长效沙星注射液的安全性试验及临床疗效观察

对以培氟沙星为主药研制的沙星注射液进行了急性毒性、局部剌激和过敏性试验。用长效沙星、诺氟沙星、庆大霉素和氯霉素注射液共治疗仔猪白痢４６０例。治愈率分别为１００％，９０％，８１％和７８％。结果表明，长效沙星注射液低毒、无剌激性和过敏性，临床效疗显著，可广泛用于治疗仔猪白痢。     

长效沙星注射液的化学稳定性试验

为了进一步为长效沙星(培氟沙星)注射液的临床应用提供依据,以二蒸水为溶剂,采用紫外-可见分光光度法,在190~400 nm波长范围内进行全波段扫描,以最大吸收波长确定为培氟沙星的测定波长,最后以光加速试验和经典恒温热加速试验考察了长效沙星注射液的稳定性。结果表明,培氟沙星的测定波长为274 nm,在2~10μg/mL质量浓度范围内,长效沙星溶液的吸光度与其质量浓度之间有良好的线性关系,平均回收率为100.43%。长效沙星注射液对热稳定,对光不稳定,在避光、室温(25℃)条件下的有效期暂定为2年。     

桔皮素乙酰酯对动物螨病的治疗及安全性试验

将桔皮素乙酰酯制成1%，2%的擦剂和0.1%的乳剂，间隔1周2次用药，进行了鼠，犬，兔，鹿螨病的治疗试验。结果发现；患病动物痒感减轻，消失，患部皮肤变软，增重迅速，镜检未见活螨，用5%的桔皮素乙酰酯浇泼剂，间隔1周3次用药治疗梅花鹿掉毛病。结果3-4d后皮肤开始变软，2周后长出新毛，2个月后无1头鹿再发病，用不同浓度的桔皮素乙酰酯浸泡小鼠1min，进行安全性试验，体积分数为0.1%时无任何异常反应；体积分数为1%时对眼睛有轻度刺激作用，个别小鼠出现轻度中毒症状；体积分数为4%时，小鼠出现中毒症状，5h后死亡1只，存活小鼠24h后恢复正常。试验证明；桔皮素乙酰酯对动物螨病具有良好的治疗作用。在治疗剂量范围内用药是安全可靠的。     

一种长效土霉素注射液的安全性试验

为了解长效土霉素注射液的安全性,对小白鼠和家兔分别进行急性毒性试验和股四头肌刺激试验。结果表明,长效土霉素注射液的肌肉注射LD50是504．58mg／kg,为低毒;对家兔的股四头肌有局部刺激性。     

一种长效土霉素注射液的安全性试验

为了解长效土霉素注射液的安全性,对小白鼠和家兔分别进行急性毒性试验和股四头肌刺激试验。结果表明,长效土霉素注射液的肌肉注射LD50是594.58mg/kg,为低毒;对家兔的股四头肌有局部刺激性。     

20％土霉素注射液的稳定性与安全性试验的观察

将不溶水的土霉素碱,采用特殊溶媒和辅料、经特殊工艺流程,制成每毫升药液含20万单位的土霉素注射液样品.在常温条件下进行为期两年的稳定性和安全性观察试验.结果表明:制剂具有很好的稳定性,具有一定的毒性和较强的局部刺激性.     

“兔癣一次净”的疗效及安全性试验

本试验以不同年龄、不同品种的健康兔和自然感染兔螨病的病兔为试验对象，系统探讨了“兔癣一次净”对兔高体螨的杀灭效果、对兔螨病的临床治疗和田间应用效果以及对兔的毒副作用。结果证明：“兔癣一次净”对兔螨具有强大快速的杀灭作用，对兔螨病治愈彻底迅速，临床使用安全可靠且使用方便，用药前对患部不需洗涤剪毛去痂等任何处理，直接于患部施药即可一次根治、明显优于目前常用的辛硫磷、敌杀死等药物。     

复方阿莫西林可溶性粉体外抑菌及临床治疗试验

复方阿莫西林可溶性粉是由阿莫西林、环丙沙星、葡萄糖(5:5:90)复配而成的广谱抗菌药.本试验旨在验证复方阿莫西林可溶性粉对大肠杆菌、副鸡嗜血杆菌的体外抑菌效果及临床治疗效果,从而找出最佳的适用剂量和疗程.     

吡喹酮注射液的临床药效和靶动物安全性研究

研究30%吡喹酮注射液的临床药效和靶动物安全性,为其临床合理用药提供依据。通过实验性临床试验和扩大临床试验,考察吡喹酮注射液对自然感染血吸虫病牛的临床治疗效果。通过给药前后临床体征、血常规及血清生化指标的比较,评价吡喹酮注射液对靶动物水牛的安全性。实验性临床试验中,吡喹酮注射液高(20 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(5 mg/kg)剂量组的毛蚴转阴率分别为100%(8/8)、100%(9/9)、77.8%(7/9)。扩大临床试验中,吡喹酮注射液推荐剂量组(10 mg/kg)的毛蚴转阴率为100%(52/52)。靶动物安全性试验中,吡喹酮注射液至少在3倍推荐剂量(30 mg/kg)范围内对靶动物水牛的血常规和血清生化指标无明显影响(P0.05)。30%吡喹酮注射液按推荐剂量(10 mg/kg)肌内注射给药,对牛血吸虫病具有良好的治疗效果,临床应用安全。     

烯丙孕素内服溶液的临床药效和靶动物安全性研究

研究国产烯丙孕素内服溶液的临床药效和靶动物安全性,为其新兽药注册和临床合理应用提供依据。通过发情间隔、发情率、发情集中度、妊娠率等指标评价烯丙孕素内服溶液调控母猪同期发情的临床效果;通过比较给药前后的临床体征、血常规指标、血清生化指标及组织病理学变化,评价烯丙孕素内服溶液对靶动物母猪的安全性。实验性临床试验中,国产烯丙孕素内服溶液高（25 mg·d-1）、中（20 mg·d-1）、低（10 mg·d-1）剂量组以及空白对照组的母猪从停药到出现发情反应的间隔时间分别为（3.45±0.81）（3.35±0.66）（5.21±2.65）和（11.71±5.39）d,发情率分别为100%（20/20）、100%（20/20）、95%（19/20）、70%（7/10）。扩大临床试验中,国产烯丙孕素内服溶液组和进口药物对照组的母猪在药物调控下均表现出良好的同期发情效果,发情间隔分别为（3.59±1.07）d和（3.75±1.22）d,发情率分别为96.72%（59/61）和98.33%（59/60）。靶动物安全性试验中,国产烯丙孕素内服溶液在5倍推荐剂量（100 mg·d-1）范围内对母猪的血液生理生化功能和主要脏器未造成明显的不良影响。结果表明,国产烯丙孕素内服溶液调控母猪同期发情,一次量20 mg,连续给药18 d,临床应用安全、有效。     

硫酸头孢喹肟乳膏剂临床疗效试验

为更好地防治奶牛乳房炎,河北农业大学动物科技学院自主研发了硫酸头孢喹肟乳膏剂,并对其临床疗效进行了考察。对河北4个地区临床分离的乳房炎致病菌进行鉴定,而后使用自制的乳膏进行体外抑菌试验和临床疗效试验。结果表明,分离的病原菌主要是链球菌、葡萄球菌和大肠杆菌,共占总菌株的95.11%;乳膏组对临床分离的致病菌抑菌效果优于青、链霉素对照组;乳膏在4个地区的治愈率和有效率均较高,分别为93.68%和98.95%;而青、链霉素对照组则分别只有57.84%,84.31%。因此,自主研发的硫酸头孢喹肟乳膏剂用于治疗临床奶牛乳房炎效果理想,为下一步的推广奠定良好的基础。     

丁香酚注射液的含量测定和安全性试验

采用紫外分光光度法测定丁香酚注射液的含量,并选用小鼠、豚鼠、家兔进行了腹腔注射急性毒性试验、刺激性与过敏性试验、溶血试验和热源检查.结果表明,丁香酚在波长286.0 nm,20～98μg·mL-1范围内浓度与吸收度有良好的线性关系,其回收率为96.8%,RSD是1.3%;安全性试验证明丁香酚注射液毒性小、无刺激性、无溶血现象、无过敏反应、无致热源.因此,采用紫外分光光度法测定丁香酚注射液的方法可靠,含量稳定,简单准确,安全检查符合药典规定,为临床研究提供了可靠依据.     

6种药剂对田间小菜蛾的防治效果及其安全性评价

为筛选防治小菜蛾的高效、低毒、安全农药,利用6种药剂对小菜蛾进行室内毒力测定、田间药效试验,并对其安全性进行评价。室内毒力测定结果表明:药后72 h,20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂对小菜蛾的毒力最高,致死中质量浓度(LC_(50))为0.584 2 mg/L;其次是10%四氯虫酰胺悬浮剂和10%虫螨腈悬浮剂,LC_(50)分别为0.792 3 mg/L和1.621 3 mg/L;1%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油毒力最低,LC_(50)为3.508 2 mg/L。田间药效试验结果表明:20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂防效最好,施药后1 d防效达到84.4%,施药后7 d防效达到96.2%,均显著优于其他药剂,具有防效快、残留低、持效期长、对作物安全等特点;其次为10%四氯虫酰胺悬浮剂和10%虫螨腈悬浮剂,施药后1 d防效分别达到77.8%和71.2%,施药后7 d防效分别达到87.3%和87.9%;再次为20%甲维盐虫酰肼乳油和5%氟虫氰悬浮剂,施药后1 d防效分别为65.1%和64.3%,施药后7 d防效分别为77.1%和75.0%;防效最差的是1%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油,施药后1 d防效为56.3%,施药后7 d降至42.5%;试验期间,各供试药剂对作物均安全。因此认为,20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂、10%四氯虫酰胺悬浮剂、10%虫螨晴悬浮剂、20%甲维盐虫酰肼乳油、5%氟虫氰悬浮剂适宜在无公害蔬菜生产基地推广使用。     

黄连饮片制剂的临床安全性研究

目的 对中药饮片制剂黄连的用量配伍及临床安全性进行研究,为临床用药提供参考依据。方法 对本院2014年8月至2016年7月使用黄连饮片的96例患者进行一般资料、用药情况、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、不良反应研究分析对比。结果 96例患者中,54例男性患者,42例女性患者,使用汤剂治疗71例（73.96%）、水丸治疗13例（13.54%）、颗粒治疗8例（8.33%）、粉剂治疗4例（4.17%）;男性患者的黄连日用量明显大于女性患者黄连日用量,差异具有统计学意义（P<0.05）;男性患者的疗程、黄连总用量显著低于女性患者的疗程、黄连总用量,差异均有统计学意义（P<0.05）。96例患者中共有5例患者出现ALT、AST变化,变化率为5.21%;7例出现不良反应,不良反应率为7.29%。结论 使用黄连饮片制剂进行疾病治疗,通常情况下不会出现过多的不良反应,但对于肝功能受损患者,在使用黄连饮片及配伍用药后,ALT、AST水平会出现一定程度升高,临床可据此进行配伍用药,以提高临床治疗的安全性。     

三氟羧草醚对水田杂草药效及安全性的影响

对21.4%三氟羧草醚水剂茎叶处理防除水田杂草效果及其对水稻的安全性进行研究。结果表明:有效成分用量为225 g.hm-2的21.4%三氟羧草醚水剂能有效防除杂草,对水稻分蘖数、株高、产量无明显影响,且对水稻比较安全。     

基于新国标的机动车安全技术性能全自动检测系统

开发了一种基于新的机动车安全技术性能全自动检测系统、该系统实现了检测过程的自动化,具有较高的检测效率,具有结果查询、复制、统计、打印、传感器标定,设备检定,自检、系统设置和帮助等功能。     

单嘧磺隆在稻田中应用的安全性研究

 测定在水稻不同时期使用4种除草剂对水稻生长的影响。结果表明：农得时对水稻的萌发生长没有明显抑制作用，而草克星、单嘧磺隆＋丙草胺和单嘧磺隆在低浓度下对水稻的萌发生长的影响不显著，但在高浓度时，则显著抑制水稻生长。其中，草克星高浓度下会降低水稻萌发率；除农得时外，除草剂对胚芽和胚根有抑制作用，且对胚芽的抑制作用要强于对胚根的抑制作用；4种除草剂对水稻幼苗(2～3叶期)和大田水稻植株(施药后45d)的生长影响不明显。可见，在不同时期选择安全的稻田除草剂，对促进水稻生产具有重要指导意义。     

保护地常用杀虫剂对巴氏钝绥螨的安全性评价

为探索与生物防治相协调的化学防治措施,测定了Bt、阿维菌素、吡虫啉、氟啶脲、溴氰菊酯和毒死蜱等6种保护地蔬菜常用杀虫剂对捕食性天敌巴氏钝绥螨的室内毒力,并初步评价了这6种杀虫剂对巴氏钝绥螨的安全性。结果表明,供试的6种杀虫剂对巴氏钝绥螨的毒力大小顺序依次为溴氰菊酯毒死蜱氟啶脲阿维菌素吡虫啉Bt;其中,溴氰菊酯对巴氏钝绥螨毒性最大,其LC50达77.04 mg.L-1,而Bt制剂的LC50为17 214.19mg.L-1,对巴氏钝绥螨的安全性相对较高。该试验结果对大田捕食螨释放及选择合理的化学制剂与之配合均有重要的理论和实践意义。