊藿,被《中国物种红色名录》收录.描述了贵州淫羊藿属特有植物和珍稀植物的药用和保护价值及其分布产地.对淫羊藿属存在的问题进行总结分析,并提供贵州省小檗科淫羊藿属植物新名录和以贵州标本命名的淫羊藿属新物种名录.     

小麦穗行圃种植技术

这是建好穗行的基础.小麦成熟期(最好是在收获前2～3d.旗叶未干时.以便考察叶部病害情况)在田间选择具有繁育品种典型性状、个体生长健壮、发育良好、丰产性好、抗病性强、生育期适当、不倒伏、结实性好、子粒饱满的优良穗子.考虑到脱粒时复选淘汰和其他可能发生的损失.应适当多选一些穗子.选好的穗子要分别单独收割,充分晾干,及时单独脱粒.如不能及时脱粒,可熏蒸后挂藏,挂藏期间若发现麦蛾.应喷药或熏蒸.脱粒时应充分晒干,分穗脱粒.淘汰杂穗、有害虫的穗子和异色、秕小、异形子粒的穗子.单独装袋保存.小型穗子保持20粒左右.大中型穗保持25粒左右.设专人妥善保管,注意防虫、防鼠、防霉变.     

雅俗共赏的假朝天罐

在美丽的云南,有许多鲜为人知的珍贵野生花卉,具有极高的利用价值,有待开发。雅俗共赏的假朝天罐就是其中之一.假朝天罐(O.crinita Benth.ex C.B.Clarke),听起来很有意思吧?这个名字的由来还得从其姐妹朝天罐说起。朝天罐因其果实形似开口朝天的坛、罐、瓶而得名,过去人们一直用 O.crinita Benth.ex C.B.Clarke 作为其拉丁学名,1982年著名的植物学家吴征镒和陈介根据叶、花萼的毛被和萼片的形态及地理分布的不同,将朝天罐的拉丁学名命为 O.opipara C.Y.Wu et C.Chen,而将 O.crinita Benth.ex C.B.Clarke 更名为假朝天罐,后者分布于云南、贵州、四川、西姣等地.     

花生野生近缘种生物素羧基载体蛋白基因的克隆与结构分析

根据栽培花生鲁花14生物素羧基载体蛋白基因accB1和accB2 cDNA序列设计基因特异引物,克隆了花生野生近缘种Arachis duranensis、A.rigonii、A.batizocoi和A.hoehnei的accB1和accB2 cDNA 序列.序列分析表明,accB1和accB2在栽培花生和野生近缘种中高度保守,氨基酸序列一致性分别高于98.6%和97.5%. A基因组A.duranensis、A.rigonii和B 基因组A.batizocoi、A.hoehnei 的accB1和accB2的氨基酸序列存在差异,但与基因组来源无关.花生野生近缘种A.duranensis、A.rigonii、A.batizocoi和A.hoehnei accB2基因组序列分析表明,栽培花生和野生近缘种的accB2的基因结构相同. A基因组的A.duranensis与B 基因组的A.batizocoi和A.hoehnei的accB2 基因组DNA核苷酸序列一致性分别为98.9%,98.8%,而A 基因组的A.rigonii与A.duranensis、A.batizocoi和A.hoehnei 的序列一致性分别为93.5%,93.6%,93.4%.研究表明,生物素羧基载体蛋白基因在栽培花生及野生近缘种中非常保守.     

贵州30种原生秋海棠属植物资源观赏性评价

以贵州原生的30种秋海棠为材料,对其可观赏性进行评价分析.结果表明,贵州原生秋海棠观赏价值较高,具有较大的开发应用潜力.花叶秋海棠(Begonia.cathayana)、秋海棠(B.grandis)、罗甸秋海棠(B.por-teri)、裂叶秋海棠(B.palmata)、歪叶秋海棠(B.augustinei)、蕺叶秋海棠...     

新疆主栽陆地棉品种形态性状QTL的标记与定位

为了阐明新疆"矮密早"栽培技术下的高密度、矮化陆地棉形态性状QTL的遗传规律,本研究利用新疆不同陆地棉主栽品种(Gossypium hirsutum L.)构建了3个种内作图群体,进行陆地棉形态性状QTL的分子标记筛选.三个遗传图谱的连锁群长度分别为593.6 cM、830.2 cM和743.1 cM.3个遗传图谱的连锁群覆盖了除棉花Chr.22外的所有染色体.在此基础上鉴定、筛选出果枝始节、株高、叶主脉、叶次脉等15个稳定的QTLs:其中2个果枝始节QTL位于Chr.5和Chr.7上;3个株高QTL分别位于Chr.13、Chr.25和Chr.17上;筛选出叶主脉及叶次脉的QTL共10个,位于Chr.7、Chr.15、Chr.17、Chr.19、Chr.21和Chr.23连锁群17、6上,解释表型变异在6.8%～24.4%之间.对没有分配到连锁群上的标记位点的单标记分析,在LOD值大于2的水平下,共检测出9个与棉株形态性状相关的标记,其中与株高相关标记3个,另外6个标记与叶主脉及叶次脉相关.本研究定位在Chr.15、Chr.21、Chr.23和Chr.25上的棉株形态性状QTL,在染色体水平上的定位与前人报道相同,其它QTL在染色体水平上定位与前人研究不同,可能是新检测出的QTL.     

从郑单958看黄淮海夏玉米的育种目标

通过分析郑单958的主要优点,确定黄淮海夏玉米新品种的育种目标应为:1、生育期适中.2、高产潜力大.3、适应性广、抗逆性强、稳产性好.4、抗病、耐病性强.5、制种产量高.     

大豆单株荚数QTL定位及整合

大豆单株荚数是构成大豆产量的重要因素之一,同时在大豆种质资源中也是一个变异范围较广的性状,为了有助于大豆单株荚数分子选择育种,以大豆多荚材料C025和少荚材料JD18为亲本,以通过杂交构建的F2群体为材料,对亲本及遗传群体进行2 a(太原2017、太原2018)表型性状和基因型数据分析,同时结合利用已知的大豆SSR遗传图谱,结果显示,共定位大豆单株荚数QTLs 33个,解释的表型变异为0.2%～56. 4%;通过元分析整合最终共定位大豆单株荚数23个QTLs,其中有5个QTLs(q PN. C2-3、q PN. I、q PN. C2-4、q PN. C1和q PN. L)与前人的研究重叠,分别位于C2、N、C1这3条染色体上;其余18个QTLs是研究发现的控制大豆单株荚数新的QTLs(q PN. D1a、q PN. N、q PN. C2-1、q PN. C2-2、q PN. M、q PN. A2-1、q PN. A2-2、q PN. K、q PN. O-1、q PN. O-2、q PN. B1、q PN. F、q PN. B2、q PN. E、q PN. J、q PN. D2-1、q PN. D2-2、q PN. G)。q PN. A2-1、q PN. C2-4和q PN. C1(贡献率分别为56. 4%,29. 5%,35. 4%)这3个QTLs可被多环境重复检测且贡献率较高,因此,其可以作为主效QTL进行后续大豆单株荚数分子研究。由于大豆单株荚数是一个易受环境影响且由多位点控制的复杂数量性状,研究检测到一些新的QTLs,并且也验证了一些前人检测的大豆单株荚数QTLs,同时整合目前比较完善的大豆单株荚数QTLs。