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1.
本文简要描述了天女木兰的形态特征、生长习性、栽培价值,介绍了繁殖、栽培、管理及大苗移栽和病虫害防治等技术要点。  相似文献   

2.
天女木兰育苗技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
石理相  孙毓泽 《新农业》2011,(11):48-48
天女木兰,又名小花木兰,属落叶小乔木或灌木,树皮灰色或灰白色,纵裂。冬芽被棕色有光泽的短毛。叶柄长1~4厘米;叶托痕长为叶柄的1/2;叶片披针状椭圆形或倒卵状椭圆形,长6~14厘米,宽4~10厘米,先端尖或短渐尖,基部契形。花与叶同时开放,乳白色或淡粉红色至粉红色;雌蕊群椭圆形,雌蕊柄长约5毫米,花柱细而弯曲。聚合果长圆柱形,熟时深红色,木质。花期5~6月,果期8~10月。生于海拔700~18000米山坡杂木林中。  相似文献   

3.
天女木兰的组织培养   总被引:10,自引:3,他引:10  
以天女木兰幼树和一年生的实生苗的幼嫩茎段为外植体,采用不同激素配比的培养基对天女木兰的组培技术进行了研究,培育出了天女木兰的组培苗。适宜天女木兰侧芽分化的培养基为:B5 0.5mg·L-16-BA 0.3mg·L-1IBA;适宜生根的培养基为:1/4MS 1.0mg·L-1IBA 0.5mg·L-1NAA。  相似文献   

4.
天女木兰种子休眠特性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从天女木兰(Magnolia sieboldiiK.Koch)种子的形态、种皮电镜观察、种子各部分抑制物质的生物测定和种子成熟过程中激素含量的变化等方面研究种子的休眠特性。结果表明:天女木兰种子秋季采收后其种胚尚未发育完全,是导致天女木兰种子深休眠的主要原因,但其种皮透性良好;种子不同部位存在不同程度的发芽抑制物质,主要存在于假种皮和胚乳中;种子成熟时胚乳中高浓度的ABA、IAA及低浓度的GA3是导致种子休眠的又一原因。  相似文献   

5.
不同生境天女木兰叶片解剖结构比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用石蜡切片技术,对不同生境下天女木兰叶片解剖结构的演化进行了研究。结果揭示:天女木兰叶片的原始特征表明其在系统演化上处于原始地位。较干旱生境中的天女木兰与较湿润生境中相比,其叶片单位长度下表皮气孔数减少而栅海比和单位叶宽叶肉组织中油细胞数目增加。在其他环境因子相同的情况下,光照强度增大可使天女木兰叶片栅栏组织厚度、栅海比、主脉维管束枚数和单位叶宽叶肉组织中油细胞的数目增加;土壤含水量较低、树龄较大的天女木兰与土壤含水量较高、树龄较小的天女木兰相比,其叶片厚、栅栏组织厚、海绵组织厚、栅海比以及单位叶宽叶肉组织中油细胞的数目值均较大。  相似文献   

6.
天女木兰是国家三级重点保护植物,具有较高的观赏价值。天女木兰是耐阴树种,多天然生于山地阴坡和半阴坡,土壤湿润的杂木林中,而能否进行人工繁殖及对于平原地区的适应情况如何,是我们所不知的,为此进行此次试验。  相似文献   

7.
天女木兰又称小花木兰、天女花,为木兰科落叶小乔木。现数量极少,分布范围很窄,属于濒危树种。沈阳地区花期5月下旬至6月上旬,喜生寒冷湿润的山谷阴坡及林冠下。花可入药,叶含芳香油。开花后细长的花梗随风飘展、潇洒美观,为著名的庭园观赏树种。  相似文献   

8.
<正>前言:天女木兰属木兰科木兰属,是目前较为珍稀名贵的一类花木。在园林绿化方面,天女木兰无疑具有很高的观赏价值,而对于某些疾病的治疗,其实际的功效也不容小觑。同时,天女木兰还是轻工业生产中的一种重要原料,其花、叶、茎等既可以入药制成浸膏,也能提取出香精油用于生产生活。在市场需求不断增加的形势下,针对天女木兰的育苗技术研究已经有了很大的进展,结合其生长规律与生活特性制定的山地育苗试验也在近几年取得成功,  相似文献   

9.
天女木兰种子蛋白双向电泳体系的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】探索一套适用于天女木兰种子蛋白的双向电泳体系,为研究其种子萌发过程中的蛋白表达差异奠定基础。【方法】比较蛋白的不同提取方法(酚提取法、三氯乙酸-丙酮-酚提取法、三氯乙酸-丙酮法和Tris-HCl法)、IPG胶条pH梯度(pH3~11NL、pH3~10和pH4~7)、裂解液中的尿素浓度(6,7,8,9mol/L)和分离胶浓度(10%和12.5%)等条件,对天女木兰种子蛋白双向电泳结果的影响,筛选适宜的双向电泳条件。【结果】以Tris-HCl法提取种子蛋白,在IPG胶条pH为4~7、裂解液中尿素浓度为9mol/L、分离胶浓度为12.5%的条件下,可以获得分辨率高、背景清晰、重复性好的天女木兰种子蛋白双向电泳图谱。【结论】建立了适用于天女木兰种子蛋白的双向电泳体系。  相似文献   

10.
以采自吉林省通化石湖林场的天女木兰叶片为研究材料,对天女木兰色素提取工艺及色素稳定性进行了研究.结果显示:采用纯乙醇作为提取剂提取干叶中的色素效果最好;运用正交试验,确定了天女木兰色素提取的最佳工艺条件:温度40℃、时间4 h、m(固)∶V(液)为1∶30(g/L);在色素稳定性试验中发现天女木兰色素受光、温度和pH的影响都很大,而在常用山梨酸钾防腐剂中可长时间保持良好的稳定性;天女木兰色素在不同浓度的糖溶液中也具有较好的稳定性.  相似文献   

11.
三清山濒危植物天女木兰生育力分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了三清山天女木兰种群生育力与年龄、海拔及树冠方向层位等的关系.结果表明:三清山天女木兰种群生育力低;天女木兰种群生育力随着年龄的增大而增大,径级达到Ⅴ级后其可育种子数量相对稳定,但可育率却逐步下降,这是由于其生理衰退所致;天女木兰种群可育种子数量随海拔的升高略有增大,其可育率呈显著增加,这是由于其在恶劣环境下增大生殖投资所致;天女木兰种群生育力在光照条件较好的冠层和方向,其生育力较高,即树冠南向和上层可育种子数量和可育率较高.  相似文献   

12.
天女木兰的物候及生长过程   总被引:1,自引:0,他引:1  
对生长于北华大学林学院树木园内的天女木兰进行物候观测,并将物候与气象因子紧密结合,揭示了天女木兰的物候规律。同时通过对天女木兰的树干解析,找出了野生天女木兰树木的生长规律,从而为天女木兰的保育和开发利用提供了科学依据。  相似文献   

13.
对天女木兰7个分布区11份标本的叶片形态特征进行主成分和聚类分析.结果表明:主成分分析选出3个主成分,差方累计贡献率达到90.454%,叶片长、叶柄长/叶片长、叶宽分别是第1,2,3主成分的主导因子;7个分布区的11份天女木兰种质资源可分为两类,第一类包括取自吉林石湖的SH1及SH2和河北祖山的zs,表现为叶片大而薄,叶尖钝尖,叶基呈楔形或圆状楔形;第二类包括取自浙江清凉峰的QLF、安徽黄山的HS1及HS2、贵州雷公山的LGS1及LGS2、贵州麻江的MJ、广西猫儿山的MES1及MES2,表现为叶片普遍较厚,叶尖急尖或渐尖,叶基呈圆形或心形.聚类分析结果表明:种群间的亲缘关系远近与地理位置密切相关.  相似文献   

14.
采用MaxEnt模型、ENM Tools、R语言和地理信息系统(ArcGis)相结合的方法,预测天女木兰在我国的适生区域,确定影响天女木兰地理分布的主导环境因子。结果表明,预测的天女木兰高适生区主要分为2个主要区域:一个位于东北地区的吉林省南部与辽宁省中东部组成的带状适生分布区;另一个由华东和华中地区的安徽省南部、浙江省西部、江西省中东部与福建省北部等地区组成不均匀的团块适生分布区。天女木兰在我国的高、中和低适生区面积分别为21.96、52.41×104 km2和155.627×104 km2;年均温较差和最湿季度降水量环境变量在预测天女木兰在我国的地理分布中起着主导作用,为我国天女木兰迁地保护引种地的选择与科学保育提供依据。  相似文献   

15.
在生长季节,对天女木兰幼苗采取四个遮光率处理(A(CK):0;B:30%;C:60%;D:90%),采用Lcpro+便携式光合测定仪测定天女木兰幼苗的净光合速率日变化,同时测定叶片叶绿素含量,结果表明:天女木兰净光合速率日变化规律在不同的遮光处理下均呈现双峰型曲线,有明显的光合“午休”现象,净光合速率日最大值为B>A>C>D;在四种遮光处理中,叶绿素含量为D>C>B>A.综合得出:苗期采取30%遮光处理是最适宜的遮光率,适度遮光可促进幼苗生长.本研究为天女木兰在吉林地区的育苗、绿化应用提供了技术支撑.  相似文献   

16.
天女木兰种子后熟期间的生理生化变化   总被引:6,自引:0,他引:6  
为了解天女木兰种子后熟期间生理生化变化,探讨解除种子休眠机理及寻找种子快速催芽技术提供参考和依据,将天女木兰种子分别用250 mg/L赤霉素(GA3)溶液和清水浸种48 h,然后进行室外自然低温层积、室内低温层积(5℃)和室内人工控制变温层积(5℃、20 d和10~15℃、10 d交替变换)催芽处理。在层积过程中定期取样测定天女木兰种子的胚长占种子长的比例、呼吸速率、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、可溶性糖含量等指标。结果表明:采用GA3浸种变温(10~15℃和5℃)层积处理有利于种胚的生长发育;GA3浸种变温处理能提高种子内过氧化氢酶、过氧化物酶的活性,促进种子中可溶性糖含量升高,并能促使形态后熟提前完成。   相似文献   

17.
不同温度条件对天女木兰种子层积催芽效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对不同温度条件下天女木兰种子层积催芽效果的研究,以期获得快速促进种子萌发的技术。试验采用①天女木兰种子用清水浸种48 h,然后进行室内低温层积((4±1)℃,150 d);②室内控制变温层积((4±1)℃,50 d→(17±1)℃,25 d→(4±1)℃,50 d→(17±1)℃,25 d);③室外低温层积和室外自然变温层积催芽处理。并在层积过程中定期取样测定胚长占种子长的比例、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、过氧化物酶活性以及过氧化氢酶活性。结果表明:处理②的天女木兰种子,胚发育优于相应的其他层积催芽;天女木兰种子中可溶性糖和可溶性蛋白含量在层积催芽后均比层积前有不同程度提高;层积后种子中过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性升高,室内控制变温处理在层积过程中各种酶的上升速度较其它快。总之,控制变温层积催芽处理的天女木兰种子催芽效果最佳。  相似文献   

18.
不同浸种和催芽处理对天女木兰种子的催芽效果   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】对天女木兰种子进行不同浸种和催芽处理试验,探讨快速解除种子休眠的机理和促进种子萌发的技术。【方法】将天女木兰种子分别用100,200,300 mg/L GA3和清水浸种48 h,然后在室内进行低温层积((4±1)℃、150 d)和人工控制变温层积((4±1)℃5、0 d→(17±1)℃2、5 d→(4±1)℃、50 d→(17±1)℃2、5 d)催芽处理,并在层积过程中定期取样测定天女木兰种子的胚长占种子长的比例、呼吸速率、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量和蛋白酶活性。【结果】用GA3浸种后进行变温层积催芽的天女木兰种子,胚发育优于相应的低温层积催芽,并随着GA3质量浓度的提高催芽效果越好,且温度条件起主导作用;2种层积催芽方法下,天女木兰种子的呼吸速率均提高,且经GA3浸种的种子呼吸速率与清水浸种的种子相差不大;天女木兰种子中可溶性糖和可溶性蛋白含量在2种层积催芽方法下均比层积前有不同程度提高,不同GA3质量浓度浸种处理间差异不大;用2种层积催芽方法催芽的天女木兰种子蛋白酶活性升高,并且随着GA3质量浓度的提高而增强,层积后期蛋白酶活性低于层积初期,变温层积处理的蛋白酶活性高于低温层积处理。【结论】经300 mg/L GA3浸种并进行变温层积的天女木兰种子催芽效果最佳,温度条件在天女木兰种子的层积催芽过程中起主导作用。  相似文献   

19.
天女木兰幼胚离体培养及组织快繁   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用正交试验进行了天女木兰的幼胚离体增殖培养的研究,对基本培养基类型、活性炭、糖、BA、IBA的质量浓度都进行了仔细的筛选。结果表明:幼胚培养所需要的最适培养基为附加BA(0.01 mg.L-1)、IBA(0.01 mg.L-1)、糖(50.0 g.L-1)、活性炭(1.5 g.L-1)的B5培养基,幼胚萌发率可达100%。天女木兰实生苗最适的增殖培养基为B5 BA(2.0 mg.L-1) NAA(0.04 mg.L-1) IBA(0.5 mg.L-1) 活性炭(1.0 g.L-1),此时繁殖系数大于3.6,可以满足生产需要。最适生根培养基为1/2MS 0.5 mg.L-1IBA 1.0 mg.L-1DA-6,生根率可达60%。  相似文献   

20.
天女木兰组织培养的抗褐化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王欢  杜凤国  张志翔  齐翠翠 《湖北农业科学》2012,51(14):3107-3109,3118
从外植体类型、外植体预处理方法、培养基类型、抗褐化剂类型及培养条件等方面研究了天女木兰(Magnolia sieboldiiK.Koch)组织培养过程中的褐化问题.结果表明,B5培养基对防止外植体褐化效果好,外植体在MS培养基中褐化严重.外植体的取材部位与天女木兰的褐化程度密切相关,侧芽褐化率相对较低,其次是顶芽,带芽的茎段褐化率最高.在B5+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA培养基中添加适宜浓度的抗氧化剂、吸附剂有利于抑制天女木兰的褐化,抗褐化效果是聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)>维生素C(VC)>活性炭(AC).用1 g/L VC浸泡外植体4·h可有效减轻褐化.培养初期一定的低温和暗培养可以减轻天女木兰的褐化.  相似文献   

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