新疆犊牛轮状病毒性腹泻流行状况的调查

从新疆4个不同地区7个规模化牛场采集犊牛腹泻粪便样品274份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行轮状病毒检测,其中有6个牛场检出阳性,各牛场阳性率在25%～50%之间,所有样品平均阳性率37.2%.部分样品用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法进行了符合性检测,符合率为85.7%,核酸电泳带型均为标准的4:2:3:2排列,进一步明确为A群轮状病毒感染.该结果表明轮状病毒是引起新疆境内犊牛腹泻的重要病原之一.     

某规模化猪场暴发仔猪轮状病毒感染致腹泻的诊断

为调查贵州省铜仁市某规模化猪场仔猪腹泻大量死亡的病因,采用流行病学调查、临床症状观察、病理解剖诊断、细菌分离培养及采集肛门拭子样品提取核酸,并进行猪轮状病毒、猪流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎病毒和猪德尔塔冠状病毒的RT-PCR检测,结果显示:导致该猪场大量仔猪腹泻死亡的原因为猪轮状病毒感染。     

G群轮状病毒鸽群分离株的全基因分析

为分析鸽轮状病毒中国分离株的特性,采用高通量测序方法,测定从山东省青岛市某活禽交易市场采集的肉鸽粪便样品中分离的轮状病毒基因组,并对其进行特性分析与比较基因组研究。结果显示,G群轮状病毒鸽群分离株全基因包含11个节段,总长度为17 803 bp,具有与其他轮状病毒相似的结构和基因顺序。与24株轮状病毒代表性毒株的VP6氨基酸序列进化分析结果,以及其他5个结构蛋白氨基酸序列遗传进化分析结果均证实,该病毒属G群轮状病毒。该毒株与2011年从香港鸽群中分离的G群轮状病毒同源性最高,但衣壳糖蛋白VP7的氨基酸序列同源性仅为71.7%,抗原性存在较大差异。     

黑龙江省大庆市部分地区牛轮状病毒腹泻的分子流行病学调查

为了对黑龙江省大庆市部分地区犊牛轮状病毒腹泻的流行情况进行调查,应用RT-PCR技术对随机采取的6份犊牛腹泻粪便样品的轮状病毒VP7基因进行扩增,采用多重半套式PCR方法对VP7基因阳性样本进行分型鉴定。结果显示,6份犊牛腹泻粪便样品中牛轮状病毒VP7基因均为阳性;VP7基因阳性样本经RT-PCR分型鉴定,均属于G10型。该研究结果表明大庆地区引起犊牛轮状病毒腹泻的轮状病毒主要为G型,因此需要针对G型轮状病毒加以防控。     

犊黄牛轮状病毒的致病性试验

<正> 1 引言1969年,Mebus等首次报道了在美国内布拉斯加州用腹泻牛采集的大便样品滤波感染剥夺初乳的牛产生了试验性腹泻,并从腹泻粪样中分离到轮状病毒。开辟了轮状病毒人工复制的途径。此后,国外有关牛轮状病毒研究报告甚多。我国从80年代开     

应用ELISA检测青海省部分地区牛轮状病毒抗体

<正>牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的重要病原之一。在我国,有报道对华东地区牛血清中轮状病毒抗体的调查发现,奶牛、黄牛的抗体阳性率分别达到85.4%和83%,说明我国牛轮状病毒感染较为普遍。轮状病毒的检测主要是针对病毒核酸、病毒抗体或抗原蛋白检测和病毒分离。目前青海省对轮状病毒感染的流行情况尚缺乏系统的研究,鉴此,笔者收集青海省部分地区牛血清样品,进行了牛轮状病毒抗体的血清学     

我国部分地区牛轮状病毒的病原学调查及一株G1OP[11]型牛轮状病毒的分离鉴定

应用轮状病毒RNA电泳方法，对内蒙古、黑龙江、新疆、北京、安徽等地共90份犊牛腹泻粪便样品进行检测。在内蒙古和新疆采集的粪样中共检出11份轮状病毒阳性样品，平均阳性率为12％（11／90）。阳性样品经RT-PCR分型鉴定，新疆2份和内蒙古5份样品属于G10型，新疆另一牛场的4份样品属于G6型。对所有阳性样品进行病毒分离，获得1株能在MA104细胞上稳定传代的病毒株，经鉴定该分离株属于G10P[11]型轮状病毒，命名为HM26。G10型牛轮状病毒的分离在国内尚属首次。     

我国部分地区牛轮状病毒的病原学调查及一株G10P[11]型牛轮状病毒的分离鉴定

应用轮状病毒RNA电泳方法,对内蒙古、黑龙江、新疆、北京、安徽等地共90份犊牛腹泻粪便样品进行检测.在内蒙古和新疆采集的粪样中共检出11份轮状病毒阳性样品,平均阳性率为12%(11/90).阳性样品经RT-PCR分型鉴定,新疆2份和内蒙古5份样品属于G10型,新疆另一牛场的4份样品属于G6型.对所有阳性样品进行病毒分离,获得1株能在MA104细胞上稳定传代的病毒株,经鉴定该分离株属于G10P[11]型轮状病毒,命名为HM26.G10型牛轮状病毒的分离在国内尚属首次.     

犬轮状病毒荧光定量RT—PCR检测方法的建立

目的:建立轮状病毒快速准确的检测方法,为研发诊断试剂盒和疫苗奠定基础。方法:用Primer5软件设计VP7引物,从采集的腹泻犬粪便样品抽提病毒RNA,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,将RNA反转录为cDNA,并进行PCR扩增,对扩增产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和测序,与代表株的VP7进行同源性比较。结果:从腹泻病犬粪便样品中抽提到了轮状病毒RNA,反转录后扩增产物为51bp的基因片段,经核苷酸序列分析,其PCR序列与犬轮状病毒VP7基因编码源序列的同源性为86.3%。结论:正确克隆了轮状病毒主要保护性抗VP7基因中抗原表位区,建立了犬轮状病毒实时定量诊断方法,为研制实时定量诊断试剂盒奠定了基础。     

宁夏部分地区奶牛场犊牛腹泻病原调查分析

为了明确宁夏地区奶牛犊牛腹泻的发病情况及引起腹泻的病原微生物种类,随机采集宁夏地区10个规模化奶牛场有腹泻症状的132头0～60日龄奶牛犊牛腹泻粪便样品,采用抗原快速检测试剂盒对轮状病毒、冠状病毒、隐孢子虫、大肠埃希氏菌K99、贾第鞭毛虫进行病原检测;采用麦克马斯特氏法进行艾美耳球虫检测.结果显示,132份样品中共检出...