两季花有髯鸢尾杂交育种研究

两季开花的有髯鸢尾可以有效延长鸢尾的观赏期,丰富秋季园林开花植物的种类和色彩。以11个有髯鸢尾品种为亲本,在6个两季花品种间、两季花品种与5个一次花品种间进行正反杂交试验,并对各亲本花粉活力以及杂种果实膨大情况进行调查。结果表明：（1）以5 g/L TTC染色法可高效测定有髯鸢尾的花粉活力,且各亲本花粉活力差异显著,两季花品种再享天福、赫氏蓝和白与黄的花粉活力分别为94.73%、90.14%和87.54%,显著高于其他品种;（2）10个两季花鸢尾品种间杂交组合的平均结实率为76.55%,高于22个两季花品种与一次花品种杂交组合的平均结实率（62.50%）,表现出较高的亲和性;（3）两季花品种与一次花品种杂交的9对正反交组合中,两季花品种作为父本时的结实率高于其作为母本的相应反交组合的结实率的组合占77.78%,两季花品种适宜做父本;（4）有髯鸢尾杂交蒴果生长发育曲线呈“S”型,果实长宽比无明显规律。     

有髯鸢尾“常春黄”的组织培养及快速繁殖

通过对有髯鸢尾“常春黄”的花苞离体组织培养试验,研究了消毒时间及激素浓度对外植体、不定芽分化和诱导生根的影响。结果表明：用0.1%的HgCl2溶液处理外植体9 min效果较好;增殖培养基MS＋BA3.0mg/L,对不定芽分化效果最好,生根培养基MS＋NAA 0.3 mg/L,对诱导生根效果最好。     

有髯鸢尾系间远缘杂交障碍研究

有髯鸢尾观赏价值高,但中国夏季雨热集中,有髯鸢尾软腐病多发,限制了有髯鸢尾的应用。为提高有髯鸢尾在高温高湿条件下的存活率,利用鸢尾属内不同系间远缘杂交有望为有髯鸢尾引入鸢尾(Iris tectorum)和西伯利亚鸢尾(Iris sibirica)抗软腐病特性。将有髯鸢尾与鸢尾、西伯利亚鸢尾人工授粉远缘杂交,观察花粉在柱头上萌发及花粉管行为,分析合子前障碍,观测杂交后子房发育动态,明确胚拯救时期。结果表明：1)有髯鸢尾系间远缘杂交存在一定的合子前障碍,表现为花粉萌发量少、花粉管生长异常及花粉管生长停滞。除有髯鸢尾×西伯利亚鸢尾合子前障碍严重外,其余组合花粉管均能到达胚珠完成受精,合子前障碍不是有髯鸢尾系间杂交的主要障碍。2)有髯鸢尾与西伯利亚鸢尾杂交后败育速度快于与鸢尾杂交,有髯鸢尾系间杂交与亲缘关系呈正相关。3)有髯鸢尾×鸢尾的最佳胚拯救时期为授粉21 d后,鸢尾×有髯鸢尾为授粉24 d后,西伯利亚鸢尾×有髯鸢尾为授粉12 d后。合子后障碍是有髯鸢尾系间远缘杂交的主要障碍,通过胚拯救可获得鸢尾有髯鸢尾系间远缘杂交后代。本研究通过解析有髯鸢尾系间远缘杂交障碍及胚拯救研究,为培育适应性更高...     

桑树组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,选用浙江省区域性优良桑树品种S1的冬芽诱导新枝的茎段和茎尖为外植体,进行组织培养和快繁研究,优选确定了其最佳分化、增殖和生根培养基的激素组成及比例,并且成功地进行了组培苗的炼苗和移栽。组培苗增殖系数达到3.5,生根率91.8%,移栽成活率95%以上。     

德国鸢尾的组织培养试验

取德国鸢尾驯化种的茎尖外植体块,接种于不同激素配比的基本培养基上.结果表明,不定芽诱导最佳培养基为MS BA 0.5mg·L-1 NAA 0.2;不定芽增殖最佳培养基为MS BA 1.0 NAA 0.1;不定根诱导最佳培养基为1/2MS NAA 1.0;试管苗炼苗最佳基质配比为泥炭:珍珠岩=7:3,成活率达85%以上.     

多季花有髯鸢尾杂交后代性状遗传分析

为研究多季花有髯鸢尾杂交后代性状的遗传规律,以多季花有髯鸢尾品种Iris‘Halston’(赫氏蓝)和I.‘White and Yellow’(白与黄)为杂交亲本,构建杂交F1代群体和回交BC1代群体。表型性状统计分析结果表明:1)F1和BC1的二次花率分别提高到24.14%和35.18%;2)与观赏性紧密相关的垂瓣长度和旗瓣长度,垂瓣宽度和旗瓣宽度分别趋于连锁遗传;3)BC1的花色变异丰富,可产生白色系、紫晕系、黄色系、深色系、垂瓣基部有斑型、垂瓣边缘有斑型、垂瓣紫色旗瓣黄色型7种不同类型的花色;4)F1和BC1的花型产生较大变异,经过多代选育,旗瓣、垂瓣长宽比逐渐增加,花瓣更加狭长,观赏性增强。综上,多季花有髯鸢尾的花部性状可连锁遗传,以赫氏蓝和白与黄为亲本,通过杂交和回交可提高后代的二次花稳定性,并产生大量花色和花型变异。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种"金娃娃"当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4~5个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

枸杞新品系0502组织培养快繁技术研究

试验以枸杞优良株系0502的幼嫩茎段为外植体材料,以M S培养基为基本培养基,通过不同激素水平组合进行外植体接种、继代培养、生根培养等培养基及试管苗移栽基质的筛选,结果表明：①外植体接种培养基采用M S＋6-BA0.8＋IAA1.0;②继代培养基采用M S＋6-BA0.5＋IAA1.0;③复壮培养基采用M S＋6-BA0.3＋IAA0.6;④生根培养基采用1/2M S＋IBA0.5＋N AA0.05,效果最好;⑤试管苗移栽采用草炭∶蛭石∶珍珠岩配比为2∶1∶1的基质效果最佳。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种金娃娃当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4⁵个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

北海道黄杨组织培养及快繁技术研究

本文主要以北海道黄杨的茎段为材料,探讨了不同消毒时间、不同激素浓度配比对北海道黄杨再生体系建立的影响。结果表明：北海道黄杨茎段外植体最佳消毒时间为升汞处理8min;最佳诱导最适培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+NAA0.1mg/L。     

生姜组织培养的快繁技术

生姜(Zingiber officinale Rosc.)为姜科姜属多年生草本植物,含蛋白质、粗脂肪、碳水化合物及各种维生素和矿物质,其经济价值较高,在食品工业和医药上具有很好的应用前景[1].     

"花魔芋"顶芽组织培养快繁技术研究

[目的]通过器官发生直接途径再生植株的方式,研究建立完善的"花魔芋"组织培养快繁技术体系.[方法]以"花魔芋"球茎的顶芽为外植体,研究不同的灭菌方法、培养基、继代周期等因素对"花魔芋"组织培养的影响.[结果]适合"花魔芋"顶芽灭菌的方法是0.20％HgCl2灭菌10～15 min;适合初代培养的培养基是MS+6-BA 1.0～3.0 mg/L+NAA 0.2～0.5 mg/L;适合增殖培养的培养基是MS+6-BA 1.0～2.0 mg/L+NAA 0.1～0.2 mg/L;适合生根培养的培养基是1/2MS+NAA(或IBA)0.1～0.2 mg/L+活性炭0.1％.[结论]得出了一套完善的"花魔芋"组织培养快繁技术体系,能育出有较高素质的"花魔芋"种苗,可以推广应用于"花魔芋"的工厂化育苗,同时也为其他品种的魔芋组织培养快繁技术研究提供参考.     

德国鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以白花、短梦、法国回声、金娃娃、金皇后、紫花共6个德同鸢尾(lris germanica L.)品种的花器官为外植体,进行不定芽的诱导和快速繁殖技术研究.结果表明:外植体采用O.1%HgC12消毒10min效果最好,污染率为26.67%,死亡率为6.70%;不同外植体部位愈伤组织诱导与分化能力不同,花茎的不定芽诱导率最高,达59.00%;花茎外植体诱导愈伤组织和分化成苗的能力与花苞大小及植物生长调节剂等因素有关,适宜的花苞长度为4-8cm,最适培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5mg·L-1;将不定芽丛切割至4～6株的株从转接到MS+6-BA2.0mg·L-1+IBA0.5mg·L-1继代培养基中增殖较好,增殖系数达5.5,玻璃化程度较低,为16.4%;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg·L-1,生根率达92.67%;移栽基质采用珍珠岩最好,成活率达88.20%.     

库拉索芦荟组织培养及快繁技术的研究

库拉索芦荟是目前应用较广泛的一种芦荟,市场需求量大,但其无性繁殖率低有性繁殖虽然可增加种功珂杂交亲本不易选择,杂种后代性状分离严重。种苗品种纯度很难保证。利用组织培养技术来繁殖库拉索芦荟,证明这是一种繁殖快、成本低,且适于大规模生产的一种快繁技术、实验表明,库拉索芦荟在ＭＳ＝ＮＡＡ）．２＋ＢＡ１．０的诱导分化２基、ＭＳ＋ＮＡＡ）．５＋ＢＡ０．５的分化培养基和ＭＳ＋ＮＡＡ０．１的生根培养基中生长最佳     

fRANS HALS德国鸢尾组织培养及植株再生研究

以德国鸢尾(Iris germanica. L)FRANS HALS叶片、球茎作为外植体,利用正交试验设计研究探讨不同激素及不同浓度组合对鸢尾愈伤组织的诱导、不定芽分化以及试管苗生根的影响,为鸢尾快速繁殖、种质资源的保存及利用提供最优的技术方法。结果表明,不同外植体灭菌时间也不同,叶片为3%次氯酸钠3 min,球茎为3%次氯酸钠5 min;鸢尾组培快繁的最适合外植体为球茎;鸢尾愈伤组织诱导和芽分化的最适培养基配方为MS+NAA 0.10 mg/L+6-BA 1.00 mg/L,生根培养基为MS+12MS+NAA 0.10 mg/L,试管苗移栽基质采用泥炭∶珍珠岩=8∶2,成活率达90%以上。     

鸢尾组织培养中防褐化技术研究

[目的]研究鸢尾组织培养中的防褐化技术。[方法]以德国鸢尾黄娃娃、血石和不朽白3个品种为培养材料,以Ms＋15g/L蔗糖＋8∥L琼脂粉为基本培养基,研究影响鸢尾组织培养的褐化因素与防褐化技术。[结果]鸢尾的新生芽和花瓣较适宜作组织培养的外植体,与其他部位相比褐变率较低;外植体组织块适中（3mm×3mm×3mm）可降低褐变率;在培养基中加入0．1％vc或0．3％活性炭对防止组织褐化效果明显;外源激素2mg/L6-BA易引发褐变,2mg／L Kt和2mg／LNAA对组织褐变影响不大;使用乙醇消毒剂时,对外植体浸泡时间以5～10s为佳,褐变率最低;全光照条件培养容易诱发褐变,采用仿人工气候条件培养较其他条件培养可有效抑制褐变的发生。[结论]该研究为鸢尾工厂化育苗研究提供参考。     

多花黄精组培快繁技术研究

以多花黄精的地下根茎为材料进行组织培养,结果表明:诱导产生不定芽的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;理想的增殖培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖率达5.67倍;理想的生根培养基为MS+NAA1.0 mg/L+CA(活性炭)0.3 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根率达93.52%,平均根数5.09条,平均根长0.93cm。生根苗经炼苗移栽后成活率达92%以上。     

白花长寿花组培快繁技术研究

以白花长寿花的茎段为试材,通过组织培养进行快繁研究,结果表明,丛生芽的增殖以MS BA2.0mg/L IBA0.1mg/L GA32.0mg/L 蔗糖40g/L最适;生根培养用MS BA0.1mg/L IBA0.4mg/L GA31.5mg/L 蔗糖40g/L最好。试管苗移栽基质中成活率达99%。     

百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

长寿花离体快繁研究

[目的]研究长寿花离体快繁的培养基配方和培养条件。[方法]以长寿花的幼嫩叶片作为外植体,以MS为基本培养基,诱导出不定芽进行快速繁殖,并比较添加4种浓度的BA和NAA对长寿花不定芽的诱导和生根效果的影响。[结果]长寿花幼嫩叶片的诱导和生长与生长素、细胞分裂素2种激素有关系,两者的配比直接影响了叶片的再生频率。长寿花叶片诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.5 mg/L,不定芽在此培养基上的生根率最高,移栽成活率为95%。通过直接诱导可获得较高的不定芽诱导率,同时增殖培养的增殖系数达到10,大大缩短了常规育苗时间。[结论]该研究建立了长寿花组织培养的再生体系,为其快速繁殖及大规模的工厂化育苗提供科学依据。