共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
针对我国香石竹种植中普通化学肥料养分利用率较低、多次追肥费时费工等问题,以香石竹"马斯特"品种为试验苗,采用常规施肥为对照,选用4种缓释肥开展缓释肥料的香石竹生长与开花影响的研究。结果表明:施用美乐棵缓释肥的香石竹的株高、叶面积、花蕾、花冠和切花产量均显著高于常规施肥和其他施肥处理(P0.05),切花产量达144.17万支/hm~2,高常规施肥3.4%,奥绿肥效果次之,其他缓释肥与常规施肥差异不显著。因此,可以以一次基施的形式施用美乐棵缓释肥代替多次追肥的常规化学肥料,以满足香石竹生长与开花的需要。 相似文献
2.
3.
4.
以云南香石竹主栽大花品种为研究对象,研究不同栽培地点的香石竹生物学性状差异。结果表明,在云南香石竹主产区不同栽培地点、不同栽培品种生物学性状有差异,玉溪江川栽培的大花香石竹植株矮,茎杆粗壮,嵩明、晋宁和通海地区栽培的大花香石竹植株高但茎杆细;晋宁下石美栽培的花的综合性状优于玉溪江川栽培的花的综合性状, 玉溪江川栽培的花质量最差。主产区香石竹生物学性状的差异与当地的气候、田间管 理等有着密切的关系,研究为了解香石竹不同产区不同品种生物学性状差异提供参考价值。 相似文献
5.
[目的]筛选适合香石竹生长的最佳肥料配方。[方法]供试香石竹品种为马斯特(R3),栽培基质为陶粒∶草炭=1∶1,共设3个不同肥料配方处理和1个不施肥处理(对照),每处理重复3次,研究不同肥料配方对香石竹的株高、茎粗、叶片长度、花蕾直径、根冠比、干物重的影响。[结果]大量元素水溶性肥料处理的香石竹的株高、茎粗、花蕾直径、干物重分别为82.37 cm、0.79 cm、2.41 cm和0.56 g,均优于其他处理,也可有效促进香石竹的叶片长度和根部发育。[结论]大量元素水溶性肥料是促进香石竹生长的最佳肥料配方。 相似文献
6.
7.
研究了5种不同保鲜剂对香石竹切花保鲜的效果。结果表明,除处理Ⅳ(蒸馏水+25g/L Suc+200mg/L 8HQS+20mg/L SA+10mg/L 6-BA+50mg/L Al2(SO4)3+250mg/L Citrate+10mg/mL CaCl2)外,其他处理组的保鲜剂均不同程度地改变了香石竹切花瓶插过程中SOD、POD、CAT的活性,延长了切花的瓶插寿命,其中处理Ⅲ(25g/L蔗糖+200mg/L 8-HQS+20mg/L水杨酸+10mg/L 6-BA+50mg/L Al2(SO4)3+250mg/L柠檬酸)的保鲜效果最佳。 相似文献
8.
不同采收期对香石竹切花寿命的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
把香石竹(Dianthus caryophyllus L.)采收期分为4个阶段,对不同时期采收的香石竹进行切花寿命比较试验,结果表明采收期为第三阶段(外围花瓣2~3片向外倾斜与水平轴成80°角)的切花寿命最长为12.8 d,而且与其它阶段采收的比较来看,随着时间的推移花径一直持续增加,到了第3.5 d时,才有下降趋势.而其它阶段采收的花朵花径到了第2.1 d有所下降,而第四阶段采收的花径到第2.1 d时已有萎蔫现象出现. 相似文献
9.
10.
不同基质配比对香石竹采穗母本生长的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
《江西农业学报》2016,(12)
为了研究不同基质配比对香石竹采穗母本采穗量和生长的影响,筛选出理想的基质配方,选取香石竹奥林匹克品种扦插苗为试验用苗,将椰糠、陶粒、草炭3种基质中的每两种按体积比1∶1、1∶1.5和1∶2分别进行配比,进行无土栽培基质试验研究。试验结果表明:香石竹奥林匹克采穗母本无土栽培基质配比以陶粒∶草炭=1∶1.5为最佳。 相似文献
11.
用一定剂量的激光处理香石竹愈伤组织能显著促进其生长和分化,其中用20 mw氦氖激光处理可使愈伤组织鲜重比对照增加170%,甩0.1w和1w氩离子激光处理可明显促进芽的分化。研究结果表明,引起上述结果的原因与光质无明显关系而与激光引起的某些特殊蛋白质的产生有关。 相似文献
12.
测定了不同培养基,pH条件,来源水,温度和湿度及光照等条件对香石竹叶斑病菌(AlternariadiauthiStevens&Hall)生长及分子孢子萌发的影响,结果表明,该病菌在玉米琼脂培养基和香石竹叶汁琼脂培养基上生长和产孢良好,在pH3~11的玉米琼脂培养基上均能生长,以pH7最适合菌落生长,pH3最利于产孢,分生孢子在5~35℃均能萌发,最适萌发温度为25℃在pH2~10条件下均能萌发,p 相似文献
13.
研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.