泰地罗新注射液对自然感染猪呼吸道疾病的治疗试验

为评价泰地罗新注射液对自然感染猪呼吸道疾病的治疗效果,试验选择自然发病且表现典型的呼吸系统疾病症状的160头猪开展治疗效果试验研究。将患病猪随机分成2组,每组80头,受试组按临床推荐剂量4 mg/kg给药泰地罗新注射液,对照组按临床推荐剂量2 mg/kg给药氟苯尼考注射液。结果显示,给药之后受试组和对照组对自然感染猪呼吸道疾病的治疗成功率分别为93.75%和87.50%,相比于氟苯尼考注射液,泰地罗新注射液的疗效更好。泰地罗新注射液按照推荐剂量4 mg/kg用药,对于副猪嗜血杆菌等引发的猪呼吸道疾病具有良好、安全的治疗效果。     

泰地罗新注射液在猪呼吸道疾病防治中的安全性评价

为了评价泰地罗新注射液对靶动物猪的安全性,试验采用健康猪为试验动物,将24头猪随机分为4组,每组6头,给药组分别按临床推荐剂量的1倍(4 mg/kg)、3倍(12 mg/kg)、5倍(20 mg/kg)给药,每隔4 d给药1次,连续给药3次,健康对照组不给药,观察猪的临床表现、生理生化、组织病理学等指标,评价泰地罗新注射液在猪临床应用中的安全性。结果表明:给药组与健康对照组比较,猪的体重、血液生理、生化指标等检测结果差异不显著(P0. 05);解剖猪未见肉眼可见的病理变化,组织切片显微镜观测未见病理变化。说明泰地罗新注射液在猪体内耐受性高,按临床推荐剂量应用是安全的。     

动物专用抗生素泰地罗新

泰地罗新是新型动物专用的半合成大环内酯类抗生素,用于治疗由副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等细菌引起的呼吸道疾病,比泰乐菌素在抑制猪、牛呼吸道致病菌展现出更好的效果。该药吸收迅速,半衰期长,生物利用度高,性质稳定,具有较好的开发价值。然而,从2012年研发问世至今,该药在我国依旧未被批准应用于兽医临床。通过对泰地罗新合成、抗菌作用及机制、药物代谢动力学、检测方法和残留以及耐药性等方面的特点及研究概况进行总结,以期为泰地罗新药理和制剂学研究提供参考,同时为泰地罗新在兽医临床上应用提供基本依据。     

泰地罗新注射液防控猪呼吸道疾病的效果研究

随着畜牧业的发展、动物疾病的复杂化,亟需一种抗菌谱广、抗菌效力强、作用持久的药物。泰地罗新作为一种新型大环内酯类药物,具有抗菌谱广、抗菌效力强、作用时间长的优点。在治疗呼吸道疾病混合感染的过程中,泰地罗新具有广阔的应用空间。本试验研究了泰地罗新注射液在防控猪呼吸道疾病方面的效果。试验选取1483头断奶仔猪,随机分为2组,其中741头不做任何药物处理,742头在断奶当天注射泰地罗新注射液,剂量为0.1mL/kg,单次注射。统计试验猪呼吸道疾病发病率、死亡率、料肉比。结果表明,泰地罗新注射液可使猪呼吸道疾病的发病率减少17.9%,死亡率降低3.4%,病死率降低21.2%,料肉比降低0.05。     

泰地罗新注射液治疗猪呼吸道疾病临床疗效试验

为评价泰地罗新注射液注射液(4％)对猪呼吸道疾病的有效性和安全性,试验选择自然发病、表现典型的呼吸系统疾病症状的130头猪进行治疗效果试验.将患病猪随机分成2组(试验组和对照组),受试组采用泰地罗新注射液(4 mg/kg体重)肌内注射给药,对照组采用氟苯尼考注射液(2mg/kg体重)肌内注射给药.结果 显示:受试组和对...     

泰地罗新注射液对猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验

将泰地罗新注射液分为高、中、低（8、4、2 mg /kg bw）3个剂量组分别肌肉注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4mg /kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中（4mg/kg bw）、高（8mg/kg bw）剂量对人工感染传染性胸膜肺炎病猪的有效率和治愈率无显著差异（P＞0.05）,与默沙东动物保健品有限公司生产的泰地罗新注射液推荐剂量（4mg/kg bw）的效果相当。试验结果表明泰地罗新注射液按一次量,每1 kg体重4mg肌注,对猪传染性胸膜肺炎有良好的治疗效果。     

肌肉注射泰地罗新注射液对仔猪血液生化指标的影响

为评价泰地罗新注射液的安全性,将40头二元杂交仔猪随机分为4组,每组10头,分别为对照组(生理盐水)、泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)、泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)和泰地罗新注射液高剂量组(12 mg/kg)。在第0天、第7天和第14天经肌肉注射给药,并在给药前、首次给药后的第7天、第14天和第21天采取仔猪的静脉血后,应用生化分析仪检测静脉血中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、白球比和胆红素6种血液生化指标,探究泰地罗新注射液对仔猪肝脏功能的影响。试验结果显示:首次给药后第7天、第14天和第21天,泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)的总胆红素含量显著降低;在给药后第21天,泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)和泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)白蛋白含量显著升高;在给药后第21天,泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)的总蛋白含量显著升高;其余各组各项血液生化指标均差异不显著。泰地罗新注射液能够降低仔猪肝脏的氧化损伤,促进仔猪对蛋白质的消化吸收和代谢。     

大环内酯类抗生素对畜禽病原菌体外抗菌敏感性试验研究

针对兽医临床的细菌耐药现象,为指导临床合理用药,采用微量肉汤稀释法研究了三代大环内酯类抗生素泰乐菌素、替米考星和泰地罗新对兽医临床常见的15种共74株病原菌的体外抑菌效果。结果显示:对于革兰阳性菌,泰乐菌素和替米考星对乳房炎常见的金黄色葡萄球菌、猪链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌均有较强的抑菌活性,优于泰地罗新;泰地罗新对肺炎链球菌抑菌效果较强。对于革兰阴性菌,如支气管败血波氏杆菌、溶血性曼氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌等致病菌,替米考星的抑菌效果比泰乐菌素强1～64倍,泰地罗新比替米考星强2～32倍。对引起肠道感染的大肠杆菌,泰地罗新亦表现出很好的抑菌活性,效果优于泰乐菌素和替米考星。本试验为畜禽细菌性疾病的防控以及大环内酯类抗菌药物的合理使用提供了基础数据。     

泰地罗新注射液在猪体内的药代动力学及绝对生物利用度研究

为了研究泰地罗新注射液肌内注射和静脉注射在猪体内的药动学特征和绝对生物利用度,16只健康猪采用随机单剂量、平行试验设计,分别以4 mg/kg BW肌内注射和以1 mg/kg BW静脉注射泰地罗新注射液。采用超高效液相色谱-串联质谱法测定猪血浆中泰地罗新的浓度,以药动学分析软件WinNolin 6.4非房室模型计算药动学参数。结果显示,猪肌内注射泰地罗新注射液的药动学参数分别为Tmax(0.58±0.36)h,Cmax(0.88±0.17)μg/ml,AUClast(11.00±4.05)μg.h/mL,T1/2λz(33.58±22.01) h,MRTlast(35.60±10.00 )h。猪静脉注射泰地罗新注射液的药动学参数分别为AUClast(3.56±1.62)μg.h/mL,T1/2λz(50.91±23.47)h,MRTlast(37.53±4.52 )h,Vz(17.59±8.09)L/kg,Cl(0.31±0.14)L/h.kg。肌内注射泰地罗新注射液的绝对生物利用度77.15%,在猪体内的药动学特征是吸收迅速,血浆达峰时间短,消除半衰期长,绝对生物利用度高。     

农业农村部批准10种兽药产品为新兽药

近日,农业农村部发布第158号公告,批准10种兽药产品为新兽药。分别是大菱鲆鳗弧菌基因工程活疫苗(MVAV6203株)、头孢洛宁(2种)、头孢洛宁乳房注入剂(干乳期)(2种)、泰地罗新、泰地罗新注射液、银黄二陈合剂、柴黄口服液、碘甘油混合溶液。同时,发布泰地罗新最高残留限量(试行)和残留检测方法标准(试行)。     

肌肉注射泰地罗新注射液对猪安全性研究

为了研究泰地罗新注射液对猪的安全性,选取24头健康猪,随机分为4组,每组6头。分别设阴性对照组(生理盐水)和不同剂量组(4 mg/kg·bw、12 mg/kg·bw和20 mg/kg·bw泰地罗新注射液)。给药前后比较试验组与空白组的血常规、血清生化指标,同时取组织进行病理学检查。20 mg/kg·bw组的猪给药后出现抽搐,喘气,站立不稳等症状,于给药1 h内死亡2头。其余各剂量组及空白对照组的猪,饮食、行为等临床表现正常,无不良反应。与对照组相比,给药后7 d,白细胞(WBC)显著增加(P0.05)。γ-GT、ALT、TG、GLB、TP、TC、UA、P和Mg也显著性升高(P0.05),但14 d后能够恢复到正常水平。其中,高剂量组(20 mg/kg·bw)的试验猪出现心肌细胞变性的症状。试验结果表明,泰地罗新注射液肌肉注射给药后,可能引起动物的炎症损伤,这种损伤主要表现在对心脏、肝脏和肾脏等的损害。但在临床推荐剂量范围内使用,对靶动物猪的生理生化无明显的影响。     

一例副猪嗜血杆菌病的防治

近年来,副猪嗜血杆菌病发病率有增加的趋势,给养猪业带来重大的经济损失,因此必须采取有效的措施加以防控。本文就猪场发生该病的情况及临床症状、剖检变化、常用的实验室诊断方法以及泰地罗新对该病的治疗效果评价等方面进行阐述,为养猪业的可持续发展提供技术保障。     

泰地罗新注射液在藏香猪体内的药物动力学研究

为研究泰地罗新在藏香猪体内的药物动力学特征,了解其在藏香猪体内的吸收、分布、转化及排泄规律,为泰地罗新注射液的临床合理用药提供参考。本试验选取8头藏香猪,泰地罗新单剂量注射给药,不同时间点采集藏香猪血液,利用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果表明：泰地罗新注射给药(4 mg/kg.bw)后,泰地罗新在藏香猪体内的药-时曲线符合有吸收三室开放模型,其主要药动学参数为：Tmax为0.457±0.143h,Cmax为0.759±0.192 μg/mL,t1/2为120.518±10.181h,AUC为22.224±2.641μg.h/mL。表明泰地罗新注射给药后,在藏香猪体内吸收迅速,消除较为缓慢。     

头孢噻呋晶体注射液在治疗猪呼吸系统疾病上的研究进展

通过阐述头孢噻呋晶体注射液的作用机制、药物代谢动力学、微生物敏感性、临床应用和残留研究等进展。展望头孢噻呋晶体注射液在治疗由胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌和猪链球菌引起的猪呼吸系统疾病上有较好的应用前景。     

禽业信息

正农业农村部批准10种兽药产品为新兽药近日,农业农村部发布第158号公告,批准10种兽药产品为新兽药。分别是大菱鲆鳗弧菌基因工程活疫苗(MVAV6203株)、头孢洛宁(2种)、头孢洛宁乳房注入剂(干乳期)(2种)、泰地罗新、泰地罗新注射液、银黄二陈合剂、柴黄口服液、碘甘油混合溶液。同时,发布泰地罗新最高残留限量(试行)和残留检测方法标准(试行)。     

泰地罗新在猪体内的药物动力学及生物利用度研究

为了探究泰地罗新在猪体内的药物动力学特征以及口服生物利用度,本试验通过给猪单次口服和静脉注射泰地罗新,来研究泰地罗新在猪体内的药物动力学特征以及生物利用度。试验结果显示,泰地罗新口服在猪体内吸收半衰期(t1/2ka)为1. 057 h,消除半衰期(t1/2β)为80. 9h,达峰时间(Tmax)为2. 10 h,峰浓度(Cmax)为0. 51μg/m L,其吸收快,消除半衰期长,单次口服给药可长时间维持较高的血药浓度,口服给药在猪体内的生物利用度为72. 9%。研究表明,说泰地罗新在猪体内的口服生物利用度较高,在猪体内分布广,口服和静注的消除半衰期无明显差异,较为适合口服给药。     

泰地罗新注射液在藏系羊体内的药物代谢动力学研究

为研究泰地罗新注射液在藏系羊体内的药物动力学特征,了解其在藏系羊体内的吸收、分布、转化及排泄规律,为泰地罗新注射液的临床合理用药提供参考,选取8只藏系羊,泰地罗新4 mg/kg体重单剂量肌内注射给药,不同时间点采集藏系羊血液,利用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果显示:给药后泰地罗新在藏系羊体内的药-时曲线符合有吸收三室开放模型,其主要药动学参数为:达峰时间(T_(max))为(0.723±0.186)h,最高血药浓度(C_(max))为(0.769±0.231)μg/m L,半衰期(t_(1/2))为(86.525±10.547)h,表观分布容积(Vd)为(15.298±2.564)m L/kg,药时曲线下面积(AUC)为(28.738±3.452)μg·h/m L。结果表明:泰地罗新注射给药后,在藏系羊体内吸收迅速,消除较为缓慢。     

泰地罗新的研究进展

泰地罗新(Tildipirosin)为大环内酯类动物专用药,属于国家二类新兽药.该药物在临床应用上具有抗菌活性高,吸收快,消除缓慢,药效持久等优势.本文将对泰地罗新的理化性质、作用机制、药效学、药动学、不良反应、药物残留及临床应用方面作一综述,为动物疾病的临床治疗提供科学参考资料.     

加米霉素注射液对猪呼吸道常见病原菌的体外抗菌活性研究

试验旨在研究加米霉素注射液对猪呼吸道常见病原菌的体外抗菌活性。采用微量肉汤稀释法测定了加米霉素注射液及对照组替米考星注射液对猪呼吸道主要病原菌临床分离株的最小抑菌浓度MIC。微量肉汤稀释法实验结果表明,加米霉素对链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌等猪呼吸道疾病主要病原菌有良好的抗菌活性,其抗菌作用显著优于替米考星(P≤0.05)。     

泰地罗新注射液在藏鸡体内的药动学研究

为研究泰地罗新注射液在藏鸡体内的药物动力学特征,了解其在藏鸡体内的吸收、分布、转化及排泄规律,试验选取藏鸡12羽,泰地罗新单剂量注射给药(4 mg/kg.bw),不同时间点采集藏鸡血液,利用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果表明:注射给药后,泰地罗新在藏鸡体内的药-时曲线符合有吸收三室开放模型,其主要药动学参数:T_(max)为(1.727±0.237)h,C_(max)为(0.938±0.121)μg/m L,t_(1/2)为(36.198±2.394)h,AUC为(55.564±3.675)μg·h/m L,V_d为(16.155±2.676)m L/kg,表明泰地罗新注射给药后在藏鸡体内吸收迅速,消除较为缓慢,对新兽药的研发和临床合理使用具有一定的指导意义。