二氧化碳浓度对不育系和可育系水稻颖花关闭的影响

【目的】旨在探索水稻颖花关闭机理，发掘颖花关闭调控新措施。【方法】以可育水稻赣早538、萍恢141、华占和不育系水稻珍汕97A、博优A、岳4A为材料，通过观察离体稻穗刚开放颖花在CO₂空气混合气体中的关闭过程，并采用便携式光合仪LCI测定颖花开闭过程中颖花胞间CO₂浓度(C_i)、气孔导度(G_s)和蒸腾速率(T_r)，研究CO₂对水稻颖花关闭的效应。【结果】2%～15%CO₂处理明显加快可育水稻和不育系水稻颖花关闭进程，极显著缩短颖花开闭历时，明显提高不育系水稻颖花最终关闭率，此效应的最佳浓度为5%。可育水稻颖花C_i、Gs和Tr最大值均出现在内外颖夹角最大时，且均极显著高于内外颖开裂时；不育系水稻颖花G_s和T_r最大值也出现在内外颖夹角最大时，但C_i最大值出现在内外颖合拢时，较可育水稻后置，也均极显著高于内外颖开裂时；较可育水稻，不育系水稻各对应时间点的...     

水稻花器性状和柱头外露特性及其相关性

以7个水稻三系不育系和7个水稻两用核不育系为材料,研究水稻不育系的花器性状和柱头外露特性及它们之间的相关性.结果表明,7个两用核不育系的平均颖花长度长于三系不育系的平均颖花长度;平均颖花宽度窄于三系不育系的平均颖花宽度;平均颖花长宽比大于三系不育系的平均颖花长宽比,说明两用核不育系的粒形较三系不育系的细长.相关和通径分析的结果表明,与柱头外露率关系最密切的花器性状有颖花长、颖花长宽比、柱头跨度和子房长度,其中颖花长宽比对柱头外露率的作用最大,说明颖花长度和颖花长宽比的增加有利于提高柱头外露率,因此在高柱头外露率不育系的选育中应加强粒形的选择,细长粒形的不育系其柱头外露率较高.     

CO_2促进水稻开花的效应

王忠(江苏农学院),植物生理通迅,1987;(3):29—31对来敬、汕优3号等100多个水稻品种在正常开花前1—2h进行CO_2、温度、呼吸抑制剂处理,观察各处理后到初开颖时间和开花数。水稻开花前颖花的呼吸强度增高,颖内CO_2     

人工调节杂交水稻不育系花时的研究进展

不育系的花时特性如始花期迟、同穗颖花间开花分散度大、闭颖率高等不利于异交的特性,是制约制种产量的核心因素.近年来,国内外已有不少学者对水稻开颖机理和不育系花时的人工调控进行了探索,在水稻穗部的形态结构、生理与颖花开放的关系,温度与CO2等外因促进颖花开放的效果,人工喷施"920"、茉莉酸甲脂、赶露水和外施肥料调节不育系花时等方面的研究进展尤为明显.未来研究的重点应放在茉莉酸甲脂调花的机理及其与其他调花技术的关系、调花技术的实用化等方面.     

元帅系苹果产地贮藏系列技术

本项系列技术既能保持果实新鲜状态,又能节约能源。主要是成功地改进了原有的贮藏场所,充分地利用了自然冷源,使建库投资比冷库（商业用0℃库）减少2/3以上,节约电能4/5以上。采用PVC袋包装,由果实自身呼吸减少贮藏环境内的O#-2浓度和提高CO#-2浓度。在贮藏初期库温控制在15-10℃时,CO#-2控制在10-15%,O#-2不低于2%。随着库温逐渐下降,CO#-2和O#-2浓度分别下降和上升到10%左右。贮藏元帅系苹果6个月,果肉硬度可保持在12Ib/cm#+2以上,损耗率为2-5%。总结提出了高温、高CO#-2、高O#-2和高C#-（2）H#-4贮藏技术,除少数对CO#-2敏感的品种之外,其它苹果亦可应用。     

野败型不育系稻穗闭颖慢原因的探讨

 野败型不育系稻穗开颖迟、闭颖慢的原因与其浆片中维管束数目少、导管和维管束薄壁细胞不发达有关。闭颖过程受小穗轴控制，并受温度影响，而与受精过程无关。水稻颖花能在水中开闭。     

2个水稻三系不育系开花习性和农艺性状的观察与研究

为探明2个稳定三系不育系的特征特性,对其开花习性和部分农艺性状进行调查分析,并研究温、湿度对水稻日开花量的影响。结果表明:所观察的2个不育系花期较集中,开花高峰期都在12:00—13:00不育系新稻97200A开花历时9 d,开花第4天达到盛花期;新稻03G43A开花历时11 d,开花第5天达到盛花期;开花时的温度和相对湿度适宜,有利于促进开花。农艺性状相关分析表明,株高与穗长显著正相关,与单株颖花数显著负相关,相关系数分别为0.955、-0.271;有效分蘖数与单株颖花数极显著正相关,相关系数分别为0.914;穗长与剑叶长和单穗颖花数极显著正相关,相关系数分别为0.379、0.560;剑叶长与单穗颖花数极显著正相关,相关系数为0.397;单穗颖花数与单数颖花数极显著正相关,相关系数为0.347。     

贮穗温度对水稻开颖及花粉生活力的影响

把离体稻穗分别放置于0℃、10℃、20℃、30℃等温度中,存放不同时间后取出,在室温下观察CO_2诱导颖花的开颖率,测定颖花的生理活性及花粉生活力。结果表明:随着贮穗温度的升高或存放时间的延长,颖花的呼吸强度、ATP含量、开颖率、花粉生活力均表现为下降趋势。放在10℃左右温度中贮藏的稻穗,能较好地保持开颖能力、花药的开裂能力及花粉的生活力。此项技术可应用于水稻杂交。     

野败型不育系稻穗闭颖慢原因的探讨

以珍汕97A(野败型不育系)、珍汕97B(保持系)为供试材料,用CO_2诱导稻穗开花,观察不同处理:温度、湿度、去除花丝、切除小穗轴、去雄、授粉等对闭颖的影响。结果表明,野败型不育系稻穗开颖迟、闭颖慢的原因与其浆片中维管     

茉莉酸甲酯喷施时间对粳型水稻不育系花时诱导效应研究

用2 mmol/L茉莉酸甲酯溶液分别于7:00、9:00和15:00对田间粳型不育系进行喷雾处理,观察了茉莉酸甲酯对粳型不育系的颖花开放诱导效应。结果表明:不同类型的粳型不育系对茉莉酸甲酯诱导颖花开放的响应有各自的特点;两系粳型不育系白天时段都可以在茉莉酸甲酯诱导下形成开花高峰,响应速度快、开花峰值高,但是开花高峰持续时间短;三系粳型不育系只能在午前被茉莉酸甲酯诱导形成开花高峰,高峰持续时间长,但是响应速度慢、开花峰值低。因此,在实际制种中,要根据不育系类型合理确定适宜的茉莉酸甲酯喷施时间,确保父母本花时吻合才能大幅度提高制种产量。     

大气中CO2含量对水稻种子萌发和幼苗生长的生理效应

对水稻种子在模拟大气不同ＣＯ＿２含量下，种子萌发期和幼苗期的生理变化试验表明，在水稻种子萌发期，大气中ＣＯ＿２含量为４５０ｍｇ／ｋｇ时，过氧化氢酶、酸性磷酸酯酶的活性和三磷酸腺苷含量最高，分别比对照提高２０．５％，１２．０％和２４．８％。在水稻幼苗期，大气ＣＯ＿２含量为５００ｍｇ／ｋｇ时，１．５—二磷酸核酮糖羧化酶活性比对照提高３１．３３％；ＣＯ＿２含量为４５０ｍｇ／ｋｇ时，过氧化物酶活性比对照下降２４．９％，幼苗吸收磷能力提高１９．０％。３叶期稻苗高、根长和干物质含量，４００～６００ｍｇ／ｋｇＣＯ２含量处理间差异不显著，但比对照均略有提高。     

亚麻温敏型雄性不育系POD活性和内源激素含量比较分析

以亚麻温敏型雄性不育系1S及其可育系陇亚9号为试材,测定了叶片和花药在不同发育时期的POD活性及IAA、ABA和GA3的含量.结果表明:无论是叶片还是花药,不育系POD活性和ABA含量均明显高于可育系,而IAA和GA3含量均低于可育系.且在花药的发育过程中,二者的差异主要发生在单核期,即不育系小孢子败育的主要时期.据此认为,POD活性和IAA、ABA和GA3含量的异常与亚麻雄性不育的发生有关.     

稻米垩白直感遗传和杂交稻垩白米遗传分析

垩白是一胚乳性状,表现直感遗传(xenia);F_2的分离可在 F_1稻株上的米粒观察到。要选育无垩白米的杂交稻,必需不育系、恢复系均无垩白。观察了 F_1、F_2、B_1和 F_3的垩白分离,认为垩白由二对隐性主效基因控制。     

利用NaN_3诱发水稻雄性不育突变及突变体的遗传表现

以2种不同浓度(1和2mmol)的 NaN_3分别处理圭辐3号和红410的预浸种子,期望从中获得雄性不育突变。结果表明,2mmol 处理的,圭辐3号和红410的 M_2代均出现雄性不育突变体,其突变频率(按 M_1穗计)分别为0.55%和0.28%,突变体频率(按 M_2株计)分别为0.06%和0.02%。而1mmol 处理的,只有圭辐3号的 M_2代出现雄性不育突变,其突变频率和突变体频率分别为0.25%和0.05%。试验中获得的雄性不育突变体均属无花粉型,开花时花药不开裂,在人工授粉条件下结实良好,但自由授粉结实率低。遗传分析表明,其雄性不育性受一对隐性基因所控制。     

新质源雄性不育烟草MS革新3号雄蕊发生的细胞学观察

雄性不育烟草MS革新3号的雄性败育时期发生在雄蕊原基分化后至孢原细胞形成前,在开放花朵中很少能见到退化的雄蕊,偶或有退化雄蕊的,也没有正常花药的形成,仅有退化花丝和畸形萎缩花药,花药内空无一物。与正常烟草(保持系)子房由2心皮组成不同,雄性不育烟草MS革新3号子房绝大多数都由3心皮组成。     

几个水稻同核异质雄性不育系的比较研究

本文以三个水稻同核异质雄性不育系为材料,研究水稻雄性不育细胞质在异交习性,花药细胞解剖和同工酶方面表现的效应。结果是:1、不同雄性不育细胞质显著地影响着异交率、外露柱头长度、双柱头外露率、柱头羽部平面积、包粒率和闭颖率。对花时也有明显影响。2、不同雄性不育细胞质对部分花粉母细胞坏死、药壁细胞层之间的联系,和药隔维管束的退化等均有一定影响。但败育类型相同。3、在花粉发育过程中,不同雄不育细胞质明显影响着过氧化物酶同工酶一些强带的活性。本文还对作物雄不育胞质效应的利用,和形态表现,细胞结构及同工酶之间的关系进行了讨论。     

水分胁迫对水稻光合机理损害的探讨

水分胁迫条件下,水稻叶片光合速率的下降是由于气孔效应和非气孔效应共同作用的结果。非气孔效应则是RuBisco活性及RuBP再生速率下降所致,同时由于光合电子传递受抑而影响了光合磷酸化的正常运转。     

BNS小麦的雄性不育性及其温光特性

 【目的】研究BNS育性及其温光特性,探寻育性转换规律,确定其应用价值。【方法】以BNS和百农矮抗58为试材,进行秋季分期播种和春季播种试验,测定不同播期的育性及其日均温度、日照长度的动态变化和温光效应。【结果】(1)BNS小麦雄性不育系的麦穗蓬松,颖壳开张,有透明感;花药干瘪瘦小、不外挂,无或有极少量无活力的花粉,呈圆败型败育;自交不结实,且不育性能稳定遗传;国内、国际法人工饱和授粉结实率79.64%～87.22%、89.89%～102.10%,雌蕊活性正常。(2)BNS温度敏感期为小花原基分化期至雌雄蕊分化期,温度7.4～11.4℃,不育度97.57%～100%(10月17日前播种),高于11.4℃时,育性发生转换,自交结实率随播期的延迟呈现由低(7.71%、9.41%)渐高(70.15%、102.50%)的趋势,不育度则反之;雄性不育性与温度相关密切r=-0.578～-0.866>r0.05/0.01=0.532/0.661;春播BNS的同期温度为15.9℃,自交结实率与对照品种相近,表现正常可育。(3)BNS育性转换时期的自交结实大都集中于麦穗基部、中部,上部几乎不实,与主茎穗比,下落穗易结实,不育性较低。(4)BNS育性变化与光照长度因播期和抽穗前时段的不同表现有所差异,但未有明显的规律。【结论】BNS是光照辅助的温敏型小麦雄性不育系,具有低温不育高温可育的特性。在当地能秋播制种和春播繁殖种子。     

KHCO_3对水稻幼苗光合速率和生长的影响

大气中CO_2浓度低,是限制C_3植物光合作用的主要因素之一.用KHCO_3水溶液中的HCO_3~-做为碳源来补充CO_2的不足,研究KHCO_1对水稻幼苗光合速率和生长的影响.结果表明:KHCO_3能显著增加水稻苗幼苗光合速率和叶面积,提高叶片气孔开度指数.极显著增加叶片可溶性糖和蛋白含量,显著提高叶片中叶绿素和类胡萝卜素的含量,极显著增加幼苗地上部鲜重、干重以及根系活力.其中,KHCO_3处理水稻幼苗光合速率为23.1607μmolO_2·g~(-1)·min~(-1),比CK高2.85%,差异显著.KHCO_3处理的水稻幼苗单株地上部分干重为52.1815mg,比CK高41.31%,差异极显著.     

Metabolism of Reactive Oxygen Species in the Cytoplasmic Male-Sterile Cotton Anther

Reactive oxygen species （ROS） in plant cell, including superoxide （O2^-）, hydrogen peroxide （H2O2）, and malondialdehyde （MDA）, are thought to be important inducible factors of cell apoptosis if excessively accumulated in cells. To elucidate the metabolic mechanism of ROS production and scavenging in anthers of the cytoplasmic male-sterile （CMS） cotton, CMS line, maintainer, and hybrid F1 anthers, were employed for studying the relationship between CMS and metabolism of ROS, by comparing ROS changes in the sterile and fertile anthers at different developmental stages. The results showed that during the abortion preliminary stage （sporogenous cell division stage）, anthers of CMS line had higher contents of O2^-, H2O2, and MDA than those of maintainer or hybrid F1. Simultaneously, the higher activities of superoxide dismutase （SOD）, catalase （CAT）, and peroxidase （POD） in scavenging ROS were measured in the anthers of the CMS line, indicating that an increase of ROS in anthers of abortion preliminary stage had an inducible effect on the antioxidant enzymes. But during the abortion peak of CMS anther （pollen mother cell meiosis stage）, on the one hand, contents of O2^-, H2O2, and MDA were extraordinarily high in CMS anthers, on the other hand, the activities of SOD, CAT, and POD were excessively low, which disrupted the balance between the production and elimination of ROS and led to pollen mother cells apoptosis at this stage. In the following two stages （uninucleate microspore stage and mature pollen stage）, the contents of O2^- and H2O2 in the aborted anthers were approximated to contents in the fertile anthers of the maintainer and hybrid F1. However, MDA contents were continuously raised and enzymic activities of SOD, CAT, and POD were consistently decreased in sterile anthers, which indicated that ROS still had harmful effects on the anthers after the apoptosis of the male cells. Excessive accumulation of O2^-, H2O2, and MDA and significant reduction of ROS scavengingenzyme activities were coinstantaneous with male cells apoptosis in the anthers of the cotton CMS line. But when the restorer gene was transferred into the CMS line, excessive production of ROS could be eliminated in the anthers of hybrid F1.