阿米卡星对赤藓红的褪色反应及其分析应用

在酸性介质中,阿米卡星（AMK）与赤藓红（TIF）反应生成离子缔合物,导致赤藓红褪色．其最大褪色波长位于527nm,AMK在0．064-2．500μg／mL浓度范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数（ε）为1．46×10^5 L·mol^-1·cm^-1,考察了褪色反应的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响．方法具有良好的选择性,用于人体血清及尿样中阿米卡星的测定,结果满意．     

铊(Ⅲ)-赤藓红体系分光光度法测定万古霉素

在pH为5.3～5.5的乙酸-乙酸钠缓冲液中, 铊(Ⅲ)能氧化赤藓红而使之褪色, 其最大褪色波长位于526 nm处, 而加入万古霉素能抑制该褪色反应的进行. 基于此反应, 发展了一种简便, 灵敏和快速的测定万古霉素的分光光度法. 该方法线性范围0.2～2.0 μg/mL, 摩尔吸光系数7.02×105 L/(mol·cm), 检出限66.0 ng/mL. 文中考察了方法适宜的反应条件和影响因素, 检验了共存物质的影响, 表明方法具有良好的选择性, 可应用于市售万古霉素针剂中万古霉素含量测定.     

铊(Ⅲ)-赤藓红体系分光光度法测定万古霉素

在pH为5.3～5.5的乙酸-乙酸钠缓冲液中, 铊(Ⅲ)能氧化赤藓红而使之褪色, 其最大褪色波长位于526 nm处, 而加入万古霉素能抑制该褪色反应的进行. 基于此反应, 发展了一种简便, 灵敏和快速的测定万古霉素的分光光度法. 该方法线性范围0.2～2.0 μg/mL, 摩尔吸光系数7.02×105 L/(mol·cm), 检出限66.0 ng/mL. 文中考察了方法适宜的反应条件和影响因素, 检验了共存物质的影响, 表明方法具有良好的选择性, 可应用于市售万古霉素针剂中万古霉素含量测定.     

硫化镉纳米微粒与某些氨基糖苷类抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH为2.0～7.0的水溶液中,硫化镉纳米微粒[(CdS)n]与氨基糖苷类抗生素阿米卡星(AMK)、卡那霉素(KANA)、妥布霉素(TOB)和庆大霉素(GEN)借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射(RRS)的增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于289 nm(AMK体系)、291 nm(KANA和TOP体系)和287 nm(GEN体系).在一定条件下,RRS散射强度(△I)均与药物的浓度成正比,反应具有高灵敏度,对于4种药物的检出限在7.7～8.8 ng/mL之间.其中(CdS)n-AMK体系灵敏度最高,对AMK的检出限为7.7 ng/mL.据此发展了一种用纳米硫化镉作探针,灵敏、简便、快速测定氨基糖苷类抗生素药物的共振瑞利散射新方法.     

维多利亚蓝4R褪色分光光度法测定辅酶Ⅰ

用分光光度法研究了夜蓝(NB)、维多利亚蓝B(VBB)和维多利亚蓝4R(VB4R)3种碱性二苯基萘基染料与氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)和还原型辅酶Ⅰ(NADH)的相互作用, 结果表明仅有维多利亚蓝4R与两种辅酶Ⅰ反应引起吸收光谱的变化, 并在611 nm处产生明显的褪色反应. 褪色反应分别在1.07～4.00 μg/mL(NAD+), 0.45～4.00 μg/mL(NADH)浓度范围内遵循比尔定律, 其摩尔吸光系数(ε)分别为3.92×104 L/(mol·cm)(NAD+)和6.62×104 L/(mol·cm)(NADH). 研究了褪色反应的吸收光谱特征、适宜的反应条件、影响因素, 考察了共存物质的影响, 表明方法有较好的选择性. 方法可用于合成水样中还原型辅酶Ⅰ的测定.     

甲酚红褪色分光光度法测定氯诺昔康

在pH8.75的tris-HCl缓冲溶液中,甲酚红与氯诺昔康反应形成离子缔合物,使甲酚红溶液褪色.实验结果表明:最大褪色波长位于571nm,氯诺昔康浓度在0.074 36μg/mL～14.87μg//mL范围内遵循比尔定律,回归方程为△A=0.132 6c-0.021 3(C=μg/mL),相关系数为r=0.999 3,表观摩尔吸光系数为4.824×104L·mol-1·cm-1.据此建立了测定生物样品中氯诺昔康含量的褪色分光光度法,样品测定平均回收率为98.46%～100.8%.     

硫化镉纳米微粒与某些氨基糖苷类抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH为2.0～7.0的水溶液中,硫化镉纳米微粒[（CdS）n]与氨基糖苷类抗生素阿米卡星（AMK）、卡那霉素（KANA）、妥布霉素（TOB）和庆大霉素（GEN）借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射（RRS）的增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于289 nm（AMK体系）、291 nm（KANA和TOP体系）和287 nm（GEN体系）.在一定条件下,RRS散射强度（ΔI）均与药物的浓度成正比,反应具有高灵敏度,对于4种药物的检出限在7.7～8.8 ng/mL之间.其中（CdS）n-AMK体系灵敏度最高,对AMK的检出限为7.7 ng/mL.据此发展了一种用纳米硫化镉作探针,灵敏、简便、快速测定氨基糖苷类抗生素药物的共振瑞利散射新方法.     

城固许家庙橘园土壤元素铬形态及其含量测定

在硝酸介质中,Cr(Ⅵ)能显著阻抑甲基红的褪色,据此采用消化法处理土壤样品,甲基红阻抑褪色光度法来测定城固许家庙橘园土壤中的痕量铬.结果显示,橘园土壤中总铬、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)平均含量分别为52.2、8.4、43.8 mg·kg-1.该方法用于土壤中铬的测定,灵敏度高,结果令人满意.     

曙红Y褪色光度法测定盐酸普罗帕酮

在pH=3.2的HCl-NaAc缓冲溶液中,曙红Y(EY)与盐酸普罗帕酮(PPF)形成1∶1的离子缔合物,导致溶液的吸收光谱变化,在518 nm处产生明显的褪色作用,并在550 nm处出现新的吸收峰.PPF的质量浓度在0.2～4.0 μg/mL范围内与褪色波长处的吸光度变化值呈良好的线性关系,据此建立一种测定PPF的分光光度新方法.方法简便快捷,灵敏度较高,摩尔吸光系数(ε)为4.16×104 L/(mol·cm).研究了适宜的反应条件和影响因素,并考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,可用于PPF片剂含量测定.     

杨梅果粒饮料加工中果粒制备条件优化

杨梅果粒的制备技术直接影响杨梅果粒型饮料的开发。为研究杨梅果粒饮料加工中果粒的硬化和染色工艺条件,先以感官描述分析法对果粒硬化的时间、温度、氯化钙质量浓度进行了研究;再以水浴加热的褪色时间为指标研究并优化了赤藓红、苋菜红、桑椹红3种染色剂对杨梅果粒的染色效果。结果表明:最佳的杨梅果粒硬化条件是0.4%质量浓度的氯化钙溶液在40℃下对杨梅果粒浸泡40 min,在该条件下硬化后的杨梅果粒饱满有弹性而不产生明显苦涩味。赤藓红、苋菜红和桑椹红3种染色剂对杨梅果粒的染色效果均随着时间的延长和浓度的提高而增强,采用0.5%赤藓红、0.25%苋菜红和7.5%桑椹红处理杨梅果粒60 min可使杨梅果粒达到最佳呈色效果,且不易褪色。