杏的开花生理研究

以杏优一、龙王帽品种为材料,通过测定开花过程中花辩的相关生理指标,探讨了杏花开放和衰老的生理机制.结果表明:①在杏花开放过程中,可溶性糖和可溶性蛋白含量、SOD酶活性呈降低-升高-降低的变化;POD酶活性,ABA含量,ABA/GA3,ABA/IAA,ABA/(IAA+GA3)值先降低后升高;脯氨酸和IAA含量先升高后降低;MDA含量和膜透性持续增加,GA3含量持续降低.②杏花开放过程中,SOD,POD酶和脯氨酸在防止膜脂过氧化、保护质膜方面发挥着重要的协同作用;激素动态平衡比单一激素的绝对含量对开花的影响更为重要.③可溶性糖、可溶性蛋白的过量消耗、内源ABA的增加、激素间平衡的失调及膜脂过氧化的加剧而引起膜结构的破坏是杏花衰老的重要原因.可溶性蛋白和可溶性糖含量快速减少,ABA-MDA含量及ABA/IAA,ABA/GA3值的快速增加可作为杏花衰老的重要标志.     

黄条金刚竹花期内源激素含量与生理生化指标变化

为了探究黄条金刚竹花期内源激素与生理指标含量变化与开花衰老之间的关系,对黄条金刚竹开花与未开花植株各器官花期内源激素(ZR、GA3、ABA及IAA)与生理指标(叶绿素、可溶性蛋白、SOD、POD、MDA、可溶性糖)的含量(活性)进行测定与数据分析。结果表明,开花植株ZR、ABA和IAA总含量高于未开花植株,GA3总含量低于未开花植株;开花植株ZR含量在叶、秆、鞭中下降,花序中先上升后下降。开花植株中,ABA含量在叶、秆和鞭中持续上升。IAA含量在叶、秆、花序中先上升后下降,在鞭中一直下降,GA3含量在各器官中均先上升后下降。开花与未开花植株的各项生理指标变化呈现大致相同的趋势:叶绿素含量均下降,其中开花植株下降幅度大;可溶性蛋白含量降低;SOD和POD活性先上升后下降;MDA含量增加;可溶性糖含量先上升后下降。黄条金刚竹内源激素变化对竹子开花和衰老影响明显,竹子外在衰老表型和衰老过程伴随的生理指标变化相吻合。     

外源激素对盐胁迫下烟草幼苗生理抗性的影响

用不同浓度的α-NAA、GA3、ABA喷施处理100 mmol/L Na Cl胁迫下的烟草幼苗,测定烟草幼苗丙二醛含量和超氧化物歧化酶、过氧化物酶、多酚氧化酶活性等指标,探究外源激素对盐胁迫下烟草幼苗生理特性的影响。结果表明:100 mmol/L Na Cl胁迫下,烟草幼苗MDA含量和SOD、POD、PPO活性升高;喷施外源激素α-NAA、GA3、ABA可以降低Na Cl胁迫下烟草幼苗MDA含量和SOD、POD、PPO活性,减轻Na Cl对烟苗叶片膜脂过氧化的程度,增强烟苗对盐胁迫的抗性。因此,外源激素α-NAA、GA3、ABA可缓解Na Cl对烟草幼苗胁迫,其中喷施ABA及50 mg/Lα-NAA、GA3缓解效果较好。     

外源ABA对低温胁迫油棕幼苗生理的影响

[目的]探讨不同浓度脱落酸(ABA)对低温胁迫下油棕幼苗生理的影响,为提高油棕种苗抗寒能力及进行抗寒栽培提供理论依据.[方法]在油棕幼苗期,于10℃低温胁迫下喷施不同浓度ABA后,测定油棕幼苗叶片的可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性等生理指标,分析油棕幼苗的抗寒性能.[结果]在10℃胁迫下喷施ABA,油棕幼苗叶片的可溶性蛋白和可溶性糖含量、质膜透性及脯氨酸、MDA和H2O2含量均显著增加(P<0.05,下同),SOD和POD活性显著下降.喷施50.0~200.0μmol/L ABA处理在降低幼苗质膜透性和SOD活性的同时,抑制了MDA和H2O2含量上升,能有效缓解低温胁迫引起的膜脂过氧化,并提高可溶性蛋白、脯氨酸含量和POD活性.[结论]低温胁迫下喷施ABA可提高油棕幼苗抗寒能力,以喷施200.0 μmol/L ABA的抗寒效果最佳.     

S_(3307)和IBA+NAA浸种对低温胁迫下甜椒幼苗抗冷性的影响

用外源激素S3307和IBA+NAA对甜椒进行浸种处理,测定了处理后甜椒幼苗的细胞膜透性、SOD、POD、MDA、可溶性蛋白、可溶性糖以及脯氨酸等抗逆性生理指标.结果表明:S3307和IBA+NAA浸种均可降低甜椒幼苗叶片的相对电导率,其中以5 mg/L S3307和10 mg/L IBA+10 mg/L NAA处理效果最佳.同时,浸种处理可显著增强低温下幼苗的保护酶活性,降低膜脂过氧化程度,提高甜椒幼苗的可溶性蛋白、可溶性糖及脯氨酸的含量,从而提高了幼苗的抗冷性.     

赤霉素处理促进白菜开花的效应分析

研究了赤霉素处理对白菜开花的影响,结果表明,赤霉素促进白菜开花.测定植株叶片相关物质的含量,可溶性糖和可溶性蛋白质含量均升高,总C/N升高.在激素方面,赤霉素处理不仅提高了植物体内GA的含量,而且也使IAA的含量升高,而ABA含量呈先下降后上升的趋势.比较3种激素的比值,GA/ABA、GA/IAA和IAA/ABA值均升高.     

化控种衣剂提高大豆幼苗抗寒性的机理研究

 【目的】探讨低温胁迫下化控种衣剂调控大豆幼苗抗寒性的机理。【方法】以常规种衣剂（ND）包衣为对照,以化控种衣剂（HK）包衣为处理,通过室内人工模拟低温逆境的方法,研究了化控种衣剂对大豆幼苗叶片丙二醛（MDA）、过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、可溶性糖及内源激素比值的影响,分析了上述指标在低温逆境下的动态变化规律。【结果】低温胁迫后,化控种衣剂提高了叶片POD、SOD活性和可溶性糖含量,降低了MDA含量,调节了叶片内源激素系统的动态平衡,增加了IAA/ABA、GAs/ABA、CTKs/ABA比值,化控种衣剂处理的曲线变化平缓。【结论】化控种衣剂通过促进叶片保护酶活性,降低膜质过氧化程度,增加渗透调节物质及促进型内源激素的相对比例,提高大豆幼苗的抗寒性。     

大豆质核互作雄性不育系花器官发育生理生化特性的变化

以大豆质核互作雄性不育系JLCMS9 A及其同型保持系JLCMS9 B为试验材料,测定花芽期、花蕾期、成花期中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性以及丙二醛(MDA)、淀粉、可溶性蛋白、可溶性糖、游离脯氨酸的含量,分析3个时期生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、异戊烯基腺嘌呤核苷(iPA)、脱落酸(ABA)的含量及变化.结果表明,在花芽期不育系中的SOD、CAT活性以及MDA、游离脯氨酸的含量均高于保持系,而在花蕾期和成花期相反,其值均低于保持系;不育系的POD活性在花芽期显著低于保持系,在花蕾期和成花期相反,其值均高于保持系;不育系9A的淀粉、可溶性糖含量整体呈上升趋势,在花蕾期和成花期均低于保持系9B.花器官整个发育过程中,不育系9A的IAA含量呈先升后降的变化趋势,iPA含量为逐渐升高趋势,不育系各激素含量均低于保持系.不育系的IAA/ABA、IAA/GA3、IAA/iPA、ABA/GA3的比值与保持系存在差异.由此推断,花器官发育生理特性的异常与大豆质核互作雄性不育有关,花蕾期可能是大豆质核互作雄性不育系花器官生理生化指标发生异常的关键时期.     

淡竹花期不同类型叶片的生理指标变化

以淡竹（Phyllostachys glauca McClure）花期内佛焰苞为研究对象,选取开花植株正常叶和未开花植株正常叶作对照,根据花序发育形态分为前、中、后期,分析3种类型的叶片不同时期的激素含量（GA₃、ABA、ZR、IAA）和其他生理指标含量（叶绿素、可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉酶、SOD、POD、MDA等）的变化。结果表明：（1）佛焰苞、开花植株正常叶与未开花植株正常叶的GA₃含量均呈现出先增加后降低的趋势;佛焰苞中ZR含量持续上升,开花植株正常叶与未开花植株正常叶中则不断下降;3种类型叶片ABA含量均不断增加;佛焰苞和开花植株正常叶中IAA含量开花植株正常叶中先增加而后下降,未开花植株正常叶中则是不断上升。（2）佛焰苞、开花植株正常叶与未开花植株正常叶的叶绿素含量均不断降低,且佛焰苞中降幅最大;佛焰苞与开花植株正常叶中SOD与POD的活性先上升后下降,未开花植株正常叶的SOD活性的变化与佛焰苞和开花植株正常叶中相一致,POD活性则持续升高;3种类型叶片中MDA的含量不断升高;可溶性糖含量与淀粉酶活性在开花过程中不断下降;可溶性蛋白含量在3种类型叶片中的含量均先增加后减少,且佛焰苞与开花竹正常叶中的含量始终高于未开花竹正常叶。因此,淡竹开花期间,佛焰苞中激素与各生理指标的含量变化显示开花植株处于逐渐加剧的衰老状态。     

外源钙对低温胁迫下尾巨桉幼苗生理特性及内源激素的影响

以1年生尾巨桉无性系幼苗为试验材料,在4℃低温条件下,研究外源Ca~(2+)对尾巨桉幼苗丙二醛、渗透调节物质(脯氨酸、可溶性糖)、抗氧化酶(CAT、SOD、POD)活性及内源激素(CTK、GA、ABA)含量的影响。结果表明,在低温胁迫下尾巨桉幼苗生物量、CTK、ABA和GA含量显著低于常温处理,MDA、脯氨酸和可溶性糖含量显著高于常温处理。与不加钙处理相比,低温胁迫下,加CaCl_2处理显著降低了尾巨桉幼苗MDA含量及ABA水平,而脯氨酸、可溶性糖、CTK、GA含量及CAT、POD和SOD保护酶活性则显著升高,其中10mmol·L~(-1)CaCl_2处理尾巨桉的效果显著优于其他浓度Ca~(2+)的处理。低温胁迫下尾巨桉幼苗的生长受到抑制,适当浓度(10~20mmol·L~(-1))的外源钙可以减缓低温胁迫对幼苗造成的伤害,从而提高桉树幼苗对低温胁迫的适应能力。