高产抗病矮秆小麦新品种绵阳31

~~高产抗病矮秆小麦新品种绵阳31@李生荣$四川省绵阳市农业科学研究所!绵阳621002 @庞启华$四川省绵阳市农业科学研究所!绵阳621002 @杜小英$四川省绵阳市农业科学研究所!绵阳621002 @陶军$四川省绵阳市农业科学研究所!绵阳621002 @周强$四川省绵阳市农业科学研究所!绵阳621002 @欧俊梅$四川省绵阳市农业科学研究所!绵阳621002     

高产抗病矮秆小麦新品种绵阳31

绵阳31是四川省绵阳市农业科学研究所用自育品系绵阳91-310为母本,引进材料川值89-076为父本,经有性杂交后,于1997年育成97-392,因株高、抗性分离,从中选择优良单株,经夏播加代选择和繁殖,育成392-27优良品系。该品系于2001和2002两年参加区域试验和生产试验,表现丰产性好,抗病性突出,商品性好,于2002年9月通过四川省农作物品种审定委员会审定,定名为绵阳31,在全省推广。     

高产抗病矮秆小麦新品种绵阳31号

本文对绵阳31号小麦新品种的基本性状、基本特点进行了描述，并提出了相应的栽培技术要点。     

矮秆型小麦品种的选育及其利用前景

1小麦品种的新类型 矮秆型小麦是小麦矮化育种的重要亲本材料(表1),矮秆小麦在抗倒和秸秆禁烧方面,具有明显优势.矮秆小麦是小麦、玉米粮食产区完善与玉米秸秆掩青技术相配套的、小麦秸秆生态禁烧的新途径;同时也是降低小麦生产成本、由精耕细作型向简单效益型转变的理想品种.     

矮秆小麦亲本材料茎叶特性遗传分析

以5个矮秆小麦材料为母本,6个高产小麦为父本,采用不完全双列杂交设计,对小麦9个茎叶性状和6个穗部性状进行遗传分析。结果表明:9个茎叶性状的表现都是由加性和非加性基因共同决定的。各性状中遗传力均较高,除叶宽和结实小穗两性状外,其余性状的G.C.V均较大,表明对其选择和改良的潜力较大。大多数亲本的自身表现与一般配合力密切相关,绵阳01821、郑矮4号、绵阳04854具有很强的致矮力,是很好的致矮亲本。本文还探讨了各茎叶性状与穗部性状一般配合力的相关关系,指出小麦高产育种应注意协调好提高结实小穗、穗长、每穗粒数与提高穗下节长及穗颈节长间的关系。     

强致矮力优良亲本材料绵阳01821的选育及其利用研究

强致矮力优良亲本材料绵阳０１８２１的选育及其利用研究庞启华李生荣余敖（四川省绵阳市农科所,绵阳６２１００２收获前小麦严重倒伏不仅造成收获困难,而且常引起最终籽粒产量降低和加工品质下降。矮秆基因不仅能降低植株高度、增强耐肥抗倒能力、更有效地利用肥料和水...     

大穗型小麦新品种绵阳30

绵阳 30是四川省绵阳市农科所采用复合杂交育成的具有绵阳系列小麦品种特色的最新优良品种 ,其组合为绵阳0 182 1/ 83选 130 2 8/绵阳 0 5 5 2 0 - 14(原代号为绵阳 96 - 12 )。2 0 0 3年通过国家农作物品种审定委员会审定 ,具有以下突出特点 :丰产性突出 ,综合农艺性状优良　 1998、1999两年参加四川省雅安地区区试 ,平均单产 3790 .5kg/hm2 ,比对照绵阳 2 6、川麦 2 8增产 11.2 %;1999年参加全国长江上游组区试 ,2 0个试点平均单产 42 15kg/hm2 ,比对照绵阳 2 6增产7.5 %,2 0 0 0年继续区试 ,2 0个试点平均单产 5 5 18.5kg/hm2 ,比对照绵…     

小麦矮秆育种中性状间关系的多元分析

以7个株高梯度系列的35个系统及5个亲本品种为材料,采用典范分析和逐步回归分析研究了株高及其构成因子与产量因子、产量生理性状间的关系。结果表明:①株高因子通过产量生理性状影响产量因子,一定的生物学产量是获得高产的基础。②矮秆品种的高化对提高产量、千粒重和收获指数有利,对蛋白质含量的影响不明显;高秆品种矮化能显著提高收获指数,对籽粒的蛋白质含量影响不大。③在主要性状符合育种目标的前提下,选择倒二节间较长、第一和第二叶间距略长、穗颈和穗部较长的类型可能对提高产量有利。     

小麦新品种绵阳26的选育

小麦新品种绵阳２６的选育李邦发周俊儒李全蒲定福（四川省绵阳市农业科学研究所６２１００２）绵阳２６两亲本材料，一个选自中国科学院成都生物研究所育成的川育８１－２４，一个选自绵阳农科所育成的绵阳８１－５，均为四川省８０年代初育成的最优品系，两品系各自亲缘...     

小麦Rht3矮秆系杂种F1粒重优势表现及遗传分析

按ｐ×ｑ交配模式,以４个Ｒｈｔ３矮秆系为母本,１０个小麦品种（系）为父本配制了４０个杂种Ｆ１,研究其粒重优势表现。结果表明,４０个杂种的平均优势平均为１１９５％,变幅为－６４９％～２８８３％。超亲优势平均为０１２％,变幅为－１８９５％～１７５７％。竞争优势平均为－４９６％,变幅为－２４２４％～１７７４％。选用粒重较高的Ｒｈｔ３矮秆系如ＮＤ３５和ＮＤ３７作母本,粒重超过对照的品种（系）作父本,较易获得粒重具正向竞争优势的杂种。１４个亲本的配合力分析,针对选育高粒重的杂交组合育种目标,矮秆系中ＮＤ３５和ＮＤ３７利用价值较高,１０个品种（系）中邯分８６１３、鲁８９５０２３和鲁８９６０１８的利用价值较高。讨论了克服Ｒｈｔ３基因对粒重的不利效应,选育高粒重半矮秆杂种小麦的途径     

大穗型小麦新品种绵阳35号

绵阳35号是四川省绵阳市农业科学研究所从自育的中间材料05363-8-1(组合为自育品系绵阳87-24与引进材料81026-0-1-2杂交育成)作母本、绵优2号(绵阳11号/Alondro‘S'∥77-D301)作父本组配的杂交组合中,采用系谱法选育最新育成的大穗型丰产、优质、白皮大粒、籽粒商品性特佳的优良小麦新品种,2003年10月通过四川省农作物品种审定委员会审定.     

不同矮秆基因小麦农艺性状的遗传差异

对含有不同主效矮秆基因（Ｒｈｔ１，Ｒｈｔ２和Ｒｈｔ１＋Ｒｈｔ２）的三组春小麦进行了两年，两地试验。结果表明，具有半矮秆基因Ｒｈｔ１的小麦表现出较高的生物产量，穗粒数和容重，它们以此获得较高的籽粒产量；具有矮秆基因Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２的小麦，则表现出较高的千粒重，通过半大收获指数获得高产；在两个半矮秆组内，籽粒产量与株高之间，粒数／ｍ＾２与千粒重之间均为显著负相关，就矮秆组而言，在籽粒产量与粒数／ｍ＾     

小麦矮秆突变体je0098的遗传分析与其矮秆基因定位

倒伏易引发小麦严重减产,发掘和利用优异矮秆基因是培育高产抗倒伏小麦新品种的关键。本研究以京411(WT)及其经EMS诱变获得的产量相关性状优良的矮秆突变体je0098为试验材料,对其株高进行遗传分析,结合外显子捕获测序和遗传连锁分析定位矮秆基因。3年田间株高数据统计分析表明,je0098与WT相比株高降低15cm,组织细胞学观察结果显示,je0098与WT相比节间细胞长度缩短18%,暗示je0098的矮化是由于节间细胞长度变短所致;赤霉素敏感性分析表明, je0098为赤霉素敏感型矮秆突变体。利用WT和je0098杂交构建的由344个单株组成的F2分离群体,结合F2:3家系表型数据,选取矮秆纯合和高秆单株构建混池,对两亲本和子代混池分别进行外显子捕获测序,在2D染色体上定位到一个具有降秆效应的数量性状位点(QTL)。结合全基因组重测序所得SNP位点,在2D染色体开发了6个KASP分子标记,对F2单株进行基因分型。利用QTL IciMapping作图软件构建遗传连锁图谱,结合3年田间表型数据,将矮秆基因定位在20.77～28.84 Mb区间内,遗传距离为11.48 cM。本研究结果为突变...     

小麦矮秆遗传型对赤霉酸反应的初步研究

本试验研究了小麦矮秆遗传型幼苗对赤霉酸(GA_3)的反应。GA_3对不同小麦矮秆遗传型的幼苗形态、第一叶高度和芽鞘长度具有不同效应。幼苗形态是一个比较好的GA_3反应指标,品种间差异明显,具有快速、稳定和易于鉴别等优点。     

七个矮秆小麦品种(系)的配合力分析

以矮变1号等7个矮秆材料与平遥小白麦等10个品种杂交的F_1为试材,应用p×q交配模式的配合力分析法,对矮变1号等7个矮秆小麦主要农艺性状进行了遗传分析及初步评价。研究表明,8582-201和矮孟牛-辐66是综合表现较好的矮秆材料,可在矮化育种中利用;矮变1号株高性状和穗粒数性状表现突出,值得重视并加以研究改良;水源86和Burt 937可用作矮秆多穗型亲本。     

美国矮秆半矮秆大豆的特性及育种利用

１９９４～１９９７年对引入的２０份美国矮秆半矮秆大豆品种进行田间种植鉴定,从中筛选出７份材料为育种利用,利用这些矮秆半矮秆基因材料与国内的早熟丰产大豆品种配制了５７个杂交组合。已选育出Ｆ６稳定的矮秆半矮秆品系,并从中选出多个育种中间材料。     

矮秆大穗高产小麦新品种神麦1号

神麦 1号 (原泛 3号 )是由黄泛区农场农科所与河南省同位素所合作、采用有性杂交与辐射诱变相结合育成的高产、优质、多抗、广适小麦新品种.该研究列入河南省丰收计划--优质小麦良种繁育及推广应用项目(项目编号 200041020103)的科技攻关课题.该品种 2004年通过河南省品种审定委员会审定,审定号为豫审麦 2004012号.     

小麦新品种系宛原50-2矮秆基因的染色体定位

宛原50-2是一个株高比常用矮矮，农艺性状较好的新品系。通过21个单体系F1、F2的株高和F2的赤霉酸反应及测交分析，发现该品系携带有4对或4对以上的矮秆基因。其中Rht IS位于染色体4B**上；Rht8和Rht9分别位于染色体2D和7B上；一对可能通过诱变产生的对赤霉酸不敏感的矮秆基因，暂命名为Rht（Wan），位于染色体4D上。